Agente antibacteriano utilizado principalmente como tuberculostático. Permanece como tratamiento de elección para la tuberculosis.
Fármacos que se utilizan en el tratamiento de la tuberculosis. Se dividen en dos clases principales: los fármacos de "primera-línea" son aquellos con mayor eficacia y el grado más aceptable de toxicidad y se usan satisfactoriamente en la gran mayoría de los casos, y los fármacos de "segunda-línea" utilizadas en casos de fármacorresistencia o en los que otra afección relacionada con el paciente ha reducido la eficacia del tratamiento primario.
Antibiótico semi-sintético producido a partir de Streptomyces mediterranei. Tiene un amplio espectro antibacteriano, incluída la actividad contra varias formas de Mycobacterium. En organismos susceptibles, inhibe la actividad del ARN polimerasa dependiente del ADN, formando un complejo estable con la enzima. De este modo, suprime la iniciación de la síntesis de ARN. La rifampina es bactericida, y actúa tanto en organismos intracelulares como extracelulares.
Especie de bacterias grampositivas y aerobias que producen TUBERCULOSIS en humanos, otros primates, BOVINOS, PERROS y algunos animales que tienen contacto con el hombre. El crecimiento tiende a ser en masas en forma de cordón, en serpentina, en las que los bacilos muestan una disposición paralela.
Una pirazina que es utilizada terapéuticamente como agente antitubercular.
Agente antituberculoso que inhibe la transferencia de ácidos micólicos hacia la pared celular del bacilo tuberculoso. Inhibe también la síntesis de espermidina en la micobacteria. Su acción es usualmente bactericida y la droga puede penetrar las membranas de las células humanas para ejercer su efecto letal. (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1992, p863)
Sustancias que se obtienen de varias especies de microorganismos que son utilizados, solos o en combinación con otros agentes, en el tratamiento de diversas formas de tuberculosis; la mayoría de estos agentes son sólo bacteriostáticos, inducen resistencia en los organismos, y pueden ser tóxicos.
Tuberculosis resistente a la quimioterapia con dos o más FÁRMACOS ANTITUBERCULOSOS, incluyendo al menos ISONIACIDA y RIFAMPICINA. El problema de la resistencia es particularmente importante en la tuberculosis como INFECCIONES OPORTUNISTAS asociadas a la INFECCIÓN POR VIH. Estos casos requieren el uso de fármacos de segunda línea que son más tóxicos que los regímenes de primera línea. La TB con cepas que han desarrollado resistencia adicional al menos a seis clases de fármacos de segunda línea se denomina TUBERCULOSIS EXTREMADAMENTE MULTIRRESISTENTE.
Cualquiera de las enfermedades infecciosas del hombre y de otros animales producida por especies de MYCOBACTERIUM.
Infecciones por MYCOBACTERIUM de los pulmones.
Un agente antitubercular de segunda línea que inhibe la síntesis del ácido micólico.
O-2-Deoxi-2-(metilamino)-alfa-L-glucopiranosil-(1-2)-O-5- deoxi-3-C-formil-alfa-L-lixofuranosil-(1-4)-N,N'-bis- (aminoiminometil)-D-streptamina. Sustancia producida por el actinomycete Streptomyces griseus de la tierra. Actúa a través de la inhibición de los procesos de iniciación y elongación durante la síntesis de proteínas.
Un grupo de ácidos 2-hidroxibenzoicos que pueden ser sustituídos por grupos aminos en culaquiera de las posiciones 3, 4, 5, o 6.
Un agente antituberculoso administrado con frecuencia en asociación con la ISONIACIDA. La sal de sodio de esta droga es mejor tolerada que el ácido libre.
Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Acidos heterocíclicos que son derivados del ácido 4-piridinocarboxílico (ácido isonicotínico).
Oxidorreductasa que cataliza la conversión de peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno. Está presente en muchas células animales. La deficiencia de esta enzima da por resultado la ACATALASIA. EC 1.11.1.6.
