Fenómeno por el cual ciertos compuestos químicos tienen estructuras diferentes aunque los compuestos tengan la misma composición elemental.
Disposición anormal de las VÍSCERAS toracoabdominales (heterotaxia visceral) o malformación que involucra adicionalmente CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS (por ejemplo, isomerismo del corazón; DEXTROCARDIA) y/o BAZO anormal (por ejemplo, asplenia o poliesplenia). Irregularidades en el sistema nervioso central, esqueleto y tracto urinario a menudo se asocian con el síndrome.
Anomalías del desarrollo que afectan a las estructuras del corazón. Estos defectos se hallan presentes al nacimiento pero pueden ser descubiertos en etapas posteriores de la vida.
Cámaras del corazón, a las que retorna la SANGRE desde la circulación.
Anomalía congénita en la que los órganos del TORAX y del ABDOMEN tienen localizaciones opuestas respecto de sus posiciones normales (situs solitus), debido a transposición lateral. Normalmente, el ESTÓMAGO y el BAZO están a la izquierda, el HÍGADO a la derecha, los los tres lóbulos del pulmón derecho se encuentran a la derecha y los dos lóbulos del pulmón izquierdo a la izquierda. Situs inversus presenta un patrón familiar y se ha relacionado con diversos genes vinculados a las proteínas asociadas a los microtúbulos.
Anomalías en cualquier parte del TABIQUE CARDIACO que dan lugar a una comunicación anormal entre las cavidades cardiacas izquierdas y derechas. El flujo de sangre anormal en el interior del corazón puede estar causado por defectos en el TABIQUE AURICULAR, TABIQUE VENTRICULAR o ambos.
"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."
Venas cavas inferior y superior.
Defecto congénito en el que el corazón se localiza en el lado derecho del TÓRAX en lugar de el lado izquierdo (levocardia, la posición normal). Cuando la dextrocardia se acompaña de ATRIOS CARDÍACOS invertidos, ESTÓMAGO situado en el lado derecho y el HÍGADO en el lado izquierdo, la combinación recibe la denominación de dextrocardia con SITUS INVERSUS. La dextrocardia puede afectar de modo adverso a otros órganos torácicos.
Anomalías congénitas en las que el CORAZÓN se encuentra en posición normal (levocardia) en el lado izquierdo de la cavidad torácica pero algunas o todas las vísceras del TÓRAX o ABDOMEN se hallan transpuestas lateralmente (SITUS INVERSUS). También se la conoce como situs inversus con levocardia, o levocardia aislada. Este afección se asocia con frecuencia con defectos cardiacos y anomalías esplénicas tales como asplenia o poliesplenia.
Desviación del flujo sanguíneo desde la entrada en la aurícula derecha directamente hacia las arterias pulmonares, evitando la aurícula derecha y el ventrículo derecho. (Dorland, 28a ed, p504)
Venas que permiten el regreso de la sangre oxigenada proveniente de los pulmones a la aurícula izquierda del corazón.
Hemoglobinas de alto peso molecular (1,500,000 a 3,000,000) que se hallan en el plasma de muchos vermes anélidos poliquetos y oligoquetos y en varios moluscos. Enlazan un mol de oxígeno por hemo y funcionan como transportadores de oxígeno.
Proceso patológico que da lugar a obstrucción fibrosa de las VENAS PULMONARES de pequeño y mediano tamaño e HIPERTENSIÓN PULMONAR. Puede producirse la oclusión venosa por proliferación fibrosa de las capas ÍNTIMA VASCULAR y MEDIA VASCULAR, TROMBOSIS, o una combinación de ambas.
Un factor de diferenciación de crecimiento que desempeña un rol en la génesis de la asimetría izquierda-derecha durante el desarrollo de los vertebrados. Evidencia de este rol se puede observar en RATONES donde la pérdida del factor 1 de la diferenciación del crecimiento da a lugar a isomersimo derecho-izquierdo de los órganos viscerales. La pérdida de la función del factor 1 del crecimiento en HUMANOS heterozigotos ha sido asociada con CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS y TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS.
El corazón de un feto.
Coloración azulada o purpúrea de la piel y membranas mucosas debido a un aumento en la cantidad de hemoglobina desoxigenada en la sangre o a un defecto estructural en la molécula de hemoglobina.
Aborto realizado por posibles defectos fetales.
Miembro fundador de la familia de ligandos de señalización nodal de las proteínas. La proteína nodal fue originalmente descubierta en la región de la línea primitiva del embrión del ratón denominada NÓDULOS DE HENSEN. Es expresada asimétricamente en el lado izquierdo en los cordados y desempeña un rol crítico en la génesis de la asimetría izquierda-derecha, durante el desarrollo de los vertebrados.
Pequeña masa nodular de fibras musculares especializadas y localizadas en el tabique interatrial cerca de la abertura del seno coronario. Da lugar al fascículo atrioventricular del sistema de conducción del corazón.
Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.
Tronco venoso que recibe sangre desde las extremidades inferiores y desde los órganos pélvicos y abdominales.
Procedimiento en el que el flujo sanguíneo total del atrio derecho o de la vena cava es canalizado directamente hacia el interior de la arteria pulmonar o adentro del pequeño ventrículo derecho que sirve sólo como conducto. Las malformaciones congénitas principales para las que esta operación resulta útil son la ATRESIA TRICUSPIDE y un solo ventrículo con estenosis pulmonar.
