Compuestos capaces de aliviar el dolor sin pérdida de la ESTADO DE CONCIENCIA.

Compuestos con actividad de los ALCALOIDES OPIÁCEOS, que actuan como la de los RECEPTORES OPIOIDES. Las propiedades incluyen la inducción de ANALGESIA o ESTUPOR.

Subclase de agentes analgésicos que normalmente no se unen a los RECEPTORES OPIOIDES y no son adictivos. Muchos analgésicos no narcóticos se ofrecen como MEDICAMENTOS SIN PRESCRIPCIÓN.

Métodos de alivio del DOLOR que se pueden usar con/o en lugar de ANALGÉSICOS.

Sensación desagradable inducida por estímulos nocivos que son detectados por las TERMINACIONES NERVIOSAS de los NOCICECPTORES.

Escalas, cuestionarios, pruebas y otros métodos utilizados para evaluar la severidad del dolor y su duranción en pacientes o en animales experimentales para ayudar al diagnóstico, tratamiento y en estudios fisiológicos.

El pricipal alcaloide en el opio y el prototipo de analgésico y narcótico opioide. La morfina tiene efectos amplios en el sistema nervioso central y el músculo liso.

Dolor durante el período posterior a la cirugía.

Un analgésico narcótico recomendado para el dolor severo. Puede producir hábito.

Fenilacetamida que en el pasado se utilizó en una amplia variedad de preparados ANALGÉSICOS. Su implicación en el desarrollo de nefropatías y METAHEMOGLOBINEMIA por abuso de analgésicos llevó a su retirada del mercado. (Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology,1991, p431)

Analgésico antipirético derivado de la acetanilida. Tienen propiedades anti-inflamatorias débiles y es utilizado como analgésico común, pero puede causar daño hepático, renal y en las células de la sangre.

Un analgésico narcótico relacionado estructuralemente con la METADONA. Solamente el dextro-isómero tiene efecto analgésico; el levo-isómero parece ejercer un efecto antitusígeno.

Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.

Disminución progresiva de la sensibilidad de los seres humanos o los animales a los efectos de un fármaco, debido a su administración continuada. Se debe diferenciar de la FARMACORRESISTENCIA, en la que el organismo, la enfermedad o un tejido no responden en la adecuada medida a la asustancia química o al fármaco. Debe diferenciarse también de la DOSIS MÁXIMA TOLERADA y del NIVEL SIN EFECTOS ADVERSOS OBSERVADOS.

Un analgésico opioide relacionado con la MORFINA pero con propierdades analgésicas menos potentes y ligero efecto sedante. Actúa también centralmente para suprimir la tos.

Cantidad de estimulación necesaria antes de que la sensación de dolor sea experimentada.

Etil éster del ácido 1-Metil-4-fenil-4-piperidinacarboxílico. Un narcótico analgésico que puede ser utilizado para el alivio de la mayoría de los tipos de dolor moderado a severo, incluyendo el dolor post-operatorio y el del parto. Su uso prolongado puede llevar a una dependencia de tipo morfina; los síntomas de la supresión aparecen más rápidamente que los de la morfina y son de duración más corta.

Un potente analgésico narcótico, su uso continuado lleva a crear hábito o adicción. Es primariamente un agonista del receptor opioide mu. El fentanilo es también utilizado como un adjunto de los anestésicos generales y es un anestésico para la inducción y mantenimiento.

El primer analgésico mezcla de agonista-antagonista a ser comercializado. Es un agonista de los receptores kappa y sigma y tiene una acción antagonista débil del receptor mu.

Forma de terapia que emplea un enfoque coordinado e interdisciplinario, para aliviar el sufrimiento y mejorar la calidad de vida de los que experimentan dolor.

Clase de receptores opioides reconocidos por su perfil farmacológico. Los receptores opioides mu se unen, en orden decreciente de afinidad, a endorfinas, dinorfinas, met-encefalinas, y leu-encefalinas. Se han mostrado también que son receptores moleculares para la morfina.

Derivado semi-sintético de la CODEÍNA.

Drogas que bloquean la conducción nerviosa cuando se aplican localmente al tejido nervioso en concentraciones apropiadas. Actúan sobre cualquier parte del sistema nervioso y sobre cada tipo de fibra nerviosa. En contacto con un tronco nervioso, estos anestésicos pueden producir parálisis sensorial y motora en el área inervada. Su acción es completamente reversible.

Una droga que tiene propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Es el sulfonato de sodio de la AMINOPIRINA.

