Alveolitis Alérgica Extrínseca
Enfermedad pulmonar intersticial común causada por reacciones de hipersensibilidad de los ALVEOLOS PULMONARES después de inalación de y sensibilización a antígenos ambientales de origen microbiana, animal o química. La enfermedad es caracterizada por alveolitis linfocítica y neumonitis granulomatosa.
Fibrosis Pulmonar
Proceso en el que los tejidos pulmonares normales son sustituidos gradualmente por los FIBROBLASTOS y el COLÁGENO, provocando una pérdida irreversible de la capacidad en transferir oxígeno a la corriente sanguínea a través de los ALVEOLOS PULMONARES. Los pacientes tienen DISNEA progresiva que, en última instancia resultará en la muerte.
Pulmón de Criadores de Aves
Una forma de alveolitis o neumonitis debida a una hipersensibilidad adquirida a los antígenos aviarios, generalmente proteinas en el polvo de las plumas y de los desechos de aves.
Líquido del Lavado Bronquioalveolar
Alveolos Pulmonares
Lavado Broncoalveolar
Pulmón de Granjero
Forma de alveolitis o neumonitis debido a una hipersensibilidad adquirida por inhalación de antígenos asociados con el ambiente rural [farm environment]. Los antígenos en el polvo provienen comúnmente de bacterias actinomicetos (SACCHAROPOLYSPORA y TERMOACTINOMYCES), hongos y proteínas animales de la tierra, paja, cultivos, pieles, suero, y excretas.
Pulmón
Esclerodermia Sistémica
Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.
Sarcoidosis Pulmonar
Sarcoidosis que afecta predominantemente a los pulmones, el sitio más frecuentemente afectado y que causa mayor morbilidad y mortalidad en esta enfermedad. La sarcoidosis pulmonar se caracteriza por granulomas muy bien circunscritos en las paredes alveolares, bronquiales y vasculares, compuestos por células muy unidas derivadas del sistema fagocítico mononuclear. Los síntomas clínicos, cuando existen, son disnea de esfuerzo, tos no productiva y sibilantes.
Alveolo Seco
Afección que se presenta a veces tras la extracción de una pieza dental, especialmente si ha sido traumática, que conduce a un aspecto seco del hueso expuesto en el alvéolo por desintegración o pérdida del coágulo sanguíneo. En esencia es una osteomielitis focal sin supuración y se acompaña de intenso dolor (alveolalgia) y mal olor. (Dorland, 28ath ed)
Aire Acondicionado
Mantenimiento de ciertos aspectos del ambiente dentro de un espacio definido para facilitar la función de dicho espacio; los aspectos controlados incluyen la temperatura y movimiento del aire, el nivel de calor radiante, humedad y concentración de contaminantes como el polvo, microorganismos y gases.
Sarcoidosis
Trastorno granulomatoso sistémico, inflamatorio e idiopático, que está constituido por células gigantes multinucleadas y epitelioides con poca necrosis. Usualmente invade los pulmones con fibrosis y puede afectar también a los ganglios linfáticos, piel, hígado, bazo, ojos, huesos de las falanges, y glándulas parótidas.
Pruebas de Función Respiratoria
Irrigación Terapéutica
Enfermedades Pulmonares
Procesos patológicos que involucran cualquier parte del PULMÓN.
Enfermedades del Tejido Conjuntivo
Enfermedades Pulmonares Intersticiales
Diverso grupo de enfermedades pulmonares que afectan a la parénquima pulmonar. Se caracterizan por una inflamación inicial de los ALVÉOLOS PULMONARES que se extiende al intersticio y llevan hacia la FIBROSIS PULMONAR difusa. Las enfermedades pulmonares intersticiales son clasificadas según su etiología (causa conocida o desconocida), y características radiológicas y patológicas.
Asbestosis
Polvo
Microbiología del Aire
Prednisolona
Capacidad de Difusión Pulmonar
Capacidad Vital
Enfermedades del Complejo Inmune
Grupo de enfermedades mediadas por la acumulación de grandes complejos solubles de antígenos y anticuerpos que producen daño tisular. Además de la ENFERMEDAD DEL SUERO y de la REACCIÓN DE ARTHUS, en muchas otras ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO las evidencias apoyan un papel patogénico a los complejos inmunes, como en la GLOMERULONEFRITIS, LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO y la POLIARTERITIS NUDOSA.
Macrófagos Alveolares
Fagocitos mononucleares redondos y granulares que se encuentran en los alveolos pulmonares. Ellos ingieren pequeñas particulas inhaladas resultantes de la degradación y la presentación del antígeno a las células inmunocompetentes.
Micromonosporaceae
Relación CD4-CD8
Proporción de LINFOCITOS T que expresan el ANTÍGENO CD4 y los que expresan el ANTÍGENO CD8. Este valor es normalmente evaluado en el diagnóstico y la determinación de las enfermedades que afectan al SISTEMA INMUNOLÓGICO, incluidas las INFECCIONES POR VIH.
