Término general utilizado normalmente para describir la pérdida severa o completa de la fuerza muscular producida por una enfermedad motora sistémica desde el nivel de la corteza cerebral hasta la fibra muscular. Este término ocasionalmente puede referirse también a una pérdida de la función sensorial.

Debilidad completa o grave de los músculos respiratorios. Este estado puede estar asociado con ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA, ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS PERIFÉRICOS, ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR, ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, lesiones del NERVIO FRÉNICO y otros trastornos.

Parálisis congénita o adquirida de una o ambas cuerdas vocales. Esta afección es causada por defectos en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, el NERVIO VAGO y ramificaciones de los NERVIOS LARÍNGEOS. Síntomas comunes son TRASTORNOS DE LA VOZ incluyendo RONQUERA o AFONÍA.

Grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias caracterizadas por ataques recurrentes de parálisis flácida rápidamente progresiva o miotonía. Estas afecciones tienen en común una mutación del gen que codifica a la subunidad alfa del canal del sodio en el músculo esquelético. Se asocian frecuentemente con fluctuaciones de los niveles de potasio sérico. La parálisis periódica puede ocurrir también como un proceso no familiar secundario a la TIROTOXICOSIS y a otras afecciones. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)

Pérdida severa o completa de la función motora de los músculos faciales. Esta afección puede producirse por lesiones centrales o periféricas. El daño de las vías motoras del SNC desde la corteza cerebral hasta los núcleos faciales en el puente lleva a la debilidad facial y afecta a los músculos de la frente. Las ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL producen generalmente debilidad hemifacial generalizada. Las ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR y las ENFERMEDADES MUSCULARES pueden causar también parálisis o paresia facial.

Estado común que se caracteriza por parálisis transitoria, parcial o total, de los músculos esqueléticos y por arreflexia, que ocurre tras despertarse o con menos frecuencia mientras comienza el sueño. Estímulos como un roce o sonido pueden poner fin al episodio, que usualmente dura de segundos a minutos. Este estado puede darse en sujetos normales o estar asociado con NARCOLEPSIA, CATAPLEXIA y ALUCINACIONES hipnagógicas. La patofisiología de este estado está muy relacionada con la hipotonía normal que se da durante el sueño REM. (Traducción libre del original: Adv Neurol 1995;67:245-271)

Parálisis causada por una toxina neurotrópica segregada por las glándulas salivares de las garrapatas.

Trastorno familiar autosómico dominante que se presenta en el lactante o durante la infancia y que se caracteriza por episodios de debilidad asociada con hipercalémica. Durante los ataques, los músculos de las extremidades inferiores se afectan inicialmente, seguidos por los de la porción superior del tronco y los brazos. Los episodios duran de 15-60 minutos y ocurren típicamente luego de un período de reposo que sigue al ejercicio. Se ha identificado un defecto en los canales de sodio del músculo esquelético como la causa de esta condición. La parálisis periódica normocalémica es una enfermedad que está íntimamente relacionada y que se caracteriza por falta de alteraciones en los niveles de potasio durante los ataques de debilidad. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)

Disminución del tono de los músculos esqueléticos caracterizada por disminución de la resistencia a la extensión pasiva.

Concentración anormalmente reducida de potasio en la sangre; puede ser debida a una pérdida excesiva de potasio a través de las vias renal o gastrointestinal, a un aporte insuficiente o a desplazamientos intercelulares. Se puede manifestar clínicamente en forma de alteraciones neuromusculares que pueden ir desde la debilidad hasta la parálisis, como anomalías electrocardiográficas (depresión de la onda T y elevación de la U), como una enfermedad renal y como trastornos gastrointestinales. (Dorland, 28a ed)

Enfermedad infecciosa aguda producida en humanos, particularmente en niños, causada por cualquiera de los tres serotipos del poliovirus humano (POLIOVIRUSES, HUMANO 1-3). Usualmente la infección se limita al tracto gastrointestinal y la nasofaringe, y a menudo es asintomática. El sistema nervioso central, principalmente la médula espinal, puede estar afectada, lo que produce una parálisis rápidamente progresiva, FASCICULACIONES groseras e hiporreflexia. Las neuronas motoras se afectan primariamente. También puede ocurrir encefalitis. El virus se reproduce y puede causar pérdidas neuronales significativas, principalmente en la médula espinal. Una rara condición relacionada, la poliomielitis no producida por poliovirus, puede producirse por infecciones por enterovirus que no son poliovirus.

