Iloprost
Un eicosanoide, derivado de la vía de la cicloxigenasa del metabolismo del ácido araquidónico. Es una análogo sintético estable del EPOPROSTENOL, pero tiene una vida media más largar que que el compuesto de origen. Sus acciones son similares a la prostaciclina. El Iloprost produce vasodilación e inhibe la agregación plaquetaria.
Receptores de Epoprostenol
Receptores de superficie celular para EPOPROSTENOL. Están acoplados a PROTEINAS G HETEROTRIMERICAS.
Epoprostenol
Prostaglandina que es un potente vasodilatador e inhibe la agregación de plaquetas. Se biosintetiza enzimáticamente a partir de ENDOPERÓXIDOS DE PROSTAGLANDINA en el tejido vascular humano. La sal de sodio también se ha utilizado para tratar la hipertensión pulmonar primaria (HIPERTENSIÓN PULMONAR).
Receptores de Prostaglandina
Receptores de la superficie celular que se unen con alta afinidad a las prostaglandinas y que generan cambios intracelulares que influyen sobre el comportamiento de las células. Los subtipos del receptor de prostaglandina se han nominado tentativamente de acuerdo a sus afinidades relativas para las prostaglandinas endógenas. Ellos incluyen aquellos que prefieren a las prostaglandinas D2 (receptores DP), prostaglandina E2 (receptores EP1, EP2, y EP3), prostaglandina F2-alfa (receptores FP), y prostaciclina (receptores IP).