Un analgésico y antipirético que es dado por vía oral y como gotas óticas. La antipirina es a menudo utilizada en probar los efectos de otras drogas o enfermedades sobre las enzimas del metabolismo de drogas en el hígado.
El tiempo que tarda una sustancia (medicamento, nucleido radiactivo, o de otro tipo) a perder la mitad de su actividad farmacológica, fisiológica, o radiológico.
Volumen de líquido biológico completamente liberado de los metabolitos de las drogas medidos por unidad de tiempo. La eliminación ocurre como resultado de los procesos metabólicos que ocurren en los riñones, hígado, saliva, sudor, intestino, corazón, cerebro, u otros sitios.
Alcaloide de la quinolizidina aislado de varios FABACEAE, incluyendo LUPINUS, SPARTIUM y CYTISUS, Ha sido utilizado como agente oxitócico y antiarrítmico. Ha sido también de interés como indicador del genotipo CYP2D6.
Un azúcar derivado de la D-glucosa en la cual el átomo de carbono aldehídico y el átomo de carbono que porta el grupo hidroxilo primario son oxidados a grupos de ácido carboxílico.
Líquido viscoso y claro segregado por las GLÁNDULAS SALIVARES y las glándulas mucosas de la boca. Contiene MUCINAS, agua, sales orgánicas y ptialina.
Un anticonvulsivante eficaz en ausencia de ataques, pero reservado generalmente para casos refractarios debido a su toxicidad.
Un colorante de tricarbocianina que es utilizado para diagnóstico en prubas de función hepática y para determinar el volumen sanguíneo y el gasto cardíaco.
Un derivado de ácido barbitúrico que actúa como un depresor del sistema nervioso central no selectivo. Potencia la acción del ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO sobre los RECEPTORES DE GABA-A, y modula las corrientes de cloruro a través de canales del receptor. También inhibe las despolarizaciones inducidas por el glutamato.
Un barbiturato que es eficaz como hipnótico y sedante.
Una droga con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas pero que su uso no es recomendado debido al riesgo de agranulocitosis.
Una droga neuro-bloqueadora adrenérgica similar en efectos a la GUANETIDINA. También es digo de atención como sustrato de la enzima polimórfica del citocroma P-450. Personas con ciertas isoformas de esta enzima son incapaces de metabolizar ésta y otras muchas drogas clínicamente importantes. Son comunmente referidos como que tienen un polimorfismo de la debrisoquina 4-hidroxilasa.
Congénere de la histamina, que inhibe de forma competitiva la unión de HISTAMINA a los RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2. La cimetidina tiene una gama de acciones farmacológicas. Inhibe la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO, así como también la PEPSINA A y la salida de GASTRINAS.
Derivados de la heparina. El término también se ha usado más flexiblemente para incluir polisacáridos altamente sulfatados de estructura similar, bien sea los que se encuentran en estado natural o los sintéticos. Los preparados heparinoides se han usado en una amplia gama de aplicaciones, que incluyen como anticoagulantes y como anti-inflamatorios, y se les atribuyen propiedades hipolipidémicas.
Análisis de sangre que son usados para evaluar qué tan bien está funcionando el hígado de un paciente, así como para ayudar a diagnosticar enfermedades hepáticas.
Un anticonvulsivante que es el metabolito activo de la TRIMETADIONA.
Especialidad de la medicina que trata de la promoción y manutención de la salud física y mental de los trabajadores en su local de trabajo.