Vena que se origina de la vena lumbar ascendente derecha o la vena cava, penetra en el tórax a través del orificio aórtico en el diafragma y culmina en la vena cava superior.
Expresión genérica para cualquier taquicardia que se origina por encima del HAZ DE HIS.
Pequeña masa de fibras musculares cardíacas modificadas que se localiza en el punto de unión de la VENA CAVA SUPERIOR con el atrio derecho. Probablemente los impulsos contráctiles se inician en este nodo, se propagan por el ATRIO CARDIACO y posteriormente se transmiten, mediante el haz de His (FASCÍCULO ATRIOVENTRICULAR), hacia el ventrículo (VENTRÍCULO CARDIACO).
Trastorno de la conducción del impulso cardiaco que puede producirse en cualquier localización de la vía de conducción, como entre el NÓDULO SINOAURICULAR y la aurícula derecha (bloqueo SA) o entre las aurículas y los ventrículos (bloqueo AV). Los bloqueos cardiacos pueden clasificarse por la duración, frecuencia o integridad del bloqueo de la conducción. La reversibilidad depende del grado de defectos estructurales o funcionales.
Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.
Colgajos de tejidos que evitan la regurgitación de la SANGRE desde los VENTRÍCULOS CARDIACOS hacia las AURÍCULAS CARDÍACAS o desde la ARTERIA PULMONAR o la AORTA hacia los ventrículos.
Orejuela de cada atrio cardíaco.
Anomalías del desarrollo en cualquier parte del TABIQUE INTERATRIAL que dan lugar a unas comunicaciones anormales entre las dos cavidades superiores del corazón. La clasificación de los defectos del tabique interatrial se basa en la localización de la comunicación y en los tipos de fusión incompleta de los tabiques interatriales con los COJINETES ENDOCÁRDICOS en el corazón fetal. Incluyen el ostium primum (primer agujero interatrial), ostium secundum (segundo agujero interatrial), seno venoso y defectos del seno coronario.
Método espectroscópico de medición del momento magnético de las partículas elementales tales como núcleos atómicos, protones o electrones. Se emplea en aplicaciones clínicas tales como IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA (IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA)
Un aminoácido no esencial que es sintetizado a partir del ACIDO GLUTAMICO. Es un componente esencial del COLAGENO y es importante para el adecuado funcionamiento de articulaciones y tendones.
Determinación de la naturaleza de una condición patológica o enfermedad en la postimplantación de ESTRUCTURAS EMBRIONARIAS; FETO o embarazo antes del nacimiento.
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
Complejo de síntomas característicos.
Procesos que se dan en el desarrollo inicial de la morfogénesis directa. Especifican el plan corporal, asegurando que las células procederán a diferenciarse, crecer y diversificarse en tamaño y forma en las posiciones relativas correctas. Incluye la tipificación axial, segmentación, especificación compartimental, posición de las extremidades, tipificación de los límites orgánicos, tipificación de los vasos sanguíneos, etc.
Fenómeno por el cual compuestos cuyas moléculas tienen el mismo número y tipo de átomos y el mismo ordenamiento atómico, difieren en sus relaciones espaciales.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Registro ultrasónico del tamaño, movimiento, y composición del corazón y de los tejidos que le rodean. El método estándar es transtorácico.
El continente más grande. Fue conocido por los romanos más específicamente por lo que nosotros conocemos en la actualidad como Asia Menor. El nombre puede derivarse al menos de dos fuentes posibles: del asirio asu (ascender) o del sáncrito usa (amanecer), pero ambas haciendo referencia a que es la tierra de la salida del sol, es decir, oriental, a diferencia de Europa, al oeste.
La duración de la gestación se mide a partir del primer día del último período menstrual normal. La edad gestacional se expresa en días o en semanas completas (por ejemplo los hechos que hayan ocurrido entre los 280 y 286 días completos después del comienzo del último período menstrual normal se consideran como ocurridos a las 40 semanas de gestación). Frecuentemente la edad gestacional es una fuente de confusión, cuando los cálculos se basan en las fechas de la menstruación. Para los propósitos de calcular la edad gestacional a partir del primer día del último período de menstruación normal y la fecha del parto, debe tenerse presente que el primer día es el dia cero (0) y no el día uno (1); por lo tanto, los días 0 a 6 corresponden a la "semana cero completa", los días 7 a 13 a la "semana uno completa", y la 40a. semana de la gestación es sinónimo de "semana 39 completa". Cuando no se dispone de la fecha de la última menstruación normal, la edad gestacional debe basarse en la mejor estimación clínica. Para evitar confusiones, las tabulacines deben indicar tanto las semanas como los días. (CIE-10, vol.2, ed. 2008)
Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.
Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.
Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.
Expansión musculomembranosa del canal alimentario entre el esófago y el duodeno.(Dorland, 27th ed)
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.
Forma tridimensional característica de una proteína, incluye las estructuras secundaria, supersecundaria (motivos), terciaria (dominios) y cuaternaria de la cadena de péptidos. ESTRUCTURA DE PROTEINA, CUATERNARIA describe la conformación asumida por las proteínas multiméricas (agregados de más de una cadena polipeptídica).
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.