Fosfatasa Alcalina
Fosfoproteína Fosfatasas
Grupo de enzimas que eliminan los grupos fosfato enlazados a la SERINA y a la TREONINA de una amplia gama de fosfoproteínas, incluidas algunas enzimas que han sido fosforiladas por acción de una cinasa. (Traducción libre del original: Enzyme Nomenclature, 1992)
Fosfatasa Ácida
Proteínas-Tirosina Fosfatasas
Grupo enzimático que desfosforila específicamente residuos de fosfotirosil en proteínas seleccionadas. Junto con la PROTEÍNA-TIROSINA CINASA, regula la fosforilación y desfosforilación de la tirosina en la transducción celular de señales y puede desempeñaar una función en el control del crecimiento celular y en la carcinogénesis.
Proteína Fosfatasa 2
Un subtipo de fosfoproteina fosfatasa que está comprendida por una subunidad catalitica y dos subunidades diversas reguladoras. Al menos dos genes codifican isoformas de la subunidad de la proteína fosfatasa catalítica, mientras que existen varias isoformas de subunidades reguladoras debido a la presencia de genes múltiples y de empalmes alternativos de su ARNm. La fosfatasa 2 actúa en una amplia variedad de las proteínas celulares y puede jugar un rol como regulador de los procesos de señalización intracelular.
Proteína Fosfatasa 1
Subtipo eucariótico de proteína serina-treonina fosfatasa que desfosforila una amplia variedad de proteínas celulares. La enzima está compuesta de una subunidad catalítica y de una subunidad reguladora. Existen varias isoformas de la subunidad catalítica de la proteína fosfatasa debido a la presencia de múltiples genes y al empalme alternativo de sus ARNm. Se ha demostrado que un gran número de proteínas actúan como subunidades reguladoras para esta enzima. Muchas de las subunidades reguladoras tienen funciones celulares adicionales.
Hidrolasas Monoéster Fosfóricas
Grupo de hidrolasas que catalizan la hidrólisis de ésteres monofofóricos con la producción de un mol de ortofosfato. EC 3.1.3.
Glucosa-6-Fosfatasa
Isoenzimas
Hipofosfatasia
Trastorno metabólico genético por deficiencia de fosfata alcalina sérica y ósea que conduce a hipercalcemia, etanolamina fosfatemia y etanolemia fosfaturia. Las manifestaciones clínicas consisten en defectos esqueléticos graves que recuerdan al raquitismo resistente a la vitamina D, falta de calcificación de la bóveda craneal, disnea, cianosis, vómitos, estreñimiento, calcinosis renal, falta de crecimiento y desarrollo, trastornos del movimiento, rosario de la unión costocondral y alteraciones óseas raquíticas. (Dorland, 28a ed)
Huesos
TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.
Osteoblastos
Fosforilación
Osteocalcina
Proteína de unión al calcio dependiente de la vitamina K, sintetizada por los OSTEOBLASTOS y que se encuentra principalmente en los HUESOS. Las medidas de osteocalcina sérica proporcionan un marcador específico no invasivo del metabolismo óseo. La proteína contiene tres residuos del aminoácido ácido gamma-carboxiglutámico (Gla) que, en presencia de CALCIO, estimula la unión con la HIDROXIAPATITA y la subsiguiente acumulación en MATRIZ ÓSEA.
Calcificación Fisiológica
Proceso por el cual el tejido orgánico se endurece por el depósito fisiológico de sales de calcio.
Fosfatasas de Especificidad Dual
Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 11
Fosfatasas cdc25
Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 1
Subtipo de proteína tirosina fosfatasas no receptoras que incluye dos motivos diana distintivos: un motivo N-terminal específico para el RECEPTOR DE INSULINA, y un motivo C-terminal específico para las proteínas que contienen el dominio SH3. Este subtipo incluye un dominio hidrófobo que lo localiza en el RETÍCULO ENDOPLÁSMICO.
Placenta
Órgano materno-fetal de los mamíferos muy vascularizado y lugar importante de transporte de oxígeno, nutrientes y productos fetales de desechos. Está formada por una parte fetal (VELLOSIDADES CORIÓNICAS) derivada de los TROFOBLASTOS y una parte materna (DECIDUA) que deriva del ENDOMETRIO uterino. La placenta produce un conjunto de hormonas esteroides, protéicas y peptídicas (HORMONAS PLACENTARIAS).
