Esquemas de Inmunización
Esquema que usualmente aporta el tiempo óptimo para la inmunización primaria y/o secundaria.
Inmunización
Estimulación deliberada de la respuesta inmune de un huésped. La INMUNIZACIÓN ACTIVA supone la administración de ANTÍGENOS o ADYUVANTES INMUNOLÓGICOS. La INMUNIZACIÓN PASIVA supone la administración de SUEROS INMUNES o LINFOCITOS o sus extractos (por ejemplo, factor de transferência, RNA inmune) o el trasplante de tejido productor de células inmunocompetentes (timo o médula ósea).
Programas de Inmunización
Servicios organizados para aplicar procedimientos inmunológicos en la prevención de varias enfermedades. Los programas están disponibles en sitios con amplio rayo de acción: escuelas, hospitales, órganos de salud pública, etc. Son también ofrecidos de modo amplio a diferentes grupos populacionales o a diversos niveles administrativos: comunitario, municipal, estadual, nacional o internacional.
Vacunas
Vacunas Combinadas
Dos o más vacunas en forma de dosis única.
Vacunación
Administración de vacunas para estimulación de respuesta inmune del huesped. Esto incluye cualquier preparación que objetive la profilaxis inmunológica activa.
Vacuna contra Difteria, Tétanos y Tos Ferina
Vacuna constituida por TOXOIDE DIFTÉRICO, TOXOIDE TETÁNICO y de VACUNA CONTRA LA TOS FERINA de célula entera. La vacuna protege contra la difteria, el tétanos y la tos ferina.
Vacunas contra Haemophilus
Vacunas o candidatos vacunales que contienen polisacáridos antigénicos del Haemophilus influenzae y que están diseñados para prevenir la infección. La vacuna puede contener sólo los polisacáridos o con mayor frecuencia polisacáridos conjugados a moléculas transportadoras. También se ve como una vacuna combinada con la vacuna difteria-tetanos-pertussis.
Inmunización Secundaria
Cualquier inmunización que sigue a la inmunización primaria y que conlleva exposición al mismo antígeno o a uno íntimamente relacionado.
Vacunas contra Hepatitis B
Vacunas o candidatos vacunales que contienen virus inactivo de la hepatitis B o algunos de sus antígenos componentes y que están diseñadas para prevenir la hepatitis B. Algunas vacunas pueden producirse por vía recombinante.
Toxoide Tetánico
Vacuna Antipolio de Virus Inactivados
Suspensión de poliovirus inactivados por formalina que crecen en cultivos de células del tejido renal de monos y que se usa para prevenir la POLIOMIELITIS.
Vacunas Conjugadas
Vacunas semisintéticas constituidas por polisacáridos que son antígenos de microorganismos unidos a moléculas proteicas transportadoras. La proteína transportadora se reconoce por los macrófagos y las células T y eleva así la inmunidad. Los conjugados vacunales inducen la formación de anticuerpos en personas que no responden al polisacárido sólo, inducen niveles elevados de anticuerpos, y muestran una respuesta de reactivación ('booster') al repetir la inyección.
Vacuna contra el Sarampión-Parotiditis-Rubéola
Esquema de Refuerzo
Vacuna Antisarampión
Vacuna de virus vivos modificados procedentes de embrión de pollo; se utiliza para la inmunización rutinaria de niños y para la inmunización de adolescentes y adultos que no han padecido el sarampión ni han sido inmunizados con la vacuna viva y carecen de anticuerpos. Los niños suelen ser inmunizados con una vacuna combinada del sarampión, la parotiditis y la rubéola (SPR). (Dorland, 28a ed)
Vacuna contra la Varicela
Vacuna viral viva atenuada contra la varicela utilizada para inmunizar contra la viruela. Se recomienda para niños entre las edades de 12 meses y 13 años.
Tétanos
Enfermedad causada por la tetanospasmina, potente toxina proteica producida por el CLOSTRIDIUM TETANI. El tétanos usualmente ocurre luego de una herida aguda, como una herida punzante o laceración. El tétanos generalizado, la forma más común, se caracteriza por contracciones musculares tetánicas e hiperreflexia. El tétanos localizado se presenta como una afección atenuada con manifestaciones restringidas a músculos cercanos a la herida. Puede progresar hacia la forma generalizada.
Vacunas Neumococicas
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infecciones con STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
Vacunas Meningococicas
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con NEISSERIA MENINGITIDIS.