Síndrome hipermetabolico causado por un exceso de HORMONAS TIROIDEAS, que pueden proceder de fuentes endógenas o exógenas. La fuente endógena de la hormona puede ser una HIPERPLASIA tiroidea, NEOPLASIAS DE LA TIROIDES u hormonas producidas por tejido extra-tiroideo. La tirotoxicosis se caracteriza por ANSIEDAD, TAQUICARDIA, FATIGA, PÉRDIDA DE PESO, intolerancia al calor y excesiva SUDORACIÓN.

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que media la PERMEABILIDAD de los iones de sodio de los MIOCITOS ESQUELÉTICOS. Defectos en el gen SCN4A, que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio, se asocia a varios TRASTORNOS MIOTÓNICOS.

Familia de virus de ARN de invertebrados en el orden Picornavirales.

Pérdida severa o completa de la función motora en las extremidades inferiores y en las porciones inferiores del tronco. Esta afección se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, aunque también pueden ocasionarla ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; y ENFERMEDADES MUSCULARES pueden ocasionar también debilidad bilateral de las piernas.

Concentración anormalmente elevada de potasio en sangre, casi siempre debida a una defectuosa excreción renal. Se caracteriza clínicamente por anomalías electrocardiográficas (ondas T acentuadas y ondas P atenuadas, pudiendo llegar a producirse una asistolia auricular). En los casos más graves se puede producir debilidad y parálisis flácida. (Dorland, 28a ed)

Síndrome caracterizado por la aparición aguda de una PARÁLISIS FACIAL unilateral que progresa en un período de 2-5 días. La debilidad del músculo orbicularis oculi y el cierre incompleto resultante del ojo puede asociarse con lesión de la cornea. El dolor detrás de la oreja a menudo precede al desarrollo de la parálisis. Esta afección puede asociarse con la infección por HERPESVIRUS 1, HUMANO del nervio facial.

Enfermedades de los nervios o núcleos faciales. Los trastornos del puente pueden afectar a los núcleos faciales o a los fascículos nerviosos. El nervio puede afectarse intracranealmente, a lo largo de su paso por la porción petrosa del hueso temporal, o a lo largo de su trayecto extracraneal. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad de la musculatura facial, pérdida del gusto en la región anterior de la lengua, hiperacusia, y disminución del lagrimeo.

Fármacos que interrumpen la transmisión de los impulsos nerviosos en la unión neuromuscular esquelética. Pueden ser de dos tipos: bloqueantes estabilizantes competitivos (FÁRMACOS NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES) o despolarizantes no competitivos (FÁRMACOS NEUROMUSCULARES DESPOLARIZANTES). Ambos impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como adyuvantes en la anestesia, como relajantes durante el electrochoque, en estados convulsivos, etc.

Pérdida severa o completa de la función motora en las cuatro extremidades que puede originarse por ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; o raramente ENFERMEDADES MUSCULARES. El síndrome "encerrado" se caracteriza por quadriplejía en combinación con parálisis de los músculos craneales. La conciencia se conserva y la única actividad motora voluntaria puede ser movimientos oculares limitados. Esta afección usualmente es producida por una lesión en la parte superior del TRONCO CEREBRAL que afecta a los tractos corticoespinal y corticobulbar descendentes.

Ramas del nervio vago (10mo par craneal). Los nervios laríngeos recurrentes (o inferiores) se originan más caudalmente que los nervios laríngeos superiores y siguen rutas diferentes en los lados derecho e izquierdo. Ellos llevan eferentes hacia todos los músculos de la laringe excepto el cricotiroideo y llevan fibras sensoriales y autonómicas a las regiones laríngea, faríngea, traqueal y cardíaca.