Datos de Secuencia Molecular
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Ácido Ocadaico
Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 6
Secuencia de Aminoácidos
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Fosfatasa de Miosina de Cadena Ligera
Tetramisol
Proteínas Tirosina Fosfatasas no Receptoras
Subcategoría de proteína tirosina fosfatasas que ocurren en el CITOPLASMA. Muchas de las proteínas de esta categoría desempeñan un papel en la transducción de señales intracelulares.
Fosforilasa Fosfatasa
Hígado
Homoarginina
La homoarginina es un aminoácido no proteinogénico, que se encuentra en pequeñas cantidades en algunos alimentos y también puede ser sintetizado en el cuerpo humano.
Histocitoquímica
Estudio de la distribución intracelular de sustancias químicas, sitios de reacción, enzimas, etc, mediante reacciones coloreadas, captación de isótopos radioactivos, distribución metálica selectiva en la microscopía electrónica, y otros métodos.
Proteínas Tirosina Fosfatasas Clase 2 Similares a Receptores
Subclase de proteína tirosina fosfatasas semejantes a receptores que contienen múltiples dominios extracelulares semejantes a inmunoglobulina G y dominios semejantes a la fibronectina tipo III. Se encuentra un dominio memprina-A5-mu adicional en algunos miembros de esta subclase.
gamma-Glutamiltransferasa
Enzima, a veces llamada GGT, con un papel clave en la síntesis y degradación del GLUTATION (GSH, un tripéptido que protege las células de muchas toxinas). La gamma-glutamiltransferasa cataliza la transferencia del residuo gamma-glutamil hacia un aminoácido aceptor.
Éteres Cíclicos
Escherichia coli
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Línea Celular
Fosfatidato Fosfatasa
Fosfomonoesterasa que interviene en la síntesis de triacilgliceroles. Cataliza la hidrólisis de fosfatidatos con la formación de diacilgliceroles y ortofosfato. EC 3.1.3.4.
Levamisol
Una droga antihelmíntica que ha sido experimentada en enfermedades reumáticas donde aparentemente restaura la respuesta inmune al incrementar la quimiotaxia de los macrófagos y función de los linfocitos T. Paradójicamente, esta mejora inmune parace ser beneficiosa en la artritis reumatoide mientras que se han reportado como efectos colaterales dermatitis, leucopenia y trombocitopenia, y nauseas y vómitos.
Diferenciación Celular
Células Cultivadas
Intestinos
Fosfatasa 1 de Especificidad Dual
Subtipo de fosfatasa de doble especificidad que desempeña un papel en la transducción de señales intracelulares al inactivar las PROTEÍNAS QUINASAS ACTIVADAS POR MITÓGENOS. Tiene especificidad por las PROTEÍNAS QUINASAS P38 ACTIVADAS POR MITÓGENOS y por las PROTEÍNAS QUINASAS JNK ACTIVADAS POR MITÓGENOS.
Nitrofenoles
Secuencia de Bases
Transducción de Señal
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Activación Enzimática
Pruebas Enzimáticas Clínicas
Especificidad por Sustrato
Nucleotidasas
Clase de enzimas que catalizan la conversión de un nucleótido y agua en un nucleósido y ortofosfato. EC 3.1.3.-.
Aspartato Aminotransferasas
Electroforesis en Gel de Poliacrilamida
Electroforesis en Acetato de Celulosa
Calcio
Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.
Proteínas Tirosina Fosfatasas Clase 3 Similares a Receptores
Membrana Celular
Membrana selectivamente permeable que contiene proteínas y lípidos y rodea el citoplasma de las células procariotas y eucariotas.
Tartratos
En química médica, tartratos se refieren a sales y ésteres del ácido tartárico, un compuesto orgánico que ocurre naturalmente y a veces se utiliza como agente de saborizante, conservante o antioxidante en la farmacología.
Proteína Morfogenética Ósea 2
Una potente proteína osteoinductiva que desempeña un rol crítico en la diferenciación de las células osteoprogenitoras en los OSTEOBLASTOS.
