Neoplasias del Iris
Tumores del iris caracterizados por incremento de la pigmentación de los melanocitos. Los nevos del iris están compuestos de melanocitos proliferados y se asocian con neurofibromatosis y melanomas malignos de la coroides y del cuerpo ciliar. El melanoma maligno del iris a menudo se origina de un nevo pre-existente.
Iris
La porción anterior de la capa uveal que separa la cámara anterior de la posterior. Consta de dos capas - el estroma y el epitelio pigmentado. El color del iris depende de la cantidad de melanina en el estroma y la reflexión del epitelio pigmentado.
Iris (Planta)
Tumor de Wilms
Tumor renal maligno, causado por la multiplicación descontrolada de elementos de origen renal (blastémicos), estromal (CÉLULAS DEL ESTROMA)y epiteliales (CÉLULAS EPITELIALES). Sin embargo, no están presentes las tres en cada caso. Algunos genes o áreas cromosómicas han sido asociadas con el tumor de Wilms, que generalmente se encuentra en la infancia como una protuberancia sólida a un lado del ABDOMEN del niño.
Enciclopedias como Asunto
Aniridia
Genes del Tumor de Wilms
Genes de sitios relacionados con el desarrollo del TUMOR DE WILMS. Se incluyen los humanos WT1 en 11p13 y WT2 (MTACR1) en 11p15.
Neoplasias Abdominales
Proteínas WT1
Isoformas codificadas por el gen supresor del tumor de Wilms WT1 (GENES DEL TUMOR DE WILMS) producidas por empalme alternativo. Se trata de factores de transcripción dedos de zinc involucrados tanto en la transactivación como en la represión, y son fundamentales para el normal desarrollo y funcionamiento del aparato genitourinario.