Una cefalosporina semisintética de amplio espectro.

Grupo de antibióticos de amplio espectro que se aislaron por primera vez del hongo mediterráneo conocido como ACREMONIUM. Contienen la porción beta-lactámica, ácido tia-azabiciclo-octenecarboxílico conocido también como ácido 7-aminocefalosporánico.

Antibiótico beta-lactámico de amplio espectro similar en estructura a las CEFALOSPORINAS excepto por la sustitución de la parte oxaazabiciclo por la parte tiaazabiciclo en algunas CEFALOSPORINAS. Ha sido propueso especialmente para la meningitis debido a que atraviesa la barrera hemato-encefálica y para infecciones anaerobias.

Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).

No susceptibilidad de un organismo a la acción de las cefalosporinas.

Familia de antibióticos beta-lactámicos naturales, del tipo de la cefalosporina, que tienen un grupo 7-metoxi y que poseen marcada resistencia para la acción de las beta-lactamasas de organismos gram positivos y negativos.

Enzimas que se encuentran en muchas bacterias, que catalizan la hidrólisis del enlace amido en el anillo de la beta-lactama. Las penicilinas y las cefalosporinas son antibióticos bien conocidos que son destruídos por estas enzimas. EC 3.5.2.6.

Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.

Cefalosporina semisintética de amplio espectro con una parte tetrazolílica que es resistente a la beta-lactamasa. Ha sido propuesta especialmente contra las infecciones por Pseudomonas.

Un antibacteriano de amplio espectro derivado de la CEFALORIDINA y utilizado especialmente para las pseudomonas y otras infecciones gramnegativas en pacientes debilitados.

AMIDAS cíclicas de cuatro miembros, mejor conocidas como las PENICILINAS, basadas en una biciclotiazolidina, asi como las CEFALOSPORINAS basadas en una biciclotiazina, y que incluyen las MONOBACTAMAS monocíclicas. Las BETA-LACTAMASAS hidrolizan el anillo beta-lactámico, propiciando la RESISTENCIA BETA-LACTÁMICA de las bacterias infecciosas.

Un antibiótico cefalosporina con una vida media muy prolongada y con alta penetrabilidad para infecciones usualmente inaccesibles, incluyendo aquellas que involuvran las meninges, los ojos, el oído interno y el tracto urinario.

Un antibiótico cefalosporina semisintético que puede ser administrado por vía intravenosa e intramuscular. Este medicamento es altamente resistente a un amplio espectro de beta-lactamasas y es activo contra un rango amplio de microoganismos gram-positivo y gran-negativo, aerobios o anaerobios. Tiene pocos efectos colaterales y se ha reportado que es seguro y efectivo en pacientes ancianos y en paciente con enfermedades hematológicas.

Familia de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que no forman esporas. Sus organismos están distribuidos en todo el mundo, algunos son saprofitos y otros parásitos de plantas y animales. Muchas especies son de considerable importancia económica debido a sus efectos patógenos sobre la agricultura y la ganadería.

No susceptibilidad de un organismo a la acción de las penicilinas.

Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)

Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

Organismos grampositivos que se encuentran en el tracto respiratorio superior, los exudados inflamatorios y diversos fluídos corporales de humanos normales y/o enfermos y, raramente, de animales domésticos.

No susceptibilidad de las bacterias a la acción de los antibióticos betalactámicos. Los mecanismos responsables de la resistencia betalactámica puede ser la degradación de los antibióticos por las BETA-LACTAMASAS, fallo de los antibióticos en la penetración o baja afinidad de unión de los antibióticos a las dianas.

Un antibiótico cefalosporina que es administrado por vía intravenosa o intramuscular. Es activo contra la mayoría de los microorganismos grampositivos y gramnegativos, es un potente inhibidor de las Enterobacteriaceae, y es altamente resistente a la hidrólisis por beta-lactamasas. El medicamento tiene un alto índice de eficacia en muchos tipos de infecciones y hasta la fecha no se han descrito efectos colaterales severos.

Infecciones con bacterias de la familia ENTEROBACTERIACEAE.

Un antibiótico cefamicina semisintético resistente a la beta-lactamasa.

Un antibiótico monocíclico beta-lactámico aislado originalmente del Chromobacterium violaceum. es resistente a las beta-lactamasas y es utilizado en las infecciones gram-negativas, especialmente de las meninges, vejiga y riñones. Puede causar superinfección con organismos grampositivos.

Enzeimas produitees por bacterias que poden decompor e inactivar cefalosporinas, antibióticos betalactâmicos, limitando sua eficácia terapêutica.

AMIDAS cíclicas formadas de los ácidos aminocarboxílicos mediante eliminación de agua. Las lactimas son las formas enol de las lactamas.

