Ansiolíticos
Fármacos que alivian la ANSIEDAD, tensión y los TRASTORNOS DE ANSIEDAD, favorecen la sedación y tienen un efecto calmante sin afectar el estado de la conciencia o condiciones neurológicas. Los ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS BETA se utilizan comúnmente en el tratamiento sintomático de la ansiedad pero no se incluyen aquí.
Inhibidor de la Unión a Diazepam
Polipéptido de 86 aminoácidos que se encuentra en los tejidos centrales y periféricos, que desplaza al diacepam del sitio de reconocimiento de las benzodiacepinas en el receptor del ácido gamma-amionobutírico (RECEPTORES, GABA). Se une también a los ésteres de acil-CoA de cadena media y larga y hace la función de transportador de acil-CoA. Este péptido regula el metabolismo de los lípidos.
Benzodiazepinas
Flumazenil
Un potente antagonista del receptor de benzodiazepina. Debido a que revierte la acción sedante y otras acciones de las benzodiazepinas, ha sido sugerido como un antídoto en la sobredosis de benzodiazepinas.
Moduladores del GABA
Sustancias que no actúan como agonistas o antagonistas pero que afectan el complejo ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO receptor-ionoforo. Los RECEPTORES DE GABA-A parecen tener al menos tres sitios alostéricos donde actúan los moduladores: un sitio en el que actúan las BENZODIAZEPINAS para aumentar la frecuencia de apertura de los canales de cloruro activados por ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO; un sitio en el que actúan los BARBITURICOS prolongando la duración de apertura del canal; y un sito en el que pueden actuar algunos esteroides. Los ANESTÉSICOS GENERALES actúan probablemente, al menos parcialmente, potenciando las respuestas GABAérgicas, pero no se incluyen aquí.
Lorazepam
Benzodiazepina usada como agente ansiolítico con pocos efectos colaterales. También tiene propiedades hipnóticas, anticonvulsivantes y sobre todo sedantes y ha sido propuesto como agente preanestésico.
Receptores de GABA-A
Proteínas de la superficie celular que se unen al ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO y contienen un canal integral de cloro de la membrana. Cada receptor se monta como un pentámero de un grupo de al menos 19 subunidades diferentes posibles. Los receptores pertenecen a una superfamilia que comparten un asa CISTEÍNA común.
Hipnóticos y Sedantes
Benzodiazepinonas
Anticonvulsivantes
Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.
Clordiazepóxido
Derivado benzodiazepínico ansiolítico con propiedades anticonvulsivantes, sedantes y amnésicas. También ha sido utilizado en el tratamiento sintomático de la abstinencia alcohólica.
Buspirona
Agente ansiolítico y agonista de receptor de la serotonina perteneciente a la clase de los compuestos azaspirodecanodiona. Su estructura no está relacionada con las de las BENZODIAZEPINAS, pero tiene una eficacia comparable al DIAZEPAM.
Carbolinas
Medicación Preanestésica
Medicamentos administrados antes de un anestésico con el fin de disminuir la ansiedad del paciente y controlar los efectos de ese anestésico.
Relajantes Musculares Centrales
Grupo heterogéneo de fármacos utilizados para producir relajación muscular, exceptuando los bloqueantes neuromusculares. Sus indicaciones clínicas y terapéuticas principales son el tratamiento de los espasmos musculares y de la inmovilidad asociada a las distensiones, torceduras y lesiones de la espalda y, en menor grado, de las lesiones cervicales. También se han utilizado para tratar distintos cuadros clínicos que sólo tienen en común la presencia de hiperactividad de los músculos esqueléticos, por ejemplo, los espasmos musculares que pueden producirse en la ESCLEROSIS MÚLTIPLE (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1991, p. 358).
Midazolam
Droga hipnótico-sedante de corta duración con propiedades ansiolíticas y amnésicas. Es utilizado en odontología, cirugía cardiaca, procedimientos endoscópicos, como medicación pre-anestésica y como adjunto para la anestesia local. La corta duración y la estabilidad cardiorrespiratoria se torna útil en pacientes de riesgo, de edad avanzada y cardiacos. Es hidrosoluble en PH menor que 4 y liposoluble en PH fisiológico.
Pentobarbital
Un barbiturato de acción corta que es eficaz como sedante e hipnótico (pero no como ansiolítico) y es usualmente administrado por vía oral. Es prescrito con mayor frecuencia para la inducción del sueño que como sedante pero, como agentes similares, puede perder su efectividad a la segunda semana de su administración continua. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p236)
Administración Rectal
Flurazepam
Un derivado de las benzodiazepinas utilizado principalmente como hipnótico.
Convulsiones
Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".
