Conjunto de anomalías congénitas, heredadas o adquiridas de los VASOS SANGUÍNEOS que pueden afectar negativamente el normal flujo sanguíneo en arterias o VENAS. La mayoría son defectos congénitos tales como comunicación anormal entre los vasos sanguíneos (fístula), derivación de sangre de las arterias directamente en las venas sin pasar por los CAPILARES (malformación arteriovenosa), formación de vasos sanguíneos dilatados (angioma cavernoso), y capilares dilatados (telangiectasias capilares). En raros casos, malformaciones vasculares pueden ser causa del resultado de traumas o enfermedades.
Formación anormal de vasos sanguíneos que derivan sangre arterial directamente a las venas sin pasar a través de los CAPILARES. Suelen ser tortuosos, dilatados y con gruesas paredes vasculares. Un tipo común es la fístula arteriovenosa congénita. La ausencia de flujo de sangre y oxígeno en los capilares puede llevar a daño tisular en las áreas afectadas.
Anomalías vasculares congénitas del encéfalo caracterizadas por una comunicación directa entre una arteria y una vena sin paso de la sangre a través de los CAPILARES. Las localizaciones y tamaño de las derivaciones determinan los síntomas, que incluyen CEFALEAS, CONVULSIONES, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR, HEMORRAGIAS INTRACRANEALES, efecto de masa y efecto de robo vascular.
Anomalías congénitas, hereditarias o adquiridas que afectan a las ARTERIAS, VENAS o senos venosos del ENCÉFALO, MÉDULA ESPINAL y MENINGES.
Anomalía vascular consistente en una proliferación de VASOS SANGUÍNEOS que forman una masa de tipo tumoral. Los tipos mas frecuentes están formados por CAPILARES y VENAS. Pueden localizarse en cualquier parte del organismo pero son más frecuentes en la PIEL y el TEJIDO SUBCUTÁNEO. (Stedman, 27th ed, 2000)
Anomalía vascular autosómica dominante, caracterizada por teleangiectasias en piel y mucosas, y sangrado gastrointestinal recurrente. Este proceso se debe a mutaciones de un gen (en el cromosoma 9q3) que codifica la endoglina, una glicoproteína de membrana que se une al FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO BETA.
Anomalía vascular compuesta por una colección de VENAS grandes, tortuosas, de paredes finas que pueden darse en cualquier parte del sistema nervioso central pero carece de tejido nervioso interpuesto. Es común la ocurrencia familiar y se ha asociado con un número de genes localizados en 7q, 7p y 3q. Las características clínicas incluyen CONVULSIONES, CEFALEA, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR y déficit neurológico progresivo.
Anormalidades estructurales congénitas o adquiridas del sistema linfático (TEJIDO LINFOIDE) incluyendo vasos linfáticos.
Región a cada lado de la cara, alrededor de la GLÁNDULA PARÓTIDA.
Anomalía vascular que es una colección de VASOS SANGUÍNEOS tortuosos y de tejido conjuntivo. Esta masa pseudotumoral con el gran espacio vascular está relleno de sangre y suele tener aspecto de lesión aframbuesada en las zonas subcutáneas de la cara, extremidades u otras regiones del cuerpo, incluido el sistema nervioso central.
Endoscopia del intestino delgado lograda mientras avanza el endoscopio hasta los intestinos, desde el estómago alternando la inflación de dos globos, uno en una cámara de aire y el otro en un tubo.
Comunicación directa anormal entre una arteria y una vena sin pasar a través de los CAPILARES. Una fístula A-V suele llevar a la formación de una conexión dilatada sacciforme, aneurisma arteriovenoso. Las localizaciones y tamaño de las derivaciones determinan el grado de los efectos sobre las funciones cardiovasaculares tales como TENSIÓN ARTERIAL y FRECUENCIA CARDIACA.
Tratamiento de venas varicosas, hemorroides, várices esofágicas y gástricas, y hemorragias producidas por úlceras pépticas por la inyección o infusión de agentes químicos que producen trombosis localizada y eventualmente fibrosis y obliteración de los vasos.