Elevación en la sensación de dolor o malestar producida por pequeños estímulos nocivos debido a daño de los tejidos blandos que contienen NONICEPTORES o lesión en un nervio periférico.

Introducción de agentes terapéuticos en la región de la columna utilizando una aguja y una jeringa.

Anestésico local ampliamente utilizado.

Alivio del dolor sin pérdida de la conciencia por medio de la introducción de un analgésico en el espacio epidural del canal vertebral. Se diferencia de la ANESTESIA, EPIDURAL que se refiere al estado de insensibilidad a la sensación.

Un antagonista específico del opio que no tiene actividad agonista. Es un antagonista competitivo en los receptores opioides mu, delta y kappa.

Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.

Alivio del DOLOR, sin pérdida de la CONCIENCIA, por medio de ANALGÉSICOS administrados por los pacientes. Se ha utilizado con éxito para el control del DOLOR POSTOPERATORIO durante el TRABAJO DE PARTO, después de QUEMADURAS y en el CUIDADO TERMINAL. La selección del agente, dosis e intervalo de administración influye mucho en la efectividad. El potencial de una sobredosis puede disminuirse combinando pequeñas dosis en bolo con un intervalo preceptivo entre dosis sucesivas (intervalo de bloqueo).

Mezcla hidrosoluble de polisacáridos sulfatados que se extrae de ALGAS ROJAS. Las principales fuentes son el musgo perlado de Irlanda CHONDRUS crispus (Carragena) y Gigartina stellata. Se usa como estabilizador, para la suspensión del CACAO en la fabricación de chocolate y para filtrar BEBIDAS.

Un antiinflamatorio analgésico y antipirético del tipo IBUPROFENO. Es utilizado en el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis.

Forma de enfermedad renal aguda que se caracteriza por necrosis de las papilas renales. Se asocia con mayor frecuencia con la diabetes mellitos debido a la severa enfermedad vascular que existe en las arterias y capilares, particularmente en el riñón. Usualmente hay un importante componente infeccioso, y en la pielonefritis no diabética y la uropatía obstructiva son los agentes etiológicos usuales.

Un antiinflamatorio antipirético y analgésico similar en modo de acción a la INDOMETACINA. Ha sido propuesto como agente antirreumático.

Un analgésico no narcótico químicamente similar a la ORFENADRINA. Su mecanismo de acción no está claro. Es utilizado para aliviar el dolor agudo y crónico.

Proteínas de la membrana celular que se unen a los opioides y que desencadenan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento celular. Los ligandos endógenos para los receptores opioides en mamíferos incluyen tres familias de péptidos, las encefalinas, endorfinas, y dinorfinas. Las clases de receptores incluyen receptores mu, delta, y kappa. Los receptores sigma se unen a varias sustancias psicoactivas, incluyendo ciertos opioides, pero sus ligandos endógenos no se conocen.

Analgésico narcótico relacionado con la CODEINA, pero más potente y más adictivo por peso. Es también utilizado como supresor de la tos.

Agentes que inhiben el efecto de los narcóticos sobre el sistema nervioso central.

Un derivado pirrolizínico del ácido carboxílico estructuralmente relacionado con la INDOMETACINA. Es un NSAID y es utilizado pricipalmente por su actividad anlgésica.

Dolor persistente refractario a algunas o a todas las formas de tratamiento.

Un antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas utilizados en el tratamiento del reumatismo y la artritis.

Percepción de estímulos nocivos mecánicos, térmicos o químicos por NOCIRECEPTORES. Es el componente sensorial del dolor visceral y del tejido (DOLOR NOCICEPTIVO)

Dolor intenso que ocurre a lo largo del trayecto o de la distribución de un nervio craneal o periférico.

Un opioide analgésico hecho a partir de la MORFINA y utilizado principlamente como analgésico. Tiene un acción de más corta duración que la morfina.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Un antagonista narcótico con algunas propiedades agonistas. Es un antagonista de los receptores mu opioides y un agonista de los receptores kappa opioides. Administrado solo produce un amplio espectro de efectos desagradables y se considera clínicamente obsoleto.

Analgesia producida por la inserción de agujas de acupuntura en ciertos puntos del cuerpo. Éstas activan en el músculo las pequeñas fibras nerviosas mielinizadas las que transmiten impulsos a la médula espinal y entonces activan tres centros - la médula espinal, el cerebro medio y el hipotálamo hipofisario - para producir la analgesia.

Ácidos ciclohexanocarboxílicos son compuestos orgánicos que contienen un grupo carboxilo (-COOH) unido a un anillo de ciclohexano, formando un ácido monocarboxílico cíclico con propiedades ácidas.

