Cadenas beta de HLA-DP
Proteínas de la transmembrana que forman las subunidades beta de los antígenos HLA-DP.
Antígenos HLA-DP
Grupo de antígenos HLA D (humanos) relacionados que difieren de los antígenos DR en los locus genéticos y por tanto en la herencia. Estos antígenos son glicoproteínas polimórficas constituidas por cadenas alfa y beta y que se encuentran sobre las células linfoides y de otro tipo, a menudo se asocian con ciertas enfermedades.
Cadenas alfa de HLA-DP
Proteínas de la transmembrana que forman las subunidades alfa de los antígenos HLA-DP.
Beriliosis
Una forma de neumoconiosis causada por la inhalación de berilio o de sus sales solubles, las que son utilizadas en una amplia variedad en la industria, las que incluyen aleaciones, cerámicas, equipamiento radiográfico, y tubos de vacío. La beriliosis se caracteriza por una reacción inflamatoria aguda en la vía aérea superior la que conduce a BRONQUIOLITIS.
Hemoglobinas Anormales
Genes Codificadores de la Cadena alfa de los Receptores de Linfocito T
Reordenamiento Génico de la Cadena alfa de los Receptores de Antígenos de los Linfocitos T
Berilio
Berilio. Un elemento que tiene por símbolo atómico Be, número atómico 4 y peso atómico 9.01218. Una breve exposición a este elemento puede llevar a un tipo de envenenamiento conocido como BERILIOSIS.
Cadenas beta de HLA-DR
Proteínas de la transmembrana que forman las subunidades beta de los antígenos HLA-DR. También se les conoce como las cadenas livianas de HLA-DR.
Reordenamiento Génico de la Cadena beta de los Receptores de Antígenos de los Linfocitos T
Fibrinopéptido B
Dos pequeñas cadenas de péptidos removidas del segmento terminal N de las cadenas beta del fibrinógeno mediante la acción de la trombina. Cada cadena de péptidos contiene 20 residuos de aminoácidos. La remoción de los fibrinopéptidos B no es necesaria para la coagulación.
Genes Codificadores de la Cadena beta de los Receptores de Linfocito T
Receptores de Antígenos de Linfocitos T alfa-beta
Receptores de las células T compuestos por cadenas polipeptídicas alfa y beta asociadas a CD3 y que se expresan primariamente en células T CD4+ o CD8+. A diferencia de las inmunoglobulinas, los receptores alfa-beta de las células T reconocen a los antígenos sólo cuando se presentan asociados con las principales moléculas de histocompatibiliadad (MHC).
Hemoglobinas
Hemoglobina A
Secuencia de Aminoácidos
Antígenos HLA-DQ
Grupo de antígenos HLA D-relacionados que difieren de los antígenos DR en el locus genético y, por tanto, en la herencia. Estos antígenos son glicoproteínas polimórficas constituidas por cadenas alfa y beta y que se encuentran en las células linfoides y de otros tipos, se asocian a menudo con ciertas enfermedades.
Células Clonales
Grupo de células genéticamente idénticas que descienden de una única célula ancestral común, producida por mitosis en eucariotas o por fisión binaria en procariotas. Las células clonales incluyen también poblaciones de moléculas de ADN recombinante portadores todas de la misma secuencia original. (King & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th ed; http://ec.europa.eu/translation/bulletins/puntoycoma/46/pyc465.htm; http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0716-58111997001000005&script=sci_arttext&tlng=en)
Oxihemoglobinas
Ácidos Difosfoglicéricos
Datos de Secuencia Molecular
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Talasemia
Antígenos de Histocompatibilidad Clase II
Glicoproteínas (alfa y beta) transmembranales grandes, unidas no covalentemente. Ambas cadenas pueden ser polimórficas aunque hay más variación estructural en las cadenas beta. Los antígenos de clase II en humanos se conocen como ANTÍGENOS HLA-D y se codifican por un gen en el cromosoma 6. En ratones, dos genes llamados IA e IE sobre el cromosoma 17 codifican para los antígenos H-2. Los antígenos se encuentran sobre los linfocitos B, macrófagos, células epidérmicas, y espermáticas y se piensa que median la competencia y la cooperación celular en la respuesta inmune. El término antígenos IA, usado para referirse sólo a las proteínas codificadas por los genes IA en los ratones, ahora se usa como un término genérico para cualquier antígeno de histocompatibilidad de clase II.
Antígenos HLA-DR
Una subclase de los antígenos HLA-D que consiste en cadenas alfa y beta. La herencia de los antígenos HLA-DR difiere de la de los ANTÍGENOS HLA-DQ y HLA-DP.
Antígenos HLA-D
Antígenos humanos de respuesta inmune o de clase II que se encuentran principalmente, pero no exclusivos, de los linfocitos B y que son producidos por los genes del locus HLA-D. Son familias extremadamente polimórficas de glicopéptidos, constituidos cada uno por dos cadenas, alfa y beta. Este grupo de antígeno incluye las designaciones -DR, -DQ y -DP, de las cuales el HLA-DR es el más estudiado; algunas de estas glicoproteínas se asocian con ciertas enfermedades, de etiología posiblemente immune.
Globinas
Regiones Determinantes de Complementariedad
Tres regiones (CDR1, CDR2 y CDR3) de secuencia de aminoácidos en la REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA que son altamente divergentes. Juntas las CDRs de las cadenas leves y pesadas de inmunoglobulina forman una superficie que es complementar al antígeno. Estas regiones están también presentes en otros miembros de la superfamilia de inmunoglobulinas, por ejemplo, receptores de célula T (RECEPTORES DEL ANTIGENO DE CELULA T)
Sustancias Macromoleculares
Compuestos y complejos moleculares consistentes en un gran número de átomos generalmente sobre 500 kD de tamaño. En los sistemas biológicos las substancias macromoleculares se pueden visualizar generalmente usando MICROSCOPIO ELECTRÓNICO y se distinguen de los ORGANELOS por la carencia de estructura membranosa.
Fibrinógeno
Glicoproteína plasmática coagulada por la trombina, compuesta de un dímero de tres pares no idénticos de cadenas polipéptidas (alfa, beta, gamma) unidas entre sí por enlaces de disulfuro. La coagulación del fibrinógeno es un cambio sol-gel que involucra reordenamientos moleculares: en tanto el fribinógeno resulta dividido por la trombina para formar polipéptidos A y B, la acción proteolítica de otras enzimas da lugar a diferentes productos de degradación del fibrinógeno.