Uno de los tres dominios de la vida (los otros son Eukarya y ARCHAEA), también llamado Eubacteria. Son microorganismos procarióticos unicelulares que generalmente poseen paredes celulares rígidas, se multiplican por división celular y muestran tres formas principales: redonda o cocos, bastones o bacilos y espiral o espiroquetas. Las bacterias pueden clasificarse por su respuesta al OXÍGENO: aerobias, anaerobias o facultativamente anaerobias; por su modo de obtener su energía: quimiotróficas (mediante reacción química) o fototróficas (mediante reacción luminosa); las quimiotróficas por su fuente de energía química: litotróficas (a partir de compuestos inorgánicos) u organotróficas (a partir de compuestos orgánicos); y por donde obtienen su CARBONO: heterotróficas (de fuentes orgánicas)o autotróficas (a partir del DIÓXIDO DE CARBONO). También pueden ser clasificadas según tiñan o no(basado en la estructura de su PARED CELULAR) con tintura VIOLETA CRISTAL: gramnegativa o grampositiva.

Tienamicina semisintética que tiene un amplio espectro de actividad antibacteriana contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, aeróbicas y anaeróbicas, incluyendo cepas multi-resistentes. Es estable a las beta-lactamasas. Estudios clínicos han demostrado alta eficacia en el tratamiento de infecciones de varios sistemas corporales. Su efectividad se incrementa cuando se administra en combinación con CILASTATINA, un inhibidor de la dipeptidasa renal.

Ureidopenicilina semisintética, de amplio espectro, derivado de la AMPICILINA, indicado para las infecciones por PSEUDOMONAS. También es utilizado en combinación con otros antibióticos.

Bacilos gram negativos, inmóviles, capsulados, productores de gas, que están ampliamente distribuidos en la naturaleza y que se asocian a infecciones urinarias y respiratorias en humanos.

Antibiótico cefalosporina de amplio espectro resistente a la beta-lactamasa. Se ha recomendado para infecciones por gram-positivos y gram-negativos, GONORREA y HAEMOPHILUS.

Una de las CEFALOSPORINAS que tienen un amplio espectro de actividad contra microorganismos gram-positivos y gram-negativos.

Antibióticos beta-lactámicos que difieren de las PENICILINAS porque el átomo de azufre de la tiazolidina está reemplazado por un carbono, el azufre por tanto, es el primer átomo en la cadena lateral. Son químicamente inestables, pero tienen un espectro antibacteriano muy amplio. La tienamicina y sus derivados más estables están propuestos para ser utilizados en combinación con inhibidores enzimáticos.

Proteínas bacterianas que comparten la propiedad de enlazar irreversiblemente a PENICILINAS y otros AGENTES ANTIBACTERIANOS derivados de LACTAMICOS. Las penicilinas que enlazan proteínas son primariamente enzimas involucradas en la biosíntesis de PARED CELULAR incluyendo MURAMOILPENTAPEPTIDO CARBOXIPEPTIDASA; PEPTIDO SINTASAS, TRANSPEPTIDASA Y HEXOSILTRANSFERASAS.

Bacilos gramnegativos productores de gas que se encuentran en las heces del hombre y de otros animales, desagües, suelos, aguas, y productos lácteos.

El ácido clavulánico y sus sales y ésteres. El ácido es un inhibidor autodestructor de las enzimas beta-lactamasas bacterianas del Streptomyces clavuligerus. Administrado solo, tiene una débil actividad antibacteriana frente a la mayoría de los organismos, pero administrado en combinación con otros antibióticos beta-lactámicos previene la inactivación de antibióticos por las lactamasas microbianas.

Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

Inflamación de las membranas que recubren al cerebro y/o la médula espinal constituida por la PIAMADRE, ARACNOIDES y DURAMADRE. Las infecciones (virales, bacterianas, y micóticas) son las causas más comunes de esta afección, pero la (HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA), irritación química (MENINGITIS química), afecciones granulomatosas, afecciones neoplásicas (MENINGITIS CARCINOMATOSA), y otras causas inflamatorias pueden producir este síndrome. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1994, Ch24, p6)

Derivado semisintético de la penicilina que funciona como un antibiótico de amplio espectro activo oralmente.

Bacterias que no se colorean con cristal violeta pero que se colorean de rosado cuando se tratan con el método de Gram.

No susceptibilidad de un microbio a la acción de la ampicilina, derivado de la penicilina que interfiere con la síntesis de la pared celular.

Infecciones producidas por bacterias del género KLEBSIELLA.

Una penicilina acilureída semisintética derivada de la ampicilina.

Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).

Una carboxifluoroquinolina antimicrobiana que es eficaz contra un amplio rango de microorganismos.

Infecciones generales o inespecíficas causadas por bacterias..

Enzima que cataliza el enlace cruzado peptídico del PEPTIDOGLICANO de la PARED CELULAR naciente.