Parálisis causada por traumatismo ocurrido durante el nacimiento. (Dorland, 28a ed)

Especie de ENTEROVIRUS que es el agente causal de la POLIOMIELITIS humana. Existen tres serotipos (cepas). La transmisión se realiza por vía fecal-oral, por secreciones faríngeas, o por vectores mecánicos (moscas). Para obtener inmunización frente a esta enfermedad se han revelado útiles las vacunas, tanto la producidas con virus inactivados como las que utilizan virus vivos atenuados.

Vacuna viva que contiene poliovirus atenuados de tipos, I, II, y III, cultivados en un cultivo tisular de células de riñon de mono. La OPV induce a una inmunidad intestinal y humoral de larga duración; la IPV (vacuna inactivada) sólo induce inmunidad humoral. La OPV no debe se administrada a individuos inmunodeprimidos ni a las personas que conviven con ellos. (Dorland, 28a ed)

Nervio motor del diafragma. Las fibras del nervio frénico se originan en la columna espinal cervical (mayormente en C4) y viajan a través del plexo cervical hacia el diafragma.

Un serotipo de toxina botulínica que tiene una especificidad para la escisión de la PROTEÍNA 25 ASOCIADA A SIPTOSOMAS.

Esteroide bis-cuaternario que es un antagonista nicotínico competitivo. Como agente bloqueador neuromuscular, es más potente que el CURARE, pero menos eficaz sobre el sistema circulatorio y en la liberación de histamina.

Restauración, reconstrucción o mejora de una LARINGE defectuosa o dañada.

División músculofibrosa que separa la CAVIDAD TORÁCICA de la CAVIDAD ABDOMINAL. La cxontracción del diafragma aumenta el volumen de la cavidad torácica ayudando a la INHALACIÓN.

Proteínas tóxicas producidas a partir de las especies CLOSTRIDIUM BOTULINUM. Las toxinas son sintetizados como una única cadena de péptido que se procesa en una proteína madura que consiste en una cadena pesada y la cadena ligera unida a través de un enlace disulfuro. La cadena ligera de la toxina botulínica es una proteasa dependiente de zinc que se libera de la cadena pesada sobre ENDOCITOSIS en TERMINALES PRESINÁPTICOS. Una vez dentro de la célula la toxina botulínica escinde la cadena ligera de la toxina proteínas SNARE específicas que son esenciales para la secreción de ACETILCOLINA por VESÍCULAS SINÁPTICAS. Esta inhibición de la liberación de acetilcolina provoca parálisis muscular.

Las infecciones por enterovirus se refieren a la afectación del sistema gastrointestinal y otras regiones corporales, ocasionadas por diversos tipos de virus de esta familia, que suelen provocar síntomas leves pero pueden causar enfermedades graves en algunos individuos, especialmente niños y personas inmunodeprimidas.

Forma de síndrome de QT largo hereditario (o LQT7) que se caracteriza por una tríada de parálisis periódica sensible al potasio, LATIDOS VENTRICULARES ECTÓPICOS y rasgos anormales como estatura corta, pabellones auriculares de implantación baja y ESCOLIOSIS. Es consecuencia de mutaciones del gen KCNJ2 que codifica una proteína del canal (CANALES DEL POTASIO RECTIFICADORES DE ENTRADA) que regula el potencial de membrana en reposo.

Insuficiencia prolongada de la relajación muscular luego de una contracción. Esto puede ocurrir después de contracciones voluntarias, de la percusión muscular, o de la estimulación eléctrica del músculo. La miotonía es característica de los TRASTORNOS MIOTÓNICOS.

Evaluación, terapéutica o quirúrgica del interior de la laringe realizada con un endoscopio especialmente diseñado.

Fármacos que interrumpen la transmisión [del impulso nervioso] en la unión neuromuscular esquelética sin producir despolarización de la placa motora terminal. Impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como relajantes musculares durante el tratamiento con electrochoque, en los estados convulsivos y como adyuvantes en la anestesia.

Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)

Parálisis de uno o más de los músculos oculares debido a trastornos de los músculos del ojo, de la unión neuromuscular, del tejido blando de soporte, tendones o de la inervación de los músculos.

