Glicósido cardiotónico obtenido principalmente de Digitalis lamata. Consta de tres azúcares y de la aglicona DIGOXIGENINA. La digoxina tiene actividad inotrópica positiva y cronotrópica negativa. Se usa para controlar la velocidad ventricular en la fibrilación atrial y en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva con fibrilación atrial. Su uso en la insuficiencia cardíaca congestiva y en el ritmo sinusal está menos comprobado. El margen entre la dosis tóxica y la terapéutica es pequeño.
Glicósido cardíaco que se usa a veces en lugar de la DIGOXINA. Tiene una vida media más larga que la digoxina. Los efectos tóxicos, que son similares a los de la digoxina, duran más tiempo.
Esteroides C(23) con grupos metilo en C-10 y C-13 y una lactona de cinco miembros en C-17.Son los constituyentes de aglicona de los GLICÓSIDOS CARDÍACOS y deben tener como mínimo un doble enlace en la molécula. La clase incluye cardadienólidos y cardatrienólidos. Los miembros incluyen la DIGITOXINA y la DIGOXINA y sus derivados y las ESTROFANTINAS.
Sustancias que tienen un efecto tónico sobre el corazón o que pueden aumentar el gasto cardíaco. Pueden ser GLICÓSIDOS CARDÍACOS, SIMPATICOMIMÉTICOS u otros fármacos. Se usan después de un INFARTO DE MIOCARDIO, en PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS CARDÍACOS, en el CHOQUE o en la INSUFICIENCIA CARDÍACA congestiva.
Sustancias obtenidas de Digitalis, Strophantus y otras plantas que contienen glicósidos esteroides específicos o sus derivados semi-sintéticos y que se emplean en la insuficiencia cardíaca congestiva. Aumentan la fuerza de la contracción cardíaca sin aumentar significativamente otros parámetros, pero son muy tóxicos en altas dosis. Su mecanismo de acción generalmente implica la inhibición de la bomba de sodio y potasio, siendo frecuentemente utilizadas en estudios de biología celular con ese propósito.
Glicósido digitálico semisintético con las propiedades generales de la DIGOXINA, pero con una acción inicial más rápida. Su acción cardiotónica se prolonga por la desmetilación a DIGOXINA en el hígado. Se ha utilizado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva (INSUFICIENCIA CARDIACA).
Género de plantas de la familia ARALIACEAE, orden Apiales, subclase Rosidae. Es mejor conocido como adaptógeno y sustituto del PANAX.
Género de plantas de la familia APOCYNACEAE. Se trata de una planta muy venenosa que contiene agentes cardioactivos.
Glicósidos oriundos de plantas del genero DIGITALIS. Algunos de ellos son útiles como agentes cardiotónicos y anti-arrítmicos. Incluyen también los derivados semi-sintéticos de los glicósidos. Este término ha sido utilizado algunas veces de forma más amplia para incluir todos los GLICOSIDOS CARDIACOS, pero en este caso, está restringido sólo a aquellos relacionados a Digitalis.
Agentes utilizados en el tratamiento o la prevención de las arritmias cardíacas. Ellos pueden afectar la fase de polarización-repolarización de la acción potencial, su excitabilidad o refractariedad, o la conducción del impulso o la respuesta de la membrana dentro de las fibras cardíacas. Los agentes anti-arrítmicos a menudo son clasificados en cuatro grupos principales de acuerdo a su mecanismo de acción: bloqueo del canal de sodio, bloqueo beta-adrenérgico, prolongación de la repolarización, o bloqueo del canal del calcio.
Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.
Glicósido cardioactivo compuesto de ramnosa y ouabagenina, obtenido de semillas de Strophantus gratus y otras plantas de las Apocynaceae. Se usa como las DIGITALIS. Se emplea comunmente en estudios de biología celular como inhibidor de la ATPASA INTERCAMBIADORA-NA(+)-K(+).
Ensayos cuantitativos clásicos para detectar las reacciones antígeno-anticuerpo utilizando una sustancia marcada radioactivamente (radioligando) para medir directa o indirectamente la unión de la sustancia no marcada a un anticuerpo específico o a otro sistema receptor. Sustancias no-inmunogénicas (ejemplo, haptenos) pueden medirse si se acoplan a proteínas transportadoras mayores (ejemplo, albúmina sérica humana o gamma-globulina bovina) capaces de inducir la formación de anticuerpos.
Glicoproteína transmembrana de 170 kD de la superfamilia de TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNIÓN A ATP. Sirve como bomba de flujo dependiente de ATP para distintas sustancias químicas, incluídos muchos AGENTES ANTINEOPLASICOS. La superexpresión de esta glicoproteína está asociada a la RESISTENCIA A MÚLTIPLES DROGAS.