Hemangioendotelioma
Hemangioendotelioma Epitelioide
Tumor de venas medianas a grandes, compuesto de células epiteliales rollizas a fusiformes que se proyectan hacia los espacios vasculares en forma semejante a una lápida. Estos tumores se cree que tienen agresión "limítrofe", donde un tercio desarrollan recurrencias locales, pero sólo raramente metástasis. No está claro si el hemangioendotelioma epitelioide es realmente una neoplasia o una reacción exuberante del tejido, no está claro si este es equivalente a la enfermedad de Kimura (ver HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE CON EOSINOFILIA). (Traducción libre del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Síndrome de Kasabach-Merritt
Lesión vascular de rápido crecimiento a lo largo de la línea media del cuello, tronco superior y extremidades que es caracterizado por COAGULOPATÍA DE CONSUNCIÓN; TROMBOCITOPENIA; y ANEMIA HEMOLÍTICA. A menudo se asocia con HEMANGIOENDOTELIOMA Kaposiforme infantil y otros tumores vasculares como el ANGIOMA.
Hemangiosarcoma
Neoplasias de Tejido Vascular
Neoplasias Vasculares
Neoplasias localizadas en el sistema vascular, como ARTERIAS y VENAS. Se diferencian de las NEOPLASIAS DE TEJIDO VASCULAR, como el ANGIOFIBROMA o HEMANGIOMA.
Hemangioma
Anomalía vascular consistente en una proliferación de VASOS SANGUÍNEOS que forman una masa de tipo tumoral. Los tipos mas frecuentes están formados por CAPILARES y VENAS. Pueden localizarse en cualquier parte del organismo pero son más frecuentes en la PIEL y el TEJIDO SUBCUTÁNEO. (Stedman, 27th ed, 2000)
Endotelio Linfático
Cubierta celular contínua (intima) de los vasos linfáticos (e.g., el alto endotelio de las vénulas linfáticas). Es más permeable que el endotelio vascular, carece de la absorción selectiva y funciona principalmente, para retirar las proteínas plasmáticas que se han filtrado a través de los capilares hacia los espacios tisulares.
Enfermedades del Laberinto
Neoplasias del Oído
Sarcoma de Kaposi
Proliferación vascular neoplásica maligna y multicéntrica, caracterizada por el desarrollo de nódulos cutáneos rojo-azulados, por lo general en las extremidades inferiores y sobre todo en los dedos de las manos y los pies, y que crece lentamente en tamaño y número, extendiéndose hacia lugares más proximales. Los tumores tienen conductos revestidos de endotelio y espacios vasculares entremezclados con agregados de células fusiformes de tamaño variable; a menudo permanecen confinados en la piel y tejido subcutáneo, aunque puede producirse una afectación visceral difusa. El sarcoma de Kaposi se presenta de forma endémica en ciertas partes de Africa central y centro y este de Europa. Puede producirse una forma especialmente virulenta y diseminada en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida. (Dorland, 28a ed)
Síndrome del Dedo Azul
Afección causada por un ateroembolismo recurrente en las extremidades inferiores. Se caracteriza por una coloración cianótica de los dedos de los pies, generalmente el primero, el cuarto y el quinto. Dicha coloración puede extenderse a la zona lateral del pie. A pesar de su aspecto gangrenoso, los dedos azules pueden responder a una terapia conservadora sin tener que recurrir a la amputación.