Malformación vascular del desarrollo que se caracteriza histológicamente por ectasia de los capilares dérmicos superficiales, y clínicamente por eritema macular persistente. En el pasado, las manchas vino de oporto se llamaron con frecuencia hemangiomas capilares, y no lo son; desdichadamente, aún persiste esta confusa práctica: el HEMANGIOMA CAPILAR es una neoplasia, la mancha de vino de oporto no es una neoplasia. Las manchas de vino de oporto varían en color desde rosado pálido a rojo oscuro o púrpura y en tamaño desde unos pocos milímetros a muchos centímetros de diámetro. La cara es el sitio más frecuentemente afectado y a menudo son unilaterales.
Venas que drenan el cerebro.
Expansión o dilatación (ectasia) degenerativa adquirida de los VASOS SANGUÍNEOS normales, generalemente asociada con la edad. Pueden ser aisladas, tortuosas, vasos con las paredes delgadas y fuentes de sangrado. Su aparición más frecuente se da en los capilares de la mucosa del TRACTO GASTROINTESTINAL, lo que conduce a HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL y ANEMIA.
Trastorno congénito caracterizado por la triada de malformaciones capilares (HEMANGIOMA), malformaciones venosas (FISTULA ARTERIOVENOSA) e hipertrofia de huesos y tejidos blandos en las extremidades. Este síndrome se debe a mutaciones en el gen VG5Q que codifica un potente estimulador de la angiogénesis.
Enfermedades de la piel que afectan o en las que participan los vasos sanguíneos cutáneos y que se manifiestan generalmente por inflamación, edema, eritema, o necrosis en el área afectada.
Grupo de malformaciones congénitas que afectan al tronco cerebral, cerebelo, médula espinal superior y las estructuras óseas que los rodean. El tipo II es el más común y se caracteriza por compresión de la médula y de las amígdalas cerebelares que se encuentran dentro del canal medular cervical superior y MENINGOMIELOCELE asociado. El tipo I tiene características similares, pero con malformaciones menos graves y no tiene asociado meningomielocele. El tipo III tiene las características del tipo II con una hernia adicional de todo el cerebelo a través del defecto óseo que afecta al foramen magnum, formando un ENCEFALOCELE. El tipo IV es una forma de hipoplasia cerebelar. Las manifestaciones clínicas de los tipos I-III incluyen TORTÍCOLIS, opistótonos, CEFALEA, VÉRTIGO, PARÁLISIS DE LAS CUERDAS VOCALES; APNEA, NISTAGMO CONGÉNITO, dificultades de deglución y ATAXIA (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p261; Davis, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, pp236-46).
Método de hemostasia que utiliza diversos agentes como bolitas plásticas o de vidrio, Gel de espuma, silásticas, metálicas, coágulos autólogos, de grasa y músculo como émbolos. Se han utilizado en el tratamiento de MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS INTRACRANEALES y de la médula espinal, fístula arteriovenosa renal, sangramiento gastrointestinal, epístaxis, hiperesplenismo, ciertos tumores muy vascularizados, ruptura traumática de vasos sanguíneos, y en el control de hemorragias en las operaciones.
Método no invasivo de imágenes y determinación de la anatomía interna vascular sin que se inyecte medio de contraste o sin que haya exposición a radiaciones. La técnica se utiliza especialmente en la ANGIOGRAFÍA CEREBRAL al igual que para estudios de otras estructuras vasculares.
Malformaciones de órganos o partes del cuerpo durante el desarrollo intrauterino.
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Afección congénita no hereditaria con anomalías vasculares y neurológicas. Se caracteriza por nevus vasculares en la cara (MANCHA EN VINO DE OPORTO), y angiomatosis capilar de las membranas intracraneales (MENINGES y COROIDES). Las características neurológicas incluyen EPILEPSIA, déficit cognitivo, GLAUCOMA y defectos visuales.
Sangrado en cualquier segmento del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde el ESÓFAGO hasta el RECTO.
Agentes químicos inyectados en los vasos sanguíneos y senos linfáticos para reducir o causar TROMBOSIS localizada; FIBROSIS, y la obliteración de los vasos. Este tratamiento se aplica en una serie de afecciones tales como VARICES, HEMORROIDES; VARICES GÁSTRICAS; VARICES ESOFÁGICAS; ÚLCERA PÉPTICA HEMORRÁGICA.
Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.
"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."
