Dominio transmembrana que contiene efrina que se une con alta afinidad al RECEPTOR EPHB1, RECEPTOR EPHB3 y RECEPTOR EPHB4. La efrina-B2 se manifiesta en distintos tejidos adultos. Durante la embriogénesis se ven altos niveles de de efrina-B2 en el PROSENCÉFALO, ROMBENCÉFALO, SOMITOS en desarrollo, BROTE DE MIEMBRO y arcos bronquiales.

Dominio transmembranario que contiene efrina. Aunque originalmente se observó que era específico del RECEPTOR EPHB3, desde entonces se ha demostrado que se une a una variedad de RECEPTORES DE LA FAMILIA EPH. Durante la embriogénesis la efrina B3 se expresa a elevadas concentraciones en el tubo neural ventral. En los tejidos adultos se encuentra principalmente en el CEREBRO y en el CORAZÓN.

Dominio transmembranario que contiene efrina específica del RECEPTOR EPHB1, RECEPTOR EPHB2 y RECEPTOR EPHB3. Se expresa ampliamente en una variedad de tejidos en desarrollo y del adulto.

Receptor de la familia eph que se expresa ampliamente en tejidos embrionarios y adultos. Se encuantran altas concentraciones de este receptor en AXONES y FIBRAS NERVIOSAS en crecimiento. Existen varias isoformas de la proteína debidas a corte y empalme alternativo múltiple del ARNm.

Amplia familia de receptores proteína tirosina cinasa relacionados estructuralmente. El nombre de esta familia de proteínas deriva de la proteína original Eph (denominada ahora RECEPTOR EPHA1), denominada así en alusión a la línea celular en la que se describió por primera vez: línea celular de hepatoma productor de eritropoyetina. Los miembros de esta familia han sido implicados en la regulación de las interacciones entre células que intervienen en la morfogénesis y desarrollo del sistema nervioso.

Receptor de la familia eph que se encuentran en una variedad de tejidos adultos y de embriones. A diferencia de la mayoría de las proteínas en esta clase hay muy poca o ninguna expresión del receptor EphB4 en el CEREBRO. Se ha encontrado en niveles elevados en el desarrollo de las glándulas mamarias y en los tumores de mama invasivo.

Receptor de la familia Eph localizado en diversos tejidos como el CEREBRO, PULMÓN, RIÑÓN, PÁNCREAS, INTESTINO y CORAZÓN. Durante la embriogénesis el receptor EphB3 se expresa en altas concentraciones en el cerebro.

Proteinas de señalización que son ligandos para los RECEPTORES DE FAMILIA EPH. Hay proteinas unidas a membrana que se unen a la MEMBRANA CELULAR, a través de GLICOSILFOSFATIDILINOSITOLES o a través de un dominio transmembrana. Muchas de las efrinas son consideradas importantes moleculas de señalización intercelular que controlan los cambios morfogénicos durante la embriogénesis.

Receptor de la familia eph, que se encuentra en distintos tejidos, incluido el CEREBRO. Durante la embriogénesis, el receptor EphA4 muestra un patrón de expresión espacial y temporal variado, sugiriendo su papel en los procesos de desarrollo múltiple.

ANCLA MEMBRANARIA DE GLICOINOSITOL FOSFOLÍPIDO que contiene efrina y se encuentra en una variedad de tejidos adultos tales como RIÑÓN, PULMÓN, COLON y OVARIO. Durante el desarrollo embrionario la efrina A4 se expresa en el HIPOCAMPO y en la CORTEZA CEREBRAL. Se une preferencialmente a los receptores ephA (RECEPTORES DE LA FAMILIA EPH) con la excepción del RECEPTOR EPHA1.

Una especie de HENIPAVIRUS, muy relacionado a VIRUS HENDRA, el cual emerge en Malasia Peninsular en 1998. Causa una grave ENCEFALITIS febril en humanos y también en cerdos causa encefalitis y ENFERMEDADES RESPIRATORIAS. Los murciélagos (PTEROPUS) son los huéspedes naturales.

Proteínas adaptadoras de señalización intercelular que desempeñan un papel en el acoplamiento de los SINDECANOS con las PROTEÍNAS DEL CITOESQUELETO.

Un género en la subfamilia PARAMYXOVIRINAE, familia PARAMYXOVIRIDAE. Contiene especies que infectan y causan potencialmente enfermedades fatales en un número de especies de huésped, incluyendo humanos.