Mutación
Proteínas Tirosina Fosfatasas Clase 4 Similares a Receptores
Zinc
Metal de número atómico 30 y peso atómico 65.37. Es un oligoelemento necesario en la dieta, siendo una parte esencial de muchas enzimas, y desempeña una función importante en la síntesis de proteínas y en la división celular. La deficiencia de zinc se asocia con ANEMIA, baja estatura, HIPOGONADISMO, alteración de la CICATRIZACIÓN DE HERIDA y geofagia. Se conoce con el símbolo Zn.
Osteomalacia
Trastorno causado por una interrupción de la mineralización de la matriz ósea que conduce a reblandecimiento de los huesos, dolor óseo y debilidad. Es la forma adulta del raquitismo, resultado de la ruptura de la homeostasis del la VITAMINA D, FÓSFORO o CALCIO. .
Fosfatasas de la Proteína Quinasa Activada por Mitógenos
Subcategoría de fosfohidrolasas que son específicas para PROTEÍNAS QUINASAS ACTIVADAS POR MITÓGENOS. Desempeñan un papel en la inactivación del SISTEMA DE SEÑALIZACIÓN DE QUINASAS PAM.
Osteítis Deformante
Enfermedad que se caracteriza por poseer episodios repetidos de aumento de la reabsorción ósea seguida por tentativas excesivas de reparación, lo que produce decaimiento, huesos deformados con incremento de su masa. La arquitectura resultante del hueso asume un patrón en mosaico en donde las fibras toman un patrón al azar en lugar del patrón simétrico normal.
Vanadatos
Iones del oxivanadio en varios estados de oxidación. Actúan principalmente como inhibidores del transporte iónico debido a su capacidad de inhibir los sistemas de transporte del Na(+)-, K(+)-, and Ca(+)-ATPasa. Tienen también una acción similar a la insulina, acción inotrópica positiva sobre el músculo vantricular cardíaco y otros efectos metabólicos.
Concentración de Iones de Hidrógeno
La normalidad de una solución con respecto a los iones de HIDRÓGENO. Está relacionado a las mediciones de acidez en la mayoría de los casos por pH = log 1 / 2 [1 / (H +)], donde (H +) es la concentración de iones de hidrógeno en gramos equivalentes por litro de solución. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 6 a ed)
Enfermedades Óseas
Enfermedades de los HUESOS.
Inhibidores Enzimáticos
Hormona Paratiroidea
Hormona polipeptídica (84 aminoácidos residuales) secretada por las GLÁNDULAS PARATIROIDES, que cumple la función esencial de mantener los niveles intracelulares de CALCIO en el cuerpo. La hormona paratiroidea aumenta el calcio intracelular mediante la estimulación de la liberación de CALCIO de los HUESOS, el incremento de la absorción intestinal de calcio, el incremento de la reabsorción tubular renal del calcio y el incremento de la excreción renal de fosfatos.
Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal
Factor de transcripción que dimeriza con la SUBUNIDAD BETA DEL FACTOR DE UNIÓN AL SITIO PRINCIPAL para formar el factor de unión al sitio principal. Contiene un dominio de unión al ADN muy conservado, conocido como dominio runt, y está involucrado en la regulación genética del desarrollo del esqueleto y la DIFERENCICACIÓN CELULAR.
Clonación Molecular
Compuestos Organofosforados
Compuestos orgánicos que contienen fósforo como parte integral de la molécula. Incluido en este descriptor esta una amplia gama de compuestos sintéticos que se utilizan como PLAGUICIDAS y MEDICAMENTOS.
Fosfatasa 6 de Especificidad Dual
Subtipo de fosfatasa de doble especificidad que desempeña un papel en la transducción de señales intracelulares al inactivar las PROTEÍNAS QUINASAS ACTIVADAS POR MITÓGENOS. Tiene especificidad por las MAP QUINASAS REGULADAS POR SEÑALES EXTRACELULARES y se encuentra localizada principalmente en el CITOSOL.
Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 2
Subtipo de proteína tirosina fosfatasas no receptora estrechamente relacionada a la PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA NO RECEPTORA DE TIPO 1. Un empalme alternativo del ARMm para esta fosfatasa da lugar a la producción de dos productos génicos, uno de los cuales incluye un dominio de localización nuclear C-terminal que puede estar implicado en el transporte de la proteína al NÚCLEO CELULAR. Aunque inicialmente denominado como proteína tirosina fosfatasa de las células T, la expresión de este subtipo se da de modo amplio.
Proteínas Recombinantes de Fusión
Calcineurina
Preoteína fosfatasa serina/treonina dependiente de CALCIO y CALMODULINA compuesta por la subunidad catalítica A de calcineurina y la subunidad regulatoria B de calcineurina. Se ha demostrado que la calcineurina desfosforila a un grupo de fosfoproteínas, incluídas las HISTONAS, la CADENA LIGERA DE MIOSINA.
Inducción Enzimática
Oxazoles
Magnesio
Elemento metálico con el símbolo atómico Mg, número atômico 12 y masa atómica 24,31. Es importante para la actividad de muchas enzimas, especialmente las que están involucradas con la FOSFORILACIÓN OXIDATIVA.
Hidrolasas Diéster Fosfóricas
Clase de enzimas que catalizan la hidrólisis de uno de los dos enlaces éster en un compuesto fosfodiéster. EC 3.1.4.
Unión Proteica
Matriz Ósea
Sustancia extracelular del tejido óseo que consiste en fibras de COLÁGENO, sustancia base, y minerales cristalinos inorgánicos y sales.
4-Nitrofenilfosfatasa
Enzima que cataliza la hidrólisis de nitrofenil fosfatos a nitrofenoles. En pH ácido, probablemente es la FOSFATASA ACIDA (EC 3.1.3.2). En pH alcalino, probablemente es la FOSFATASA ALCALINA (EC 3.1.3.1) . EC 3.1.3.41.
Proteínas Tirosina Fosfatasas con Dominio SH2
ARN Mensajero
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Factores de Tiempo
Microvellosidades
Bovinos
Animales bovinos domesticados del género Bos, que usualmente se mantienen en una granja o rancho y se utilizan para la producción de carne o productos lácteos o para trabajos pesados.
Marcadores Biológicos
Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.
Remodelación Ósea
Renovación continua de la MATRIZ ÓSEA y mineral que implica: primero, un aumento de la RESORCIÓN ÓSEA (actividad osteoclástica) y después, FORMACIÓN DEL HUESO reactiva (actividad osteoblástica). El proceso de remodelación del hueso ocurre en el esqueleto adulto en focos discretos. El proceso garantiza la integridad mecánica del esqueleto a través de la vida y desempeña un rol importante en la HOMEOSTASIS del calcio. Un desbalance en la regulación de los dos eventos opuestos en la remodelación del hueso: reabsorción ósea y formación ósea, conduce a muchas de las enfermedades metabólicas de los huesos, tales como la OSTEOPOROSIS.
Coriocarcinoma
Forma metastásica maligna de tumores trofoblásticos. A diferencia de la MOLA HIDATIDIFORME, los coriocarcinomas no contienen VELLOSIDADES CORIÓNICAS sino láminas de citotrofoblastos y sincitiotrofoblastos (TROFOBLASTOS) indiferenciados. Se caracterizan por producir grandes cantidades de GONADOTROPINA CORIÓNICA. El origen tisular se puede establecer mediante análisis del ADN: origen placentario (fetal) o no placentario (CORIOCARCINOMA NO GESTACIONAL).
Colágeno Tipo I
Es la forma más común de colágeno fibrilar, y uno de los principales componentes del hueso (HUESOS) y de la PIEL. Consiste en un heterotrímero de dos cadenas alfa 1(I) y una cadena alfa 2(I).
Pruebas de Función Hepática
Análisis de sangre que son usados para evaluar qué tan bien está funcionando el hígado de un paciente, así como para ayudar a diagnosticar enfermedades hepáticas.
Alanina Transaminasa
Sitios de Unión
Hepatopatías
Procesos patológicos del HÍGADO.
Sacarasa
Enzima que hidroliza la sacarosa por escisión en sus constituyentes glucosa y fructosa. Se encuentra en las células de la levadura de cerveza y en las microvellosidades intestinales, donde hidroliza la sacarosa de la dieta. (Diccionario terminológico de ciencias médicas, Masson, 13a ed.)