Delirio por Abstinencia Alcohólica
Trastorno orgánico mental agudo inducido por el cese o la reducción del consumo crónico de alcohol. Las manifestaciones clínicas incluyen CONFUSIÓN; DELUSIONES; ALUCINACIONES vívidas; TEMBLOR; agitación; insomnio; y signos de hiperactividad autonómica (ejemplo, elevación de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, dilatación de las pupilas, y diaforesis). Esta afección ocasionalmente puede ser fatal. Previamente se conoció como delirium tremens. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1175)
Alprazolam
Compuesto de triazolobenzodiazepina con acciones ansiolíticas y sedantes-hipnóticas, que es eficaz en el tratamiento del TRASTORNO DE PÁNICO, con o sin AGORAFOBIA y en TRASTORNOS DE ANSIEDAD generalizada (Adaptación del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p238).
Clorazepato Dipotásico
Un derivado de las benzodiazepinas soluble en agua eficaz en el tratamiento de la ansiedad. Tiene también acciones como relajante muscular y como anticonvulsivante.
Flunitrazepam
Benzodiazepina con acciones farmacológicas similares al DIAZEPAM y que puede causar AMNESIA ANTEROGRADA. Algunos informes indican que es usada como droga para "cita-violación" y sugieren que puede precipitar comportamientos violentos. El gobierno de los Estados Unidos ha prohibido su importación.
Pentilenotetrazol
Un agente farmacéutico que muestra actividad como estimulante del sistema nervioso central y respiratorio. Es considerado un antagonista GABA no competitivo. El pentilenotetrazol ha sido utilizado experimentalmente para estudiar el fenómeno de los ataques y para identificar fármacos que puedan controlar la susceptibilidad a los ataques.
Anestesia Dental
Una variedad de métodos utilizados para reducir el dolor y la ansiedad durante los procedimientos dentales.
Metocarbamol
Paraldehído
Un hipnótico y sedante con efectos anticonvulsivantes. Sin embargo, a causa de los peligros asociados con su administración, su tendencia a reaccionar con el plástico y los riesgos asociados con su deterioro, ha sido ampliamente sustituído por otros agentes. Es aún ocasionalmente utilizado en el control del estado epiléptico resistente al tratamiento convencional.
Antagonistas de Receptores de GABA-A
Drogas que se unen, pero no activan a los RECEPTORES DE GABA-A, bloqueando así las acciones de los AGONISTAS DE RECEPTORES DE GABA-A endógenos o exógenos.
Tolerancia a Medicamentos
Disminución progresiva de la sensibilidad de los seres humanos o los animales a los efectos de un fármaco, debido a su administración continuada. Se debe diferenciar de la FARMACORRESISTENCIA, en la que el organismo, la enfermedad o un tejido no responden en la adecuada medida a la asustancia química o al fármaco. Debe diferenciarse también de la DOSIS MÁXIMA TOLERADA y del NIVEL SIN EFECTOS ADVERSOS OBSERVADOS.
Agonistas de Receptores de GABA-A
Compuestos endógenos y drogas que se unen y activan RECEPTORES DE GABA-A.
Ansiedad
Sentimiento o emoción persistente de pavor, aprehensión o desastre inminente, pero no incapacitante como en los TRASTORNOS DE ANSIEDAD.
Supositorios
Formas de dosificación medicamentosa diseñada para su introducción en los orificios rectal, vaginal o uretral del cuerpo, para su absorción. Generalmente, los ingredientes activos son integradas en formas de dosificación que contienen bases grasas como la manteca de cacao, aceites hidrogenados o la gelatina glicerinada, que son sólidos a temperatura ambiente pero se funden o disuelven a la temperatura corporal.
Convulsivantes
Sustancias que actúan en el tronco cerebral o en la médula espinal produciendo convulsiones tónicas o clónicas, las que se producen a menudo por la eliminación del tono inhibidor normal. Al principio se utilizaron para estimular la respiración o como antídotos en la sobredosis de barbituratos. En la actualidad se utilizan comúnmente como herramientas experimentales.
Interacciones de Drogas
Adyuvantes Anestésicos
Agentes que se administran conjuntamente con los anestésicos para incrementar su eficiencia, mejorar su liberación, o disminuir la dosis necesaria.
Anestesia Intravenosa
Fenitoína
Un anticonvulsivo que se usa para tratar una amplia variedad de convulsiones. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque varias acciones celulares han sido descritas incluyendo efectos sobre los canales iónicos, transporte activo y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares para estirar. La fenitoína se ha propuesto para otros varios usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas.
Clonazepam
Un anticonvulsivante utilizado para varios tipos de atasques, incluyendo ataques miotónicos o atónicos, epilepsia fotosensible, y crisis de ausencia, aunque puede desarrollarse tolerancia. Raras veces es eficaz en ataques tónico-clónicos generalizados o parciales. Su mecanismo de acción parece involucrar un aumente en la respuesta de los receptores GABA.