Hemorragia en uno o ambos HEMISFERIOS CEREBRALES con inclusión de los GANGLIOS BASALES y de la CORTEZA CEREBRAL. Se asocia con frecuencia con HIPERTENSIÓN y TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO.
Anomalía vascular caracterizada por distribución radial o en cuña de VENAS dilatadas que drenan a una vena mayor del cerebro, médula espinal o meninges. En el angioma venoso las venas están rodeadas por tejido nervioso normal, al contrario del HEMANGIOMA CAVERNOSO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL que carece de tejido nervioso interpuesto. El drenaje del angioma venoso está totalmente integrado en el sistema venoso del organismo y, por tanto, en la mayoría de los casos no producen signos clínicos y es poco frecuente la hemorragia.
Afeción que presenta múltiples lesiones parecidas a tumores, que pueden ser congénitas o producidas durante el desarrollo de los VASOS SANGUÍNEOS, o tratarse de proliferaciones vasculares reactivas, como sería el caso de la angiomatosis bacilar. La angiomatosis no se considera una neoplasia.
Dilatación permanente de vasos sanguíneos preexistentes (CAPILARES, ARTERIOLAS, VÉNULAS), que crea pequeñas lesiones rojas locales, habitualmente en piel o mucosas. Las teleangiectasias se caracterizan por destacarse en vasos sanguíneos cutaneos, como es el caso de las arañas vasculares.
Radiografía de los vasos sanguíneos luego de la inyección de un medio de contraste.
Síndrome malformativo hamartoneoplásico de causa desconocida, caracterizado por GIGANTISMO parcial de las manos y/o los pies, asimetría de las extremidades, hiperplasia plantar, hemangiomas (HEMANGIOMA), lipomas (LIPOMA), linfangiomas (LINFANGIOMA), NEVOS epidérmicos, MACROCEFALIA, HIPEROSTOSIS craneal y crecimiento exagerado de los huesos largos. Joseph Merrick, el llamado "hombre elefante", aparentemente sufrió el síndrome de Proteo y no una NEUROFIBROMATOSIS, trastorno cuyas características son similares.
La más externa de las tres MENINGES, una membrana fibrosa de tejido conjuntivo que rodea al encéfalo y a la médula espinal.
Método para delinear los vasos sanguíneos por substracción de una imagen de fondo tisular desde una imagen de tejido más el material de contraste intravascular que atenúa los fotones de rayos X. La imagen de fondo se determina a partir de una imagen digitalizada tomada pocos momentos antes de la inyección del material de contraste. El angiograma resultante es una imagen de alto contraste del vaso. Esta técnica de substracción permite la extracción de una señal de gran intensidad a partir de una información superimpuesta del fondo. Por tanto, la imagen es el resultado de la absorción diferencial de los rayos x por diferentes tejidos.
Vasos que transportan la sangre hacia el corazón.
Neoplasia derivada de vasos sanguíneos y caracterizada por numerosas células endoteliales prominentes solas, en agregados y como tapizado de cúmulos de tubos o canales vasculares. (Stedman, 25a ed)
Tumor generalmente benigno, que se presenta habitualmente como un nódulo solitario azul con MELANOCITOS en huso cobiertos por PIEL lisa. Se han identificado varias variantes, una de ellas maligna. El color azul está producido, en su mayor parte, por melanocitos densamente empaquetados en lo profundo de la DERMIS del nevo. En el NIÑO, generalmente se encuentran en los GLÚTEOS y en la REGIÓN LUMBOSACRA. Los nevos azules malignos se encuentran, sobre todo, en el CUERO CABELLUDO.
Estado de gasto cardíaco elevado debido a afecciones con aumento de la demanda hemodinámica o con disminución del gasto cardiaco de oxígeno. Estas afecciones pueden incluir ANEMIA, FÍSTULA ARTERIOVENOSA, TIROTOXICOSIS, EMBARAZO, ESFUERZO FÍSICO, FIEBRE y ANOXIA. Con el tiempo, los cambios compensadores del corazón pueden llevar a una forma patológica de gasto cardiaco elevado e INSUFICIENCIA CARDIACA a la larga.
Cualquiera de los conductos tubulares que transportan la sangre (las arterias, las arteriolas, los capilares, las vénulas y las venas).
