Hipercalciuria
Excreción de una cantidad anormalmente elevada de CALCIO en la ORINA, superior a 4 mg/kg/día.
Trastornos del Metabolismo del Calcio
Trastornos del procesamiento de calcio en el cuerpo: su absorción, transporte, almacenamiento y utilización.
Nefrocalcinosis
Afección que se caracteriza por la calcificación del tejido renal. Generalmente se observa en la ACIDOSIS TUBULAR RENAL distal con deposición de calcio en los TÚBULOS RENALES DISTALES y en el intersticio circundante. La nefrocalcinosis causa INSUFICIENCIA RENAL.
Proteínas Cotransportadoras de Sodio-Fosfato de Tipo IIc
Transportador de fosfato no electrógeno dependiente del sodio. Se encuentra principalmente en las membranas apicales de los TÚBULOS RENALES PROXIMALES.
Cálculos Renales
Cálculos en el RIÑÓN, generalmente formados en el area colectora de orina del riñon (PELVIS RENAL). Sus tamaños varian y la mayoría contiene OXALATO DE CALCIO.
Nefrolitiasis
Formación de cálculos en el RIÑÓN.
Raquitismo Hipofosfatémico Familiar
Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal
Defectos genéticos en las funciones de transporte selectivo y no selectivo de los TÚBULOS RENALES.
Cálculos Urinarios
Cristales o piedras de baja densidad en cualquier parte del TRACTO URINARIO. Su composición química a menudo incluye OXALATO DE CALCIO, fosfato de amonio y magnesio (estruvita), CISTINA o ÁCIDO ÚRICO.
Claudinas
Urolitiasis
Formación de cálculos en cualquier parte del APARATO URINARIO, generalmente en el RIÑÓN, la VEJIGA URINARIA o el URÉTER.
Citrato de Potasio
Calcio
Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.
Oxalato de Calcio
Sales de calcio del ácido oxálico, se encuentra en la orina como cristales y en ciertos cálculos renales.
Hipercalcemia
Nivel anormalmente elevado de calcio en sangre.
Proteínas Cotransportadoras de Sodio-Fosfato de Tipo I
Familia de proteínas cotransportadoras de sodio-fosfato que transportan también ANIONES orgánicos. Son transportadores de fosfato de baja afinidad.
Receptores Sensibles al Calcio
Clase de receptores acoplados a la proteína G, que reacciona a distintos niveles de CALCIO extracelular. Los receptores sensibles al calcio en las GLÁNDULAS PARATIROIDES desempeñan una importante función en el mantenimiento de la HOMEOSTASIS del calcio, regulando la liberación de HORMONA PARATIROIDEA. Se diferencian de las PROTEÍNAS SENSORAS DEL CALCIO INTRACELULAR, que detectan los niveles de calcio intracelular.
Deficiencia de Magnesio
Estado nutricional producido por una deficiencia de magnesio en la dieta, caracterizado por anorexia, náusea, vómitos, letargo y debilidad. Los síntomas son parestesias, calambres musculares, irritabilidad, intervalo de atención disminuído y confusión mental, requiriendo, posiblemente, meses para aparecer. La deficiencia de magnesio corporal puede existir aún cuando los valores en suero sean normales. Además, la deficiencia de magnesio puede ser selectiva por órganos, ya que ciertos tejidos se vuelven deficientes antes que otros(Adaptación del original: Harrison's Principles of Internal Medicine, 12th ed, p1936).
Hormona Paratiroidea
Hormona polipeptídica (84 aminoácidos residuales) secretada por las GLÁNDULAS PARATIROIDES, que cumple la función esencial de mantener los niveles intracelulares de CALCIO en el cuerpo. La hormona paratiroidea aumenta el calcio intracelular mediante la estimulación de la liberación de CALCIO de los HUESOS, el incremento de la absorción intestinal de calcio, el incremento de la reabsorción tubular renal del calcio y el incremento de la excreción renal de fosfatos.
Hipofosfatemia Familiar
Trastorno familiar que se caracteriza por hipofosfatemia asociada con disminución de la reabsorción tubular renal de fósforo inorgánico. Algunas veces se asocia con osteomalacia o raquitismo que no responde a las dosis usuales de vitamina D.
Calbindina 1
Clorotiazida
Tiazida diurética con acciones y usos similares a las de la HIDROCLOROTIAZIDA (Adaptación del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p812).