Una tiosemicarbazona que es utilizada en asociación con otros agentes antimicobacterianos en las fases inicial y subsecuente de los regímenes antituberculosos. Los regímenes que contiene tioacetazona son menos eficaces que los de curso corto recomendados por la Unión Internacional contra la Tuberculosis y son utilizados en algunos países en desarrollo para reducir el costo de los medicamentos.
Ácidos micólicos son largas cadenas de ácidos grasos ramificados, encontrados en la pared celular de algunos gérmenes, como los Mycobacterium, proporcionando resistencia a desinfectantes y antibióticos.
Género de bacterias grampositivas y aerobias. La mayoría de las especies son de vida libre en el suelo y el agua, pero el hábitat principal para algunas es el tejido enfermo de hospederos de sangre caliente.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Forma latente de TUBERCULOSIS donde el paciente no muestra síntomas evidentes y no hay señales de el agente causal (Mycobacterium tuberculosis) en las pruebas de ESPUTO a pesar de ser positivas para infección tuberculosa en pruebas cutáneas.
Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Virus cuyo hospedero es una o más de las especies de Mycobacterias. Incluye tipos temperados y virulentos.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.
Compuestos Aza se refieren a clases químicas orgánicas que contienen uno o más átomos de nitrógeno (azoto), reemplazando un átomo de carbono en un esqueleto de hidrocarburo.
Material expelido desde los pulmones y que se expectora a través de la bocA. Contiene MOCO, detritos celulares y microrganismos. Puede contener también sangre y pus.
Una de varias pruebas dermatológicas para determinar la existencia de tuberculosis, en el pasado o en el presente. Un derivado proteico purificado del bacilo tuberculoso, llamado tuberculina, se introduce en la piel por medio de una lesión en forma de arañazo, punción o inyección intradérmica.
Especie no patógena de crecimiento rápido aislada a partir del esmegma humano y hallada también en el suelo y agua. (Dorland, 28a ed)
Colorante riminofenazínico soluble en grasas utilizado en el tratamiento de la lepra. Ha sido utilizado en investigaciones en combinación con otras sustancias antibacterianas para tratar las infecciones por Mycobacterium avium en pacientes con SIDA. La Clofazimina también tiene un marcado efecto antiinflamatorio y se da para controlar la reacción leprosa, el eritema nodoso lepromatoso (Adaptación del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1993, p1619).
Enzima que cataliza la transferencia de grupos acetil desde el ACETIL COENZIMA A a las arilaminas. También puede catalizar la transferencia de acetil entre arilaminas sin COENZIMA A y tiene una gran especificidad por las aminas aromáticas, incluida la SEROTONINA. Sin embargo, la arilamina N-acetiltransferasa no debería confundirse con la enzima N-ACETILTRANSFERASA DE ARILALQUILAMINA, también conocida como SEROTONINA ACETILTRANSFERASA.
Grupo de AGENTES ANTIBACTERIANOS caracterizados por un grupo cromóforo de naftohidroquinona, atravesado por un puente alifático no encontrado anteriormente en otros antibióticos conocidos. han sido aislados de caldos de fermentación de Streptomyces mediterranei.
Hidrazinas son compuestos orgánicos nitrogenados con un grupo funcional que consta de dos átomos de nitrógeno conectados por un solo enlace covalente y unidos a diferentes radicales.
Clase de todas las enzimas que catalizan reacciones de oxidación-reducción. El sustrato que es oxidado es considerado donador de hidrógeno. El nombre sistemático está basado en la oxidorreductasa donadora:aceptora. El nombre recomendado es deshidrogenasa, siempre que sea posible. Como alternativa puede usarse reductasa. Oxidasa sólo se usa en los casos en que el O2 es el aceptor.
Enumeración por conteo directo de viables, aisladas células bacterianas, arquea, o por hongos o esporas capaz de un crecimiento sólido en medios de cultivo. El método se utiliza habitualmente por los microbiólogos ambientales para la cuantificación de microorganismos en el AIRE, ALIMENTOS y AGUA, por los médicos para medir la carga microbiana de los pacientes microbiana, y en las pruebas de drogas antimicrobianas.