Sensación desagradable en el estómago acompañada generalmente de la necesidad de vomitar. Las causas comunes son embarazo temprano, mareo por mar o por movimiento, estrés emocional, dolor intenso, envenenamiento alimenticio y varios enterovirus.

Náuseas y vómitos que ocurren después de la anestesia.

Expulsión forzada del contenido del ESTÓMAGO a través de la BOCA.

Drogas utilizadas para prevenir las NÁUSEA o VÓMITOS.

Un antagonista competitivo de los receptores tipo 3 de la serotonina. Es eficaz en el tratamiento de la náusea y el vómito ocasionado por las drogas quimioterápicas citotóxicas, incluyendo el cisplatino y sha sido reportadas propiedades ansiolíticas y neurolépticas.

Malestar ocasionado por el movimiento, como mareos de viajes marítimos, en trenes, automóviles, aviones o MAREO POR MOVIMIENTO ESPACIAL. Puede incluir náuseas, vómitos y vértigos.

Vómitos causados por la expectativa de malestar o desagrado.

Tipo de masaje en el que se utiliza la presión de los dedos sobre sitios específicos del cuerpo para estimular la curación, el alivio de la fatiga, etc. Aunque las localizaciones anatómicas son las mismas que los PUNTOS DE ACUPUNTURA usados en EL TRATAMIENTO DE ACUPUNTURA (por eso acu-), no se emplean agujas u otras técnicas de acupuntura.

Síntomas de NÁUSEA y VÓMITOS en las mujeres embarazadas que ocurren generalmente por la mañana durante los primeros 2 a 3 meses de EMBARAZO. El vómito persistente severo durante embarazo se llama HIPERÉMESIS GRAVÍDICA.

Un antagonista (selectivo para el receptor 5HT-3) de la serotonina que ha sido utilizado como antiemético para pacientes en quimioterapia por cáncer.

Butirofenona con propiedades generales similares a las del HALOPERIDOL. Es utilizada en conjunto con un analgésico opioide como el FENTANILO para mantener al paciente en un estado de calma de neuroleptoanalgesia con indiferencia a lo que le rodea pero aun capaz de cooperar con el cirujano. Es también utilizado como premedicación, como antiemético y en el control de la agitación en la psicosis aguda. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p593)

Antipsicótico fonotiazínico utilizado principalmente en el tratamiento de las NÁUSEAS, VÓMITOS y VÉRTIGO. Es más probable que cause TRASTORNOS EXTRAPIRAMIDALES que la CLORPROMAZINA (Adaptado del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p612).

Un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 utilizado como antiemético.

Drogas que se unen pero no activan los RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT3, bloqueando así las acciones de SEROTONINA o AGONISTAS DE RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT3.

VÓMITOS intratables que se producen al comienzo del EMBARAZO y persisten. Puede conducir a DESHIDRATACIÓN y PÉRDIDA DE PESO.

Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.

Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.

Dolor durante el período posterior a la cirugía.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Administración lenta (de minutos a horas) de un líquido en la vena a través de venipunctura, ya sea dejando que el líquido fluya por gravedad o por bombeo.

Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.

Quinuclidinas are a class of heterocyclic organic compounds, typically characterized by a bridged tricyclic structure with three methylene bridges and a nitrogen atom within the ring system.

Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.

Compuestos con actividad de los ALCALOIDES OPIÁCEOS, que actuan como la de los RECEPTORES OPIOIDES. Las propiedades incluyen la inducción de ANALGESIA o ESTUPOR.

Cualquier proceso mediante el cual se determina, mediante evaluación clínica en humanos o en animales veterinarios, la toxicidad, el metabolismo, la absorción, la eliminación, la ruta preferida de administración, el rango de dosificación segura, etc., para un medicamento o grupo de medicamentos.

Planta decídua rica en aceites volátiles (ACEITES VOLÁTILES). Se usa como agente saborizante y tiene otros muchos usos internos y tópicos.

Uso simultáneo o secuencial de dos o más productos en el tratamiento con drogas de las neoplasias. No es necesario que la vía de administración sea la misma.