Medazepam
Un derivado de las benzodiazepinas utilizado en el tratamiento de la ansiedad. Tiene propiedades sedantes, relajante muscular y anticonvulsivante. Uno de sus metabolitos es el DIAZEPAM y uno de sus productos de excreción es el OXAZEPAM.
Nitrazepam
Un derivado de las benzodiazepinas utilizado como anticonvulsivante e hipnótico.
Triazolam
Una benzodiazepina de corta duración utilizada en el tratamiento del insomnio. Algunos países retiraron temporalmente el triazolam del mercado debido a preocupaciones acerca de reacciones adversas, la mayoría psicológicas, asociadas con rango de dosis más altos. Su uso a dosis más bajas con cuidado y rotulación adecuada ha sido reafirmado por la FDA y la mayoría de los otros países.
Convulsiones Febriles
Convulsiones que ocurren durante un episodio febril. Es un evento común, que afecta entre el 2-5 por ciento de los niños entre 3 meses y 5 años. En algunas familias se ha identificado un patrón de herencia autosómico dominante. La mayoría son convulsiones febriles simples (generalmente definidas como convulsión única de comienzo generalizado con una duración de menos de 30 minutos). Las convulsiones febriles complejas se caracterizan por tener un comienzo focal, tienen una duración mayor de 30 minutos, y/o más de una convulsión en un período de 24 horas. La probabilidad de desarrollar epilepsia (es decir, un trastorno epiléptico no febril) es baja luego de una convulsión febril simple. Las convulsiones febriles complejas se asocian con una incidencia moderadamente creciente de epilepsia.
Relación Dosis-Respuesta a Droga
Estado Epiléptico
Convulsión prolongada o convulsiones repetidas que son lo suficientemente frecuentes como para que no se produzca recuperación entre episodios, los que ocurren en intervalos de 20-30 minutos. El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una situación potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. Las formas no convulsivas incluyen el estado de petit mal y el estado parcial complejo, que pueden manifestarse por trastornos de la conducta. El estado epiléptico parcial simple se caracteriza por convulsiones persistentes motoras, sensoriales, o autonómicas que no afectan el nivel cognitivo (ver también EPILEPSIA PARCIAL CONTINUA). El estado epiléptico subclínico se refiere generalmente a convulsiones que ocurren en un individuo que no responde o que está en estado comatoso en ausencia de signos evidentes de actividad convulsiva.
Agonistas del GABA
Compuestos endógenos y fármacos que se unen y activan los receptores del ACIDO GAMMAAMINOBUTÍRICO (RECEPTORES DE GABA).
Electrochoque
Meperidina
Etil éster del ácido 1-Metil-4-fenil-4-piperidinacarboxílico. Un narcótico analgésico que puede ser utilizado para el alivio de la mayoría de los tipos de dolor moderado a severo, incluyendo el dolor post-operatorio y el del parto. Su uso prolongado puede llevar a una dependencia de tipo morfina; los síntomas de la supresión aparecen más rápidamente que los de la morfina y son de duración más corta.
Flebitis
Inflamación de una vena, frecuentemente de las piernas. La flebitis asociada a un coágulo de sangre se denomina (TROMBOFLEBITIS).
Prometazina
Meprobamato
Carbamato con propiedades hipnóticas, sedantes y algunas propiedades como relajante muscular, aunque a dosis terapéuticas la responsable de la relajación muscular pudiera ser la reducción de la ansiedad mas que un efecto directo. Se ha señalado que el meprobamato tiene acciones anticonvulsivantes en crisis de pequeño mal pero no en crisis de gran mal (que pueden exacerbarse). Es utilizado en el tratamiento de los TRASTORNOS DE ANSIEDAD y también en el control a corto plazo del INSOMNIO, pero ha sido ampliamente sustituído por las BENZODIAZEPINAS (Adaptación del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p603).
Tranquilizantes
Grupo tradicional de drogas que se dice que tienen un efecto confortante o calmante sobre el ánimo, pensamiento, o comportamiento. Se incluyen los AGENTES ANTI-ANSIEDAD (tranquilizantes menores), AGENTES ANTIMANÍACOS, y los AGENTES ANTIPSICÓTICOS (tranquilizantes mayores). Estas drogas actúan por mecanismos diferentes y se utilizan con diferentes fines terapéuticos.
Muscimol
Neurotóxico isoxazólico aislado de la AMANITA. Es obtenido por la descarboxilación del ÁCIDO IBOTÉNICO. El muscimol es un potente agonista de los RECEPTORES GABA-A y es utilizado principalmente como herramienta experimental en estudios de animales y tejidos.