Fosfohidrolasa PTEN
Fosfatasa lipídica que actúa sobre el fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato para regular diversas VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES. Modula PROCESOS DE CRECIMIENTO CELULAR, MIGRACIÓN CELULAR y APOPTOSIS. Las mutaciones de PTEN se asocian a la ENFERMEDAD DE COWDEN y al SÍNDROME DE PROTEO así como a la TRANSFORMACIÓN NEOPLÁSICA DE LAS CÉLULAS.
Proteínas Ligadas a GPI
Subclase de proteínas unidas a lípidos que contienen una UNIÓN A GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL que las mantiene a la membrana celular.
Proteínas Quinasas
Familia de enzimas que catalizan la conversión de ATP y una proteína en ADP y una fosfoproteína.
Glucógeno Sintasa-D Fosfatasa
Proteínas de la Membrana
Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.
Raquitismo
Trastornos causados por la interrupción de la MINERALIZACIÓN ÓSEA que se manifiesta como OSTEOMALACIA en los adultos y deformidades características en la infancia y la niñez, debido a alteraciones en la FORMACIÓN DEL HUESO. El proceso de mineralización puede ser interrumpido por la ruptura de la homeostasis de la VITAMINA D, FÓSFORO o CALCIO, como resultado de deficiencias en la dieta o trastornos adquiridos heredados, metabólicos u hormonales.
Regulación Enzimológica de la Expresión Génica
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en la síntesis de las enzimas.
Pirofosfatasas
Grupo de enzimas dentro de la clase EC 3.6.1.- que catalizan la hidrólisis de enlaces difosfato, principalmente en los nucleósidos di y trifosfatos. Pueden liberar mono- o difosfato. EC 3.6.1.-.
Calor
Presencia de calor o calentamiento o de una temperatura notablemente superior a una norma acostumbrada.
Densidad Ósea
Cantidad de mineral por centímetro cuadrado de HUESO (esta es la definición usada en la práctica clínica). La densidad ósea real se expresaría en gramos por mililitro. Suele medirse mediante ABSORCIOMETRÍA DE RAYOS X o TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE RAYOS X. La densidad ósea es un importante factor predictivo de la OSTEOPOROSIS.
Difosfatos
Sales inorgánicas del ácido fosfórico que contienen dos grupos fosfatos.
Microcistinas
Fosfoproteínas
Fosfoproteínas son proteínas que contienen grupos fosfato unidos covalentemente, desempeñando diversos roles estructurales y funcionales dentro de la célula.
Electroforesis
Osteopontina
Proteína de la matriz extracelular cargada negativamente que desempeña un papel en la regulación del metabolismo del HUESO y en una variedad de otras funciones biológicas. Puede producirse una señalización celular por la osteopontina por medio de una secuencia de adhesión celular que reconoce la INTEGRINA ALFA-V BETA-3.
Homología de Secuencia de Aminoácido
Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.
Proteínas Tirosina Fosfatasas Clase 5 Similares a Receptores
Subclase de proteína tirosina fosfatasas semejantes a receptores que contienen un dominio de tipo fibronectina III con un solo dominio similar a la anhidrasa carbónica.
Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular
Proteínas y péptidos que están involucrados en TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL dentro de la célula. Aquí están imcluídos péptidos y proteínas que regulan la actividad de FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN Y PROCESOS CELULARES en respuesta a señales de RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR. Los péptidos de señalización intracelular y proteínas pueden ser parte de una cascada de señalización enzimática o actuar a través de enlace y modificando la acción de otros factores de señalización.
Conejos
Leucil Aminopeptidasa
Enzima de la clase de las hidrolasas que contiene zinc, que cataliza la remoción del aminoácido N-terminal de la mayoría de los L-péptidos, particularmente aquellos con residuos de leucina N-terminal, pero no aquellos con residuos N-terminales de lisina o arginina. Esto tiene lugar en el citosol celular de los tejidos, con actividad elevada en el duodeno, hígado y riñón La actividad de esta enzima es comúnmente analizada utilizando una leucina arilamida de sustrato cromogénico como el leucil beta-naftilamida.