Vacuna Antipolio Oral
Vacuna viva que contiene poliovirus atenuados de tipos, I, II, y III, cultivados en un cultivo tisular de células de riñon de mono. La OPV induce a una inmunidad intestinal y humoral de larga duración; la IPV (vacuna inactivada) sólo induce inmunidad humoral. La OPV no debe se administrada a individuos inmunodeprimidos ni a las personas que conviven con ellos. (Dorland, 28a ed)
Vacuna contra la Rubéola
Preparado de virus vivo atenuado de la rubéola, que se desarrolla en embrión de pato o en cultivos tisulares de células diploides humanas. Se emplea como agente inmunizador activo tanto en la vacunación rutinaria de los niños, como en la vacunación de mujeres jóvenes y adultas, no embarazadas, que están en edad fértil, y que no han sido vacunadas previamente y carecen de anticuerpos contra la rubéola. Normalmente los niños reciben la vacuna combinada contra el sarampión, la parotiditis y la rubéola. (Dorland, 28a ed)
Haemophilus influenzae tipo b
Vacunas Sintéticas
Vacunas Virales
Poliomielitis
Enfermedad infecciosa aguda producida en humanos, particularmente en niños, causada por cualquiera de los tres serotipos del poliovirus humano (POLIOVIRUSES, HUMANO 1-3). Usualmente la infección se limita al tracto gastrointestinal y la nasofaringe, y a menudo es asintomática. El sistema nervioso central, principalmente la médula espinal, puede estar afectada, lo que produce una parálisis rápidamente progresiva, FASCICULACIONES groseras e hiporreflexia. Las neuronas motoras se afectan primariamente. También puede ocurrir encefalitis. El virus se reproduce y puede causar pérdidas neuronales significativas, principalmente en la médula espinal. Una rara condición relacionada, la poliomielitis no producida por poliovirus, puede producirse por infecciones por enterovirus que no son poliovirus.
Sarampión
Enfermedad infecciosa altamente contagiosa causada por MORBILLIVIRUS, frecuente en los niños, pero también se observa en los sujetos no inmunes de cualquier edad. El virus penetra en las vías respiratorias por medio de las gotitas de saliva, se multiplica en las células epiteliales y se disemina a través de todo el SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO.
Varicela
Enfermedad infecciosa muy contagiosa causada por el virus de la varicela-zóster (HERPESVIRUS 3 HUMANO). Suele afectar a niños y se disemina por contacto direto o por vía respiratoria por gotitas; se caracteriza por la aparición en la piel y mucosas de brotes sucesivos de lesiones pruriginosas vesiculosas características que se rompen y encostran con facilidad. La enfermedad suele ser benigna en niños, pero puede complicarse con encefalitis y penumonía. (Dorland 28a ed adaptada)
Inmunoglobulina G
Cápsulas Bacterianas
Un envoltorio de gel disperso que rodea una célula bacteriana y que se asocia con la virulencia de la bacteria patogénica. Algunas cápsulas tienen un borde bien definido, mientras otras forman una cubierta delgada que se desvanece en el medio. La mayoría de las cápsulas están constituídas por polisacáridos relativamente simples, pero hay algunas bacterias cuyas cápsulas están constituídas por polipéptidos.
Inmunización Pasiva
Transferencia de inmunidad desde hospederos inmunizados a no inmunes por la administración de anticuerpos séricos, o por el trasplante de linfocitos (TRASLADO ADOPTIVO).
Vacunas contra el SIDA
Esquema de Medicación
India
No puedo proporcionar una definición médica de 'India' en una sola frase, ya que India es un país y no un término médico o condición médica que se pueda definir. Sin embargo, puedo decir que India es un país situado en el sur de Asia con una rica diversidad cultural y geográfica, donde también se practica la medicina moderna junto con sistemas tradicionales de medicina como el Ayurveda, Yoga y Unani.
Infecciones Neumocócicas
Estados Unidos
No puedo proporcionar una definición médica de "Estados Unidos" ya que no se refiere a un concepto, condición o fenómeno médico específico. Los términos utilizados en medicina generalmente están relacionados con procesos fisiológicos, patológicos, anatómicos, farmacológicos u otros aspectos de la salud y la enfermedad humana o animal. "Estados Unidos" se refiere a un país soberano situado en Norteamérica, compuesto por 50 estados y un distrito federal (el Distrito de Columbia).
Hepatitis B
INFLAMACIÓN del HIGADO en humanos, causada por un miembro del género ORTHOHEPADNAVIRUS, el VIRUS DE LA HEPATITIS B. Se transmite principalmente por vía parenteral, como transfusión de sangre o productos sanguíneos contaminados, pero también puede ser transmitida por vía sexual o contacto personal íntimo.