Clormetiazol
Un sedante y anticonvulsivante a menudo utilizado en el tratamiento de la abstinencia de alcohol. El clormetiazol ha sido también propuesto como agente neuroprotector. El mecanismo de su actividad terapéutica no está enteramente claro, pero potencia la respuesta de los receptores GABA y puede también afectar los receptores de glicina.
Síndrome de Abstinencia a Sustancias
Barbitúricos
Clase de compuestos químicos derivados del ácido barbitúrico o del ácido tiobarbitúrico. Muchos de ellos son MODULADORES GABA, utilizados como HIPNÓTICOS Y SEDANTES, ANESTÉSICOS y ANTICONVULSIVANTES.
Anestésicos
Agentes que son capaces de inducir la pérdida parcial o total de sensaciones, especialmente las sensaciones táctiles y el dolor. Ellos pueden actuar induciendo la ANESTESIA general, con lo que se alcanza un estado de inconciencia, o pueden actuar localmente induciendo insensibilidad o falta de sensación en el sitio seleccionado.
Compuestos de Azabiciclo
Bemegrida
Un estimulante del SNC que es utilizado para inducir convulsiones en animales de experimentación. Ha sido también utilizado como estimulante respiratorio y en el tratamiento de la sobredosis de barbitúricos.
Compuestos de Pralidoxima
Varias sales de una oxima de amonio cuaternario que recostituyen la acetilcolinesterasa inactivada, especialmente en la unión neuromuscular y pueden causar bloqueo neuromuscular. Son utilizados como antídotos en el envenenemiento por organofosforosos como cloruros, ioduros, metanosufonatos (mesilatos) y otras sales.
Administración Bucal
Picrotoxina
Un antagonista no competitivo de los receptores GABA-A y, por tanto, un pro-convulsivo. La picrotoxina bloquea los canales de cloro activados por el GABA. Aunque ha sido más comunmente utilizada como herramienta de investigación, también ha sido utilizada como estimulante del SNC y como antídoto en envenenamientos causados por depresores del SNC, especialmente los barbitúricos.
Benzotiepinas
Benzodiazepinas son un tipo de fármacos depresores del sistema nervioso central que poseen un núcleo básico de benzeno fusionado con un heterociclo diazépino, utilizados principalmente en el tratamiento de ansiedad, insomnio e inconductas disruptivas.
Oxibato de Sodio
La sal de sodio del ácido 4-hidroxibutírico. Utilizado para la inducción y el mantenimiento de ANESTESIA.
Método Doble Ciego
Ketamina
Pregnanolona
Digitoxina
Glicósido cardíaco que se usa a veces en lugar de la DIGOXINA. Tiene una vida media más larga que la digoxina. Los efectos tóxicos, que son similares a los de la digoxina, duran más tiempo.
Ratas Wistar
Bicuculina
Premedicación
Administración preliminar de una droga que precede al procedimiento diagnóstico, terapéutico o quirúrgico. Los tipos más comunes de premedicación son antibióticos (PROFILAXIS CON ANTIBIÓTICOS) y agentes anti-ansiedad. No incluye a la MEDICACIÓN PREANESTÉSICA.
Esteroide 16-alfa-Hidroxilasa
Enzima del citocromo P450 de los microsomas hepáticos que cataliza la 16-alfa-hidroxilación de gran número de esteroides, ácidos grasos y xenobióticos en presencia de oxígeno molecular y de NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA. Esta enzima es codificada por varios genes de diversas subfamilias de CYP2.
Factores de Tiempo
Rigidez Muscular
Contracción muscular involuntaria y sostenida que a menudo es una manifestación de una ENFERMEDAD DE LOS GANGLIOS BASALES. Cuando un músculo afectado se estira de forma pasiva, el grado de resistencia permanece constante independientemente del grado en que se estire el músculo. Esta característica ayuda a distinguir la rigidez de la ESPASTICIDAD MUSCULAR.
Aprendizaje por Laberinto
Conducta Exploratoria
Secobarbital
Un barbiturato que es utilizado como sedante. Se reporta que el secobarbital no tienen actividad ansiolítica.
Mefenitoína
Pregnanodionas
Antagonistas del GABA
Drogas que se unen pero que no activan los RECEPTORES DE GABA, de tal modo bloqueando las acciones del ACIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO endógeno y los AGONISTAS DE RECEPTORES DE GABA.
Amobarbital
Baclofeno
Un derivado del ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO que es un agonista específico de los RECEPTORES GABA-B. Es utilizado en el tratamiento de la ESPASTICIDAD MUSCULAR, especialmente debida a TRAUMATISMOS DE LA MÉDULA ESPINAL. Sus efectos terapéuticos resultan de acciones en sitios espinales y supraespinales, generalmente la reducción de la transmisión excitatoria.