Piruvato Deshidrogenasa (Lipoamida)-Fosfatasa
(Piruvato deshidrogenasa (lipoamida))-fosfato fosfohidrolasa. Enzima mitocondrial que cataliza la remoción hidrolítica de un fosfato de un grupo hidroxilo de una serina específica de la piruvato deshidrogenasa, reactivando el complejo enzimático. EC 3.1.3.43.
Dominio Catalítico
Cantaridina
Un compuesto tóxico aislado de la mosca española, de la cantárida (Lytta (Cantharis) vesicatoria) y de otros insectos. Es un inhibidor potente y específico de las proteína fosfatasas 1 (PP1) y 2A (PP2A). este compuesto puede producir severa inflamación en la piel y es extremadamente tóxico cuado se ingiere oralmente.
Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 12
Subtipo de proteína tirosina fosfatasas no receptoras que se caracteriza por la presencia de un dominio catalítico N terminal y un gran dominio C terminal que es rico en residuos de PROLINA, ÁCIDO GLUTÁMICO, SERINA y TREONINA (secuencias PEST). El subtipo de fosfatasa se expresa de modo ubicuo y se halla implicado en la regulación de una variedad de procesos biológicos tales como MOVIMIENTO CELULAR, CITOQUINESIS, ruptura en la adhesión focal y ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS.
Embarazo
Intestino Delgado
Fosfatasa 3 de Especificidad Dual
Subtipo de fosfatasa de doble especificidad que desempeña un papel en la transducción de señales intracelulares al inactivar las PROTEÍNAS QUINASAS ACTIVADAS POR MITÓGENOS. Tiene especificidad por las MAP QUINASAS REGULADAS POR SEÑALES EXTRACELULARES.
Represión Enzimática
Fracciones Subcelulares
Componentes de una célula que se obtienen por medio de diversas técnicas de separación las cuales, aunque rompen la delicada anatomía de una célula, preservan la estructura y fisiología de sus componentes funcionales y permiten realizar análisis bioquímicos y ultraestructurales.(Alberts, et al., Molecular Biology of the Cell, 2d ed, p163)
Proteínas
POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.
Riñón
Colestasis
Trastorno del flujo biliar debido a obstrucción de los conductos biliares pequeños (COLESTASIS INTRAHEPÁTICA)u obstrucción en los conductos biliares grandes (COLESTASIS EXTRAHEPÁTICA).
Transfección
Disgerminoma
Tumor maligno ovárico, que se considera que deriva de las células germinales primarias de la gonada embrionaria sexualmente indiferenciada. Es la contraparte del seminoma clásico de testículo, al que es idéntico en aspecto e histología. Los disgerminomas comprenden el 16 por ciento de todos los tumores de células germinales, pero son raros antes de los 10 años de edad, aunque aproximadamente el 50 por ciento se producen antes de los 20 años. Generalmente, se les considera de baja malignidad pero ésta puede aumentar si el tumos se extiende por su capsula y afecta los nódulos linfáticos o los vasos sanguíneos (Adaptación del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1646).
Western Blotting
Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.
Aglutininas del Germen de Trigo
Lectinas purificadas a partir de las semillas germinadas del trigo común (Triticum vulgare); se unen a ciertas porciones de carbohidratos sobre las glicoproteínas de la superficie celular y se utilizan para identificar a ciertas poblaciones celulares e inhibir o estimular algunas actividades inmunológicas o fisiológicas. Al menos hay dos isoformas de estas lectina.
Minerales
Osteosarcoma
El más común y maligno de los sarcomas óseos, nacido en células formadoras de hueso y que afecta principalmente a los extremos (epífisis) de los huesos largos; su mayor frecuencia se observa entre 10 y 25 años de vida. (Stedman, 25a ed)
Tirosina
Aminoácido no esencial. En animales se sintetiza a partir de la FENILALANINA. Es también el precursor de la EPINEFRINA, las HORMONAS TIROIDEAS y la melanina.
Proteínas Tirosina Fosfatasas Similares a Receptores
Subcategoría de proteína tirosina fosfatasas que están unidas a la membrana celular. Contienen dominios tirosina fosfatasa citoplásmicos y dominios de proteína extracelulares que pueden desempeñar un papel en las interacciones intercelulares al interactuar con los componentes de la MATRIZ EXTRACELULAR. Son consideradas proteínas de tipo receptores porque parece que carecen de ligandos específicos.