Un complejo de platino inorgánico y soluble en agua. Después de sufrir hidrólisis, reacciona con el DNA para producir enlaces cruzados intra e intercatenarios. Estos enlaces cruzados parecen afectar la replicación y la transcripción del DNA. La citoxicidad de cisplatino se correlaciona con la detención del ciclo celular en la fase G2.

Retraso crónico del vaciamiento gástrico. Puede estar causada por disfunción motora o parálisis de los músculos del ESTÓMAGO o puede estar asociada a otras enfermedades sistémicas como la DIABETES MELLITUS.

Drogas que se unen pero que no activan los receptores de serotonina, bloqueando así las acciones de la serotonina o AGONISTAS DE SEROTONINA.

Procedimiento en el que pacientes son inducidos a un estado inconsciente a través del uso de varios medicamentos de modo que no sientan dolor durante la cirugía.

Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.

Antiinflamatorio 9-fluor-glucocorticoide.

Sintoma de DOLOR en la región craneal. Puede ser un síntoma aislado y benigno o una manifestación de una gran variedad de TRASTORNOS DE CEFALALGIA.

Una combinación de drogas que contienen difenhidramina y teofilina. Es utilizada para tratar el VÉRTIGO, MAREO y la NAUSEA asociada al EMBARAZO.

Antagonista de los receptores H1 de histamine con pronunciadas propiedades sedantes. Es utilizado en alergias y como antitusígeno, antiemético e hipnótico. La doxilamina ha sido administrada en aplicaciones veterinarias y fue antiguamente utilizado en el PARKINSONISMO.

Alivio del DOLOR, sin pérdida de la CONCIENCIA, por medio de ANALGÉSICOS administrados por los pacientes. Se ha utilizado con éxito para el control del DOLOR POSTOPERATORIO durante el TRABAJO DE PARTO, después de QUEMADURAS y en el CUIDADO TERMINAL. La selección del agente, dosis e intervalo de administración influye mucho en la efectividad. El potencial de una sobredosis puede disminuirse combinando pequeñas dosis en bolo con un intervalo preceptivo entre dosis sucesivas (intervalo de bloqueo).

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Cirugía que se realiza en los genitales femeninos.

Un antagonista H1 de histamina que se da por vía oral o parenteralmente para el control del vómito post-operatorio e inducido por drogas y en el mareo.

Sitios localizados a lo largo de los nervios o meridianos de los órganos para insertar las agujas de acupuntura.

Dosis más elevada de un agente biológicamente activo administrada durante un estudio crónico que no reducirá la longevidad por otros efectos que la carcinogenicidad.

Enfermedades en cualquier segmento del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde el ESÓFAGO al RECTO.

La aceptación no crítica de una idea o plan de acción.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Los compuestos que inhiben o bloquean la actividad de RECEPTORES DE NEUROQUININA 1.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Procedimiento en el que un anestésico se inyecta directamente en la médula espinal.

El pricipal alcaloide en el opio y el prototipo de analgésico y narcótico opioide. La morfina tiene efectos amplios en el sistema nervioso central y el músculo liso.

Sensación de malestar, molestia o agonía en la región abdominal.

Un potente analgésico narcótico, su uso continuado lleva a crear hábito o adicción. Es primariamente un agonista del receptor opioide mu. El fentanilo es también utilizado como un adjunto de los anestésicos generales y es un anestésico para la inducción y mantenimiento.

Una variedad de métodos anestésicos tales como ANESTESIA EPIDURAL que se utiliza para controlar el dolor durante parto.

Análogo de la pirimidina que actúa como antimetabolito antineoplásico. Interfiere con la síntesis del ADN bloqueando la conversión por la TIMIDILATO SINTASA del ácido desoxiuridílico a ácido timidílico.

Quinolizinas are alkaloid compounds primarily found in Ruta graveolens plants, known for their antimicrobial and anti-inflammatory properties, characterized by a quinolizine ring structure in their chemical makeup.

Período de recuperación de la anestesia general, donde diferentes elementos de conciencia regresan en momentos diferentes.