Fenobarbital
Un derivado de ácido barbitúrico que actúa como un depresor del sistema nervioso central no selectivo. Potencia la acción del ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO sobre los RECEPTORES DE GABA-A, y modula las corrientes de cloruro a través de canales del receptor. También inhibe las despolarizaciones inducidas por el glutamato.
Tiopental
Conflicto (Psicología)
Lavado Gástrico
Encéfalo
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Sedación Consciente
Depresión de la conciencia inducida por fármacos durante la cual los pacientes responden voluntariamente a órdenes verbales, solas o acompañadas de una estimulación táctil leve. No es necesaria ninguna intervención para mantener las vías respiratorias permeables. (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
Epilepsia
Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).
Electroencefalografía
Erythrina
Benzoato de Sodio
La sal de sodio del ACIDO BENZOIC0. Es utilizado como preservativo antifúngico en preparaciones farmacéuticas y alimentos. Puede ser también utilizado para determinar la función hepática.
Semicarbacidas
Ratas Consanguíneas
Placebos
Cualquier medicamento o tratamiento sumulado. Aunque los placebos originalmente eran preparados medicinales que no tenían una actividad farmacológica específica contra una enfermedad diana, el concepto se ha extendido para incluir tratamientos o procedimientos, especialmente aquellos administrados a grupos de control en ensayos clínicos,con vistas a proporcionar mediciones iniciales para el protocolo experimental.
GABAérgicos
Sustancias que se utilizan por sus acciones farmacológicas sobre los sistemas GABAérgicos. Los agentes GABAérgicos incluyen agonistas, antagonistas, inhibidores de la degradación o de la captación, depletores, precursores, y moduladores de la función de los receptores.
Mescalina
Alcaloide alucinogénico aislado de extremos floridos (peyote) de la Lophophora (antiguamente Anhalonium) williamsii, un cactus mejicano utilizado en rituales religiosos indígenas y como un psicotomimético experimental. Entre sus efectos celulares están acciones agonistas sobre algunos tipos de receptores de serotonina. No tiene usos terapéuticos aceptados aunque es legal para propósitos religiosos por miembros de la Iglesia Nativa Americana.
Isoindoles
Droperidol
Butirofenona con propiedades generales similares a las del HALOPERIDOL. Es utilizada en conjunto con un analgésico opioide como el FENTANILO para mantener al paciente en un estado de calma de neuroleptoanalgesia con indiferencia a lo que le rodea pero aun capaz de cooperar con el cirujano. Es también utilizado como premedicación, como antiemético y en el control de la agitación en la psicosis aguda. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p593)
Psicotrópicos
Grupo pobremente definido de drogas que tienen efectos sobre la función psicológica. Aquí los agentes psicotrópicos incluyen a los agentes antidepresivos, alucinógenos, y tranquilizantes (incluidos los agentes antipsicóticos y antiansiedad).
Etanol
Un líquido transparente, incoloro, que se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal y se distribuye por todo el cuerpo. Tiene actividad bactericida y se emplea a menudo como desinfectante tópico. Se usa ampliamente como solvente y preservativo en preparados farmacéuticos y también sirve como ingrediente primario en las BEBIDAS ALCOHOLICAS.
Ensayos Clínicos como Asunto
Trabajos sobre estudios pre-planificados de la seguridad, eficacia, o pauta de dosificación óptima (si fuese apropiado) de uno o más diagnósticos, terapias o fármacos profilácticos, dispositivos o técnicas seleccionadas de acuerdo a criterios predeterminados de elegibilidad y observados para evidencia predefinida de efectos favorables y desfavorables. Este concepto incluye ensayos clínicos llevados a cabo tanto en Estados Unidos y en otros países.
Fentanilo
Un potente analgésico narcótico, su uso continuado lleva a crear hábito o adicción. Es primariamente un agonista del receptor opioide mu. El fentanilo es también utilizado como un adjunto de los anestésicos generales y es un anestésico para la inducción y mantenimiento.
Benzocicloheptenos
Los benzocicloheptenos son compuestos heterocíclicos que consisten en un anillo de benceno fusionado con un anillo de ciclohepteno, utilizados en la síntesis de diversas sustancias químicas y medicinales.
Clorpromazina
Fármaco prototípico de antipsicótico fenotiazínico. Como los demás fármacos de esta clase, se considera que las acciones antipsicóticas de la clorpromazina se deben al largo tiempo de adaptación del cerebro para poder bloquear los RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS. La clorpromazina tiene algunas otras acciones y usos terapéuticos, incluyendo el de antiemético y el tratamiento del hipo intratable.