Un derivado del alcaloide opioide TEBAINA que es un analgésico más potente y de más larga duración que la MORFINA. Parece actuar como agonista parcial en los receptores opioides mu y kappa y como un antagonista en los receptores delta. Ha sido sugerida que la falta de actividad agonista delta puede explicar la observación de que no se desarolle tolerancia a la buprenorfina con el uso crónico.

Acumulación anormal de líquido en los TEJIDOS o cavidades corporales. La mayoría de los edemas se encuentran debajo de la PIEL en el TEJIDO SUBCUTÁNEO.

NEURONAS AFERENTES periféricas que son sensibles a las lesiones o dolor, generalmente causados por la extrema exposición térmica, fuerzas mecánicas, u otros estímulos nocivos. Sus cuerpos celulares residen en los GANGLIOS DE LA RAÍZ DORSAL. Sus terminales periféricas (TERMINACIONES NERVIOSAS) innervan los tejidos diana y transducen estímulos nocivos a través de los axones en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Un antiinflamatorio no esteroideo con acciones antipiréticas y analgésicas. Se encuentra principalmente disponible como su sal de sodio, diclofenaco sódico.

Eliminación del DOLOR, sin pérdida de la CONCIENCIA, durante el TRABAJO DE PARTO, PARTO OBSTÉTRICO y PERIODO DE POSPARTO, usualmente por medio de la administración de ANALGÉSICOS.

Un analgésico morfinano sintético con acción narcótica antagonista. Es utilizado en el manejo del dolor severo.

Un analgésico opioide con acciones y usos similares a los de la MORFINA, aparte de la ausencia de actividad supresora de la tos. Es utilizado para el tratamiento del dolor moderado a severo, incluyendo el dolor obstétrico. Puede ser también utilizado como un adjunto a la anestesia.

Análogos y derivados de la morfina.

Compuestos basados en el iminoetanofenantreno parcialmente saturado, que pueden describirse como benzo-decahidronaftalenos ligados a etilimino. Incluyen algunos de los OPIOIDES que se encuentran en PAPAVER, utilizados como ANALGÉSICOS.

Un antagonista narcótico con propiedades analgésicas. Es utilizado para el control del dolor moderado a severo.

Dolor sordo o agudo estimulado por los NOCICEPTORES debido a lesión tisular, inflamación o enfermedades. Se puede dividir en dolor somático u orgánico y DOLOR VISCERAL.

Drogas utilizadas para inducir somnolencia o sueño o para reducir la excitación psicológica o ansiedad.

Agentes que inducen NARCOSIS. Los narcóticos incluyen agentes que causan somnolencia o sueño inducido (ESTUPOR), derivados naturales o sintéticos del OPIO o la MORFINA o cualquier sustancia que tenga tales efectos. Son potentes inductores de la ANALGESIA y los TRASTORNOS RELACIONADOS CON OPIOIDES.

Un anestésico y analgésico opioide de corta duración y derivado del FENTANIL. Produce un pico temprano de efecto analgésico y una rápida recuperación de la conciencia. El alfentanil es eficaz como anestésico durante cirugía, para suplementación de analgesia durante procedimientos quirúrgicos y como analgésico en pacientes crítiticamente enfermos.

Medicamentos que se utilizan para reducir la temperatura del cuerpo con fiebre.

Un derivado de la ciclohexanona utilizado para la inducción de la anestesia. Su mecanismo de acción no es bien comprendido, pero la ketamina puede bloquear los receptores a NMDA (RECEPTORES, N-METIL-D-ASPARTATO) y puede interactuar con receptores sigma.

Un producto de la oxidación del etanol y de la destilación destructiva de la madera; utilizado en forma local como antiirritante y a veces por vía interna. También se usa como reactivo. (Stedman, 25a ed)

Un narcótico utilizado como medicación para el dolor. Parece ser un agonista de los receptores opioides kappa y un antagonista o agonista parcial de los receptores mu opioides.

Intenso malestar, gran aflicción o sensación de agonía asociada con trauma o enfermedad, con localización bien definida, carácter, y duración.

Interrupción de la CONDUCCIÓN NERVIOSA en los nervios periféricos o troncos nerviosos por la inyección de una solución anestésica local.(por ejemplo LIDOCAINA; FENOL; TOXINAS BOTULÍNICAS) para manejar o tratar el dolor.

Sensación dolorosa que persiste por más de unos pocos meses. Puede o no estar asociada a trauma o enfermedad, y puede persistir después que la lesión inicial a sanado. Su localización, características y duración son más vagos que el dolor agudo.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Un derivado del imidazol que es un agonista de los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2. Está intimamente relacionada con la MEDETOMIDINA, que es la forma racémica de este componente.