Madera
Mediciones del Volumen Pulmonar
Pantoea
Enfermedades Profesionales
Neutrófilos
Radioisótopos de Galio
Contaminantes Ocupacionales del Aire
Tomografía Computarizada por Rayos X
Enfermedades de los Trabajadores Agrícolas
Enfermedades que se producen en personas que participan en el cultivo y cosecha de la tierra, en la siembra de plantas, recolecta de cosechas, cría de ganado, o que participan en la agricultura y la ganadería. Las enfermedades no están restringidas a los agricultores en el sentido de aquellos que realizan las actividades habituales de las granjas: el denominador se aplica también a aquellos que participan en las actividades individuales ya mencionadas, como los que sólo participan en la cosecha o que muelen los granos.
Saccharopolyspora
Neumonía
Infección del pulmón acompañado por una inflamación.
Recuento de Leucocitos
Pentetato de Tecnecio Tc 99m
Recuento de Células
Exposición Profesional
Complejo Antígeno-Anticuerpo
Aerosoles
Beriliosis
Una forma de neumoconiosis causada por la inhalación de berilio o de sus sales solubles, las que son utilizadas en una amplia variedad en la industria, las que incluyen aleaciones, cerámicas, equipamiento radiográfico, y tubos de vacío. La beriliosis se caracteriza por una reacción inflamatoria aguda en la vía aérea superior la que conduce a BRONQUIOLITIS.
Alérgenos
Radiografía Torácica
Pruebas Cutáneas
Biopsia
Linfocitos
Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.
Hipersensibilidad Respiratoria
Contaminación de Equipos
Enfisema Pulmonar
Agrandamiento de los espacios aéreos distales de los BRONQUIOLOS TERMINALES donde el intercambio de gas normalmente se lleva a cabo. Esto se debe generalmente a la destrucción de la pared alveolar. El enfisema pulmonar puede ser clasificado por la ubicación y distribución de las lesiones.
Broncoscopía
Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico de los bronquios.
Inmunoglobulina G
Prednisona
Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.
Bronquios
Exposición por Inhalación
Subgrupos Linfocitarios
Una clasificación de los linfocitos que se basa en diferencias estructurales o funcionales de las poblaciones de células.
Bronquitis
Quimiotaxis de Leucocito
Macrófagos
Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).
Autoanticuerpos
Albúminas
Eosinófilos
Volumen Espiratorio Forzado
Medida de la cantidad máxima de aire que puede expelerse en un número dado de segundos durante una determinación de la CAPACIDAD VITAL. Se expresa usualmente como VEF seguido por un subíndice que indica el número de segundos en los que se realiza la medición, aunque a veces se da como el porcentaje de la capacidad vital forzada.
Inmunoglobulinas
Subunidad múltiple de proteinas con función en la INMUNIDAD. Son producidas por los LINFOCITOS B desde los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Están compuestas de dos cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA) y dos ligeras (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA), con cadenas de polipéptidos complementarias adicionales, dependiendo de sus isoformas. Las isoformas incluyen formas monoméricas y poliméricas y formas transmembrana (RECEPTORES DEL ANTÍGENO DE LA CÉLULA B)o formas secretadas (ANTICUERPOS). Según la secuencia de aminoácidos de sus cadenas pesadas se dividen en cinco clases (INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D, INMUNOGLOBULINA E, INMUNOGLOBULINA G e INMUNOGLOBULINA M) y varias subclases.
Certificado de Defunción
Intervalos de Confianza
Bleomicina
Complejo de antibióticos glicopeptídicos relacionados obtenidos del Streptomyces verticillus, constituído por bleomicina A2 y B2. Inhibe el metabolismo del ADN y es utilizado como antineoplásico, especialmente en tumores sólidos.
Reino Unido
No puedo proporcionar una definición médica de "Reino Unido" porque el término se refiere a una entidad política y geográfica, no a un concepto médico o científico. El Reino Unido es un país soberano ubicado en el noroeste de Europa que incluye Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte.
Epitelio
Errores Diagnósticos
Interleucina-8
Citocina que activa a los neutrófilos y que atrae a los neutrófilos y a los linfocitos T. Es liberada mediante un estímulo inflamatorio por varios tipos celulares entre los que se incluyen monocitos, macrófagos, linfocitos T, fibroblastos, células endoteliales, y queratinocitos. La IL-8 es miembro de la superfamilia de las beta-tromboglobulinas y está relacionada estructuralmente al factor plaquetario 4.
Peptidil-Dipeptidasa A
Peptidil-dipeptidasa que cataliza la liberación de un dipéptido C-terminal, -Xaa-*-Xbb-Xcc, cuando ni Xaa ni Xbb son Pro. Es una glicoproteína con zinc, dependiente de Cl(-), generalmente enlazada a la membrana y activa en pH neutro. También puede tener actividad endopeptídasa sobre algunos sustratos (Adaptación del original: Enzyme Nomenclature, 1992) EC 3.4.15.1.