Derivado 4-metoxi-3,5-dimetilpiridil, 5-metoxibenzimidazol del timoprazol que se utiliza en el tratamiento de la ÚLCERA GÁSTRICA y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. El fármaco inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.
Fármacos diversos con diferentes modos de acción que se utilizan para tratar o mejorar la ÚLCERA PÉPTICA o la irritación del tubo digestivo. Se incluyen los ANTIBIÓTICOS para tratar las INFECCIONES POR HELICOBACTER; los ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 para reducir la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO y ANTIÁCIDOS como auxiliar sintomático.
Compuestos que inhiben ATPASA INTERCAMBIADORA-H(+)-K(+). Se utilizan como AGENTES ANTIULCEROSOS y a veces en lugar de los ANTAGONISTAS H2 DE HISTAMINA para el REFLUJO GASTROESOFAGICO.
Compuestos que conienen bencimidazol unido a 2-metilpiridina vía un enlace sulfóxido. Varios de los compuestos de esta clase son AGENTES ANTIULCEROSOS que actúan mediante inhibición de la HIDRÓGENO/POTASIO ATPASA de la BOMBA DE PROTONES de las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.
Un bloqueador no imidazólico de aquellos receptores de histamina que median la secreción gástrica (receptores H2). Es utilizado en el tratamiento de las ulceras gastrointestinales.
Acido clorhÍdrico presente en el jugo gástrico.
2,2,2-trifluoroetoxipiridil derivado de timoprazol que se utiliza en la terapia de las ÚLCERAS GÁSTRICAS y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. La droga inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS. El lansoprazol es una mezcla racémica de los isómeros (R) y (S).
Análisis gástrico para la determinación de ácido libre o total.
4-(3-metoxipropoxi)-3-metilpiridinil derivado del timoprazol que es utilizado en la terapia de las ÚLCERAS GÁSTRICAS y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. La droga inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentran en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.
INFLAMACIÓN del ESÓFAGO causada por el reflujo del JUGO GÁSTRICO con contenido del ESTÓMAGO y DUODENO.
Úlcera de la MUCOSA GÁSTRICA debida al contacto con el JUGO GÁSTRICO. Esto se asocia a menudo con infección por HELICOBACTER PYLORI o el consumo de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS).
Un antibiótico semisintético de amplio espectro similar a la AMPICILINA, excepto que es resistente al jugo gástrico y permite mayores niveles plasmáticos con la administación oral.
Bacterias en forma de espiral que son activas como patógeno gástrico humano. Es un organismo gram negativo, ureasa positivo, curvo o ligeramente en espiral aislado por vez primera en 1982 de pacientes con lesiones de gastritis o úlcera péptica en Australia Occidental. El Helicobacter pylori se clasificó originalmente en el género CAMPYLOBACTER, pero la secuencia del ARN, el perfil celular de los ácidos grasos, los patrones de crecimiento, y otras características taxonómicas indican que el microrganismo debiera incluirse en el género HELICOBACTER. Oficialmente ha sido transferida al género Helicobacter gen. nov. (ver Int J Syst Bacteriol 1989 Oct;39(4):297-405).
Compuestos orgánicos que tienen la fórmula general R-SO-R. Se obienten mediante la oxidación de los mercaptanos (análogos de las cetonas).
Compuestos con un BENCENO unido a IMIDAZOLES.
Infecciones con organismos del género HELICOBACTER, particularmente, en humanos, HELICOBACTER PYLORI. Las manifestaciones clínicas se centran en el estómago, usualmente en la mucosa gástrica y el antro, y en las primeras porciones del duodeno. Esta infección desempeña un importante rol en la patogénesis de la gastritis tipo B y en la enfermedad de la úlcera péptica.
Flujo retrógrado del jugo gástrico (ÁCIDO GÁSTRICO) y/o el contenido duodenal (ÁCIDOS BILIARES, JUGO PANCREÁTICO) hacia el ESÓFAGO distal, normalmente debido a la incompetencia del ESFÍNTER ESOFÁGICO INFERIOR.
Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores H2 de histamina, bloqueando así las acciones de la histamina. Su acción clínica de mayor importancia es la inhibición de la secreción ácida en el tratamiento de las úlceras gastrointestinales. También pueden afectar al músculo liso. Algunos fármacos de esta clase tienen intensos efectos sobre el sistema nervioso central, pero estas acciones no se comprenden totalmente.
Un antibiótico macrólido semisintético derivado de la ERITROMICINA que es activo contra una variedad de microorganismos. Puede inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en BACTERIAS mediante la unión reversible a las subunidades ribosomales 50S. Esto inhibe la translocación de ARN de transferencia aminoacil y evita la elongación de la cadena peptídica.
Un nitroimidazol utilizado en el tratamiento de la AMEBIASIS, TROCOMONIASIS, GIARDIASIS, infecciones por BACTERIAS ANAEROBIAS e INFECCIONES POR TREPONEMA. Se ha propuesto como un sensibilizador a la radiación para células hipóxicas. De acuerdo al Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985, p133), puede anticiparse, de manera razonable, que esta sustancia sea un carcinógeno (Adaptación del original: Merck, 11th ed).
Congénere de la histamina, que inhibe de forma competitiva la unión de HISTAMINA a los RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2. La cimetidina tiene una gama de acciones farmacológicas. Inhibe la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO, así como también la PEPSINA A y la salida de GASTRINAS.
Un antagonista competitivo de los receptores H2 de la histamina. Su principal efecto farmacodinámico es la inhibición de la secreción gástrica.
Estudios que comparan dos o más tratamientos o intervenciones en los que los sujetos o pacientes, tras completar el curso de un tratamiento, cambian para otro. En el caso de dos tratamiento, A y B, la mitad de los sujetos se escogen aleatoriamente para recibir tratamiento en el orden A, B y la otra mitad lo recibe en el orden B, A. Una crítica a este diseño es que los efectos del primer tratamiento pueden extenderse al período en que se administra el segundo. (Traducción libre del original: Last, A Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Revestimiento del ESTÓMAGO, que consiste en un EPITELIO interno, una MEMBRANA MUCOSA media y una MUSCULARIS MUCOSAE externa. Las células superficiales producen MOCO que proteje al estomago del ataque de ácidos y enzimas digestivas. Cuando el epitelio se invagina dentro de la MEMBRANA MUCOSA en varias regiones del estómago (CARDIAS, FUNDUS GÁSTRICO y PÍLORO), se forman diferentes glándulas gástricas tubulares. Estas glándulas están constituidas por células que secretan moco, enzimas, ÁCIDO CLORHÍDRICO u hormonas.
Sangramiento provieniente de una ULCERA PEPTICA podiendo estar localizada en cualquier segmento del TRACTO GASTROINTESTINAL.
Amplio grupo de monooxigenasas del citocromo P-450 (hemo-tiolato) que actúan conjuntamente con la NAD(P)H-FLAVINA OXIDOREDUCTASA en numerosas oxidaciones de función mixta de compuestos aromáticos. Catalizan la hidroxilación de un amplio espectro de sustratos y son importantes en el metabolismo de los esteroides, fármacos y toxinas, como el FENOBARBITAL, carcinógenos e insecticidas.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Familia de hormonas peptídicas gastrointestinales, que estimulan la secreción de JUGO GÁSTRICO. También pueden encontrarse en el sistema nervioso central, donde se considera que son neurotrasmisores.
Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.
Úlcera que se produce en aquellas porciones del TRACTO GASTROINTESTINAL que se encuentran en contacto con el JUGO GÁSTRICO que contiene PEPSINA y ACIDO GASTRICO. Ésta ocurre cuando hay defects en la barrera de la MUCOSA. Las formas comunes de úlcera péptica están asociadas con HELICOBACTER PYLORI y el consumo de drogas antiinflamatorias no esteroides.
Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.
Sustancias que contrarrestan o neutralizan la acidez del TRACTO GASTROINTESTINAL.
