Isomerismo
Síndrome de Heterotaxia
Disposición anormal de las VÍSCERAS toracoabdominales (heterotaxia visceral) o malformación que involucra adicionalmente CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS (por ejemplo, isomerismo del corazón; DEXTROCARDIA) y/o BAZO anormal (por ejemplo, asplenia o poliesplenia). Irregularidades en el sistema nervioso central, esqueleto y tracto urinario a menudo se asocian con el síndrome.
Cardiopatías Congénitas
Situs Inversus
Anomalía congénita en la que los órganos del TORAX y del ABDOMEN tienen localizaciones opuestas respecto de sus posiciones normales (situs solitus), debido a transposición lateral. Normalmente, el ESTÓMAGO y el BAZO están a la izquierda, el HÍGADO a la derecha, los los tres lóbulos del pulmón derecho se encuentran a la derecha y los dos lóbulos del pulmón izquierdo a la izquierda. Situs inversus presenta un patrón familiar y se ha relacionado con diversos genes vinculados a las proteínas asociadas a los microtúbulos.
Defectos de los Tabiques Cardíacos
Anomalías Múltiples
Dextrocardia
Defecto congénito en el que el corazón se localiza en el lado derecho del TÓRAX en lugar de el lado izquierdo (levocardia, la posición normal). Cuando la dextrocardia se acompaña de ATRIOS CARDÍACOS invertidos, ESTÓMAGO situado en el lado derecho y el HÍGADO en el lado izquierdo, la combinación recibe la denominación de dextrocardia con SITUS INVERSUS. La dextrocardia puede afectar de modo adverso a otros órganos torácicos.
Levocardia
Anomalías congénitas en las que el CORAZÓN se encuentra en posición normal (levocardia) en el lado izquierdo de la cavidad torácica pero algunas o todas las vísceras del TÓRAX o ABDOMEN se hallan transpuestas lateralmente (SITUS INVERSUS). También se la conoce como situs inversus con levocardia, o levocardia aislada. Este afección se asocia con frecuencia con defectos cardiacos y anomalías esplénicas tales como asplenia o poliesplenia.
Puente Cardíaco Derecho
Venas Pulmonares
Eritrocruorinas
Enfermedad Veno-Oclusiva Pulmonar
Proceso patológico que da lugar a obstrucción fibrosa de las VENAS PULMONARES de pequeño y mediano tamaño e HIPERTENSIÓN PULMONAR. Puede producirse la oclusión venosa por proliferación fibrosa de las capas ÍNTIMA VASCULAR y MEDIA VASCULAR, TROMBOSIS, o una combinación de ambas.
Factor 1 de Diferenciación de Crecimiento
Un factor de diferenciación de crecimiento que desempeña un rol en la génesis de la asimetría izquierda-derecha durante el desarrollo de los vertebrados. Evidencia de este rol se puede observar en RATONES donde la pérdida del factor 1 de la diferenciación del crecimiento da a lugar a isomersimo derecho-izquierdo de los órganos viscerales. La pérdida de la función del factor 1 del crecimiento en HUMANOS heterozigotos ha sido asociada con CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS y TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS.
Cianosis
Proteína Nodal
Miembro fundador de la familia de ligandos de señalización nodal de las proteínas. La proteína nodal fue originalmente descubierta en la región de la línea primitiva del embrión del ratón denominada NÓDULOS DE HENSEN. Es expresada asimétricamente en el lado izquierdo en los cordados y desempeña un rol crítico en la génesis de la asimetría izquierda-derecha, durante el desarrollo de los vertebrados.
Nodo Atrioventricular
Enfermedades Fetales
Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.
Vena Cava Inferior
Procedimiento de Fontan
Procedimiento en el que el flujo sanguíneo total del atrio derecho o de la vena cava es canalizado directamente hacia el interior de la arteria pulmonar o adentro del pequeño ventrículo derecho que sirve sólo como conducto. Las malformaciones congénitas principales para las que esta operación resulta útil son la ATRESIA TRICUSPIDE y un solo ventrículo con estenosis pulmonar.