Grupo de trastornos genéticos de los TÚBULOS RENALES que se caracteriza por el acúmulo de ácidos producidos metabolicamente con cloruro elevado en el plasma, ACIDOSIS metabólica hiperclorémica. La acidificación renal deficiente de la ORINA (túbulos proximales) o baja excreción ácida renal (túbulos distales) pueden llevar a complicaciones secundarias como HIPOPOTASEMIA, hipercalcinuria con NEFROLITIASIS y NEFROCALCINOSIS y RAQUITISMO.

Interrupción intencional de la transmisión en la unión neuromuscular mediante agentes externos, generalmente agentes bloqueadores neuromusculares. Es diferente del bloqueo nervioso en el cual se interrumpe la conducción nerviosa pero no la transmisión neuromuscular. El bloqueo neuromuscular se usa comunmente para producir relajación muscular, en combinación con la anestesia, durante procedimientos médicos quirúrgicos y de otro tipo. También se usa con frecuencia como una manipulación experimental en la investigación básica. Hablando con propiedad, no es una anestesia, pero se agrupa aquí con las técnicas anestésicas. La transmisión neuromuscular deficiente como resultado de procesos patológicos no se incluye aquí.

Un par de membranas mucosas elásticas cónicas proyectadas desde la pared de la laringe y que forman una estrecha abertura entre ellos. Cada uno contiene un borde libre engrosado (ligamento vocal) extendiéndose desde el CARTÍLAGO TIROIDES al CARTÍLAGO ARITENOIDES, y un MÚSCULO VOCAL que acorta o relaja la cuerdas vocales para controlar la producción de sonido.

Séptimo par craneal. El nervio facial tiene dos partes, la gran raíz motora la cual puede ser denominada el nervio facial propiamente y la raíz sensitiva intermedia más pequeña. Juntos, brindan la inervación eferente a los músculos de la expresión facial y a la glándulas lagrimal y las GLÁNDULAS SALIVALES, y conducen la información aferente para el GUSTO desde los dos tercios anteriores de la LENGUA y para el TACTO desde el OÍDO EXTERNO.

Enfermedad causada por potentes NEUROTOXINAS protéicas producidas por el CLOSTRIDIUM BOTULINUM las que interfieren con la liberación presináptica de ACETILCOLINA en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor abdominal, vómitos, PARÁLISIS aguda (incluida parálisis respiratoria), visión borrosa, y DIPLOPIA. El Botulismo puede clasificarse en varios subtipos (ejemplo, transmitida por alimentos, lactante, heridas y otros).

El colapso repentino y desaparición o disminución de una colonia de organismos.

Sinapsis entre una neurona y un músculo.

Virus que infectan a insectos, la mayor familia es BACULOVIRIDAE.

Neuronas que activan CÉLULAS MUSCULARES.

Un relajante del músculo esquelético cuaternario utilizado en forma de bromuro, cloruro o ioduro. Es un relajante despolarizante que actúa en aproximadamente 30 segundos y con una duración promedio del efecto de 3 a 5 minutos. La succinilcolina es utilizado en cirugía, anestesia y otros procedimientos en los cuales se necesite un breve período de relajación muscular.

Afecciones que se caracterizan por daños o disfunción de la MÉDULA ESPINAL, entre los que se incluyen trastornos en los que participan las meninges y los espacios perimeníngeos que rodean a la médula espinal. Las lesiones traumáticas, enfermedades vasculares, infecciosas y procesos inflamatorios/autoinmunes pueden afectar a la médula espinal.

Síndrome asociado con inflamación del PLEXO BRAQUIAL. Las características clínicas incluyen dolor severo en la región del hombro el cual puede acompañarse de DEBILIDAD MUSCULAR y pérdida de la sensación en la extremidad superior. Esta afección puede asociarse con ENFERMEDADES VIRALES; IMMUNIZACIÓN; CIRUGÍA; uso de heroína (ver DEPENDENCIA DE HEROÍNA); y otras afecciones. El término de neuralgia braquial se refiere generalmente al dolor que se asocia con lesiones del plexo braquial.