Ratas Sprague-Dawley
Receptores de GABA
Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad al GABA y que desencadenan cambios que influyen en el comportamiento de las células. Los receptores de GABA-A controlan los canales de cloro formados por el propio complejo del receptor. Estos se bloquean por la bicuculina y usualmente tienen sitios moduladores sensibles a las benzodiazepinas y los barbituratos. Los receptores de GABA-B actúan a través de las proteínas G sobre varios sistemas efectores, son insensibles a la bicuculina, y tienen alta afinidad por el L-baclofeno.
Cromatografía Líquida de Alta Presión
Inhibidores de la Síntesis de Ácidos Grasos
Mianserina
Un compuesto tetracíclico con efectos antidepresivos. Puede causar somnolencia y problemas hematológicos. Su mecanismo de acción terapéutica aún no es bien comprendido, aunque aparentemente bloquea los receptores alfa-adrenérgicos, receptor H1 de la histamina y algunos tipos de receptores de la serotonina.
Psicosis Alcohólicas
Piridinas
Amnesia
Pérdida patológica, parcial o completa, de la capacidad de recordar experiencias pasadas (AMNESIA RETRÓGRADA) o de formar nueva memoria (AMNESIA ANTERÓGRADA). Esta estado puede ser de origen orgánico o psicológico. Las formas orgánicas de amnesia se usualmente asocian con la disfunción del DIENCÉFALO o HIPOCAMPO. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp426-7)
Sinergismo Farmacológico
Anestésicos Intravenosos
Anestésicos de acción ultracorta que se utilizan para la inducción. La pérdida de conciencia es rápida y la inducción es agradable, pero no hay relajación muscular y frecuentemente los reflejos no están adecuadamente reducidos. La administración repetida produce acumulación y prolonga el tiempo de recuperación. Como estos agentes tienen poca actividad analgésica, si es que tiene alguna, son raramente utilizados solos excepto en procedimientos menores y breves.
Análisis de Varianza
Óxido Nitroso
Oxido de nitrógeno (N2O). Un gas incoloro e inodoro que es utilizado como anestésico y analgésico. Altas concentraciones causan un efecto narcótico y pueden reemplazar al oxígeno, causando muerte por asfixia. Es también utilizado como aerosol para alimentos en la preparación de la crema "chantilly".
Piridazinas
Oxazepinas
Oxazepinas son una clase de fármacos benzodiazepínicos con un núcleo oxazepina y se utilizan principalmente como ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivos y sedantes.
Levalorfano
Un antagonista opioide con propiedades similares a las de la NALOXONA; además posee también algunas propiedades agonistas. Debe ser utilizado con cautela, el levalorfano revierte la depresión respiratoria severa inducida por opioides pero puede exacerbar depresiones respiratorias tales como la inducida por alcohol y otros depresores centrales no opioides.
Desempeño Psicomotor
La coordinación de un proceso (cognitivo) sensorial o ideacional y una actividad motora.
Anestésicos Disociativos
Anestésicos endovenosos que inducen un marcado estado de sedación, inmovilidad, amnesia, y analgesia . Los sujetos pueden experimentar un intenso sentimiento de disociación ambiental. La situación producida es similar a la NEUROLEPTANALGESIA, pero se alcanza por la administración de una sola droga. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed)
Albúmina Sérica
Atropina
Alcaloide, originalmente obtenido de la Atropa belladonna, pero que puede ser encontrado en otras plantas, principalmente SOLANACEAE. La hiosciamina es el 3 (S)-endo isómero de la atropina.
Receptores de Droga
Tiabendazol
Benzoimidazol sustituído en la posición 2, inicialmente introducido en 1962. Es activo contra diversos nemátodos y es el fármaco de elección para el tratamiento de la ESTRONGILOIDIASIS. Tiene efectos colaterales sobre el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y también es potencialmente hepatotóxico. ( Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1992, p919)
Clonidina
Oxigenasas de Función Mixta
Enzimas ampliamente distribuidas que llevan a cabo las reacciones de oxidación-reducción en las que un átomo de la molecula de oxigeno es incorporada al sustrato orgánico; el otro átomo de oxigeno es reducido y combinado con iones de hidrógeno para formar agua. También se conocen como monooxigenasas o hidroxilasas. Esas reacciones requieren dos sustratos como reductores de cada uno de los dos átomos de oxigeno. Hay distintas clases de monooxigenasas según el tipo de co-sustrato suministrador de hidrógeno (COENZIMAS)utilizado en la oxidación.
Isoquinolinas
Nivel de Alerta
Hidrocarburo de Aril Hidroxilasas
Amplio grupo de monooxigenasas del citocromo P-450 (hemo-tiolato) que actúan conjuntamente con la NAD(P)H-FLAVINA OXIDOREDUCTASA en numerosas oxidaciones de función mixta de compuestos aromáticos. Catalizan la hidroxilación de un amplio espectro de sustratos y son importantes en el metabolismo de los esteroides, fármacos y toxinas, como el FENOBARBITAL, carcinógenos e insecticidas.