Vena Ácigos
Taquicardia Supraventricular
Nodo Sinoatrial
Pequeña masa de fibras musculares cardíacas modificadas que se localiza en el punto de unión de la VENA CAVA SUPERIOR con el atrio derecho. Probablemente los impulsos contráctiles se inician en este nodo, se propagan por el ATRIO CARDIACO y posteriormente se transmiten, mediante el haz de His (FASCÍCULO ATRIOVENTRICULAR), hacia el ventrículo (VENTRÍCULO CARDIACO).
Bloqueo Cardíaco
Trastorno de la conducción del impulso cardiaco que puede producirse en cualquier localización de la vía de conducción, como entre el NÓDULO SINOAURICULAR y la aurícula derecha (bloqueo SA) o entre las aurículas y los ventrículos (bloqueo AV). Los bloqueos cardiacos pueden clasificarse por la duración, frecuencia o integridad del bloqueo de la conducción. La reversibilidad depende del grado de defectos estructurales o funcionales.
Ultrasonografía Prenatal
Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.
Válvulas Cardíacas
Defectos del Tabique Interatrial
Anomalías del desarrollo en cualquier parte del TABIQUE INTERATRIAL que dan lugar a unas comunicaciones anormales entre las dos cavidades superiores del corazón. La clasificación de los defectos del tabique interatrial se basa en la localización de la comunicación y en los tipos de fusión incompleta de los tabiques interatriales con los COJINETES ENDOCÁRDICOS en el corazón fetal. Incluyen el ostium primum (primer agujero interatrial), ostium secundum (segundo agujero interatrial), seno venoso y defectos del seno coronario.
Espectroscopía de Resonancia Magnética
Prolina
Diagnóstico Prenatal
Determinación de la naturaleza de una condición patológica o enfermedad en la postimplantación de ESTRUCTURAS EMBRIONARIAS; FETO o embarazo antes del nacimiento.
Tipificación del Cuerpo
Procesos que se dan en el desarrollo inicial de la morfogénesis directa. Especifican el plan corporal, asegurando que las células procederán a diferenciarse, crecer y diversificarse en tamaño y forma en las posiciones relativas correctas. Incluye la tipificación axial, segmentación, especificación compartimental, posición de las extremidades, tipificación de los límites orgánicos, tipificación de los vasos sanguíneos, etc.
Estereoisomerismo
Embarazo
Ecocardiografía
Asia
El continente más grande. Fue conocido por los romanos más específicamente por lo que nosotros conocemos en la actualidad como Asia Menor. El nombre puede derivarse al menos de dos fuentes posibles: del asirio asu (ascender) o del sáncrito usa (amanecer), pero ambas haciendo referencia a que es la tierra de la salida del sol, es decir, oriental, a diferencia de Europa, al oeste.
Edad Gestacional
La duración de la gestación se mide a partir del primer día del último período menstrual normal. La edad gestacional se expresa en días o en semanas completas (por ejemplo los hechos que hayan ocurrido entre los 280 y 286 días completos después del comienzo del último período menstrual normal se consideran como ocurridos a las 40 semanas de gestación). Frecuentemente la edad gestacional es una fuente de confusión, cuando los cálculos se basan en las fechas de la menstruación. Para los propósitos de calcular la edad gestacional a partir del primer día del último período de menstruación normal y la fecha del parto, debe tenerse presente que el primer día es el dia cero (0) y no el día uno (1); por lo tanto, los días 0 a 6 corresponden a la "semana cero completa", los días 7 a 13 a la "semana uno completa", y la 40a. semana de la gestación es sinónimo de "semana 39 completa". Cuando no se dispone de la fecha de la última menstruación normal, la edad gestacional debe basarse en la mejor estimación clínica. Para evitar confusiones, las tabulacines deben indicar tanto las semanas como los días. (CIE-10, vol.2, ed. 2008)
Estructura Molecular
Modelos Moleculares
Estómago
Conformación Proteica
Forma tridimensional característica de una proteína, incluye las estructuras secundaria, supersecundaria (motivos), terciaria (dominios) y cuaternaria de la cadena de péptidos. ESTRUCTURA DE PROTEINA, CUATERNARIA describe la conformación asumida por las proteínas multiméricas (agregados de más de una cadena polipeptídica).