Fisura del Paladar
Fisura congénita del paladar blando y/o duro, debido a un defecto de la fusión.
Paladar (Hueso)
Estructura que forma el techo de la boca. Se consiste del paladar duro anterior (PALADAR DURO) y del paladar blando posterior (PALADAR BLANDO)
Labio Leporino
Paladar Blando
Pliegue movible suspendido en el borde posterior del paladar duro. La úvula cuelga al medio del borde inferior.
Síndrome de Pierre Robin
Malformación congénita caracterizada por MICROGNATISMO o RETROGNATISMO, GLOSOPTOSIS y FISURA DEL PALADAR. Las anomalías mandibulares a menudo dan lugar a dificultades en la succión y deglución. El síndrome puede ser aislado o asociado con otros síndromes (por ejemplo SÍNDROME DE ANDERSEN; DISPLASIA CAMPOMÉLICA). La expresión errónea de desarrollo del gen FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN SOX9 en el cromosoma 17q y su región circundante se asocia con este síndrome.
Insuficiencia Velofaríngea
Fracaso del PALADAR BLANDO para llegar a la pared posterior de la faringe para cerrar la apertura entre las cavidades nasales y orales. El cierre incompleto velofaríngeo se relaciona principalmente a cirugías (ADENOIDECTOMÍA, FISURA DEL PALADAR) o un ESFÍNCTER VELOFARÍNGEO incompetente. Es caracterizada por habla hipernasal.
Músculos Palatinos
Los músculos del paladar son el glosopalatino, el palatogloso, el elevador del paladar, el músculo de la úvula, el palatofaríngeo y el tensor.
Anomalías Múltiples
Frenillo Lingual
MEMBRANA MUCOSA que se extiende desde suelo de la boca a la superficie inferior de la lengua.
Factor de Crecimiento Transformador beta3
Subtipo de TGF-beta que desempeña un papel en la regulación de la interacción entre el epitelio y el mesénquima durante el desarrollo embrionario. Se sintetiza como molécula precursora que es desdoblada para formar TGF-beta 3 maduro y péptido asociado a latencia TGF-beta 3. La asociación de los productos de desdoblamiento da lugar a la formación de una proteína latente que ha de ser activada para unirse al receptor.
Anomalías Craneofaciales
Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.
Factor de Transcripción MSX1
Anomalías Maxilofaciales
Compuestos de Policloroterfenilo
Disostosis Mandibulofacial
Trastorno hereditario que se presenta en dos formas: la forma completa (síndrome de Franceschetti) se caracteriza por inclinación antimongoloide de las hendiduras palpebrales, coloboma del párpado inferior, micrognatia e hipoplasia de los arcos cigomáticos con microtia; se transmite con carácter autosómico dominante. La forma incompleta (síndrome de Treacher Collins) se caracteriza por las mismas anomalías, pero menos intensas. Aparece esporádicamente pero se sospecha un mecanismo de transmisión autosómico dominante. (Dorland, 28a ed)
Neoplasias Palatinas
Anomalías Congénitas
Anomalías Inducidas por Medicamentos
Anomalías congénitas producidas por sustancias medicinales o por abuso de drogas dadas o tomadas por la madre, o a las cuales se expone inadvertidamente durante la producción de dichas sustancias. El concepto excluye las anomalías que se producen por exposición a productos químicos no medicinales en el medio ambiente.
Úvula
Extensión carnosa en la parte posterior del paladar blando que cuelga encima de la abertura de la garganta.
Atresia de las Coanas
Lengua
Un órgano muscular en la boca que se cubre con tejido de color rosa llamada mucosa, pequeñas protuberancias llamadas papilas, y miles de papilas gustativas. La lengua está anclado a la boca y es vital para masticar, tragar, y para la voz.
Embarazo
Desarrollo Maxilofacial
Proceso de crecimiento y diferenciación de las mandíbulas y la cara.
Reabsorción del Feto
Desintegración y asimilación del FETO muerto en el ÚTERO, en cualquier estadio después de completar la organogénesis, que en humanos es después de la 9a semana de EMBARAZO. No incluye la reabsorción del embrión (ver PÉRDIDA DEL EMBRIÓN).
Factores Reguladores del Interferón
Familia de factores de transcripción que comparten un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE N-terminal y se unen a promotores inducibles por el INTERFERÓN para controlar la expresión de GENES. Las proteínas IRF se unen a secuencias específicas de ADN tales como los elementos de respuesta estimulados por el interferón, los elementos reguladores del interferón y la secuencia de consenso de interferón.
Maxilar
Cara
Porción anterior de la cabeza que incluye la piel, músculos y estructuras de la frente, ojos, nariz, boca, mejillas y mandíbula.
Retrognatismo
Deformidades Congénitas de las Extremidades
Trastornos de la Articulación
Procedimientos Quirúrgicos Orales
Anodoncia
Síndrome de DiGeorge
Síndrome congénito caracterizado por diversas malformaciones entre las que se incluyen la ausencia de TIMO y GLÁNDULAS PARATIROIDES, que causa inmunodeficiencia de las células T, HIPOCALCEMIA, defectos en las vías de salida del corazón y anomalías craneofaciales.
Displasia Ectodérmica
Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.
Fenotipo
Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica
Ultrasonografía Prenatal
Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.
Sindactilia
Anomalía congénita de la mano o el pie, caracterizada por la persistencia de una membrana entre los dedos adyacentes. Las sindactilias se clasifican en completas o incompletas según el grado de unión. También puede ser simple o compleja. La simple se caracteriza por tener unida sólo la piel o el tejido blando; la compleja es cuando están unidos los elementos óseos.
Trompa Auditiva
Trastornos del Habla
Proceso Alveolar
Asimetría Facial
Asimetría congénita o adquirida de la cara.