Columbidae
Ratones Consanguíneos BALB C
Vacunas de ADN
Vectores de ADN recombinante que codifican antígenos y que se administran para la prevención o el tratamiento de enfermedades. Las células hospedero toman el ADN, expresan al antígeno, y lo presentan al sistema inmune de forma similar a lo que ocurriría por una infección natural. Esto induce una respuesta inmune, humoral y celular, contra los antígenos codificados. Al vector se le llama ADN desnudo ya que no son necesarias formulaciones complejas o agentes para suministrarlos; el plásmido se inyecta con solución salina o con otros tampones.
Formación de Anticuerpos
La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.
Tabla de Aranceles
Adyuvantes Inmunológicos
Sustancias que incrementan, estimulan, activan, potencian, o modulan la respuesta inmune tanto a nivel celular como humoral. Los agentes clásicos (adyuvante de Freund, BCG, Corynebacterium parvum, y cols.) contienen antígenos bacterianos. Algunos son endógenos (ejemplo, histamina, interferón, factor de transferencia, tuftsina, interleucina-1). Su modo de acción puede ser inespecífico, lo que genera un incremento en la respuesta inmune a una gran variedad de antígenos, o específica a antígenos, es decir, que afectan a un tipo restringido de la respuesta inmune frente a un pequeño grupo de antígenos. La eficacia terapéutica de muchos modificadores de la respuesta biológica se relaciona con lo específico que sea el inmunoadyuvante a los antígenos.
Condicionamiento Operante
Inmunidad Mucosa
No susceptibilidad ante los efectos patógenicos de microorganismos foráneos o sustancias antigénicas como consecuencia de secreciones de anticuerpos de las membranas mucosas. El epitelio mucoso de los tractos gastrointestinal, respiratorio y reproductivo producen una forma de IgA (IGA, SECRETORIA) que protege estos puertos de entrada al cuerpo.
Vacunas contra la Influenza
Vacunas usadas para prevenir la infección por virus de la familia ORTHOMYXOVIRIDAE. Incluye tanto vacunas inactivadas como atenuadas. La composición de las vacunas cambia cada año, en respuesta a variaciones antigénicas y cambios en la prevalencia de las cepas del virus contra la influenza. Generalmente, la vacuna es bivalente o trivalente, conteniendo una o dos cepas de INFLUENZAVIRUS A y una cepa de INFLUENZAVIRUS B.
Vacunas de Productos Inactivados
Vacunas en las que los componentes infecciosos de los ácidos nucleicos microbianos han sido destruidos por un tratamiento químico o físico (ejemplo, formalina, beta-propiolactona, radiación gamma) sin que se afecte la antigenicidad o inmunogenicidad de las proteínas de la membrana que forman la cubierta exterior de los virus o bacterias.
Vacunas Atenuadas
Vacunas vivas preparadas a partir de microorganismos que han sufrido una adaptación física (ejemplo, condicionándola por radiación o temperatura) o el paso seriado en animales de laboratorio como hospederos o en cultivos de tejidos/células infectados, con el fin de producir cepas mutantes avirulentas capaces de inducir protección inmunológica.
Inmunoglobulina A
Representa el 15-20 por ciento de las inmunoglobulinas de suero humano, sobre todo como el polímero de cadena 4 en seres humanos o en otros mamíferos dímero. La IgA secretora (INMUNOGLOBULINA A SECRETORA) es la inmunoglobulina principal en las secreciones.
Conducta Apetitiva
Inyecciones Intramusculares
Factores de Tiempo
Ratones Consanguíneos C57BL
Toxoide Diftérico
Toxina de Corynebacterium diphtheriae inactivada mediante formaldehído. Generalmente se usa mezclada con el TOXOIDE TETÁNICO y la VACUNA CONTRA LA TOS FERINA (DTP) o sólo con el toxoide tetánico (DT para uso pediátrico y Td, que contiene una cantidad 5-10 veces menor de toxoide diftérico, para otros usos). El toxoide diftérico se utiliza en la prevención de la difteria y la ANTITOXINA DIFTÉRICA en el tratamiento.
Tolerancia al Trabajo Programado
Vacuna contra la Tos Ferina
Suspensión de Bordetella pertussis inactivados, que se emplea como agente inmunizador activo contra la TOS FERINA (pertussis, tos convulsiva). Generalmente se usa en combinación con los toxoides diftérico y tetánico (DTP). (Dorland, 28a ed)
Inmunidad Celular
Manifestaciones de la respuesta inmune que son mediadas por linfocitos T sensibilizados por antígeno por vía de linfocinas o citotoxicidad directa. Esto ocurre en ausencia de anticuerpos circulantes o cuando el anticuerpo tiene un papel secundario.