Hipocampo
Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.
Catatonia
Trastorno neuropsiquiátrico que se caracteriza por una o más de las siguientes características esenciales: inmovilidad, mutismo, negativismo (negación activa o pasiva a cumplir órdenes), manerismos, estereotipias, posturas, caritas o muecas, excitación, ecolalia, ecopraxia, rigidez muscular, y estupor; en ocasiones acompañados por brotes súbitos y violentos de pánico o alucinaciones. Esta afección puede asociarse con enfermedades psiquiátricas (ejemplo, ESQUIZOFRENIA; TRASTORNOS DEL HUMOR) o trastornos orgánicos (SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO; ENCEFALITIS, etc.). (Traducción libre del original: DSM-IV, 4th ed, 1994; APA, Thesaurus of Psychological Index Terms, 1994)
Depresores del Sistema Nervioso Central
Grupo de drogas, vagamente definido, que tienden a reducir la actividad del sistema nervioso central. Los grupos principales incluidos aquí son el alcohol etílico, anestésicos, hipnóticos y sedantes, narcóticos, y agentes tranquilizantes (agentes antipsicóticos y antiansiedad).
Imidazoles
Sistema Enzimático del Citocromo P-450
Superfamilia de cientos de HEMOPROTEÍNAS muy relacionadas, que se encuentran en todo el espectro filogenético, animales, plantas, hongos y bacterias. Incluyen numerosos complejos de monooxigenasas (OXIGENASAS DE FUNCIÓN MIXTA). En animales, estas enzimas P-450 tienen dos funciones: (1) biosíntesis de esteroides, ácidos grasos y ácidos biliares; (2) metabolismo de sustratos endógenos y una gran variedad de exógenos, como toxinas y fármacos (BIOTRANSFORMACIÓN). Se clasifican de acuerdo a la semejanza de secuencia más que por las funciones en familias del gen CYP (más que 40 por ciento de homología) y subfamilias (más que 59 por ciento de homología), Por ejemplo, las enzimas de las familias CYP1, CYP2 y CYP3 son responsables de la mayor parte de del metabolismo farmacológico.
Respiración
Acto de respirar con los pulmones (PULMÓN), que consiste en la inspiración(INHALACIÓN), entrada de aire ambiental en los pulmones y la ESPIRACIÓN, expulsión del aire modificado que contiene mas DIÓXIDO DE CARBONO que el aire inspirado (Adaptación del original: Blakiston's Gould Medical Dictionary, 4th ed.). Esto no incluye la respiración tisular (=CONSUMO DE OXÍGENO) o la RESPIRACIÓN CELULAR.
Hidroxilación
Vida Media
Apazona
Autoestimulación
Preparaciones Farmacéuticas
Inmunoensayo de Polarización Fluorescente
Fluoroinmunoensayo donde la detección de la reacción hapteno-anticuerpo se basa en la medición del incremento en la polarización del hapteno marcado con fluorescencia cuando se combina con el anticuerpo. El ensayo es muy útil para la determinación de pequeños antígenos hapténicos como son bajas concentraciones de drogas.
Propofol
Agente anestésico intravenoso que tiene la ventaja de actuar con rapidez tras ser perfundido o inyectado en bolo, asi como requerir un muy corto periodo de recuperación, aproximadamente de un par de minutos. (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1992, 1st ed, p206) El propofol se ha utilizado como ANTICONVULSIVANTE y como ANTIEMÉTICO.
Ácido Aminooxiacético
Un compuesto que inhibe la actividad aminobutirato aminotransferasa in vivo, aumentando por consiguiente los niveles del ácido gamma-aminobutírico en los tejidos.
Pulpa Dental
Antídotos
Difenhidramina
Un antagonista histaminérgico de los receptores H1 utilizado como antiemético, antitusivo, para las dermatosis y el prurito, para reacciones de hipersensibilidad, como hipnótico y como ingrediente común en las preparaciones para resfriados. Tiene algunos efectos sedantes y antimuscarínicos no deseados.
Eclampsia
Aparición de REFLEJO ANORMAL, CONVULSIONES o COMA o coma en un paciente que se le ha diagnosticado previamente una PREECLAMPSIA.
Imipramina
Carbón Orgánico
Flufenazina
Fenotiazina utilizada en el tratamiento de las PSICOSIS. Sus propiedades y usos son similares a los de la CLORPROMAZINA.
Distribución Aleatoria
Proceso en el que interviene la suerte y que se emplea en ensayos terapéuticos y otros métodos investigativos para distribuir los sujetos experimentales, humanos o animales, entre los grupos de tratamiento y control, o entre grupos de tratamiento. También puede aplicarse a experimentos sobre objetos inanimados.
