Cambio premaligno que se origina en el epitelio prostático, considerado como el más importante y el precursor más probable del adenocarcinoma prostático. La neoplasia toma forma de proliferación intraacinar o ductal de células secretoras con anaplasia nuclear inequívoca, lo que corresponde al grado nuclear 2 y 3 del cáncer invasivo de próstata.
Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.
Glándula masculina que rodea el cuello de la VEJIGA y la URETRA. Segrega una sustancia que licua el semen coagulado. Está situada en la cavidad pélvica Formada por un lóbulo medio,detrás de la parte inferior de la SÍNFISIS PUBIANA, encima de la capa profunda del ligamento triangulary situada sobre el RECTO.
Tumor maligno que se origina en el epitelio del cuello uterino y que se confina a él, representa una contínuidad de cambios histológicos que van desde el CIN 1 bien diferenciado (previamente, displasia ligera) a la displasia severa/carcinoma in situ, CIN 3. La lesión surge en la unión de las células escamosas columnares en la zona de transformación del canal endocervical, con una tendencia variable a desarrollar carcinoma epidermoide invasivo, tendencia que se eleva por la infección concomitante con la infección por papilomavirus humano.
Sobrecrecimiento o incremento de la PRÓSTATA como resultado de un aumento en el número de sus células constituyentes.
Una lesión con características citológicas asociadas a carcinoma invasivo pero las células tumorales están confinadas al epitelio de origen, sin invasión de la membrana basal.
Tumores o cánceres del CUELLO UTERINO.
Tumor epitelial maligno con organización glandular.
Procesos patológicos que tienden a convertirse en malignos. (Dorland, 28a ed)
Término usado en los nombres de algunas enzimas de la subclase racemasas y epimerasas para designar aquellas que catalizan la inversión de la configuración alrededor del átomo de carbono asimétrico en un sustrato con único (racemasas) o más (epimerasas) centros de asimetría. (Dorland, 28a ed) EC 5.1.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Remoción completa o parcial de la próstata. Comunmente se emplean tres accesos: el suprapúbico - remoción a través de una incisión sobre el pubis y a través de la vejiga urinaria; retropúbalico - igual que en el suprapúbico pero sin entrar en la vejiga urinaria; y transuretral (RESECCION TRANSURETRAL DE LA PROSTATA).
Neoplasias de la piel y las mucosas causadas por papilomavirus. Suelen ser benignas, aunque algunas pueden tener una evolución maligna.
Tumores o cánceres de la VULVA.
Examen, tratamiento y cirugía del cuello del útero y de la vagina por medio de un endoscopio especialmente diseñado que se introduce a través de la vagina.
Familia de virus ADN pequeños, sin envoltorio que afecta a las aves y a la mayoría de los mamíferos, especialmente a los humanos. Agrúpanse en múltiples géneros, pero los virus son altamente específicos para una especie de hospedero y restringidos en cuanto a tejido. Son comúnmente divididos en cientos de "tipos" de papillomavirus, cada uno con función génica específica y regiones de control génico, a pesar de la homología de secuencia. Virus del papiloma humano se encuentran en los géneros ALPHAPAPILLOMAVIRUS, BETAPAPILLOMAVIRUS, GAMMAPAPILLOMAVIRUS y MUPAPILLOMAVIRUS.
Serina proteinasa similar a la calicreína, producida por las células epiteliales del tejido prostático, tanto benigno como maligno. Es un marcador importante para el diagnóstico del cáncer prostático. EC 3.4.21.77.
Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles el nivel de DIFERENCIACIÓN CELULAR en los neoplasmas como ANAPLASIA en aumento que se correlaciona con la agresividad de la neoplasia.
Inflamación de la próstata. (Dorland, 28a ed)
Remoción y examen de tejido obtenido por medio de una aguja transdérmica insertado en la región específica, órgano, o tejido que está siendo analizado.
Muestreo de un conjunto de secreciones del fórnix vaginal posterior para examen citológico.
Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.
Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.
Fosfatasa lipídica que actúa sobre el fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato para regular diversas VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES. Modula PROCESOS DE CRECIMIENTO CELULAR, MIGRACIÓN CELULAR y APOPTOSIS. Las mutaciones de PTEN se asocian a la ENFERMEDAD DE COWDEN y al SÍNDROME DE PROTEO así como a la TRANSFORMACIÓN NEOPLÁSICA DE LAS CÉLULAS.
Porción del ÚTERO entre la parte más baja del istmo y la VAGINA que forma el canal cervical.
Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.
Procesos patológicos que implican la PRÓSTATA o sus tejidos componentes.
Tumores o cánceres de la VAGINA.
Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.
Glutatión-transferasa que cataliza la conjugación de substratos electrófilos con el GLUTATIÓN. Se ha demostrado que esta enzima proporciona protección celular frente al daño producido por RADICALES LIBRES mediado por redox.
Infecciones producidas por virus oncogénicos. Las infecciones causadas por virus ADN son menos numerosas pero más diversas que las causadas por virus oncogénicos ARN.
Desarrollo anormal de las CÉLULAS EPITELIALES escamosas inmaduras del CUELLO UTERINO; término usado para describir cambios citológicos premalignos en el EPITELIO cervical. Estas células atípicas no penetran en la MEMBRANA BASAL epitelial.
Tumores o cánceres del CANAL ANAL.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.