Un analgésico con propiedades narcóticas mezcladas de agonista-antagonista.

Un derivado pirrolizínico del ácido carboxílico estructuralmente relacionado con la INDOMETACINA. Es un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para analgesia del dolor postoperatorio e inhibe la actividad de la ciclooxigenasa.

Un analgésico opioide que es utilizado como adjunto en anestesia, en anestesia balanceada y como agente anestésico primario.

Un anestésico local y depresor cardíaco utilizado como agente anti-arrítmico. Sus acciones son más intensas y sus efectos más prolongados que los de la PROCAÍNA, pero la duración de su acción es más corta que las de la BUPIVACAÍNA or PRILOCAÍNA.

Uno de los tres grupos principales de péptidos opiáceos endógenos. Son grandes péptidos derivados del precursor de la PROOPIOMELANOCORTINA. Los miembros conocidos de este grupo son las endorfinas alfa, beta y gamma. El término endorfina también se usa a veces para referirse a todos los péptidos opiáceos, pero aquí se usa en el sentido más limitado; PÉPTIDOS OPIÁCEOS se emplea para el grupo más amplio.

Sustancias que reducen o eliminan la INFLAMACIÓN.

1,1-dióxido de 4-Hidroxy-2-metil-N-2-piridyi-2H-1,2-benzotiazine-3-carboxamida. Un antiinflamatorio no esteroideo que se encuentra bien establecido en el tratamiento de la artritis reumatoride y osteoartritis. Su utilidad ha sido demostrada en el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos, dismenorrea y dolor postoperatorio. Su larga vida media permite que sea administrada una vez al día. Los efectos colaterales reportados con mas frecuencia son molestias gastrointestinales.

Un grupo de compuestos derivados del amoníaco por la sustitución de hidrógeno por radicales orgánicos. (Traducción libre del original: Grant & Hackh's Chemical Dictionary, 5th ed)

Oxido de nitrógeno (N2O). Un gas incoloro e inodoro que es utilizado como anestésico y analgésico. Altas concentraciones causan un efecto narcótico y pueden reemplazar al oxígeno, causando muerte por asfixia. Es también utilizado como aerosol para alimentos en la preparación de la crema "chantilly".

Agente simpaticolítico del imidazol que estimula los RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA 2 y los RECEPTORES DE IMIDAZOLINA centrales. Es comúnmente utilizado en el manejo de la HIPERTENSIÓN.

Drogas que pueden venderse legalmente sin PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS.

Derivado de la noroximorfona que es el congénere N-ciclopropilmetil de la NALOXONA. Es un antagonista narcótico que es eficaz oralmente, de mayor duración y más potente que la naloxona y ha sido propuesto para el tratamiento de la adicción a la heroína. La FDA a propuesto a la naltrexona para el tratamiento de la dependencia al alcohol.

Compuestos orgánicos que contiene el radical -CO-NH2. Las amidas son derivadas de los ácidos por el reemplazo del OH por -NH2 o del amoníaco por el reemplazo del H por un grupo acilo.

Clase de receptores opioides reconocidos por su perfil farmacológico. Los receptores opioides delta se unen a endorfinas y encefalinas con aproximadamente igual afinidad y tienen menos afinidad por las dinorfinas.

Un analgésico narcótico que puede crear hábito. Es casi tan efectivo oralmente como por inyección.

Péptidos endógenos que tienen actividad semejante a los opiáceos. Las tres clases principales identificadas actualmente son las ENCEFALINAS, DINORFINAS y las ENDORFINAS. Cada una de estas familias deriva de precursores diferentes: proencefalinas, prodinorfinas y las PROOPIOMELANOCORTINA, respectivamente. También hay al menos tres clases de RECEPTORES OPIOIDES, pero las familias de péptidos no se relacionan fácilmente con los receptores.

Forma de acupuntura con impulsos eléctricos que pasa a través de agujas para estimular el TEJIDO NERVIOSO. Puede ser utilizado para ANALGESIA; ANESTESIA, REHABILITACIÓN, y tratamiento de enfermedades.

Trastornos relacionados o producidos por el abuso o mal uso de opioides.

Un anestésico local que es similar farmacológicamente a la LIDOCAINA. Actualmente es utilizado con mayor frecuencia en la anestesia de infiltración en odontología.

Náuseas y vómitos que ocurren después de la anestesia.

