DFluoroquinolona antimicrobiana de amplio espectro. Inhibe con fuerza la actividad super-enrolladora del ADN de la GIRASA DE ADN.

Una carboxifluoroquinolina antimicrobiana que es eficaz contra un amplio rango de microorganismos.

Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.

Un agente antibacteriano quinolónico de amplio espectro, administrado oralmente, activo contra la mayoría de las bacterias gram-negativa y gram-positiva. Es eficaz contra las infecciones del tracto urinario así como contra otras infecciones sistémicas. La droga es bien tolerada en audultos, pero no debe darse a niños ni mujeres embarazadas.

Grupo de QUINOLONAS que poseen, al menos, un átomo de cloro y un grupo piperacinilo.

Quinolinas que son sustituídas en cualquier posición por uno o más grupos oxo. Estos compuestos pueden tener cualquier grado de hidrogenación, cualquier sustituyente y sistemas de anillo fusionados.

El agente uricosúrico prototipo. Inhibe la excreción renal de aniones orgánicos y reduce la reabsorción tubular de urato. La probenecida ha sido también utilizada en pacientes con disfunción renal y, debido a que reduce la excreción renal de otras drogas, ha sido utilizado como adyuvante en el tratamiento antibacteriano.

Un complejo básico de aluminio.Su uso es defendido en el tratamiento de las úlceras péptica, duodenal y prepilórica, gastritis, esofagitis de reflujo y otras irritaciones gastrointestinales. Actúa prinipalmente en el sitio de la úlcera, donde tiene propiedades como citoprotector, pepsinostático, antiácido y con capacidad para unir acidos biliares. La droga sólo es absorbida ligeramente por la mucosa digestiva, lo cual explica la ausencia de efectos sistémicos y de toxicidad.