División de tejidos mediante una corriente de alta frecuencia aplicada localmente con un instrumento o una aguja de metal. (Stedman, 25a ed)
Proteínas, generalmente encontradas en el CITOPLASMA, que se unen específicamente a los ANDRÓGENOS y que median sus acciones celulares. El complejo del andrógeno con el receptor migra hacia el NÚCLEO CELULAR donde induce la transcripción de segmentos específicos de ADN.
Técnicas inmunológicas basadas en el uso de: (1) conjugados enzima-anticuerpo; (2) conjugados enzima-antígeno; (3) anticuerpo antienzima seguido por su enzima homóloga; o (4) complejos enzima-antienzima. Estos se usan histológicamente para visualizar o marcar las muestras de tejidos.
Una o más capas de CÉLULAS EPITELIALES, sustentadas por la lámina basal, que cubren las superficies interiores y exteriores del cuerpo.
Capacidad de las neoplasias de infiltrar y destruir activamente al tejido circundante.
Células que recubren las superficies interna y externa del cuerpo, formando masas o capas celulares (EPITELIO). Las células epiteliales que revisten la PIEL, BOCA, NARIZ y el CANAL ANAL derivan del ectodermo; las que revisten el SISTEMA RESPIRATORIO y el SISTEMA DIGESTIVO derivan del endodermo; las otras (SISTEMA CARDIOVASCULAR y SISTEMA LINFÁTICO) del mesodermo. Las células epiteliales se pueden clasificar principalmente por la forma y función de las células en células epiteliales escamosas, glandulares y de transición.
Disminución en el tamaño de una célula, tejido, órgano, o múltiples órganos, asociados a una variedad de afecciones, como cambios celulares anormales, isquemia, malnutrición o cambios hormonales.
Preparación citológica de células recogidas de la superficie mucosa y teñidas con la tinción de Papanicolaou.
Análisis simultáneo de múltiples muestras de TEJIDOS o CELULAS de BIOPSIA o cultivo in vitro que se ha ordenado en un formato serie sobre portaobjetos o microchips.
Cambios celulares que se manifiestan por el escape de los mecanismos de control, incremento del potencial de crecimiento, alteraciones en la superficie celular, anomalías en el cariotipo, desviaciones morfológicas y bioquímicas de lo normal, y otros atributos que le confieren la capacidad de invadir, metastizar y matar.
Tipo de PAPILOMAVIRUS HUMANO especialmente asociado a tumores maligmos del CUELLO UTERINO y de la MUCOSA RESPIRATORIA.
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Eliminación de un cono de tejido, especialmente del CUELLO UTERINO.
Clase de proteínas fibrosa o escleroproteína importantes ambas como proteínas estructurales y que son claves para el estudio de la conformación proteica. La familia es el constituyente principal de la epidermis, pelos, uñas, y tejido corneal, y la matriz orgánica del esmalte de los dientes. Se han caracterizado dos grupos conformacionales principales, alfa-queratina, cuyo esqueleto peptídico forma una alfa hélice, y la beta-queratina, cuyo esqueleto forma un zigzag o estructura en hoja plegada.
Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.
Tipo de papilomavirus humano especialmente asociado a tumores malignos del aparato genital y de la MUCOSA RESPIRATORIA.
Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.
Género de virus ADN de la familia PAPILLOMAVIRIDAE. Infectan sobre todo la mucosa anogenital y la MUCOSA ORAL en seres humanos y primates, causando neoplasias malignas y bniegnas. También se observan lesiones cutáneas.
Neoplasia maligna constituida por células epiteliales, que tiende a infiltrar los tejidos adyacentes y origina metástasis. Es un tipo histológico de neoplasia, pero es muy frecuente emplearlo equivocadamente como sinónimo del término cáncer.
Genes que son introducidos en un organismo empleando TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GENES.
Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Carcinoma que se origina en los CONDUCTOS PANCREÁTICOS. Representa la mayor parte de los tumores malignos del PÁNCREAS.
Neoplasias de las células escamosas del epitelio (vea CÉLULAS EPITELIALES). El concepto no se refiere a neoplasias localizadas en tejidos compuestos de elementos escamosos.
Forma de crecimiento verrugoso anogenital transmitida sexualmente producida por el papilomavirus humanos.
Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.
Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.
Transferasa que cataliza la adición de RADICALES LIBRES alifáticos, aromáticos o heterocíclicos, así como EPOXIDOS y óxidos de areno a GLUTATIÓN. La adición tiene lugar en el átomo de AZUFRE. También cataliza la reducción de nitrato de poliol por el glutatión a poliol y nitrito.
Proteínas que generalmente están involucradas en la interrupción del crecimiento celular. El déficit o las anomalias de tales proteínas puden determinar un crecimiento celular no regulado y el desarrollo de tumores.
Neoplasia maligna derivada de células escamosas (vea CÉLULAS EPITELIALES) estratificadas. También puede existir en sitios donde normalmente hay epitelio glandular o columnar. (Traducción libre del original: Stedman, 25a ed)
Predicción de las probables consecuencias de una enfermedad que se basa en las condiciones individuales y en el curso usual de la enfermedad que ha sido visto previamente en situaciones similares.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.
Productos genéticos difusibles que actúan sobre moléculas homólogas o heterólogas de ADN viral o celular para regular la expresión de proteínas.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Proteínas que se codifican por los genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que muestran similitud estructural con ciertas proteínas unidas al ADN de procariotes y eucariotes. Las proteínas del homeodominio participan en el control de la expresión genética durante la morfogénesis y el desarrollo (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN, DESARROLLO).
Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.
Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.
Desaparición de una neoplasia o de un estado neoplásico sin la intervención de un tratamiento.
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.
La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.