Registro de los cambios del potencial eléctrico de los músculos por medio de electrodos de superficie o agujas electrodos.

Lesiones traumáticas del NERVIO LARÍNGEO RECURRENTE que pueden dar lugar a disfunción de las cuerdas vocales.

ANeuritis aguda inflamatoria autoinmune ocasionada por una respuesta inmune celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas ocurre desmielinización. El proceso a menudo es precedido por una infección viral o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, perdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede ocurrir debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)

Inflamación de la médula espinal. Entre las etiologías más comunes se incluyen las infecciones; ENFERMEDADES AUTOINMUNES; MÉDULA ESPINAL; e isquemia (ver también MEDULA ESPINAL ENFERMEDAD VASCULAR). Las manifestaciones clínicas incluyen generalmente decaimiento, pérdida sensorial, dolor localizado, incontinencia y otros signos de disfunción autonómica.

Subtipo de músculo estriado que se inserta mediante los TENDONES al ESQUELETO. Los músculos esqueléticos están inervados y sus movimientos pueden ser controlados de forma consciente. También se denominan músculos voluntarios.

Lesiones penetrantes y no penetrantes de la médula espinal resultantes de fuerzas traumáticas externas (ejemplo, HERIDAS, HERIDAS DE ARMAS DE FUEGO; LESIONES POR LÁTIGO; etc.).

Son una serie de afecciones neuromusculares que se producen a consecuencia de MUTACIONES en los CANALES IÓNICOS y se manifiestan con eisodios de EPILEPSIA, CEFALEAS y DISCINESIAS.

Enfermedades adquiridas, familiares, y congénitas de los músculos esqueléticos MÚSCULOS ESQUELÉTICOS y MÚSCULO, LISO.

Queja vaga de debilidad, fatiga o cansancio atribuible a debilidad de varios músculos. La debilidad puede caracterizarse como subaguda o crónica, a menudo progresiva, y es manifestación de muchas enfermedades musculares y neuromusculares.

Calidad de voz no naturalmente profunda y gruesa.

Es el cartílago más grande de la laringe que consta de dos laminillas que se fusionan anteriormente en un ángulo agudo en la línea media del cuello. El punto de fusión forma una proyección subcutánea conocida como la manzana de Adán.

Vacunas que se usan para prevenir la POLIOMIELITIS. Incluyen vacunas inactivadas (VACUNA ANTIPOLIO DE VIRUS INACTIVADOS ) y orales (VACUNA ANTIPOLIO ORAL).

Enfermedades caracterizadas por MIOTONÍA, que pueden ser heredadas o adquiridas. La miotonía puede estar restringida a ciertos músculos (ejemplos, músculos intrínsecos de la mano) u ocurren como afección generalizada.

Lesiones traumáticas del nervio facial. Esto puede originar PARÁLISIS FACIAL, disminución del lagrimeo y salivación, y pérdida de la sensación gustativa de la porción anterior de la lengua. El nervio puede regenerar y reformar su patrón original de inervación, o regenerarse de manera aberrante, lo que conlleva a lagrimeo inapropiado en respuesta a un estímulo gustativo (ejemplo, "lágrimas de cocodrilo") y otros síndromes.

Enfermedades del duodécimo nervio craneal (hipogloso) o de su núcleo. Los núcleos y fascículos del nervio se localizan en la médula, el nervio abandona al cráneo a través del foramen hipogloso e inerva los músculos de la lengua. Las enfermedades del tronco cerebral bajo, incluidas la isquemia y las ENFERMEDADES DE LA NEURONA MOTORA pueden afectar a los núcleos o a los fascículos nerviosos. El nervio puede lesionarse también por enfermedades de la fosa posterior o de la base del cráneo. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad unilateral de la musculatura de la lengua y disartria lingual, con desviación de la lengua hacia el lado afectado al tratar de sacar la lengua.

Un órgano de estructura tubular de producción de la VOZ. Se encuentra localizado en la parte anterior del cuello, superior de la tráquea e inferior de la lengua y HUESO HIOIDES.