Preparaciones farmacéuticas concentrados de plantas obtenidas mediante la eliminación de componentes activos con un disolvente adecuado, que se evapora a distancia, y ajustando el residuo a una norma prescrita.

Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)

El analgésico prototipo utilizado en el tratamiento del dolor leve a moderado. Tiene propiedades antiinflamatorias y antipiréticas y actúa como un inhibidor de la ciclooxigenasa lo que trae como consecuencia una inhibición en la síntesis de las prostaglandinas. La aspirina también inhibe la agregación plaquetaria y es utilizada en la prevención de la trombosis arterial y venosa.

Procedimiento en el que un anestésico se inyecta directamente en la médula espinal.

Anestésicos endovenosos que inducen un marcado estado de sedación, inmovilidad, amnesia, y analgesia . Los sujetos pueden experimentar un intenso sentimiento de disociación ambiental. La situación producida es similar a la NEUROLEPTANALGESIA, pero se alcanza por la administración de una sola droga. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed)

Un aldehído gaseoso altamente reactivo formado por oxidación o combustión incompleta de hidrocarbonos. Es solución tiene un rango amplio de usos: en la fabricación de resinas y textiles, como desinfectante y como un fijador o preservativo en el laboratorio. la solución de formaldehído (formalina) es considerada un compuesto peligroso y su vapor tóxico.

Una amina orgánica aceptora de protones. Es utilizada en la síntesis de agentes de superficie-activo y en fármacos; como agente emulsificante para lociones y cremas cosméticas, aceite mineral y emulsiones de parafina cera; es un tampón biológico y es utilizado como un alcalinizante. (Traducción libre del original: Merck, 11th ed; Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1424)

La respuesta observable de un animal ante qualquier situación.

El último diente permanente en cada lado del maxilar y la mandíbula.

Extirpación quirúrgica de un diente. (Dorland, 28a ed)

Clase de receptores opioides reconocidos por su perfil farmacológico. Los receptores opioides kappa se unen a las dinorfinas con mayor afinidad que a las endorfinas, las que se prefieren a su vez a las encefalinas.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Presencia de calor o calentamiento o de una temperatura notablemente superior a una norma acostumbrada.

Medicamentos que no pueden ser vendidos sin una prescripción.

Anestesia epidural administrada a través del canal sacro.

Proceso por el cual el DOLOR es reconocido e interpretado por el encéfalo.

Uso de pequeños electrodos colocados especificamente para producir impulsos eléctricos en la PIEL para mitigar el DOLOR. Se utiliza menos frecuentemente para producir ANESTESIA.

Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.

Autoadministración de medicamentos no prescritos por el médico o de una manera no dirigida por el médico.

Tiazinas son una clase de fármacos antihistamínicos, derivados de la tiazina, que también poseen propiedades anticolinérgicas y sedantes, utilizados principalmente en el tratamiento de alergias e insomnio.

Un antagonista opioide con propiedades similares a las de la NALOXONA; además posee también algunas propiedades agonistas. Debe ser utilizado con cautela, el levalorfano revierte la depresión respiratoria severa inducida por opioides pero puede exacerbar depresiones respiratorias tales como la inducida por alcohol y otros depresores centrales no opioides.

Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.

Análogo de la encefalina que se une selectivamente al RECEPTORES OPIÁCEOS MU. Se emplea como modelo para experimentos de permeabilidad a los fármacos.

Un opioide sintético que es utilizado como el clorohidrato. Es un analgésico opioide que actúa principalmente como agonista mu-opioide. Sus acciones y usos son similares a los de la MORFINA. (Traducción libre del original de: The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1082-3)

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Medicamentos administrados antes de un anestésico con el fin de disminuir la ansiedad del paciente y controlar los efectos de ese anestésico.

Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.

Métodos de suministro de fármacos mediante un lugar de la articulación.

Un antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Es un inhibidor de la ciclooxigenasa.

Un pentapéptido opioide disulfuro que se enlaza selectivamente al receptor opiáceo delta (REPECTORES OPIÁCEOS DELTA). Posee actividad antinociceptiva.

Extirpación quirúrgica de una o varias amigdalas faríngeas (tonsilas).

Una de las tres familias principales de péptidos opiáceos endógenos. Las encefalinas son pentapéptidos ampliamente distribuídos en los sitemas nerviosos central y periférico y en la médula suprarrenal.

Compuestos que se unen y activan los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2.

Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.

Solución antigénica emulsificada en aceite mineral. La forma completa está constituida por micobacterias muertas desecadas, usualmente el M. tuberculosis, suspendido en la fase oleosa. Es efectiva en la estimulación de la inmunidad mediada por células (NMMUNIDAD, CELULAR) y potencia la producción de ciertas INMUNOGLOBULINAS en algunos animales. La forma incompleta no contiene micobacterias.