INFLAMACIÓN,aguda o crónica, del ESÓFAGO causada por BACTERIA, sustancias químicas o TRAUMA.
Dolor o sensación de ardor subesternal, usualmente asociada con regurgitación de jugo gástrico en el esófago.
Un derivado del nitrofurano con actividad antiprotozoaria y antibacteriana. Ha sido utilizada en la giardiasis y en infecciones intestinales bacterianas. La furazolidina actúa inhibiendo gradualmente la monoaminooxidasa.
Digestión deteriorada, especialmente después de comer.
Enzimas ampliamente distribuidas que llevan a cabo las reacciones de oxidación-reducción en las que un átomo de la molecula de oxigeno es incorporada al sustrato orgánico; el otro átomo de oxigeno es reducido y combinado con iones de hidrógeno para formar agua. También se conocen como monooxigenasas o hidroxilasas. Esas reacciones requieren dos sustratos como reductores de cada uno de los dos átomos de oxigeno. Hay distintas clases de monooxigenasas según el tipo de co-sustrato suministrador de hidrógeno (COENZIMAS)utilizado en la oxidación.
Un elemento metálico que tiene por símbolo atómico Bi, número atómico 83 y peso atómico 208.98.
Comprimido recubierto con um material que retrasa la liberación de la medicación hasta después de salir del estómago. (Dorland, 28a ed)
Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico del tracto gastrointestinal.
Expansión musculomembranosa del canal alimentario entre el esófago y el duodeno.(Dorland, 27th ed)
Cualquier prueba realizada con aire expirado.
La normalidad de una solución con respecto a los iones de HIDRÓGENO. Está relacionado a las mediciones de acidez en la mayoría de los casos por pH = log 1 / 2 [1 / (H +)], donde (H +) es la concentración de iones de hidrógeno en gramos equivalentes por litro de solución. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 6 a ed)
Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)
Medio estadístico de resumir la información de una serie de mediciones en un individuo. Se emplea frecuentemente en farmacología clínica en la que el ABC de los niveles séricos pueden ser interpretados como la captación total de cualquier cosa que haya sido administrada. En forma de gráfico de la concentración de un medicamento contra el tiempo, tras una sola dosis de medicina, produciendo una curva patrón, es un medio de comparación de la biocapacidad del mismo medicamento fabricado por distintas compañías.
Fármacos que se usan para tratar las infecciones por tricomonas.
Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.
Polipéptido sintético que tiene efectos similares a la gastrina cuando se administra parenteralmente. Estimula la secreción gástrica de ácido, pepsina y factor intrínseco y se ha usado para ayuda diagnóstica.
Proteínas integrales de membrana que transportan protones a través de una membrana. Este transporte puede estar relacionado con la hidrólisis del ADENOSINA TRIFOSFATO. Lo referente a inhibidores de bomba de protones frecuentemente también se refiere a la ATPASA DE POTASIO E HIDRÓGENO.
Un complejo básico de aluminio.Su uso es defendido en el tratamiento de las úlceras péptica, duodenal y prepilórica, gastritis, esofagitis de reflujo y otras irritaciones gastrointestinales. Actúa prinipalmente en el sitio de la úlcera, donde tiene propiedades como citoprotector, pepsinostático, antiácido y con capacidad para unir acidos biliares. La droga sólo es absorbida ligeramente por la mucosa digestiva, lo cual explica la ausencia de efectos sistémicos y de toxicidad.
Lo siento, "Arkansas" no es un término médico que tenga una definición médica específica en una sola frase. Arkansas es el nombre de uno de los estados de los Estados Unidos ubicado en la región Sur del país. Si está buscando información sobre una condición médica o un tema relacionado, por favor proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.
Compuestos o agentes que se combinan con una enzima de manera tal que evita la combinación sustrato-enzima normal y la reacción catalítica.
Hormona progestacional sintética que se usa con frecuencia en mezclas con estrógenos como anticonceptivo oral.
Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.
Isómero R del lansoprazol que es usado para tratar el REFLUJO GASTROESOFÁGICO.