Vacuna contra la Parotiditis
Vacunas usadas para prevenir la infección por el VIRUS DE LA PAROTIDITIS. El más conocido es la vacuna de virus vivos atenuados de origen de embrión de pollo, que se utiliza para la inmunización sistemática de los niños y para la inmunización de los adolescentes y adultos que no han tenido paperas o han sido inmunizados con la vacuna contra las paperas en vivo. Los niños son usualmente con vacuna combinada contra el sarampión, paperas y rubéola.
Inyecciones Intradérmicas
Inmunoglobulina A Secretora
Principal inmunoglobulina encontrada en las secreciones exocrinas como la leche, mucina respiratoria e intestinal, saliva y lágrimas. La molécula completa (alrededor de 400 kD) está compuesta por dos unidades de INMUNOGLOBULINA A de cuatro cadenas, un COMPONENTE SECRETORIO y una cadena J (CADENAS J DE INMUNOGLOBULINA).
Inmunidad Materno-Adquirida
Resistencia a un agente causante de enfermedad inducida por la transferencia de inmunidad materna al feto a través de la placenta o al recién nacido a través del calostro y la leche.
Relación Dosis-Respuesta a Droga
Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática
Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.
Especificidad de Anticuerpos
Propiedad de los anticuerpos que les permite reaccionar contra algunos EPÍTOPOS y no contra otros. La especificidad depende de la composición química, fuerzas físicas y estructura molecular en el sitio de unión.
Vacunas de Subunidad
Vacunas que consisten de uno o más antígenos que estimulan una fuerte respuesta inmune. Son purificadas de microorganismos o producidas por técnicas de ADN recombinante, o pueden ser péptidos químicamente sintetizados.
Inyecciones Subcutáneas
Epítopos
Sitios sobre un antígeno que interactuan con anticuerpos específicos.
Difteria
Infección localizada de las membranas mucosas o de la piel producida por cepas toxigénicas del CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE. Se caracteriza por la presencia de una pseudomembrana en el sitio de la infección. La TOXINA DE LA DIFTERIA, producida por el C. diphtheriae, puede producir miocarditis, polineuritis, y otros efectos tóxicos sistémicos.
Toxina del Cólera
ENTEROTOXINA del VIBRIO CHOLERAE. Se compone de dos grandes protómeros, la pesada (H) o una subunidad A y el protómero B que consta de 5 luces (L) o subunidades B. La subunidad A catalítica se escinde proteolíticamente en fragmentos A1 y A2. El fragmento A1 es un MONO (ADP-RIBOSA) TRANSFERASA. El protómero B se une de la toxina del cólera a las células epiteliales intestinales, y facilita la absorción del fragmento A1. La transferencia catalizada A1 de ADP-RIBOSA a las subunidades alfa de PROTEÍNAS de G heterotriméricas activan la producción del AMP CÍCLICO. El aumento de los niveles de AMP CÍCLICO se cree que modula la liberación de fluido y electrolitos desde las células de las criptas intestinales.
Hemocianina
Inmunidad Activa
Resistencia a un agente patógeno como consecuencia de la producción de anticuerpos específicos por el hospedero, ya sea después de la exposición a la enfermedad o después de la vacunación.
Linfocitos T
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Adyuvante de Freund
Solución antigénica emulsificada en aceite mineral. La forma completa está constituida por micobacterias muertas desecadas, usualmente el M. tuberculosis, suspendido en la fase oleosa. Es efectiva en la estimulación de la inmunidad mediada por células (NMMUNIDAD, CELULAR) y potencia la producción de ciertas INMUNOGLOBULINAS en algunos animales. La forma incompleta no contiene micobacterias.
Toxoides
Preparaciones de organismos patógenos o de sus derivados que se hacen no tóxicos y se usan para la profilaxis inmunológica activa. Incluyen toxinas desactivadas. Los toxoides de anatoxina se diferencian de las anatoxinas en que son TROPANOS que se encuentran en CYANOBACTERIA.
Reacciones Cruzadas
Anticuerpos
Moléculas de inmunoglobulinas que tienen una secuencia específica de aminoácidos en virtud de la que interactúan sólo con un antigeno (v. ANTÍGENOS), o algo muy similar, que induce su síntesis en las células de la serie linfoide (especialmente las CÉLULAS PLASMÁTICAS).
Linfocitos T CD8-positivos
Subpoblaciones críticas de linfocitos T reguladoresm implicados en las interacciones restringidas de clase I del CMH. Se incluyen los linfocitos T citotóxicos(LINFOCITOS T CITOTOXICOS) y los linfocitos T supresores(LINFOCITOS T,SUPRESORES-EFECTORES)