Antagonista de la progesterona y de la hormonas glucocorticoides. Su inhibición de la progesterona induce el sangramiento durante la fase luteínica y en el embarazo inicial, liberando prostaglandinas endógenas del endometrio o decidua. Como antagonista del receptor de glucocorticoide, la droga ha sido usada para tratar el hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing no hipofisario.

Compuestos esteroideos con actividad abortiva.

Substancias químicas que inhiben la función de las glándulas endocrinas, la biosíntesis de las hormonas que éstas segregan, o la acción de las hormonas en sus sitios específicos.

Un análogo sintético de la prostaglandina natural E1. Produce una inhibición dosis dependiente de la secreción de ácido gástrico y pepsina e incrementa la resistencia de la mucosas a las lesion. Es un agente anti-ulceroso eficaz y tiene también propiedades oxitócicas.

Compuestos químicos no esteroideos con actividad abortiva.

Anticonceptivos poscoitales que deben su eficacia a los preparados sintéticos.

Sustancias químicas que interrumpen el embarazo tras la implantación.

Remoción intencional de un feto del útero mediante cualquiera de las numerosas técnicas.

Anticonceptivos orales que deben su eficacia a preparaciones sintéticas.

Compuestos químicos que inducen la menstruación mediante una acción directa en los órganos reproductores o indirectamente al mejorar otro trastorno cuyo resultado secundario es la amenorrea. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed)

Compuestos químicos que causan LUTEÓLISIS o degeneración.

Hormona progestacional con acciones similares a las de la progesterona y cerca de dos veces más potente que su isómero racémico o (+-) (NORGESTREL). Se usa para anticoncepción, control de trastornos menstruales y tratamiento de la endometriosis.

Inserción de medicamentos en la vagina para tratar infecciones locales, neoplasias, o para inducir el trabajo de parto. Las fórmulas pueden incluir pesarios medicamentosos, líquidos de irrigación y supositorios.

Pregnadienos que han sufrido contracciones de anillo o no poseen los carbonos 18 o 19.

Proteínas citoplasmáticas que se unen específicamente a los glucocorticoides y que median sus efectos celulares. El complejo receptor de glucocorticoide-glucocorticoide actúa en el núcleo al inducir la transcripción del ADN. Los glucocorticoides se nombraron por sus acciones sobre la concentración de la glucosa sanguínea, pero igualmente tienen importantes efectos sobre el metabolismo de proteínas y grasas. El cortisol es el ejemplo más importante.

Membrana mucosa que reviste la cavidad uterina, sensible a las hormonas durante el CICLO MENSTRUAL y el EMBARAZO. El endometrio experimenta cambios cíclicos que caracterizan la MENSTRUACIÓN. Después de la FECUNDACIÓN, sirve para mantener el desarrollo embrionario.

Principal esteroide progestacional, secretado sobre todo por el CUERPO LÚTEO y la PLACENTA. Actúa sobre el ÚTERO, las GLÁNDULAS MAMARIAS HUMANAS y el CEREBRO. Es necesario para la IMPLANTACIÓN DEL EMBRIÓN, el mantenimiento del EMBARAZO y el desarrollo del tejido mamario para la producción de LECHE. La progesterona, convertida desde la PREGNENOLONA, también sirve como intermediario en la biosíntesis de las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES y los CORTICOSTEROIDES suprarrenales.

Sustancias anticonceptivas para usar después del COITO. Contienen altas dosis de fármacos estrogénicos, bloqueantes de los receptores de la progesterona, ANTIMETABOLITOS, ALCALOIDES y PROSTAGLANDINAS.

Hemorragia de los vasos sanguíneos del ÚTERO, que en ocasiones se manifiesta como sangramiento vaginal.

Período del CICLO MENSTRUAL que sigue a la OVULACIÓN, caracterizada por el desarrollo del CUERPO LUTEO, el aumento de la producción de PROGESTERONA por el OVARIO y la secreción por el epitelio glandular del ENDOMETRIO. La fase luteínica comienza con la ovulación y termina con el comienzo de la MENSTRUACIÓN.