Calbindinas
Proteínas de unión a calcio que se encuentran en los TÚBULOS RENALES DISTALES, INTESTINOS, ENCÉFALO y otros tejidos donde se unen, el tampón y el transportador citoplasmático de calcio. Las calbindinas poseen un número variable de MOTIVOS EF HAND que contienen sitios de unión a calcio. Algunas isoformas son reguladas por la VITAMINA D.
Calcitriol
Forma fisiológicamente activa de la vitamina D. Se forma primariamente en el riñón por hidroxilación enzimática del 25-hidroxicolecalciferol (CALCIFEDIOL). Su producción resulta estimulada por bajos niveles sanguíneos de calcio y de la hormona de la paratiroides. El calcitrol aumenta la absorción intestinal del calcio y el fósforo y, conjuntamente con la hormona paratiroidea, aumenta la reabsorción de hueso.
Triclormetiazida
Una tiazida diurética con propiedades similares a las de la HIDROCLOROTIAZIDA.
Síndrome de Bartter
Grupo de alteraciones causadas por la reabsorción defectuosa de sal en el ASA DE HENLE ascendente. Se caracteriza por pérdida grave de sal, HIPOPOTASEMIA, HIPERCALCIURIA, ALCALOSIS metabólica y HIPERALDOSTERONISMO hiperreninémico sin HIPERTENSIÓN. Hay muchos subtipos incluidos los debidos a mutaciones de los SIMPORTADORES DE CLORURO DE SODIO-POTASIO renales específicos.
Inhibidores de 14 alfa Desmetilasa
Oxalatos
Hipoparatiroidismo
Estado causado por una deficiencia de la HORMONA PARATIROIDEA (o HPT). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia conduce a TETANIA. La forma adquirida se debe a extirpación o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutación de los genes, como el TBX1 (ver SINDROME DE DIGEORGE), CASR codificador de RECEPTORES SENSIBLES AL CALCIO o HPT codificador de la hormona paratiroidea.
Síndrome de Fanconi
Acidosis Tubular Renal
Grupo de trastornos genéticos de los TÚBULOS RENALES que se caracteriza por el acúmulo de ácidos producidos metabolicamente con cloruro elevado en el plasma, ACIDOSIS metabólica hiperclorémica. La acidificación renal deficiente de la ORINA (túbulos proximales) o baja excreción ácida renal (túbulos distales) pueden llevar a complicaciones secundarias como HIPOPOTASEMIA, hipercalcinuria con NEFROLITIASIS y NEFROCALCINOSIS y RAQUITISMO.
Proteína G de Unión al Calcio S100
Proteína calbindina que se encuentra en muchos tejidos de los mamíferos, incluyendo el ÚTERO, PLACENTA, HUESOS, HIPÓFISIS y RIÑONES. En los ENTEROCITOS intestinales media el transporte del calcio intracelular desde las membranas apicales a las basolaterales vía la unión del calcio a dos MOTIVOS EF HAND. La expresión está regulada en algunos tejidos por la VITAMINA D.
Enuresis Nocturna
Enfermedad de Dent
NEFROLITIASIS recesiva ligada al cromosoma X caracterizada por HIPERCALCIURIA; HIPOFOSFATEMIA; NEFROCALCINOSIS y PROTEINURIA. Se asocia con mutaciones en la entrada de voltaje en el canal de cloruro, CLC-5 (enfermedad de Dent I). Otros grupos de mutaciones asociadas a esta enfermedad está en el gen fosfatidilinositol 4,5-bifosfato 5-fosfatasa.
Dihidrotaquisterol
Calcio en la Dieta
Compuestos de calcio utilizados como suplemento alimentario o en los alimentos para suplir el cuerpo con calcio. El calcio de la dieta se necesita durante el crecimiento para el desarrollo del hueso y para el mantenimiento de la integridad esquelética posteriormente en la vida para prevenir la osteoporosis.
Fármacos Antidiuréticos
Magnesio
Canales Catiónicos TRPV
Subgrupo de canales catiónicos TRP denominados por el receptor de vainilloide. Son muy sensibles a la TEMPERATURA, a los alimentos muy especiados y a la CAPSAICINA. Tienen un dominio TRP y repeticiones de ANQUIRINA. La selectividad por el CALCIO es de 3-100 veces superior a la selectividad por el SODIO.