Una especie de HENIPAVIRUS primeramente identificada en Australia en 1994 en CABALLOS y trasmitida a humanos. El huésped natural son los murciélagos frugívoros (PTEROPUS).

Incremento anormal de la distancia interorbitaria debido a un desarrollo excesivo de las alas menores del esfenoides.

Molécula que se une a otra molécula. Se usa especialmente para referirse a una molécula pequeña que se une específicamente a una molécula grande, como p. ej., la unión de un antígeno a un anticuerpo, la unión de una hormona o un neurotransmisor a un receptor, o la unión de un sustrato o un efector alostérico a una enzima. Un ligando es también molécula que dona o acepta un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con el átomo metálico central de un complejo de coordinación. (Dorland, 28a ed)

Dominios de interacción de proteínas de unos 70-90 residuos de aminoácidos, que reciben su nombre de una estructura común que se encuentra en las proteínas PSD-95, 'Discs Large' y Zona Occludens 1. Los dominios PDZ intervienen en el reclutamiento y la interacción de proteínas y ayudan a formar armazones proteicos y redes de señalización. Esto se consigue mediante una unión específica de secuencias entre un dominio PDZ y una proteína y un motivo PDZ y otra proteína.

Miembro fundador de la FAMILIA DE RECEPTORES EPH. Fue primeramente clonado de una línea celular de carcinoma hepatocelular humano, productora de eritropoyetina y ampliamente conservado entre las muchas especies de mamíferos. La sobreproducción del receptor EphA1 se asocia con tumores y células tumorales de origen epitelial. También se manifiesta en altos niveles en el HIGADO, PULMÓN y RIÑÓN, en contraste con los otros muchos miembros del receptor Eph que se encuentran sobre todo en tejidos del sistema nervioso.

Una familia de receptores eph que se encuentra principalmente en el ENCÉFALO y en el TIMO. El receptor EphB6 es inusual, ya que su dominio tirosina quinasa posee poca homología con otros miembros de esta clase. El dominio poco común de la tirosina quinasa de este receptor parece resultar en la falta de actividad tirosina quinasa.

Estructura en forma de X formada por el cruce de los nervios ópticos. En el quiasma óptico las fibras de la parte media de cada retina se cruzan para proyectar hacia el otro lado del cerebro mientras que las fibras laterales de la retina continúan en el mismo lado. Como resultado de esto, cada mitad del cerebro recibe información acerca del campo visual contralateral desde ambos ojos.

Clase de receptores celulares que tienen una actividad intrínseca de PROTEINA-TIROSINA QUINASA.

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.

Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.

Porción dorsal del techo del mesencéfalo que está compuesta por dos pares de protrusiones, los COLÍCULOS INFERIORES y COLÍCULOS SUPERIORES (TECHO DEL MESENCÉFALO). Son los centros de las funciones auditiva y visual. Son los centros para la integración sensoriomotora visual.

GLICOSILFOSFATIDILINOSITOLES que contienen efrina en el tectum en desarrollo. Se ha demostrado que media en el agrupamiento de los axones corticales y rechaza el crecimiento axonal de los axones ganglionares de la retina. Se encuentra en distintos tejidos adultos del CEREBRO, CORAZÓN y RIÑÓN.

Desarrollo de nuevos VASOS SANGUÍNEOS durante la restauración de la CIRCULACIÓN SANGUÍNEA durante el proceso de curación.

Receptor de la familia Eph localizado principalmente en el CEREBRO adulto y en diversos tejidos del embrión en desarrollo. Durante el desarrollo embrionario existe alta expresión del receptor EphA3 en el sistema nervioso, coincidente con la emigración celular lo que sugiere la intervención de esta proteína en el proceso de desarrollo de los axones.

Neuronas de la capa más interna de la retina, la capa plexiforme interna. Son bastante variables en tamaño y en la forma, y sus axones se proyetan a través del NERVIO ÓPTICO hasta el encéfalo. Un pequeño subconjunto de estas células actúa como fotorreceptores y se proyectan hacia el NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO, el centro de la regulación del RITMO CIRCADIANO.

Efrina que contiene ANCLAS MEMBRANARIAS DE GLICOINOSITOL FOSFOLÍPIDO con una gran afinidad por el RECEPTOR EPHA3. A principios de la embriogénesis se expresa en altos niveles en el MESENCÉFALO; SOMITOS; arcos branquiales y ESBOZOS DE LOS MIEMBROS.

Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.