Evacuación del alimento del estómago hacia el duódeno.

Agotamiento de la resistencia; cansancio por ejercício físico.

Medicamentos administrados antes de un anestésico con el fin de disminuir la ansiedad del paciente y controlar los efectos de ese anestésico.

Un derivado de la fenotiazina con propiedades bloqueadoras H1 histaminérgicas, antimuscarínicas y sedantes. Es utilizado como antialérgico, en el prurito, mareo, sedación y también en animales.

Leucopenia es un término médico que describe una baja concentración de glóbulos blancos (leucocitos) por debajo de los límites normales en la sangre periférica.

Oxido de nitrógeno (N2O). Un gas incoloro e inodoro que es utilizado como anestésico y analgésico. Altas concentraciones causan un efecto narcótico y pueden reemplazar al oxígeno, causando muerte por asfixia. Es también utilizado como aerosol para alimentos en la preparación de la crema "chantilly".

Inyecciones en una vena con fines terapéuticos o experimentales.

Desoxicitidina es un nucleósido formado por la desoxirribosa unida a la citosina, encontrado en el ADN y jugando un rol crucial en su síntesis.

Escalas, cuestionarios, pruebas y otros métodos utilizados para evaluar la severidad del dolor y su duranción en pacientes o en animales experimentales para ayudar al diagnóstico, tratamiento y en estudios fisiológicos.

Tratamiento de enfermedades por la inserción de agujas a lo largo de vías o meridianos específicos. La colocación varía con la enfermedad de que se trate. El calor o la moxibustión y la acupresión pueden utilizarse conjuntamente.

Término impreciso que puede referirse a una sensación de desorientación espacial, movimiento del entorno, o sensación de mareo.

Intensa sensación de escozor que produce urgencia de frotar o rascar la piel para obtener alivio.

Evacuación infrecuente o difícil de las HECES. estos sintomas están asociados a distintas causas como el bajo consumo de FIBRA ALIMENTAR, trastornos emocionales o nerviosas, alteraciones sistémicas o funcionales, agravío inducido por fármacos, e infecciones.

Eliminación del DOLOR, sin pérdida de la CONCIENCIA, durante el TRABAJO DE PARTO, PARTO OBSTÉTRICO y PERIODO DE POSPARTO, usualmente por medio de la administración de ANALGÉSICOS.

Disminución o pérdida del APETITO, acompañado de una aversión a los alimentos y la imposibilidad de comer. Es una característica específica de la alteración de ANOREXIA NERVIOSA.

Extracción del FETO mediante HISTEROTOMIA abdominal.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Disminución del número de NEUTRÓFILOS en la sangre.

Un analgésico opioide que es utilizado como adjunto en anestesia, en anestesia balanceada y como agente anestésico primario.

Ausencia de cabello en áreas donde normalmente está presente.

Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.

Una subclase de receptores de serotonina que forman canales de catión y median la transducción de señales depolarizando la membrana celular. Los canales de catión están formados desde 5 subunidades de receptores. Cuando se estimulan los receptores permiten el paso selectivo de SODIO; POTASIO; y CALCIO.

Familia de las hexahidropiridinas.

Cualquier medicamento o tratamiento sumulado. Aunque los placebos originalmente eran preparados medicinales que no tenían una actividad farmacológica específica contra una enfermedad diana, el concepto se ha extendido para incluir tratamientos o procedimientos, especialmente aquellos administrados a grupos de control en ensayos clínicos,con vistas a proporcionar mediciones iniciales para el protocolo experimental.

Un alcaloide aislado de la madera del tallo del árbol chino, Camptotheca acuminata. Este compuesto inhibe selectivamente la enzima nuclear ADN TOPOISOMERASA. Varios análogos semisintéticos de la camptotecina han demostrado tener actividad antitumoral.

Aumento de la liquidez o disminución de la consistencia de las HECES, con deposiciones seguidas. La consistencia fecal está relacionada con la capacidad del agua de contener sólidos insolubles en agua total, mas que en la cantidad de agua. La diarrea no es una hiperdefecación o un aumento del peso fecal.