Glándulas que producen gametos, OVARIO o TESTÍCULO.

Proceso en el desarrollo de tejido específico del sexo o género, órgano o función luego de la DETERMINACIÓN DE LOS PROCESOS DEL SEXO han fijado en sexo de las GÓNADAS.Las principales áreas de la diferenciación sexual se producen en el tracto reproductivo (GENITALES) y el cerebro.

Gónada masculina con dos partes funcionales: los TÚBULOS SEMINÍFEROS, que intervienen en la producción y transporte de las células germinales masculinas (ESPERMATOGÉNESIS) y el compartimento intersticial que que comprende las CÉLULAS DE LEYDIG, productoras de ANDRÓGENOS.

Células reproductoras en los organismos multicelulares en diversas etapas durante la GAMETOGÉNESIS.

Los mecanismos por los que el SEXO de las GÓNADAS de un individuo se fijan.

Órgano reproductivo (GÓNADAS) femenino. En los vertebrados, el ovario contiene dos partes funcionales: el FOLÍCULO OVÁRICO para la producciõn de células germinales femeninas (OOGÉNESIS); y las células endocrinas (CÉLULAS DE LA GRANULOSA, CÉLULAS TECALES y CÉLULAS LÚTEAS) para la producción de ESTRÓGENOS y PROGESTERONA.

Un factor de transcripción que juega un papel esencial en el desarrollo de los TESTICULOS. Está codificado por un gen en el cromosoma Y, y contiene un DOMINIO HMG-BOX que se encuentra dentro de los miembros de la familia SOX de factores de transcripción.

Factor de transcripción SOXE que juega un papel crítico en la regulación de la CONDROGÉNESIS; OSTEOGÉNESIS, y determinación del sexo masculino. La pérdida de la función del factor de transcripción SOX9 debido a mutaciones genéticas es una causa de DISPLASIA CAMPOMÉLICA.

Uno de un par de órganos excretores (mesonefros) que crece caudalmente al primer par (PRONEFROS) durante el desarrollo. Los mesonefros son los riñones permanentes en los anfibios y peces adultos. En los vertebrados superiores los pronefros y la mayor parte de los mesonefros degeneran con la aparición del metanefros. Los conductos remanentes se transforman en los CONDUCTOS MESONÉFRICOS.

Gen determinante del testículo primario en mamíferos, localizado en el CROMOSOMA Y. Codifica un grupo de FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN de gran movilidad, que inician el desarrollo de los TESTÍCULOS, a partir de las GÓNADAS EMBRIONARIAS.

Animales y plantas que tienen, como normal modo de reproducción, órganos sexuales femeninos y masculinos en un mismo individuo.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Hormonas producidas en el testículo.

Factor de transcripción y miembro de la familia de receptores nucleares NR5 que se expresa, durante el desarrollo, a través de los sistemas suprarrenal y reproductor. Juega un importante papel en la diferenciación sexual, en la de los tejidos esteroidogénicos primarios y sus funciones en las fases postnatal y adulta de la vida. Regula la expresión de enzimas esteroidogénicos esenciales.

Proteína Wnt que participa en la regulación de múltiples procesos del desarrollo como la formación del RIÑÓN; GLÁNDULAS SUPRARRENALES; GLÁNDULAS MAMARIAS; la HIPÓFISIS y el sistema reproductivo femenino. Los defectos en WNT4 son una causa del SÍNDROME DE ROKITANSKY KUSTER HAUSER.

Células de soporte que se dirijen hacia dentro de la membrana basal de los TÚBULOS SEMINIFEROS. Rodean y alimentan a las células germinales masculinas en desarrollo y secretan la PROTEÍNA DE UNIÓN A ANDRÓGENOS y hormonas como el HORMONA ANTI-MULLERIANA. Las UNIONES ESTRECHAS de las células de Sertoli con los ESPERMATOGONIOS y los ESPERMATOCITOS establecen la BARRERA HEMATOTESTICULAR.

Especie de nemátodo ampliamente utilizada en estudios biológicos, bioquímicos y genéticos.

Varios sindromes con defectos en el desarrollo gonadal, como las GÓNADAS rayadas y los testiculos disgenéticos. El espectro de las anomalias gonadales y sexuales se refleja en las variaciones de los CROMOSOMAS SEXUALES, como se puede ver en los cariotipos de la monosomía 45,X (SINDROME DE TURNER), 46,XX (DISGENESIA GONADAL 46 XX), 46,XY (DISGENESIA GONADAL 46 XY)y MOSAICISMO del cromosoma sexual DISGENESIA GONADAL MIXTA). Sus fenotipos varían de mujer, pasando por ambíguo, hasta hombre.Este concepto incluye la agenesia gonadal.

Proteínas de las especies de nematodos CAENORHABDITIS ELEGANS. Las proteínas de estas especies han despertado interés científico en el campo de la MORFOGÉNESIS de los organismos multicelulares.

Los factores de transcripción Fushi Tarazu se identificaron por vez primera en DROSOPHILA. Se encuentran en los ARTRÓPODOS y cumplen importantes funciones en los procesos de segmentación y en el desarrollo del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Par de conductos próximos a los CONDUCTOS MESONÉFRICOS en el embrión en desarrollo. En el embrión masculino degeneran al aparecer la HORMONA ANTIMÜLLERIANA testicular. En ausencia de hormona antimülleriana los conductos paramesonéfricos dan lugar al aparato reproductor femenino: las TROMPAS, el ÜTERO, el CUELLO UTERINO y la VAGINA.

Validación del SEXO de un individuo por la inspección de las GONADAS y/o por tests genéticos.