Un grupo de compuestos que tienen la fórmula general CH2=C(CN)-COOR; se polimerizan en contacto con la humedad; son utilizados como adhesivos tisulares; homólogos superiores tienen propiedades hemostáticas y bacterianas.
Afecciones que se caracterizan por daños o disfunción de la MÉDULA ESPINAL, entre los que se incluyen trastornos en los que participan las meninges y los espacios perimeníngeos que rodean a la médula espinal. Las lesiones traumáticas, enfermedades vasculares, infecciosas y procesos inflamatorios/autoinmunes pueden afectar a la médula espinal.
Radiografía del sistema vascular del cerebro luego de la inyección de un medio de contraste.
Trastornos secundarios de cefaleaa, atribuidos a distintas alteraciones craneales o vasculares cervicales, como la ISQUEMIA CEREBRAL, HEMORRAGIAS INTRACRANEALES y MALFORMACIONES VASCULARES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Neoplasias localizadas en el sistema vascular, como ARTERIAS y VENAS. Se diferencian de las NEOPLASIAS DE TEJIDO VASCULAR, como el ANGIOFIBROMA o HEMANGIOMA.
Sangrado en el interior del CRÁNEO, que incluye hemorragias en el encéfalo y en las tres membranas de las MENINGES. El escape de sangre lleva con frecuencia a la formación de un HEMATOMA en los espacios epidural, subdural y subaracnoideo del cráneo.
Vena que se origina de la vena lumbar ascendente derecha o la vena cava, penetra en el tórax a través del orificio aórtico en el diafragma y culmina en la vena cava superior.
Vasos sanguíneos arteriales que irrigan el CEREBRO.
Anomalías estructurales del sistema nervioso central o periférico resultantes fundamentalmente de defectos en la embriogénesis.
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
Parte frontal del cerebro posterior (ROMBENCÉFALO) situada entre la médula oblongada (BULBO RAQUÍDEO) y el cerebro medio (MESENCÉFALO), y ventral al CEREBELO. Consta de dos partes, dorsal y ventral. El puente como una es estación de recambio de importantes vías nerviosas desde el CEREBELO al CEREBRO.
Ultrasonografía que aplica el efecto Doppler, con la superposición del flujo de información como colores en una escala de grises de imágenes en tiempo real. Este tipo de ultrasonografía es apropiado para identificar la localización del flujo de alta velocidad (como en una estenosis) o del mapeo del grado de flujo en cierta región.
Anomalía en el desarrollo pulmonar que se caracteriza por una masa multiquística resultante de un sobrecrecimiento adenomatoso de los BRONQUIOLOS terminales con la consiguiente reducción de los ALVEÓLOS PULMONARES. Esta anomalía es clasificada en tres tipos dependiendo del tamaño del quiste.
Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.
Desarrollo patológico en la región del YEYUNO del INTESTINO DELGADO.
Anomalías en el desarrollo de la CORTEZA CEREBRAL. Estas comprenden malformaciones que surgen de PROLIFERACIÓN DE LA CÉLULA o APOPTOSIS anormal neuronal o glial. (Grupo I); de la migración neuronal anormal (Grupo II); y el establecimiento anormal de la organización cortical (Grupo III). Muchos ENCEFALOPATÍAS METABÓLICAS INNATAS que afectan la formación del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL a menudo se asocian con malformaciones corticales. Son causas comunes de EPILEPSIA y retraso en el desarrollo.
Anomalías congénitas producidas por sustancias medicinales o por abuso de drogas dadas o tomadas por la madre, o a las cuales se expone inadvertidamente durante la producción de dichas sustancias. El concepto excluye las anomalías que se producen por exposición a productos químicos no medicinales en el medio ambiente.
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.
Cualquier presentación de patrones estructurales o funcionales de órganos o tejidos para la evaluación diagnóstica. Incluye la medición de respuestas fisiológicas y metabólicas a estímulos físicos y químicos, así como de ultramicroscopía.
Dilatación patológica en forma de bolsa o saco en la pared de un vaso sanguíneo (ARTERIAS o VENAS) o del corazón (ANEURISMA CARDÍACO). Este cuadro indica un área débil o fina de la pared, que puede llegar a romperse. Los aneuirsmas se clasifican según su localización, su etiología u otras características.