Sustancia gris central que rodea el ACUEDUCTO DEL MESENCÉFALO en el MESENCÉFALO. Es probable que esté relacionada fisiológicamente con las reacciones de FUROR, el reflejo de lordosis, las respuestas de ALIMENTACIÓN, el tono vesical y el dolor.

Control del uso de drogas y narcóticos regido por acuerdo internacional, o por sistemas institucionalizados para la manipulación de recetas.

Cirugía que se realiza en paciente externo. Puede hacerse en el hospital o en la consulta de un centro quirúrgico.

Una variedad de métodos anestésicos tales como ANESTESIA EPIDURAL que se utiliza para controlar el dolor durante parto.

Familia de las hexahidropiridinas.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Depresión de la conciencia inducida por fármacos durante la cual los pacientes responden voluntariamente a órdenes verbales, solas o acompañadas de una estimulación táctil leve. No es necesaria ninguna intervención para mantener las vías respiratorias permeables. (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.

Procedimiento en el que se inyecta un anestésico en el espacio epidural.

Diente al que no se le permite brotar por el uso de una barrera física, usualmente otro diente. El impacto puede producirse también a partir de la orientación del diente en otro sentido diferente al de la posición vertical en las estructuras periodontales.

Uso de dos o más productos químicos de forma simultánea o secuencial para inducir la anestesia. Las drogas no necesitan tener la misma forma de administración.

Instrucciones escritas para la adquisición y uso de MEDICAMENTOS.

Subclase de inibidores de la ciclooxigenasa con especificidad para CICLOOXIGENASA 2.

Generalmente un efecto, aunque no necesariamente benéfico, que es atribuible a la expectativa de un resultado, o sea, el efecto es debido al poder de la sugestión.

Inyecciones en una vena con fines terapéuticos o experimentales.

Uso accidental o deliberado de medicamento o droga de calle en exceso de la dosis normal.

Procedimiento en el que pacientes son inducidos a un estado inconsciente a través del uso de varios medicamentos de modo que no sientan dolor durante la cirugía.

Inyecciones en los ventrículos cerebrales.

Un gas que se condensa bajo presión ligera. Debido a su bajo punto de ebullición, el cloruro de etilo pulverizado sobre la piel produce un frío intenso al evaporarse. El frío bloquea la conducción nerviosa. El cloruro de etilo ha sido utilizado en cirugía pero su uso principal es para aliviar dolor local en medicina deportiva.

Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.

Compuestos con la estructura cannabinoide. Se han extraido principalmente del Cannabis sativa L. Los constituyentes farmacológicamente más activos son el TETRAHIDROCANNABINOL, el CANNABINOL y el CANNABIDIOL.

Drogas que alivian el dolor caracterizadas por el rápido tiempo de acción.

Agentes que son capaces de inducir la pérdida parcial o total de sensaciones, especialmente las sensaciones táctiles y el dolor. Ellos pueden actuar induciendo la ANESTESIA general, con lo que se alcanza un estado de inconciencia, o pueden actuar localmente induciendo insensibilidad o falta de sensación en el sitio seleccionado.

Neuronas del ASTA POSTERIOR DE LA MEDULA ESPINAL, cuyos cuerpos celulares y procesos están totalmente confinados en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Ellas reciben terminaciones colaterales o directas de las fibras de la raíz dorsal. Ellas envían sus axones directamente a las CÉLULAS DEL ASTA ANTERIOR o a las fibras longitudinales ascendentes o descendentes de la SUSTANCIA BLANCA.

Aplicación de preparados farmacológicos en las superficies corporales, sobre todo en la piel (ADMINISTRACIÓN CUTÁNEA) o las mucosas. Este método de tratamiento se utiliza para evitar los efectos secundarios generales cuando se requieren altas dosis en una zona localizada o como una alternativa a la vía de administración sistémica, por ejemplo para evitar el metabolismo hepático.

Una alquilamida encontrada en CAPSICUM que actúa en CANALES CATIÓNICOS TRPV.

Compuestos o agentes que se combinan con la ciclooxigenasa (PROSTAGLANDINA-ENDOPERÓXIDO SINTASA) e inhiben, de esa forma, su combinación sustrato-enzima con el ácido araquidónico y la formación de eicosanoides, prostaglandinas y troboxanos.

