1-((1-Methylethyl)amino)-3-(2-(2-propenyl)phenoxy)-2-propanol. ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS BETA utilizado como agente anti-hipertensivo, anti-anginoso y anti-arrítmico.

Compuestos que poseen tanto un grupo hidroxilo (-OH) como un grupo amino (-NH2).

Drogas que inhiben las acciones del sistema nervioso simpático por cualquier mecanismo. Entre ellos los más comunes son los ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS y las drogas que depletan la norepinefrina o que reducen la liberación de transmisores desde los terminales postganglionares adrenérgicos (ver AGENTES ADRENÉRGICOS). Se incluyen drogas que actúan en el sistema nervioso central para reducir la actividad simpática (ejemplo, agonistas alfa-2 adrenérgico que actúan centralmente, ver AGONISTAS ALFA- ADRENÉRGICOS).

Fármacos que se unen pero que no activan a los receptores adrenérgicos beta bloqueando así las acciones de los agonistas adrenérgicos beta. Los antagonistas adrenérgicos beta se utilizan en el tratamiento de la hipertensión, arritmias cardíacas, angina de pecho, glaucoma, migraña y ansiedad.

Un beta-bloqueador moderadamente lipofílico. No es cardioselectivo y tiene acciones simpaticomiméticas intrínsecas, pero poca actividad estabilizante sobre la membrana. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmocopoeia, 30th ed, p638)

Un antagonista adrenérgico beta 1 que ha sido utilizado en el tratamiento de emergencia de las ARRITMIAS CARDÍACAS.

Antagonista beta-adrenérgico no cardioselectivo ampliamente utilizado. El propranolol se ha usado para el tratamiento del INFARTO DE MIOCARDIO, ARRITMIA, ANGINA DE PECHO, HIPERTENSIÓN, HIPERTIROIDISMO, MIGRAÑA, FEOCROMOCITOMA, y ANSIEDAD, si bien sus efectos adversos aconsejan su sustitución por nuevos fármacos.

Un vasodilatador con propiedades generales similares a la NITROGLICERINA pero con una duración de la acción más prolongada.

Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad la epinefrina y/o norepinefrina y que generan cambios intracelulares. Las dos clases principales de receptores adrenérgicos, alfa y beta, se discriminaron originalmente basándose en sus acciones celulares, pero ahora se distinguen por su afinidad relativa para ligandos sintéticos característicos.

Una de las dos principales clases farmacológicamente definidas de receptores adrenérgicos. Los receptores beta adrenérgicos juegan un papel importante en la regulación de la contracción del MÚSCULO CARDÍACO, relajación del MÚSCULO LISO y la GLUCOGENÓLISIS.

Análogo isopropílico de la EPINEFRINA; es un beta-simpaticomimético que actúa sobre el corazón, los bronquios, el músculo esquelético, el tracto alimentario, etc. Es utilizado principalmente como broncodilatador y estimulante cardíaco.

Un antagonista beta-adrenérgico utilizado en el tratamiento de la hipertensión, angina de pecho, arritmias y ansiedad.

Drogas que se unen selectivamente y que activan a los receptores adrenérgicos beta.

AMINO ALCOHOLES que contienen el grupo propanolamina (NH2CH2CHOHCH2) y sus derivados.

Derivado hidrogenado del alprenolol donde los hidrógenos extra están generalmente tritiados. Esta forma radiomarcada de ALPRENOLOL, un bloqueador betaadrenérgico, es utilizada para marcar el receptor betaadrenérgico para aislamiento y estudio.

Antagonista beta-adrenérgico no selectivo con vida media larga, utilizado en enfermedades cardiovasculares para tratar arritimias, angina de pecho e hipertensión. El nadodol también es utilizado para los TRASTORNOS DE JAQUECA y para el temblor.

La hormona simpaticomimética activa de la MÉDULA SUPRARRENAL. Estimula tanto los sistemas adrenérgicos alfa como beta, causa VASOCONSTRICCIÓN sistémica y relajación gastrointestinal, estimula el CORAZÓN y dilata los BRONQUIOS y los vasos cerebrales. Es utilizado en el ASMA y la FALENCIA CARDÍACA y para demorar la absorción de ANESTÉSICOS locales.

Un barbiturato de acción corta que es eficaz como sedante e hipnótico (pero no como ansiolítico) y es usualmente administrado por vía oral. Es prescrito con mayor frecuencia para la inducción del sueño que como sedante pero, como agentes similares, puede perder su efectividad a la segunda semana de su administración continua. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p236)

Drogas que se unen y bloquean la activación de RECEPTORES ADRENERGICOS BETA 2.

Orden de la clase Amphibia, que incluye a varias familias de ranas y sapos. Se caracterizan por poseer patas traseras bien desarrolladas que están adaptadas para saltar, cabeza y tronco fundidos y dedos unidos por una membrana. El término "sapo" es ambiguo y sólo se aplica apropiadamente para la familia Bufonidae.

Subclase de RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA) . Los receptores adrenérgicos beta 2 son más sensibles a la EPINEFRINA que a la NOREPINEFRINA y tienen alta afinidad para el agonista TERBUTALINA. Se encuentran generalizados, con importantes roles clínicos en el MÚSCULO ESQUELÉTICO; HÍGADO; y MÚSCULO LISO vascular, bronquial, gastrointestinal y genitourinario.

Enzima de la clase de las liasas que cataliza la formación de AMP CICLICO y pirofosfato a partir de ATP. EC 4.6.1.1.

Procesos y propiedades fisiológicas del SISTEMA RESPIRATORIO como un todo o de cualquiera de sus partes.

Proceso de administración un anestésico a través de inyección directamente en el torrente sanguíneo.

Una clase general de orto-dihidroxifenilalquilaminas derivadas de la tirosina.

PPrecursor de la epinefrina que es secretado por la médula adrenal y es un neurotransmisor central y autonómico ampliamente distribuído. La norepinefrina es el principal transmisor de la mayoría de las fibras simpáticas postgangliónicas y del sistema de proyección difusa del cerebro que se origina del locus ceruleus y es utilizado farmalógicamente como un simpaticomimético.