Medios de intercepción postcoital para evitar el embarazo, como los ANTICONCEPTIVOS POSCOITO o la píldora de la mañana siguiente para prevenir la FERTILIZACIÓN de un huevo o implantación de un huevo fertizado (Implantación del Embrión).

Compuestos que interactúan con los RECEPTORES DE PROGESTERONA en tejidos diana y causan efectos similares a los de la PROGESTERONA. Las acciones principales de las progestinas, incluyendo los esteroides naturales y sintéticos, son sobre el ÚTERO y las GLÁNDULAS MAMARIAS HUMANAS en la preparación y mantenimiento del EMBARAZO.

Sustancias o agentes químicos con actividad anticonceptiva en mujeres. Se usa para agentes anticonceptivos femeninos en general o para aquellos que no tienen una denominación específica.

Esteroides que contienen la unidad tetracíclica fundamental sin grupos metilo en C-10 y C-13, y sin cadena lateral en C-17. El concepto incluye tanto a los derivados saturados como los insaturados.

Compuestos que inhiben o impiden la proliferación de las CÉLULAS.

Expulsión periódica del ENDOMETRIO,asociada a la salida de sangre menstrual en el CICLO MENSTRUAL de humanos y primates. La menstruación se debe a la bajada de la PROGESTERONA circulante y se produce en la FASE LUTEAL tardía cuando tiene lugar la LUTEÓLISIS del CUERPO LÚTEO.

Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.

Proteínas específicas que se encuentran dentro o sobre las células de los tejidos diana a la progesterona y que se combinan específicamente con esta hormona. El complejo citosólico progesterona-receptor se asocia entonces con los ácidos nucleicos para iniciar la síntesis de proteína. Existen dos tipos de receptores de progesterona, A y B. Ambos son inducidos por los estrógenos y tienen corta vida media.

Período comprendido desde el comienzo del verdadero TRABAJO DE PARTO hasta la completa dilatación del CUELLO UTERINO.

Primer tercio del EMBARAZO humano, desde el primer día del último período menstrual normal (MENSTRUACIÓN) hasta completar las 14 semanas (98 días) de gestación.

Administración de una fórmula en dosis soluble colocándola bajo la lengua.

Metabolito inactivo de la PROGESTERONA por reducción en la posición C5, C3 y C20. El pregnanediol tiene dos grupos hidroxilo, en 3-alfa y 20-alfa. Es detectable en la ORINA después de la OVULACIÓN y se encuentra en grandes cantidades en la orina de la embarazada.

Bloqueo del proceso que conduce a la OVULACIÓN. Se conocen varios factores inhibidores de la ovulación, como los agentes neuroendocrinos, psicológicos y farmacologicos.

Período que abarca desde el comienzo de un sangrado menstrual (MENSTRUACIÓN)hasta el siguiente en la mujer o primates hembras con ovulación. El ciclo menstrual está regulado por las interacciones endocrinas del HIPOTÁLAMO, la HIPÓFISIS, los ovarios y el tracto genital. El ciclo menstrual está dividido por la OVULACIÓN en dos fases. En función del estado endocrino del OVARIO, existe una FASE FOLICULAR y una FASE LUTEÍNICA. En función de la respuesta del ENDOMETRIO, el ciclo menstrual se divide en una fase proliferativa y en una fase secretoria.

Esteroide sintético con actividades antigonadotrópicas y antiestrogénicas, que actúa como supresor en la hipófisis anterior, inhibiendo la salida de las gonadotropinas de la hipófisis. Posee algunas propiedades androgénicas. El Danazol ha sido usado en el tratamiento de la endometriosis y de algunos trastornos benignos de mama..

17-Hidroxi-6-metilpregna-3,6-dieno-3,20-diona. Hormona progestacional que se usa más comunmente como éster acetato. Como acetato, és más potente que la progesterona, lo mismo como progestágeno que como inhibidor de la ovulación. También se ha usado en el tratamiento paliativo del cáncer de mama.

Trastorno neurológico agudo y crónico asociado con los diversos efectos neurológicos del ETANOL. Entre los principales sitios lesionados se encuentra el cerebro y los nervios periféricos.