Aquellas características que distinguen un SEXO de otro. Las características sexuales primarias son los OVARIOS y los TESTICULOS y las hormonas relacionadas con ellos. Las características sexuales secundarias son aquellas que son femeninas o masculinas, pero no están directamente relacionadas con la reproducción.

Órganos internos y externos relacionados con la reproducción.

Tumor complejo compuesto por una mezcla de elementos gonadales, como las CÉLULAS GERMINATIVAS primordiales, CÉLULAS DE SERTOLI o CÉLULAS DE LA GRANULOSA inmaduras de la cuerda sexual y células del estroma gonadal. Los gonadoblastomas generalmente están asociados con gisgenesia gonadal 46, XY.

Proceso de desarrollo de la célula germinal desde las CÉLULAS GERMINALES primordiales a los GAMETOS haploides maduros ; óvulo en la embra (OOGÉNESIS)o espermatozoide en el macho (ESPERMATOGÉNESIS).

Proceso total por el cual los organismos producen descendientes. (Stedman, 25a ed)

Células germinales femeninas euploides de un estadio temprano de la OOGÉNESIS, derivadas de las células germinales primordiales durante la diferenciación ovárica. Los oogonios experimentan la MEIOSIS y dan lugar a los OVOCITOS haploides.

Enzima que cataliza la desaturación (aromatización) del anillo A de los andrógenos C19 y los convierte en estrógenos C18. En este proceso, es eliminado el 19-metil. Esta enzima está unida a la membrana,localizada en el retículo endoplasmático de las células productoras de estrógeno de los ovarios, placenta, testículos, tejido adiposo y cerebral. La aromatasa es codificada por el gen CYP19 y forma un complejo con NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA en el sistema citocromo P-450.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Tipo de desarrollo gonadal defectuoso en pacientes con un amplio espectro de variantes de mosaico cromosómico. Sus cariotipos son de monosomía parcial del cromosoma sexual, resultante de una ausencia o de un segundo cromosoma sexual anormal (X o Y). Los cariotipos incluyen el 45,X/46,XX; 45,X/46,XX/47,XXX; 46,XXp-; 45,X/46,XY; 45,X/47,XYY; 46,XYpi; etc. El espectro de fenotipos puede variar desde el fenotipo femenino al fenotipo masculino incluyendo variaciones en las gónadas y en los genitales externos e internos, dependiendo de la proporción en cada gónada de las células germinales primarias 45,X y con normal constitución 46,XX o 46,XY.

Desarrollo de los CARACTERES SEXUALES secundarios en los HOMBRES. Esto se deba a los efectos de los metabolitos estrogénicos de precursores de fuentes endogenas o exogenas, como las GLÁNDULAS SUPRARRENALES o fármacos.

Género de peces ciprinodontido que son ovíparos a diferencia de otros del mismo orden que son vivíparos. Se usan mucho en el estudio de los carcinógenos.

Proceso de desarrollo de las células germinales masculinas a partir de las células germinales primordiales, a través de los ESPERMATOGONIOS, ESPERMATOCITOS y ESPERMÁTIDES hasta el ESPERMATOZOIDES haploide maduro.

Grupo de proteínas no histonas que se encuentran en la cromatina. Su papel no se ha establecido claramente, pero se cree que tienen un rol en la estabilización de la matriz, en la protección del ADN de una sóla cadena, y que son necesarias en la transcripción.

Genitales externos de la mujer. Incluye el CLÍTORIS, los labios, el vestíbulo y sus glándulas.

Glicoproteína que causa la regresión de los DUCTOS PARAMESONÉFRICOS. Es producida por las CÉLULAS DE SERTOLI de los TESTÍCULOS. En ausencia de esta hormona, los ductos paramesonéfricos se desarrollan dentro de las estructuras del aparato reproductor femenino. En los varones, los defectos de esta hormona provoca una persistencia del conducto paramesonéfrico, una forma de SEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO.

Factor de crecimiento de fibroblastos que fue identificado originalmente como mitógeno para las CÉLULAS GLIALES. Se expresa principalmente en las NEURONAS.

Tumores compuestos por tejidos de los OVARIOS o de los TESTÍCULOS, no tumores localizados en los ovarios o testículos. Los tejidos gonadales incluyen CÉLULAS GERMINATIVAS, células del cordón sexual y células del estroma gonadal.

El más diverso de todos los órdenes de peces y el mayor orden entre los vertebrados. Incluye muchos de los peces conocidos comúnmente como pargos, ronco, lisa, delfín, etc.

Células del tejido intersticial del TESTÍCULO que producen esteroides. Están bajo la regulación de HORMONAS HIPOFISARIAS, HORMONA LUTEINIZANTE u hormona estimulante de las células intersticiales. La TESTOSTERONA es el principal andrógeno (ANDRÓGENOS) producido.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

Adquisición de la plena capacidad sexual en animales y en humanos.

Amplia familia de moluscos de la clase BIVALVIA, conocidos comúnmente como vieiras. Poseen conchas aplanadas casi circulares y se encuentran en todos los mares, desde aguas poco profundas a las grandes profundidades.

Cromosoma sexual masculino, que determina la diferencia sexual y está presente en la mitad de los gametos masculinos y en ninguno de los gametos femeninos en la especie humana y en algunas otras especies con machos heterogaméticos, en los que se ha retenido el homólogo del cromosoma X.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Proteínas obtenidas desde especies de peces (PECES).

Cromosomas homólogos que no son iguales en el sexo heterogamético. Existe el CROMOSOMA X, el CROMOSOMA Y y los cromosomas W, Z (en animales en los que la hembra es del sexo heterogamético, la mariposa nocturna Bombyx mori, por ejemplo). En dichos casos el cromosoma W determina el sexo femenino y el masculino es ZZ. (King & Stansfield, a Dictionary of Genetics 4th ed.).