Neoplasia benigna de la región hipofisaria que se origina de la bolsa de Rathke. Los dos subtipos principales, histológicos y clínicos, son craneofaringioma adamantino (o clásico) y craneofaringioma papilar. La forma adamantina se presenta en niños y adolescentes como una formación quística que se expande en la región hipofisaria. La cavidad quística se llena con una sustancia negra y viscosa e histológicamente el tumor está compuesto de epitelio adamantinomatoso y áreas de calcificación y necrosis. Los craneofaringiomas papilares se presentan en adultos, y su característica histológica es la de un epitelio escamoso con papilas.

Neoplasias que surgen de o que metastizan a la HIPÓFISIS. La mayoría de las neoplasias hipofisarias son adenomas, los que se dividien en formas secretoras y no secretoras. Las formas productoras de hormonas se clasifican por el tipo de hormona que segregan. Los adenomas hipofisarios pueden caracterizarse también por sus propiedades a la tinción (ver ADENOMA, BASÓFILO; ADENOMA, ACIDÓFILO; y ADENOMA, CROMÓFOBO). Los tumores hipofisarios pueden comprimir a las estructuras adyacentes, entre las que se incluyen el HIPOTÁLAMO, varios NERVIOS CRANEALES, y el QUIASMA ÓPTICO. La compresión del quiasma puede producir HEMIANOPSIA bilateral.

Tumores benignos y malignos del HIPOTÁLAMO. Los astrocitomas pilocíticos y los hamartomas son tipos histológicos relativamente frecuentes. Las neoplasias del hipotálamo se originan con frecuencia en las estructuras adyacentes, incluyendo el QUIASMA ÓPTICO, nervio óptico (ver NEOPLASIAS DEL NERVIO ÓPTICO) y glándula hipofisaria (ver NEOPLASIAS HIPOFISARIAS). Las manifestaciones clínicas, relativamente frecuentes, incluyen pérdida de la visión, retraso del desarrollo, macrocefalia y pubertad precoz (Adaptación del original: Devita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2051).

Prominencia ósea situada en la superficie superior del hueso esfenoides. Alberga a la GLÁNDULA PITUITARIA.

Disminución o cese de la secreción de una o más hormonas de la adenohipófisis (incluidas LH; FSH; SOMATOTROPINA; y CORTICOTROPINA). Esta puede producirse por extirpación quirúrgica o por radiaciones, NEOPLASIAS HIPOFISARIAS no secretoras, tumores metastásicos, infartos, APOPLEJÍA HIPOFISARIA, procesos granulomatosos o de infiltración, y otras afecciones.

Tumor compuesto por células que recuerdan a aquellas de la matriz pilosa, las que sufren 'momificación' y pueden calcificarse. Es un tumor relativamente poco común, el que puede ocurrir en cualquier etapa a partir de la infancia. La mayoría de los pacientes son menores de 20, y las mujeres se afectan más que los hombres. La lesión usualmente es un tumor dérmico o subcutáneo, profundo y solitario, de 3-30 mm de diámetro, que se sitúa en la cabeza, cuello o extremidad superior.

Trastornos oculares causados por dolencias o lesiones no oculares.

Enfermedad caracterizada por micción frecuente, excreción de grandes cantidades de ORINA diluida y excesiva SED. Entre las etiologías de la diabetes insípida están la deficiencia de hormonas antidiuréticas (también conocidas como ADH o VASOPRESINAS) secretadas por la NEUROHIPÓFISIS, alteración de la respuesta del RIÑÓN a la ADH y alteración de la regulación hipotalámica de la sed.

Neoplasias localizadas en los ventrículos cerebrales, incluidos los dos laterales y el tercer y cuarto ventrículos. Los tumores ventriculares pueden ser primarios (ejemplo, NEOPLASIAS DEL PLEXO COROIDEO, y GLIOMA SUBEPENDIMARIO), metastásicos desde órganos distantes, o que existan como extensiones de tumores invasivos locales a partir de estructuras cerebrales adyacentes.