Bolsa externo anormal en la pared de los vasos sanguíneos intracraneales. Los aneurismas saculares son la variante más común y tienden a formarse en los puntos de ramificación arterial en el POLÍGONO DE WILLIS en la base del encéfalo. La rotura vascular da lugar a HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA o HEMORRAGIA INTRACRANEAL. Los aneurismas gigantes (mayores que 2,5 cm de diámetro) pueden comprimir las estructuras adyacentes, como el NERVIO OCULOMOTOR. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p841).
Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).
Un receptor TIE tirosina quinasa encontrado exclusivamente en CELULAS ENDOTELIALES. Es requerido a la vez para el desarrollo vascular embriónico normal (NEOVASCULARIZACION FISIOLOGICA) y para la angiogénesis de (NEOVASCULARIZACION PATOLOGICA).
Procedimientos operativos para el tratamiento de trastornos vasculares.
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)
Anomalías estructurales congénitas del SISTEMA UROGENITAL, en el sexo masculino o femenino.
Cavidades longitudinales de la médula espinal, más a menudo en la región cervical, las que pueden extenderse a múltiples niveles espinales. Las cavidades están recubiertas por tejido gliogenoso denso y pueden asociarse a NEOPLASIAS DE LA MÉDULA ESPINAL; lesiones traumáticas de la médula espinal; y malformaciones vasculares. La siringomielia se caracteriza clínicamente por dolor y PARESTESIA, atrofia muscular de las manos, y analgesia con termoanestesia de las manos y brazos, pero con preservación de la sensación táctil (disociación sensorial). También puede desarrollarse espasticidad de las extremidades inferiores e incontinencia.
Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente.
Anomalia congénita caracterizada por la persistencia de la membrana anal, de modo una fina membrana cubre el CANAL ANAL normal. La impreforación no siempre es completa y se trata con cirugía en la infancia. Este defecto a menudo está asociado con los DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y SÍNDROME DE DOWN.
Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.
Anomalías del desarrollo que afectan a las estructuras del corazón. Estos defectos se hallan presentes al nacimiento pero pueden ser descubiertos en etapas posteriores de la vida.
Anomalía congénita del sistema nervioso central que se caracteriza por un fallo en el desarrollo de las estructuras de la línea media del cerebelo, dilatación del cuarto ventrículo, y desplazamiento hacia arriba de los senos transversos, tentorio, y tórcula. Las características clínicas incluyen protuberancia occipital, aumento de volumen progresivo de la cabeza, abombamiento de la fontanela anterior, papiledema, ataxia, trastornos de la marcha, nistagmo, y compromiso intelectual.
Anomalías estructurales congénitas y deformidades del sistema musculoesquelético.
Malformación arteriovenosa congénita que afecta a la VENA DE GALENO, una vena profunda de gran calibre situada en la base del cerebro. El paso rápido del flujo arterial a la vena de Galeno, sin pasar por los CAPILARES, puede producir sobrecarga cardiaca que desemboque en INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
Alteraciones o desviaciones de la forma normal o tamaño que se producen por desfiguración del pie que ocurre antes o en el momento del nacimiento.
Anomalías congénitas, hereditarias o adquiridas del SISTEMA CARDIOVASCULAR, incluidos el CORAZÓN y los VASOS SANGUÍNEOS.
Neoplasias de los componentes intracraneales del sistema nervioso central, incluidos los hemisferios cerebrales, ganglios basales, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico y cerebelo. Las neoplasias encefálicas se subdividen en primarias (se originan a partir del tejido encefálico) y formas secundarias (es decir, metastásicas). Las neoplasias primarias se subdividen en formas benignas y malignas. En general, los tumores encefálicos pueden clasificarse también de acuerdo con la edad de aparición, el tipo histológico, y el área del encéfalo en que se encuentran.
Anomalías estructurales congénitas del SISTEMA DIGESTIVO.
Agente que causa la aparición de defectos físicos en el embrión en desarrollo..
Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.
Alteraciones o desviaciones de la forma o tamaño normal que produce una desfiguración de la mano que ocurre antes o durante el nacimiento.
Ausencia congénita o defectos en las estructuras del ojo; también puede ser hereditaria.
Complejo de síntomas característicos.
Aplasia o hipoplasia visible de uno o más huesos largos de una o más extremidades. El concepto incluye amelia, hemimelia, focomelia y sirenomelia.
Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.