El metabolito activo del ÁCIDO FÓLICO. La leucovorina es utilizada principalmente como un antídoto de los ANTAGONISTAS DEL ÁCIDO FÓLICO.
Análogo de la pirimidina que actúa como antimetabolito antineoplásico. Interfiere con la síntesis del ADN bloqueando la conversión por la TIMIDILATO SINTASA del ácido desoxiuridílico a ácido timidílico.
Compuestos orgánicos que contienen platino como parte integral de la molécula.
Uso simultáneo o secuencial de dos o más productos en el tratamiento con drogas de las neoplasias. No es necesario que la vía de administración sea la misma.
Antídoto: Agente que contrarresta o neutraliza la acción de un VENENO. Homeódoto: Medicamento homeopático utilizado para compensar las consecuencias sintomáticas del (o la reacción excesiva causada por el) primer medicamento.
Tumores o cánceres del COLON o del RECTO o de ambos. Los factores de riesgo para el cáncer colorrectal incluyen la COLITIS ULCEROSA crónica, poliposis familiar del colon, exposición a ASBESTO y la irradiación del CUELLO UTERINO.
Un alcaloide aislado de la madera del tallo del árbol chino, Camptotheca acuminata. Este compuesto inhibe selectivamente la enzima nuclear ADN TOPOISOMERASA. Varios análogos semisintéticos de la camptotecina han demostrado tener actividad antitumoral.
Inhibidor no clásico del ácido fólico a través de la inhibición de la enzima dihidrofolato reductasa. Se está comprobando su eficacia como agente antineoplásico y como agente antiparasitario contra la NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS en paciente con SIDA. La mielosupresión es el efecto tóxico limitante de la dosis.
Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.
Un componente de ácido nucleico, específicamente una base nitrogenada pirimidínica presente en ARN pero no en ADN. (Fuente: Stedman's Medical Dictionary)
Un antimetabolito antineoplásico con propiedades inmunosupresoras. Es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa y previene la formación de tetrahidrofolato, necesario para la síntesis de timidilato, un componente esencial del DNA.
Congénere of FLUOROURACILO con propiedades antineoplásicas comparables. Ha sido sugerido especialmente para el tratamiento de neoplasias de mama.
Administración lenta (de minutos a horas) de un líquido en la vena a través de venipunctura, ya sea dejando que el líquido fluya por gravedad o por bombeo.
Antimetabolitos útiles en la quimioterapia del cáncer.
Compuestos basados en el 5,6,7,8-tetrahidrofolato.
Una droga antihelmíntica que ha sido experimentada en enfermedades reumáticas donde aparentemente restaura la respuesta inmune al incrementar la quimiotaxia de los macrófagos y función de los linfocitos T. Paradójicamente, esta mejora inmune parace ser beneficiosa en la artritis reumatoide mientras que se han reportado como efectos colaterales dermatitis, leucopenia y trombocitopenia, y nauseas y vómitos.
Tumor epitelial maligno con organización glandular.
Análogo del folato que consiste en el isómero farmacológicamente activo de LEUCOVORINA.
Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.
Acido N-(4-(((2,4-Diamino-6-pteridinil)metil)amino)benzoil)-L-glutámico. Un derivado del ácido fólico utilizado como rodenticida que ha demostrado ser teratogénico.
La adaptación de enfoques terapéuticos tales como el farmacológico (CRONOTERAPIA DE DROGAS), quirúrgico, radiológico, o físico para las variaciones conocidas de la PERIODICIDAD biológica, tales como los RITMOS CIRCADIANOS. El tratamiento tiene por objeto apoyar a ritmos normales, o modificar el calendario de la terapia para lograr el máxima de eficacia y mínimos efectos adversos.
Transferencia de una neoplasia desde un órgano o parte del cuerpo a otro sitio remoto del lugar primario.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Tumores o cánceres del COLON.
Período, luego de un tratamiento exitoso, en que no aparecen síntomas o efectos de la enfermedad.
Enzima de la clase transferasa que cataliza la transferencia de un grupo metilo desde el 5,10-metilenetetrahidrofolato hasta el monofosfato de deoxiuridina, para formar monofosfato y dihidrofolato de deoxitimidina en la síntesis de trifosfato de deoxitimidina. (Dorland, 28a ed) EC 2.1.1.45.
Antimetabolito antineoplásico que se metaboliza a fluorouracilo cuando se administra por inyección rápida; cuando se administra en infusión lenta, contínua e intra-arterial es convertido a monofosfato de floxuridina. Se ha usado para tratar las metástasis hepáticas de los adenocarcinomas gastrointestinales y como tratamiento paliativo de las neoplasias malignas del hígado y del tracto gastrointestinal.
Tumores o cánceres del RECTO.
Tratamiento con drogas que se aplican para aumentar o estimular alguna otra forma de tratamiento como la cirugía o la radiación. La quimioterapia adyuvante se utiliza comúnmente en el tratamiento del cáncer y puede administrarse antes o después del tratamiento primario.
INFLAMACIÓN de los tejidos blandos de la BOCA, como la MUCOSA, PALADAR (HUESO), ENCIA y LABIO.
Inyecciones en una vena con fines terapéuticos o experimentales.
Inhibidores de la enzima dihidrofolato reductasa (TETRAHIDROFOLATO DESHIDROGENASA), que convierte el dihidrofolato (FH2) en tetrahidrofolato (FH4). Se emplean frecuentemente en la quimioterapia del cáncer.
Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.
Disminución del número de NEUTRÓFILOS en la sangre.
Infusión regional de medicamentos por vía de un catéter arterial. Con frecuencia se emplea una bomba para impeler el medicamento por el catéter. Se usa en la terapia del cáncer, hemorragia gastrointestinal superior, infección y enfermedad vascular periférica.
Un complejo de platino inorgánico y soluble en agua. Después de sufrir hidrólisis, reacciona con el DNA para producir enlaces cruzados intra e intercatenarios. Estos enlaces cruzados parecen afectar la replicación y la transcripción del DNA. La citoxicidad de cisplatino se correlaciona con la detención del ciclo celular en la fase G2.
Aumento de la liquidez o disminución de la consistencia de las HECES, con deposiciones seguidas. La consistencia fecal está relacionada con la capacidad del agua de contener sólidos insolubles en agua total, mas que en la cantidad de agua. La diarrea no es una hiperdefecación o un aumento del peso fecal.
Derivados del ácido fólico (ácido pteroilglutámico). Se encuentra en muchos tejidos en unión gamma-glutamil. Son convertidos a ácido fólico mediante la acción de la pteroilpoliglutamato hidrolasa o sintesizada a partir del ácido fólico mediante la acción de la folato poliglutamato sintetasa. Acidos pteroilpoliglutámico sintéticos, que están en unión alfa-glutamil, son activos en ensayos de crecimiento bacteriano.
La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.
Tumores o cánceres de ESTÓMAGO.
Dosis más elevada de un agente biológicamente activo administrada durante un estudio crónico que no reducirá la longevidad por otros efectos que la carcinogenicidad.
Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.
Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.
Un péptido que es un homopolímero del ácido glutámico.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
La leucemia L1210 es un tipo agresivo y linfoblástico de leucemia murina, originada en ratones, comúnmente utilizada como modelo experimental en investigaciones oncológicas.
Cataliza la hidrólisis de los ácidos pteroilpoliglutámicos del enlace gamma en ácido pteroilmonoglutámico y ácido glutámico libre. EC 3.4.19.9.
Desoxicitidina es un nucleósido formado por la desoxirribosa unida a la citosina, encontrado en el ADN y jugando un rol crucial en su síntesis.
Anticuerpos de las especies no humanas cuyas secuencias de proteínas se han modificado para hacerlas casi idénticas a los anticuerpos humanos. Si la región constante y parte de la región variable se sustituyen son llamadas humanizadas. Si solo se modifica la región constante son llamadas quiméricas. Las denominaciones DCI (Denominación Común Internacional) para los anticuerpos humanizados finalizan en -zumab.
Cualquier proceso mediante el cual se determina, mediante evaluación clínica en humanos o en animales veterinarios, la toxicidad, el metabolismo, la absorción, la eliminación, la ruta preferida de administración, el rango de dosificación segura, etc., para un medicamento o grupo de medicamentos.
Grupo de vitaminas solubles en agua, algunas de las cuales son COENZIMAS.
Sensación desagradable en el estómago acompañada generalmente de la necesidad de vomitar. Las causas comunes son embarazo temprano, mareo por mar o por movimiento, estrés emocional, dolor intenso, envenenamiento alimenticio y varios enterovirus.
5-Fluoro-2'-deoxiuridilato. Inhibidor de la timidilato sintetasa. Formada a partir del 5-fluorouracilo o de la 5-fluorodesoxiuridina.
Tumores o cánceres de HÍGADO.
Ramificación de la arteria celíaca que distribuye sangre hacia el estómago, el páncreas, el duodeno, el hígado, la vesícula biliar y en gran cantidad al epiplón.
Una oxidorreductasa involucrada en ladegradación de la base de pirimidina. Cataliza el catabolismo de TIMINA; URACILO y la droga quimioterapéutica 5-FLUOROURACILO.
Leucopenia es un término médico que describe una baja concentración de glóbulos blancos (leucocitos) por debajo de los límites normales en la sangre periférica.
Tumores o cánceres del SISTEMA BILIAR, incluyendo los CONDUCTOS BILIARES y la VESÍCULA BILIAR.
Tumores o cáncer del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde la BOCA al CANAL ANAL.
Disminución del número de GRANULOCITOS (BASÓFILOS, EOSINÓFILOS y NEUTRÓFILOS).
Método terapéutico, constituido por quimioterapia, radioterapia, o cirugía, que se aplica luego de que los regímenes iniciales han fallado en la producción de una mejoría en la condición del paciente. La terapia recuperativa se utiliza a menudo para las enfermedades neoplásicas.
Recurrencia local de una neoplasia luego del tratamiento. Surge de células microscópicas de la neoplasia original que han escapado a la intervención terapéutica y que luego se hacen visibles clínicamente en el sitio original.
Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.
Tratamiento preliminar del cáncer (quimioterapia, radioterapia, tratamiento hormonal/endocrino, inmunoterapia, hipertermia, etc.) que precede a una segunda modalidad necesaria de tratamiento.
Disminución anormal del número de PLAQUETAS SANGUÍNEAS.
Un compuesto organofosforafo simple que inhibe la ADN polimerasa, especialmente en virus y es utilizado como agente antiviral.
Quinazolinas son compuestos heterocíclicos formados por la fusión de un anillo benzénico con dos anillos pirimidínicos, utilizadas en síntesis de fármacos para diversas aplicaciones terapéuticas.