Quistes congénitos o adquiridos del cerebro, médula espinal o meninges que pueden permanecer estables en su tamaño o sufrir un crecimiento progresivo.

Hendidura estrecha inferior del CUERPO CALLOSO, dentro del DIENCÉFALO, entre los tálamos pareados. Su suelo está formado por el HIPOTÁLAMO, su pared anterior por la lámina terminalis, y su techo por el EPÉNDIMO. Se comunica con el CUARTO VENTRÍCULO por el ACUEDUCTO DEL MESENCÉFALO, y con los VENTRÍCULOS LATERALES por el agujero interventricular.

Lesión mixta radiotranslúcida y radioopaca de las mandíbulas con características de un quiste y una neoplasia sólida; desde el punto de vista microscópico, está caracterizado por una cubierta epitelial que muestra una capa en empalizada de células basales cilíndricas, presencia de queratinización de células fantasmas, dentinoide y calcificación. (Stedman, 25a ed)

Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.

Neoplasias específicas de la base del cráneo, diferenciadas de las neoplasias de sitios inespecíficos o de los huesos del cráneo (NEOPLASIAS DEL CRÁNEO).

Trastorno poliúrico adquirido o genético causado por una deficiencia de VASOPRESINAS segregadas por la NEUROHIPÓFISIS. Entre los signos clínicos incluyen están la excreción de grandes volúmenes de ORINA diluida, HIPERNATREMIA, SED y polidípsia. las etiologías incluyen TRAUMA CRANEOCEREBRAL, cirugias y enfermedades implicando al HIPOTÁLAMO y la HIPÓFISIS. Esta alteración también puede estar causada por mutaciones de genes como el ARVP, codificadores de la vasopresina y su correspondiente neurofisina (NEUROFISINAS).

Hueso irregular e impar situado en la BASE DEL CRÁNEO y acuñado entre los huesos frontales, temporales y occipitales (HUESO FRONTAL.

Procesos patológicos de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS y enfermedades resultantes del nivel anormal de HORMONAS disponibles.

Afección desmielinizante que afecta al PUENTE y que se caracteriza clínicamente por una CUADRAPLEJIA aguda; DISFAGIA; y alteraciones de la conciencia. Las características patológicas incluyen desmielinización importante en el PUENTE que respeta a axones y neuronas. Esta afección usualmente se asocia a trastornos sistémicos como son HIPONATREMIA, ALCOHOLISMO crónico, INSUFICIENCIA HEPÁTICA, QUEMADURAS severas, NEOPLASIAS malignas, PANCREATITIS hemorrágica, HEMODIÁLISIS y SEPSIS. La rápida corrección médica de la hiponatremia se ha citado como causa de esta afección. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1125-6)

Cánceres o tumores no específicos del MAXILAR o MANDÍBULA. Para las neoplasias del maxilar, está disponible el término NEOPLASIAS MAXILARES y para la mandíbula está disponible el término NEOPLASIAS MANDIBULARES.

Neoplasias de los componentes intracraneales del sistema nervioso central, incluidos los hemisferios cerebrales, ganglios basales, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico y cerebelo. Las neoplasias encefálicas se subdividen en primarias (se originan a partir del tejido encefálico) y formas secundarias (es decir, metastásicas). Las neoplasias primarias se subdividen en formas benignas y malignas. En general, los tumores encefálicos pueden clasificarse también de acuerdo con la edad de aparición, el tipo histológico, y el área del encéfalo en que se encuentran.

Estructura en forma de X formada por el cruce de los nervios ópticos. En el quiasma óptico las fibras de la parte media de cada retina se cruzan para proyectar hacia el otro lado del cerebro mientras que las fibras laterales de la retina continúan en el mismo lado. Como resultado de esto, cada mitad del cerebro recibe información acerca del campo visual contralateral desde ambos ojos.