Cromatografía en Gel
Relación Dosis-Respuesta a Droga
Expresión Génica
Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.
Estructura Terciaria de Proteína
Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.
Osteodistrofia Renal
Descalcificación del hueso o desarrollo anormal del hueso debido a NEFROPATÍAS crónicas, en las que la sintesis de la 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D 3 por los riñones se altera, produciendo una retroalimentación negativa menor sobre la HORMONA PARATIROIDEA. El HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO resultante en ocasiones conduce a alteraciones óseas.
Ácido Butírico
Microscopía Electrónica
Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.
Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 13
Un subtipo de proteínas tirosina fosfatasas no receptores que es caracterizado por la presencia de un dominio FERM amino-terminal, de una región que interviene conteniendo cinco diversos dominios de PDZ, y un dominio de fosfatasa carboxi-terminal. Además de jugar un rol como regulador de la actividad del RECEPTOR FAS este subtipo interactúa vía sus dominios PDZ y FERM con una variedad de PROTEÍNAS DE SEÑALIZACION INTRACELULAR y de PROTEÍNAS DEL CITOESQUELETO.
Proteínas Portadoras
Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 3
Subtipo de proteína tirosina fosfatasas no receptoras que se caracteriza por la presencia de un dominio FERM amino terminal, una región interpuesta que contienen uno o más dominios PDZ, y un dominio fosfatasa carboxilo terminal. Se ha observado la expresión de este subtipo de fosfatasa en la MÉDULA ÓSEA, HÍGADO fetal, GANGLIOS LINFÁTICOS y LINFOCITOS T.
Plásmidos
Catálisis
L-Lactato Deshidrogenasa
Proteínas Serina-Treonina Quinasas
Grupo de enzimas que catalizan la fosforilación de residuos de serina o treonina en las proteínas, con ATP u otros nucleótidos como donadores de fosfato.
Fosfatidilinositol Diacilglicerol-Liasa
Liasa de fósforo-oxígeno que se encuentra principalmente en las BACTERIAS. Esta enzima cataliza la división de una unión fosfoéster en una molécula de 1-fosfatidil-1D-mioinositol para formar 1D-mioinositol 1,2-fosfato cíclico y diacilglicerol. La enzima fue clasificada antiguamente como diéster fosfórico hidrolasa (EC3.1.4.10) y a menudo se denomina FOSFOLIPASA TIPO C. Sin embargo, actualmente se sabe que el fosfato cíclico es el producto final de esta enzima y que en la reacción no interviene el agua.
Glicosilfosfatidilinositoles
Compuestos que contienen carbohidratos o grupos glicosilo ligados a fosfatidilinositoles. Fijan las PROTEÍNAS LIGADAS AL GPI o polisacáridos a las membranas celulares.
5'-Nucleotidasa
Enzima glicoprotéica presente en varios órganos y en muchas células. La enzima cataliza la hidrólisis de un 5'-ribonucleótido en ribonucleósido y ortofosfato, en presencia de agua. Es dependiente de calcio y existe en forma soluble y unida a la membrana. EC 3.1.3.5.
Fenilalanina
Células del Estroma Mesenquimatoso
Células totipotentes no hematopoyéticas derivadas de la médula ósea que apoyan a las CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS. También han sido aisladas de otros órganos y tejidos como de la SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL, subendotelio de la vena umbilical y GELATINA DE WHARTON. Se consideran estas células como una fuente de células madre totipotentes porque incluyen subpoblaciones de células madre mesenquimales.
Células Tumorales Cultivadas
Sialoproteína de Unión a Integrina
Fosfoproteína altamente glucolisada y sulfatada que se encuentra casi exclusivamente en los tejidos conectivos mineralizados. Es una proteína de matriz extracelular que se une a la hidroxiapatita a través de secuencia de ácido poliglutámico y median el acoplamiento celular a través de una secuencia RGD.
Fenotipo
División Celular
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.
Butiratos
Derivados del ÁCIDO BUTÍRICO. Se incluyen bajo este descriptor una amplia variedad de formas de ácidos, sales, ésteres y amidas que contienen la estructura carboxipropano.