Proteínas Cotransportadoras de Sodio-Fosfato de Tipo III
Familia de proteínas cotransportadoras de sodio-fosfato muy conservada y ampliamente manifestadas. Son transportadores electrogénicos de fosfato dependiente del sodio, que fueron identificados originalmente como receptores retrovirales en HUMANOS y han sido descritos en levaduras y muchos otros organismos.
Tiazidas
Linaje
Hipocalcemia
Disminución de la concentración de calcio en el sangre por debajo de lo normal; entre sus manifestaciones se encuentran la hiperactividad de los relejos tendinosos profundos, el signo de Chvostek, los calambres musculares y abdominales y el espasmo carpopedal. (Dorland, 28a ed)
Túbulos Renales
Son largos conductos que salen de la CÁPSULA GLOMERULAR. La porción inicial al corpúsculo renal se denomina túbulo contorneado proximal por seguir un curso tortuoso. Después el túbulo se endereza y forma el ASA NEFRÓNICA que toma un curso recto hacia el centro del riñón, haciendo un giro en forma de horquilla y volviendo en línea recta hacia su correspondiente corpúsculo renal. Es ahora que forma el túbulo contorneado distal, el cual se continúa con el túbulo colector. Seis o siete túbulos colectores confluyen formando los conductos papilares de Bellini que abocan a la superficie de las papilas renales. (Netter, F.H..Riñones, Uréteres y V. Urinaria. Anatomía y Fisiología. Barcelona, Salvat, p. 6)
Riñón
Creatinina
La creatinina es un producto de desecho metabólico muscular, que se elimina principalmente por filtración glomerular y su nivel sérico sirve como indicador de la función renal.
Ácido Cítrico
Intermediario clave en el metabolismo. Es un compuesto ácido que se encuentra en los cítricos. Las sales del ácido cítrico (citratos) pueden ser utilizadas como anticoagulantes debido a su capacidad para quelar iones calcio.
Inhibidores de los Simportadores del Cloruro de Sodio
Urinálisis
Examen de orina por medios químicos, físicos o microscópicos. El urinanálisis de rutina incluye usualmente la realización de pruebas químicas de tamizaje, la determinación de la densidad específica, la observación de cualquier color u olor inusual, pesquizaje de bacteriuria, y examen microscópico del sedimento.
Hiperparatiroidismo
Estado caracterizado por la producción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA (HPT) que desencadenan respuestas que aumentan el CALCIO en sangre. Se caracteriza por HIPERCALCEMIA Y REABSORCIÓN ÓSEA, que eventualmente producen enfermedades óseas. El HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO está causado por HIPERPLASIA paratiroidea o NEOPLASIAS DE LAS PARATIROIDES. El HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO es aumentado por la secreción de HPT, en respuesta a HIPOCALCEMIA, generalmente causado por NEFROPATÍAS crónicas.
Ácido Úrico
Producto de oxidación, vía XANTINO OXIDASA, de oxipurinas tales como la XANTINA y la HIPOXANTINA. Se trata del producto final de oxidación del catabolismo de la purina en los seres humanos y los primates, mientras que en la mayoría del resto de los mamíferos la URATO OXIDASA lo oxida para dar ALANTOÍNA.
Hidroclorotiazida
Tiazida diurética a menudo considerada el miembro prototipo de esta clase. Reduce la absorción de electrolitos por los túbulos renales. Resulta en una excreción aumentada de agua y electrolitos, incluyendo sodio, potasio, cloro y magnesio. Ha sido utilizada en el tratamiento de varias enfermedades incluyendo edema, hipertensión, diabetes insípida e hipoparatiroidismo.
Canales de Cloruro
Enfermedades de las Paratiroides
Proteínas Cotransportadoras de Sodio-Fosfato
Enfermedades Óseas Metabólicas
Las enfermedades óseas metabólicas son trastornos del metabolismo mineral que involucran alteraciones en la formación y reabsorción del tejido óseo, afectando su estructura y resistencia.
Glándulas Paratiroides
Dos pequeñas glándulas endocrinas ovales, que se encuentran en la parte frontal de la base del CUELLO y adyacentes a los dos lóbulos de la GLÁNDULA TIROIDES. Secretan HORMONA PARATIROIDEA que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.
Túbulos Renales Distales
Nefronas
Las unidades funcionales del riñón que constan del glomérulo y el túbulo renal correspondiente.