Estado que se caracteriza por debilidad transitoria o parálisis de la musculatura somática, que se desencadena por un estímulo emocional o por un ejercicio físico. La cataplejía se asocia con frecuencia a la NARCOLEPSIA. Durante un ataque catapléjico hay una marcada reducción del tono muscular, similar a la hipotonía fisiológica normal que acompaña a los movimientos oculares rápidos del sueño (SUEÑO REM) (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p396).

Género de serpientes venenosas de la subfamilia Elapinae de la familia ELAPIDAE. Ellos comprenden los kraits. Se reconocen doce especies y todas habitan en el sudeste de Asia. Se consideran extremadamente peligrosos.

Trastornos miotónicos hereditarios con MIOTONÍA de aparición en la primera infancia. Es frecuente la hipertrofia muscular y la miotonía que afectan la deambulación y otros movimientos. Se clasifica como Thomsen (autosómica dominante) o Becker (autonómica recesiva) generalmente la miotonía es basada en patrones hereditarios. El tipo Becker es también el tipo clínico más severo. Una variante autosómica dominante con síntomas más leves y de inicio más tardío se conoce como levior miotonía. Las mutaciones en el canal de cloruro del músculo esquelético dependientes de voltaje se asocian a estos trastornos.

Afección que se caracteriza por episodios recurrentes de somnolencia diurna y lapsos de inconciencia (microsomnias) que pueden asociarse con conductas automáticas y AMNESIA. Con frecuencia la CATAPLEJÍA; PARÁLISIS DEL SUEÑO, y ALUCINACIONES hipnagógicas acompañan a la narcolepsia. La fisiopatología de este trastorno incluye movimientos oculares rápidos al comienzo del sueño (REM), que normalmente se producen luego de la etapa III o IV del sueño. (Traducción libre del original: Neurology 1998 Feb; 50 (2 Suppl 1): S2-S7)

Los canales iónicos que específicamente permiten el paso de iones de SODIO. Una variedad de subtipos específicos de los canales de sodio están involucrados en el servicio a las funciones especializadas como la señalización neuronal, la contracción del MÚSCULO CARDÍACO, y la función del RIÑON.

Estimulante central y respiratorio de corta duración.

Trastornos de uno o más de los doce nervios craneales. Con la excepción de los nervios óptico y olfatorio, este incluye trastornos de los núcleos del tronco cerebral de donde se originan o terminan estos nervios craneales.

Dificultad y/o dolor en la FONACIÓN o el habla.

Lesiones traumáticas del NERVIO LARÍNGEO.

Insectos miembros de la superfamilia Apoidea que se encuentran en casi todos los lugares, particularmente en las flores. En América del Norte existen alrededor de 3500 especies. Difieren de la mayoría de las AVISPAS porque sus crías se alimentan de miel y polen en vez de alimento de origen animal.

Resección o remoción de la inervación de un músculo o tejido muscular.

Músculos de la expresión facial o músculos miméticos que incluyen a los numerosos músculos inervados por el nervio facial al que están unidos y que mueven además la piel de la cara.

Enfermedades que se caracterizan por lesiones o disfunciones en las que participan múltiples nervios periféricos y raíces nerviosas. El proceso puede afectar primariamente a la mielina o a los axones de los nervios. Dos de las formas más comunes son la poliradiculopatía inflamatoria aguda (SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE) y la POLIRRADICULONEUROPATÍA, CRÓNICA INFLAMATORIA DESMIELINIZANTE. La polirradiculoneuritis se refiere a la inflamación de múltiples nervios periféricos y de las raíces nerviosas espinales.

Compresión mecánica, de causa interna o externa, de los nervios o raíces nerviosas. Ésta puede ser resultado de un bloqueo de la conducción de los impulsos nerviosos (debido a disfunción de la VAINA DE MIELINA) o de pérdida axonal. La lesión del nervio y de la vaina nerviosa puede ser producida por ISQUEMIA; INFLAMACIÓN; o por un efecto mecánico directo.

