Ergotismo
Envenenamiento ocasionado por ingestión de granos ergotizados o por el uso indiscriminado o excesivo, como medicamento, del hongo Claviceps [ergot, cornezuelo].
Ergotamina
Claviceps
Género de hongos ascomicetos, familia Clavicipitaceae, orden Hypocreales, parásito de varias gramíneas. Los esclerocios contienen varios alcaloides tóxicos. La Claviceps purpurea del centeno produce ergotismo.
Manifestaciones Neurológicas
Alcaloides de Claviceps
Alcaloides aislados originalmente del hongo Claviceps purpurea (Hypocreaceae). Entre ellos hay compuestos que están estructuralmente relacionados con las ERGOLINAS y las ERGOTAMINAS. Muchos de los alcaloides de Claviceps actúan como antagonistas alfa-adrenérgicos.
Enciclopedias como Asunto
Dietilamida del Ácido Lisérgico
Derivado semi-sintético del ergot (Claviceps purpurea). Tiene complejos efectos sobre el sistema serotoninérgico incluyendo antagonismo en algunos receptores periféricos, acción tanto agonista como antagonista en los receptores de serotonina del sistema nervioso central y posibles efectos sobre el recambio de serotonina. Es un potente alucinógeno, pero los mecanismos de este efecto no son bien comprendidos.
Ácido Lisérgico
El ácido lisérgico es un alcaloide potente encontrado naturalmente en el cornezuelo del centeno y otros hongos, conocido por sus efectos psicodélicos significativos cuando se consume.
Aspergillus flavus
Aspergillus
Aspergillus ochraceus
Aflatoxinas
Benzopiranos-furano-furano producidos por el ASPERGILLUS a partir de la ESTERIGMATOCISTINA. Están estructuralmente relacionados con las CUMARINAS y son facilmente oxidados a un epóxido para transformarse en AGENTES ALQUILANTES. Entre los miembros del grupo están la AFLATOXINA B1, aflatoxina B2, aflatoxina G1, aflatoxina G2, AFLATOXINA M1 y la aflatoxina M2.
Esterigmatocistina
Una micotóxina carcinogénica producida en altas cantidades por cepas de mohos comúnes, Aspergillus versicolor, A. nidulans, y una especie no identificada de Bipolaris. Ocasiona necrosis del hígado y riñon y tiene un efecto inhibidor sobre la incoporación de ácido orótico en el ARN nuclear.