Superfamilia de cientos de HEMOPROTEÍNAS muy relacionadas, que se encuentran en todo el espectro filogenético, animales, plantas, hongos y bacterias. Incluyen numerosos complejos de monooxigenasas (OXIGENASAS DE FUNCIÓN MIXTA). En animales, estas enzimas P-450 tienen dos funciones: (1) biosíntesis de esteroides, ácidos grasos y ácidos biliares; (2) metabolismo de sustratos endógenos y una gran variedad de exógenos, como toxinas y fármacos (BIOTRANSFORMACIÓN). Se clasifican de acuerdo a la semejanza de secuencia más que por las funciones en familias del gen CYP (más que 40 por ciento de homología) y subfamilias (más que 59 por ciento de homología), Por ejemplo, las enzimas de las familias CYP1, CYP2 y CYP3 son responsables de la mayor parte de del metabolismo farmacológico.
Forma hidratada de dióxido de silicona. Es comúnmente usado en la fabricación de PASTAS DE DIENTES y como una fase estacionaria de la CROMATOGRAFÍA.
Subtipo de citocromo P-450 que tiene especificidad para una amplia variedad de compuestos lipofílicos, incluyendo los ESTEROIDES; ÁCIDOS GRASOS; y XENOBIÓTICOS. Esta enzima tiene importancia clínica debido a su capacidad para metabolizar una amplia gama de fármacos clínicamente importantes, tales como la CICLOSPORINA; VERAPAMILO; y MIDAZOLAM. Esta enzima también cataliza la N-desmetilación de la ERITROMICINA.
Secreción líquida de la mucosa gástrica constituida por ácido clorhídrico (ÁCIDO GASTRICO), PEPSINÓGENOS, FACTOR INTRÍNSECO, GASTRINA, MOCO, y el ión bicarbonato. (BICARBONATOS).
Un anticonvulsivante eficaz en la epilepsia tónico-clónica (EPILEPSIA, TÓNICO-CLÓNICA). Puede ocasionar discracias sanguíneas.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico del interior del estómago.
Un compuesto con muchas aplicaciones biomédicas: como un antiácido gástrico, antiperspirante, como emulsificador en dentífricos, como adyuvante en bacterinas y vacunas, en la purificación del agua, etc.
Segmento muscular membranoso entre la FARINGE y el ESTÓMAGO en el TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR.
Miembro de los BENZODIOXOLES que es un componente de varios ACEITES VOLÁTILES, en particular del aceite SASSAFRAS. Es un precursor en la síntesis del insecticida BUTÓXIDO DE PIPERONILO y de la droga N-metil-3,4-metilenodioxianfetamina (MDMA).
Hidróxido de magnesio (Mg(OH)2). Un compuesto inorgánico que se encuentra en la naturaleza como el mineral brucita. Actúa como un antiácido con efectos catárticos.
Falta de ACIDO CLORHÍDRICO en el JUGO GÁSTRICO a pesar de la estimulación de la secreción gástrica.
Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.
AIn polvo blanco, cristalino que es utilizado generalmente como agente tamponeador del pH, proveedor de electrolitos, alcalizador sistémico y en soluciones limpiadoras tópicas.
Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico del esófago.
Inhibidor eficaz de la agregación plaquetaria que se usa comúnmente en la colocación de STENTS en los VASOS CORONARIOS.
Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.
Contenedores duros o blandos utilizados para la administración oral de medicinas.
Antibiotico naftaceno que inhibe la unión ARN DE TRANSFERENCIA DE AMINO ACIL, durante la síntesis de proteinas.
Proenzima secretada por las células principales, células del cuello mucoso y células de las glándulas pilóricas; se transforma en pepsina en presencia de ácido clorhídrico o de la propia pepsina. (Dorland, 28a ed)
Coloides con fase continua líquida y fase sólida dispersa; el término se utiliza genéricamente también para sólido en gas (AEROSOLES) y otros sistemas coloidales; los farmacos insolubles en agua pueden darse como suspensiones.
Un antitrichomona nitroimidazol eficaz contra infecciones por Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica y Giardia lamblia.