Período de cuidados que comienza cuando el paciente termina la cirugía, tiene el propósito de cumplimentar las necesidades psicológicas y físicas directamente después de la cirugía.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica ICR.

Un agonista de los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2 que es utilizado en medicina veterinaria por sus propiedades analgésicas y sedantes. Es el racemato de la DEXMEDETOMIDINA.

Bloqueo de la conducción de un nervio a un área específica por la inyección de un agente anestésico.

Estudios que comparan dos o más tratamientos o intervenciones en los que los sujetos o pacientes, tras completar el curso de un tratamiento, cambian para otro. En el caso de dos tratamiento, A y B, la mitad de los sujetos se escogen aleatoriamente para recibir tratamiento en el orden A, B y la otra mitad lo recibe en el orden B, A. Una crítica a este diseño es que los efectos del primer tratamiento pueden extenderse al período en que se administra el segundo. (Traducción libre del original: Last, A Dictionary of Epidemiology, 2d ed)

Administración violenta bajo la piel de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en la piel.

Extirpación del útero.

Una fenotiazina con actividad farmacológica similar tanto a la CLORPROMAZINA como a la PROMETAZINA. Tiene propiedades antagonistas de la histamina junto a efectos en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL que se asemejan a los de la clorpromazina. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p604)

Cualquier medicamento o tratamiento sumulado. Aunque los placebos originalmente eran preparados medicinales que no tenían una actividad farmacológica específica contra una enfermedad diana, el concepto se ha extendido para incluir tratamientos o procedimientos, especialmente aquellos administrados a grupos de control en ensayos clínicos,con vistas a proporcionar mediciones iniciales para el protocolo experimental.

Analgésico antiinflamatorio.

La utilización de drogas como relatados en estudios individuales en hospitales, estudios, marketing, consumo etc. Incluye almacenaje de drogas, y perfil de droga del paciente.

Agentes que se administran conjuntamente con los anestésicos para incrementar su eficiencia, mejorar su liberación, o disminuir la dosis necesaria.

La acción de un fármaco en la promoción o aumento de la eficacia de otro medicamento.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Subgrupo de canales catiónicos TRP denominados por el receptor de vainilloide. Son muy sensibles a la TEMPERATURA, a los alimentos muy especiados y a la CAPSAICINA. Tienen un dominio TRP y repeticiones de ANQUIRINA. La selectividad por el CALCIO es de 3-100 veces superior a la selectividad por el SODIO.

Ganglios sensoriales localizados en la raíces dorsales espinales de la columna vertebral. Las células de los ganglios espinales son pseudounipolares. La ramificación primaria única se bifurca para enviar un proceso periférico que lleva la información sensorial desde la periferia y una rama central, la cual transmite esa información hacia la médula espinal o el cerebro.

Dolor asociado al TRABAJO DE PARTO en el PARTO. Es causado sobre todo por CONTRACCION UTERINA así como por la presión en el CUELLO UTERINO, VEJIGA y el TRACTO GASTROINTESTINAL. El DOLOR DE PARTO ocurre sobre todo en el ABDOMEN, la INGLE y en el DORSO.

Extirpación de las adenoides. (Dorland, 28a ed)

Porción del cuerpo que se encuentra entre el TÓRAX y la PELVIS.

Exudado secado al aire de la cápsula verde de la amapola del opio, Papaver somniferum, o su variante, P. album. Contiene numerosos alcaloides, pero solo unos pocos - MORFINA, CODEINA, y PAPAVERINA - tienen significación clínica. El opio ha sido utilizado como analgésico, antitusígeno, antidiarrerico y antiespasmódico.

Neurotoxinas peptídicas del CARACOL CONUS cazador de peces marinos. Contienen de 13 a 29 aminoácidos, muy básicos y forman muchos puentes por medio de enlaces disulfuros. Existen tres tipos de conotoxinas, omega, alfa y mu. Las OMEGA-CONOTOXINAS inhiben la entrada de calcio, activada por voltaje dentro de la membrana presináptica y, por tanto, la liberación de ACETILCOLINA. Las alfa-conatoxinas inhiben al receptor postsináptico de acetilcolina. Las mu-conatoxinas impiden la generación de los potenciales de acción muscular (Adaptación del original: Concise Encyclopedia Biochemistry and Molecular Biology, 3rd ed).

Uso de plantas o hierbas para tratar enfermedades o para aliviar dolores.

La artritis es una afección médica que implica inflamación e hinchazón en uno o más articulaciones, causando dolor, rigidez y dificultad para moverse.

Prueba preclínica de medicamentos en animales experimentales o in vitro, para comprobar sus efectos biolóticos y tóxicos y las aplicaciones clínicas potenciales.