Enfermedades de las raíces cervicales (y primera torácica), nervios del tronco, médula, y nervios periféricos que integran al PLEXO BRAQUIAL. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor regional, PARESTESIA, DEBILIDAD MUSCULAR y disminución de la sensibilidad (HIPOESTESIA) en la extremidad superior. Estos trastornos pueden asociarse con trauma (incluidas los TRAUMATISMOS DEL NACIMIENTO), SÍNDROME DEL DESFILADERO TORÁCICO, NEOPLASIAS, NEURITIS, RADIOTERAPIA y otras afecciones.

Un bloqueador neuromuscular e ingrediente activo del CURARE;.

El uso de estimulación nerviosa periférica para evaluar la transmisión en la UNIÓN NEUROMUSCULAR, especialmente en la respuesta a anestésicos, tales como la intensidad del BLOQUEO NEUROMUSCULAR por BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Térmno general que indica inflamación del CEREBRO y de la MÉDULA ESPINAL, utilizado a menudo para indicar un proceso infeccioso, pero que es también aplicable a una variedad de afecciones autoinmunes y tóxico-metabólicas. Hay una importante confusión con relación al uso de este término y de la ENCEFALITIS en la literatura.

Tejido contráctil que produce movimiento en los animales.

Trastorno degenerativo que afecta las NEURONAS MOTORAS superiores en el cerebro y las neuronas motoras inferiores en el tronco cerebral y la MÉDULA ESPINAL. El comienzo de la enfermedad es usualmente después de los 50 años de edad y el proceso usualmente es fatal en 3 a 6 años. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad progresiva, atrofia, FASCICULACIÓN, hiperreflexia, DISARTRIA, disfagia, y parálisis eventual de la función respiratoria. Las características patológicas incluyen el reemplazo de las neuronas motoras con ASTROCITOS fibrosos y atrofia de las RAÍCES DE LOS NERVIOS ESPINALES anteriores y de los tractos corticoespinales.

Un aspecto de las colinesterasas.

Músculos respiratorios que surgen del borde inferior de una costilla y se insertan en el borde superior de la próxima costilla y que se contraen durante la fase inspiratoria de la respiración (Stedman, 25th ed)

Familia de pequeños virus ARN constituida por algunos patógenos importantes en humanos y animales. La transmisión usualmente se produce de forma mecánica. Hay cinco géneros: APHTHOVIRUS, CARDIOVIRUS, ENTEROVIRUS, HEPATOVIRUS, y RHINOVIRUS.

Un conjunto de doce huesos curvos que se conectan posteriormente a la columna vertebral, y que terminan, en su porción anterior, en los cartílagos costales. Juntos, forman una jaula protectora alrededor de los órganos torácicos internos.

Síndrome idiopático caracterizado por uno o más de los siguientes elementos: aumento de volumen orofacial recurrente, recaídas de una parálisis facial, y fisura en la lengua (lingua plicata). Se inicia usualmente en la infancia y las recaídas son comunes. La queilitis granulomatosa es una variante monosintomática de esta afección. (Traducción libre del original: Dermatol Clin 1996 Apr;14(2):371-9; Magalini & Magalini, Dictionary of Medical Syndromes, 4th ed, p531)

Ramificaciones del nervio vago (el 10mo par craneal). Los nervios laríngeos superiores se originan cerca del ganglio nudoso y se separan en dos ramas externas las cuales proporcionan fibras motoras a los músculos cricotiroides y las ramificaciones internas que contienen las fibras sensitivas. El NERVIO LARÍNGEO RECURRENTE (inferior) se origina más caudalmente y lleva eferentes hacia todos los músculos de la laringe excepto el cricotiroide. Los nervios laríngeos y sus diferentes ramificaciones también transportan fibras sensitivas y autonómicas hacia las regiones laríngeas, faríngeas, traqueal y cardíaca.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Género de la familia PICORNAVIRIDAE cuyos miembros habitan preferiblemente en el tracto intestinal de una variedad de hospederos. El género contiene muchas especies. Los miembros descritos recientemente de los enterovirus humanos se le asignan números continuos de la especie denominada "enterovirus humanos".