Cartílago
Radioisótopos de Fósforo
Técnicas para Inmunoenzimas
Desarrollo Óseo
Gran desarrollo de los huesos desde el feto al adulto. Incluye la OSTEOGÉNESIS, que está restringida a la formación y desarrollo del hueso a partir de células indiferenciadas de las capas germinales del embrión. No incluye la OSTEOINTEGRACIÓN.
Cartilla de ADN
Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.
Proteínas Morfogenéticas Óseas
Factores reguladores del crecimiento óseo que son miembros de la superfamilia de factores de crecimiento beta de las proteínas. Son sintetizadas como grandes moléculas precursoras que son quebradas por enzimas proteolíticas. La forma activa puede estar constituída por un dímero de dos proteínas idénticas, o por un heterodímmero de dos proteínas morfogenéticas óseas asociadas.
Saccharomyces cerevisiae
Péptidos
Miembros de la clase de compuestos formados por AMINOÁCIDOS unidos por enlaces peptídicos entre aminoácidos adyacentes en estructuras lineales, ramificadas o cíclicas. Los OLIGOPÉPTIDOS están compuestos por aproximadamente 2-12 aminoácidos. Los polipéptidos están compuestos por aproximadamente 13 o mas aminoácidos. Las PROTEINAS son polipéptidos lineales que normalmente son sintetizadas en los RIBOSOMAS.
Mucosa Intestinal
Revestimiento de los INTESTINOS, que consiste de un EPITELIO interno, una LÁMINA PROPIA media y una MEMBRANA MUCOSA externa. En el INTESTINO DELGADO, la mucosa se caracteriza por una serie de pliegues y abundancia de células absortivas (ENTEROCITOS) con MICROVELLOSIDADES.
Pruebas de Precipitina
Disacaridasas
Enzimas digestivas que catalizan la hidrólisis de disacáridos en monosacáridos, como la sacarosa, maltosa y lactasa.
Neoplasias Óseas
Tumores o cánceres localizados en el tejido óseo o en HUESOS específicos.
Ratas Wistar
Serina
Un aminoácido no esencial que se encuentra en estado natural en forma de isómero L. Se sintetiza a partir de la GLICINA o la TREONINA. Interviene en la biosíntesis de las PURINAS, PIRIMIDINAS y otros aminoácidos.
Ratas Sprague-Dawley
Ratas Consanguíneas
Fosfotirosina
Un aminoácido que está presente en proteínas endógenas. La fosforilación y desfosforilación de la tirosina desempeñan un rol en la transducción de la señal celular y posiblemente en el control del crecimiento celular y la carcinogénesis.
Proliferación de la Célula
Digoxigenina
3 beta,12 beta,14-Trihidroxi-5 beta-card-20(22)-enólido. Un cardenólido que es la aglicona de la digoxina. Puede ser obtenido por hidrólisis de la digoxina o de Digitalis orientalis L. y Digitalis lanata Ehrh.
Regulación de la Expresión Génica
Hidrolasas
Qualquier miembro de la clase de enzimas que catalizan la segmentación de un enlace químico con la adición de agua, ejemplo, las ESTERASAS, glicosidasas (GLICÓSIDO HIDROLASAS), lipasas, NUCLEOTIDASAS, peptidasas (PÉPTIDO HIDROLASAS) y fosfatasas (HIDROLASAS MONOÉSTER FOSFÓRICAS). (Dorland, 28a ed). EC 3.
Citoplasma
Transcripción Genética
Modelos Biológicos
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.
Enzimas
Porcinos
Cualquiera de los diversos animales que constituyen la familia Suidae, integrada por mamíferos robustos, omnívoros, de patas cortas con gruesa piel, generalmente cubierta de cerdas gruesas, hocico bastante largo y móvil y una cola pequeña. Incluye el género Babyrousa,Phacochoerus (jabalí verrugoso) y Sus, del que forma parte el cerdo doméstico (SUS SCROFA).
Aminoácidos
Compuestos orgánicos que generalmente contienen un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Veinte aminoácidos alfa son las subunidades que se polimerizan para formar proteínas.
Cromatografía por Intercambio Iónico
Calcinosis
Depósitos patológicos de sales de calcio en los tejidos.