Antidepresivo tricíclico con propiedades anticolinérgicas y sedantes. Parece evitar la recaptación de norepinefrina y serotonina en los terminales nerviosos, potenciando así la acción de estos neurotransmisores. La amitriptilina también parece antagonizar las respuestas colinérgicas y alfa-1-adrenérgicas a las aminas bioativas.

Drogas que se unen selectivamente y que activan a los receptores adrenérgicos alfa.

Sitios localizados a lo largo de los nervios o meridianos de los órganos para insertar las agujas de acupuntura.

Inyección de un anestésico en los nervios para inhibir la transmisión nerviosa en una parte específica del cuerpo.

Un analgésico, antipirético y antiinflamatorio del grupo del ácido fenilalquinoico. Se ha comprobado que reduce la reabsorción ósea en la enfermedad periodontal al inhibir la ANHIDRASA CARBÓNICA.

Un péptido constituído por una secuencia de 61-91 aminoácidos de la hormona pituitaria endógena BETALIPOTROPINA. Los primeros cuatro aminoácidos muestran una secuencia tetrapéptida común con la ENCEFALINA METIONINA y la ENCEFALINA LEUCINA. El compuesto muestra una actividad similar a los opiáceos. La inyección de betaendorfina induce una analgesia profunda en todo el cuerpo durante varias horas. Esta acción se revierte después de la administración de naloxona.

El neurotransmisor inhibitorio más común del sistema nervioso central.

Acción de provocar una respuesta de una persona u organismo a través del contacto físico.

Familia malva del orden Malvales, subclase Dilleniidae y clase Magnoliopsida. Se incluyen la planta del algodón (GOSSYPIUM), el quingombó (ABELMOSCHUS), HIBISCUS y CACAO. Para algunos géneros de Malvaceae se usan los nombres comunes de malvarrosa y malva.

Moverse o caminar a pie con elementos de ayuda.

Treinta y un pares de nervios periféricos formados por la unión de las raíces espinales dorsales y ventrales provenientes de cada segmento de la médula espinal. También se incluyen los plexos de los nervios espinales y las raíces espinales.

Un analgésico narcótico que puede crear hábito. Es una sustancia controlada (derivado del opio) listada en el Código de Regulaciones Federales de los EU, Título 21 Partes 329.1, 1308.11 (1987). Su venta está prohibida en los Estados Unidos por estatuto federal.

Dolor en la región facial incluido el dolor orofacial y el craneofacial. Las afecciones asociadas incluyen los trastornos inflamatorios y neoplásicos locales y los síndromes neurálgicos en los que participan los nervios trigémino, facial, y glosofaríngeo. Las afecciones que caracterizan al dolor facial recurrente o persistente como manifestación fundamental se conocen como SÍNDROMES DE DOLOR FACIAL.

Estado caracterizado por pérdida de la sensibilidad o de las sensaciones. Esta depresión de la función de los nervios es usualmente resultado de la acción farmacológico y en inducida para poder realizar la cirugía u otros procedimientos dolorosos.

Dolor que se origina desde los órganos internos (VÍSCERAS) asociado con fenómenos autonómicos (PALIDEZ; SUDORACIÓN; NÁUSEA; y VÓMITO). A menudo se convierte en un DOLOR REFERIDO.

Sintoma de DOLOR en la región craneal. Puede ser un síntoma aislado y benigno o una manifestación de una gran variedad de TRASTORNOS DE CEFALALGIA.

Género de plantas de la familia ASTERACEAE.

Una subclase de los receptores adrenérgicos alfa se encuentran tanto en las membranas presinápticas y postsinápticas donde la señal a través de PROTEÍNAS G Gi-Go. Mientras los receptores alfa 2 postsinápticos desempeñan un papel tradicional en la mediación de los efectos de los AGONISTAS ADRENÉRGICOS, el subconjunto de receptores alfa 2 que se encuentran en las membranas presinápticas de la señal de la inhibición por retroalimentación de la liberación de NEUROTRANSMISORES.

Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.

Individuos con un título en medicina veterinaria que les proporciona entrenamiento y calificación para tratar las enfermedades y lesiones de los animales.

Proceso patológico caracterizado por lesión o destrucción de tejidos causada por diversas reacciones citológicas y químicas. Se manifiesta usualmente por signos típicos de dolor, calor, rubor, edema y pérdida de función.

El tiempo desde la aparición del estímulo hasta que el organismo responde.

Un morfinano analgésico narcótico utilizado como sedante en la práctica veterinaria.