Aspiración del contenido del útero con una cureta al vacío.

Implantación endometrial del EMBRIÓN DE MAMÍFEROS en la etapa de BLASTOCITO.

Sangramiento uterino anormal no relacionado con la MENSTRUACIÓN, usualmente en hembras sin CICLO MENSTRUAL regular. El sangramiento irregular e imprevisible se produce por una disfunción del ENDOMETRIO.

Anticonceptivos postcoitales que deben su eficacia a los preparados hormonales.

Conducto par muscular muy especializado que se extiende desde el ÚTERO hasta el OVARIO correspondiente. Transporta el ÓVULO desde el ovario y es el sitio donde se produce la maduración final de los gametos y la FECUNDACIÓN. Consta de intersticio, istmo, ampolla, infundíbulo y fimbria. Las paredes de las trompas uterinas tienen tres capas histológicas: serosa, muscular y una capa mucosa interna provista de células secretoras y ciliadas.

16 alfa,17-Dihidroxipregn-4-eno-3,20-diona. Derivado progestacional dihidroxilado de la PROGESTERONA. Su acetónido posee propiedades antiinflamatorias.

Grupo de CORTICOSTEROIDES que afectan al metabolismo de los carbohidratos (GLUCONEOGÉNESIS, depósito de glicógeno hepático, elevación de la GLUCEMIA), inhiben la secreción de CORTICOTROPINA y poseen actividad antiinflamatoria pronunciada. También desempeñan un papel en el metabolismo lipídico y protéico, en el mantenimiento de la presión arterial, en la alteración de la respuesta del tejido conjuntivo a las heridas, la reducción del número de linfocitos circulantes y en el funcionamiento del sistema nervioso central.

Agente progestacional sintético con acciones similares a las de la PROGESTERONA. Esta forma racémica o (+-) tiene aproximadamente la mitad de la potencia que la forma levógira (LEVONORGESTREL). El Norgestrel se usa como anticonceptivo, inhibidor de la ovulación y para el control de los trastornos menstruales y de la endometriosis.

Fármacos que estimulan la contracción del miometrio. Se usan para inducir el TRABAJO DE PARTO a término, para evitar o controlar la hemorragia post-parto o post-aborto y para evaluar el estado fetal en embarazos de alto riesgo. También se pueden usar solos o con otros fármacos para inducir abortos (AGENTES ABORTIVOS). Entre los oxitócicos que se usan clínicamente están la hormona neurohipofisaria OXITOCINA y ciertas prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.(Adaptación del original: AMA Drug Evaluations, 1994, p1157).

Interrupción del embarazo bajo condiciones permitidas por la legislación local.

Sangramiento uterino excesivo durante la MENSTRUACIÓN.

Esteroide adrenocortical que tiene una actividad discreta, pero importante, como mineralocorticoide y glucocorticoide.

Instrumentos que se colocan en la vagina para sostener el útero o el recto desplazados. Son utilizados en situaciones como el PROLAPSO UTERINO, el CISTOCELE o el RECTOCELE.

Una especie de bacteria gram-positiva de la familia Clostridiaceae, encontrada en INTESTINOS y SUELO.

Antiinflamatorio 9-fluor-glucocorticoide.

ESTRADIOL alquilado semi-sintético con una sustitución 17-alfa-etinil. Tiene una alta potencia estrogénica cuando administrado oralmente, y se usa frecuentemente como componente estrogénico de ANTICONCEPTIVOS ORALES.

Tumor benigno derivado del tejido muscular liso, conocido también como tumor fibroide. Raramente aparecen fuera del ÚTERO y del TRACTO GASTROINTESTINAL pero pueden desarrollarse en la PIEL y en el TEJIDO SUBCUTÁNEO, originandose en estos tejidos probablemente a partir del músculo liso de los vasos sanguíneos pequeños.

Proteínas citoplásmicas que se unen específicamente a MINERALOCORTICOIDES y median sus efectos celulares. El receptor con su ligando unido actúa en el núcleo induciendo la transcripción de segmentos específicos de ADN.