Periodo de Recuperación de la Anestesia
Período de recuperación de la anestesia general, donde diferentes elementos de conciencia regresan en momentos diferentes.
Ensayo de Unión Radioligante
Morfina
El pricipal alcaloide en el opio y el prototipo de analgésico y narcótico opioide. La morfina tiene efectos amplios en el sistema nervioso central y el músculo liso.
Bromuro de Butilescopolamonio
Bases Oleosas
Varias mezclas de grasas, ceras, aceites animal y vegetal e hidrocarburos sólidos y líquidos; son vehículos para las sustancias medicinales que se utilizan en aplicaciones externas; hay cuatro clases: base de hidrocarburo, base de absorción, base hidrofóbica, base soluble en agua; varias también son emolientes.
Bromhidrato de Escopolamina
Alcaloide de SOLANACEAE, especialmente DATURA y SCOPOLIA. La escopolamina y sus derivados cuaternarios tienen acción antimuscarínica parecida a la de la ATROPINA, aunque desarrollan más efectos sobre el sistema nervioso central. Entre los múltiples usos de la escopolamina hay que citar la premedicación anestésica, en INCONTINENCIA URINARIA, en el MAREO POR MOVIMIENTO, como antiespasmódico y como midriático y ciclopléjico.
Estudios Cruzados
Estudios que comparan dos o más tratamientos o intervenciones en los que los sujetos o pacientes, tras completar el curso de un tratamiento, cambian para otro. En el caso de dos tratamiento, A y B, la mitad de los sujetos se escogen aleatoriamente para recibir tratamiento en el orden A, B y la otra mitad lo recibe en el orden B, A. Una crítica a este diseño es que los efectos del primer tratamiento pueden extenderse al período en que se administra el segundo. (Traducción libre del original: Last, A Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Cloruro de Metilo
Nortriptilina
Metabolito de la AMITRIPTILINA que se usa también como agente antidepresivo. La nortriptilina se usa en la depresión mayor, distimia y en depresiones atípicas.
Fisostigmina
Un inhibidor de la colinesterasa que se absorbe rápidamente a través de las membranas. Puede ser aplicado tópicmante a la conjuntiva. Puede también cruzar la barrera hemato-encefálica y es utilizado cuando se desean efectos en el sistema nervioso central y en el tratamiento de toxicidad anticolinérgica severa.
Compuestos de Espiro
Química Encefálica
Cambios en las cantidades de diversos productos químicos (neurotransmisores, receptores, enzimas y otros metabolitos) específico para el área del sistema nervioso central contenida dentro de la cabeza. Hay monitoreo todo el tiempo, durante la estimulación sensorial, o en diferentes estados de la enfermedad.
Receptores de GABA-B
Subconjunto de RECEPTORES DE GABA que señala a través de su interacción con PROTEÍNAS G HETEROTRIMÉRICAS.
Ataxia
Dificultad en la capacidad de realizar movimientos coordinados voluntarios finos. Esta afección puede afectar las extremidades, tronco, ojos, faringe, laringe y otras estructuras. La ataxia puede producirse por dificultades sensoriales o de la función motora. La ataxia sensorial puede ser resultado de lesiones de la columna posterior o de ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS PERIFÉRICOS. La ataxia motora puede estar asociada a ENFERMEDADES CEREBELOSAS; enfermedades de la CORTEZA CEREBRAL; ENFERMEDADES TALÁMICAS; ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES; lesiones del NÚCLEO ROJO, y otras afecciones.
Agonistas de Receptores GABA-B
17-Hidroxicorticoesteroides
Sueño
Impresión Molecular
Inyecciones Intraperitoneales
Piperazinas
Umbral Diferencial
Anestesia
Variación Contingente Negativa
Xilazina
Corteza Cerebral
Clorhidrato de Tiapamilo
Mioclonía
Contracciones involuntarias de un músculo o grupo de músculos que tienen forma semejante a un shock, con ritmo y amplitud irregular, seguidas por relajación. Esta afección se presenta en algunas ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (ejemplo, EPILEPSIA, MIOCLÓNICA). La mioclonia nocturna puede representar un evento fisiológico normal u ocurrir como el evento principal del SÍNDROME DE MIOCLONIA NOCTURNA. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp102-3)
Compuestos Bicíclicos
Sulfato de Magnesio
Un pequeño cristal incoloro utilizado como anticonvulsivante, catártico y proveedor de electrolitos en el tratamiento de la pre-eclampsia y la eclampsia. Causa inhibición directa de los potenciales de acción en las células musulares miométricas. La exitación y la contracción se desacoplan lo cual disminuye la frecuencia y fuerza de las contracciones.