Una de las principales escuelas de filosofía médica en Grecia y Roma antigua. Se desarrolló en Alejandría entre 270 y 220 A.C., la única que logró éxito en revivir la esencia del concepto hipocrático. Los Empiricistas declararon que la búsqueda de las causas fundamentales de los fenómenos era infructuosa, pero eran activos buscadores de las causas inmediatas. El "trípode de la Empírica" fue su propia oportunidad de observar (experiencia), conocimiento obtenido de predecesores y de contemporáneos (experiencia de otros), y, en el caso de nuevas enfermedades, la formación de conclusiones a partir de otras enfermedades que se parecían (analogía). El empiricismo gozó de una contínua popularidad esporádica en siglos posteriores hasta el XIX. (Traducción libre del original: Castiglioni, A History of Medicine, 2d ed, p186; Dr. James H. Cassedy, NLM History of Medicine Division)

Método de medida de la actividad bactericida contenida en el suero de un paciente como resultado de terapia antimicrobiana. Se usa para la monitorización de la terapia en la ENDOCARDITIS BACTERIANA, OSTEOMIELITIS y otras infecciones bacterianas graves. Del modo en que se realiza habitualmente, la prueba es una variante de la prueba de dilución del caldo. Esta prueba debe distinguirse de la prueba de la ACTIVIDAD BACTERICIDA DE LA SANGRE, que se da de forma natural.

Infecciones producidas por bacterias de las especies STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

Acidos, sales y derivados del ácido clavulánico (C8H9O5N). Consisten de aquellos compuestos beta-lactámicos que difieren de la penicilina en que tienen el azufre del anillo de tiazolidina sustituído por oxígeno. Tiene acción antibacteriana limitada, pero bloquean irreversiblemente la beta-lactamasa bacteriana, de manera tal que antibióticos similares no son degradados por las enzimas bacterianas y por lo tanto pueden ejercer sus efectos antibacterianos.

Antibiótico aminoglicósido de amplio espectro producido por el Streptomyces tenebrarius. Es efectivo contra las bacterias gram-negativas, especialmente las de la especie PSEUDOMONAS. El complejo antibiótico NEBRAMICINA, producido por la misma especie, tiene como uno de sus componentes un 10 por ciento de tobramicina.

Una parte constituyente de la penicilina, carente de actividad antibacteriana.

Enzimas que catalizan la transferencia de grupos hexosa. EC 2.4.1.

Aciltransferasas que usan AMINOACIL ARNT como aminoácido donante en la formación de una unión peptídica. existen peptidil transferasas ribosómicas y no ribosómicas.

Género de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos cuyos organismos viven aisladas, en parejas o en cadenas cortas. Este género comúnmente se encuentra en el tracto intestinal y es un patógeno oportunista que puede producir bacteriemia, neumonía, infección del tracto urinario y de otros tipos en humanos.

Infección purulenta aguda de las meninges y del espacio subaracnoideo producido por el Streptococcus pneumoniae, de mayor prevalencia en niños y adultos mayores de 60. Esta enfermedad puede asociarse con OTITIS MEDIA; MASTOIDITIS; SINUSITIS; INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO; anemia drepanocítica (ANEMIA, DREPANOCÍTICA); fracturas de cráneo; y otras enfermedades. Las manifestaciones clínicas incluyen FIEBRE; CEFALEAS; rigidez de nuca; y somnolencia seguidas por CONVULSIONES; déficits neurológicos focales (notablemente SORDERA); y COMA.

Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

Electroforesis en que se establece un gradiente de pH en un medio de gel y las proteínas migran hasta que alcanzan el sitio (o foco) en el cual el pH es igual a su punto isoeléctrico.

DFluoroquinolona antimicrobiana de amplio espectro. Inhibe con fuerza la actividad super-enrolladora del ADN de la GIRASA DE ADN.

Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.

Un derivado de la peicilina utilizado comunmente en forma de sus sales de sodio o potasio en el tratamiento de una variedad de infecciones. Es efectivo contra la mayoría de las bacterias gram-positivas y los cocos gram-negativos. Ha sido utilizada también experimentalmente como convulsivante debido a sus acciones sobre la transmisión sináptica mediada por GABA.

Antibiótico de amplio espectro derivado de la KANAMICINA. Es reno y ototóxico como otros antibióticos aminoglicósidos.

Complejo de aminoglicósidos estrechamente relacionados obtenidos a partir de la MICROMONOSPORA purpúrea y especies afines. Son antibióticos de amplio espectro, pero pueden causar daño al oído y renal. Ellos actúan para inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.

Una penicilina acilureída semisintética derivada de la ampicilina. Ha sido propuesta para infecciones con algunos organismos anaerobios y puede ser útil en infecciones del oído interno, biliares y del sistema nervioso central.

Especie de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que se encuentra en suelos, materia fecal y agua de albañales. Es un patógeno oportunista y produce cistitis y pielonefritis.