Comprimido recubierto con um material que retrasa la liberación de la medicación hasta después de salir del estómago. (Dorland, 28a ed)
Forma sólida de dosificación con forma, tamaño y peso variables, que puede ser moldeada o comprimida y contiene una sustancia medicinal en forma pura o diluída. (Dorland, 28a ed)
Contenedores duros o blandos utilizados para la administración oral de medicinas.
Preparado de enzimas pancreáticas del cerdo estandarizadas para el contenido de lipasa.
La que se refiere a la composición y la preparación de agentes poseedores de ACCIONES FARMACOLÓGICAS o uso diagnóstico.
Una sustancia antibiótica derivada del Penicillium stoloniferum, y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleotidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa. El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de células T, linfocitos y la formación de anticuerpos por las células B. Puede también inhibir el recultamiento de leucocitos a los sitios de inflamación.
Formularios completos con la preparación farmacéutica completa en la que se prescriben las dosis de la medicación. Se diseñan para resistir la acción de los fluidos gástricos, prevenir los vómitos y náuseas, reducir o aliviar el sabor indeseable y olores asociados con la administración oral, lograr una alta concentración de fármaco en objetivo, o producir un efecto retardado o prolongado del fármaco.
Formulación de una droga que actúa por un período de tiempo.
Estado de malabsorción resultante de una reducción mayor al 10 por ciento de la secreción de enzimas digestivas pancreáticas (LIPASA, PROTEASAS y AMILASAS) por el PÁNCREAS EXOCRINO en el DUODENO. Este estado se asocia a menudo a la FIBROSIS QUÍSTICA y a PANCREATITIS CRÓNICA.
Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.
Extracto pancreático de mamífero compuesto de enzimas con actividades de proteasa, amilasa y lipasa. Se usa como digestivo cuando hay mal funcionamento pancreático.
Compuesto de mercaptoetilamina que deriva endógenamente de la vía de degradación de la COENZIMA A. El hecho de que la cisteamina se transporta fácilmente en LISOSOMAS donde reacciona con la CISTINA para formar disulfuro cisteína-cisteamina y CISTEÍNA ha llevado su uso en DEPLETORES DE CISTINA para el tratamiento de la CISTINOSIS.
Trastornos por depósito lisosómico cuyo defecto molecular se desconoce, caracterizados por el depósito masivo de cristales de cistina en las células reticuloendoteliales. (Dorland, 28a ed)
Extensión hasta la cual un ingrediente activo en una dosis de droga llega a ser asequible en el sitio de acción de la droga o en un medio biológico que se considera que refleja la accesibilidad de un sitio de acción.
Acidos poli-2-metilpropenoico. Utilizados en la manufactura de resinas de metacrilato y plásticos en la forma de perdigones y gránulos, así como absorbente para materiales biológicos y como filtros; también como membranas biológicas y como hidrógenos. Sinónimos: polímero de metacrilato; poli(metilacrilato); polímero metil éster de ácido acrílico.
El analgésico prototipo utilizado en el tratamiento del dolor leve a moderado. Tiene propiedades antiinflamatorias y antipiréticas y actúa como un inhibidor de la ciclooxigenasa lo que trae como consecuencia una inhibición en la síntesis de las prostaglandinas. La aspirina también inhibe la agregación plaquetaria y es utilizada en la prevención de la trombosis arterial y venosa.
Captación de sustancias a través del revestimiento interno de los INTESTINOS.
Agente antiinflamatorio, relacionado estructuralmente con los SALICILATOS, que es activo en ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO. Se considera como la parte activa de la SULFASALAZINA (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed).
Un compuesto estable, fisiológicamente activo, formado "in vivo" a partir de endoperóxidos de prostaglandina. Es importante en la reacción de liberación de plaquetas (liberación de ADP y serotonina).
Sustancias usualmente inertes añadidas a una prescripción con el fin de lograr una consistencia adecuada para la formulación. Estas incluyen aglutinantes, matrices, bases o diluentes en píldoras, tabletas, cremas, pomadas, etc.
Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.
Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.
Partículas pequeñas de tamaño uniforme, de dimensiones micrométricas, frecuentemente marcadas con radioisótopos o varios reagentes que actúan como etiquetas o marcadores.
Estudios que comparan dos o más tratamientos o intervenciones en los que los sujetos o pacientes, tras completar el curso de un tratamiento, cambian para otro. En el caso de dos tratamiento, A y B, la mitad de los sujetos se escogen aleatoriamente para recibir tratamiento en el orden A, B y la otra mitad lo recibe en el orden B, A. Una crítica a este diseño es que los efectos del primer tratamiento pueden extenderse al período en que se administra el segundo. (Traducción libre del original: Last, A Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Preparación, mezcla y montaje de un medicamento.
Transferencia de un riñón humano o animal a otro.