Ureidopenicilina semisintética, de amplio espectro, derivado de la AMPICILINA, indicado para las infecciones por PSEUDOMONAS. También es utilizado en combinación con otros antibióticos.
Una parte constituyente de la penicilina, carente de actividad antibacteriana.
Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)
Antibiótico derivado de la penicilina y con acción similar a la CARBENICILINA.
Derivado penicilínico de amplio espectro, semisintético, que se administra por vía parenteral. Es degradada por el jugo gástrico y la penicilasa y puede alterar la función plaquetaria.
Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.
Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).
AMIDAS cíclicas de cuatro miembros, mejor conocidas como las PENICILINAS, basadas en una biciclotiazolidina, asi como las CEFALOSPORINAS basadas en una biciclotiazina, y que incluyen las MONOBACTAMAS monocíclicas. Las BETA-LACTAMASAS hidrolizan el anillo beta-lactámico, propiciando la RESISTENCIA BETA-LACTÁMICA de las bacterias infecciosas.
Una penicilina acilureída semisintética derivada de la ampicilina.
Antibiótico aminoglicósido de amplio espectro producido por el Streptomyces tenebrarius. Es efectivo contra las bacterias gram-negativas, especialmente las de la especie PSEUDOMONAS. El complejo antibiótico NEBRAMICINA, producido por la misma especie, tiene como uno de sus componentes un 10 por ciento de tobramicina.
Una penicilina acilureída semisintética derivada de la ampicilina. Ha sido propuesta para infecciones con algunos organismos anaerobios y puede ser útil en infecciones del oído interno, biliares y del sistema nervioso central.
Enzimas que se encuentran en muchas bacterias, que catalizan la hidrólisis del enlace amido en el anillo de la beta-lactama. Las penicilinas y las cefalosporinas son antibióticos bien conocidos que son destruídos por estas enzimas. EC 3.5.2.6.
Especie de bacteria aerobia gram negativa en forma de bastoncillo que comúnmente se aisla de muestras clínicas (heridas, quemaduras e infecciones del tracto urinario). Se encuentra también ampliamente disminuida en el suelo y el agua. La P. aeruginosa es un agente importante de las infecciones nosocomiales.
Un inhibidor de la beta-lactamasa con muy débil acción antibacteriana. El compuesto previene la destrucción de antibióticos beta-lactámicos inhibiendo las beta-lactamasas, ampliando así su espectro de actividad. Combinaciones de sulbactam con antibióticos beta-lactámicos han sido utilizados exitosamente para el tratamiento de infecciones ocasionadas por organismos resistentes al antibiótico solo.
Un antibiótico cefamicina semisintético resistente a la beta-lactamasa.
AMIDAS cíclicas formadas de los ácidos aminocarboxílicos mediante eliminación de agua. Las lactimas son las formas enol de las lactamas.
Un antibacteriano de amplio espectro derivado de la CEFALORIDINA y utilizado especialmente para las pseudomonas y otras infecciones gramnegativas en pacientes debilitados.
Cefalosporina semisintética de amplio espectro con una parte tetrazolílica que es resistente a la beta-lactamasa. Ha sido propuesta especialmente contra las infecciones por Pseudomonas.
Derivado semisintético de la penicilina que funciona como un antibiótico de amplio espectro activo oralmente.
Familia de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que no forman esporas. Sus organismos están distribuidos en todo el mundo, algunos son saprofitos y otros parásitos de plantas y animales. Muchas especies son de considerable importancia económica debido a sus efectos patógenos sobre la agricultura y la ganadería.
El ácido clavulánico y sus sales y ésteres. El ácido es un inhibidor autodestructor de las enzimas beta-lactamasas bacterianas del Streptomyces clavuligerus. Administrado solo, tiene una débil actividad antibacteriana frente a la mayoría de los organismos, pero administrado en combinación con otros antibióticos beta-lactámicos previene la inactivación de antibióticos por las lactamasas microbianas.
Antibiótico análogo de la CLOXACILINA.
Complejo de aminoglicósidos estrechamente relacionados obtenidos a partir de la MICROMONOSPORA purpúrea y especies afines. Son antibióticos de amplio espectro, pero pueden causar daño al oído y renal. Ellos actúan para inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
Grupo de antibióticos de amplio espectro que se aislaron por primera vez del hongo mediterráneo conocido como ACREMONIUM. Contienen la porción beta-lactámica, ácido tia-azabiciclo-octenecarboxílico conocido también como ácido 7-aminocefalosporánico.
Tienamicina semisintética que tiene un amplio espectro de actividad antibacteriana contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, aeróbicas y anaeróbicas, incluyendo cepas multi-resistentes. Es estable a las beta-lactamasas. Estudios clínicos han demostrado alta eficacia en el tratamiento de infecciones de varios sistemas corporales. Su efectividad se incrementa cuando se administra en combinación con CILASTATINA, un inhibidor de la dipeptidasa renal.
Un antibiótico monocíclico beta-lactámico aislado originalmente del Chromobacterium violaceum. es resistente a las beta-lactamasas y es utilizado en las infecciones gram-negativas, especialmente de las meninges, vejiga y riñones. Puede causar superinfección con organismos grampositivos.
Bacterias que no se colorean con cristal violeta pero que se colorean de rosado cuando se tratan con el método de Gram.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Infecciones generales o inespecíficas causadas por bacterias..
Acidos, sales y derivados del ácido clavulánico (C8H9O5N). Consisten de aquellos compuestos beta-lactámicos que difieren de la penicilina en que tienen el azufre del anillo de tiazolidina sustituído por oxígeno. Tiene acción antibacteriana limitada, pero bloquean irreversiblemente la beta-lactamasa bacteriana, de manera tal que antibióticos similares no son degradados por las enzimas bacterianas y por lo tanto pueden ejercer sus efectos antibacterianos.
Antibióticos beta-lactámicos que difieren de las PENICILINAS porque el átomo de azufre de la tiazolidina está reemplazado por un carbono, el azufre por tanto, es el primer átomo en la cadena lateral. Son químicamente inestables, pero tienen un espectro antibacteriano muy amplio. La tienamicina y sus derivados más estables están propuestos para ser utilizados en combinación con inhibidores enzimáticos.
Género de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que se encuentran en el medio ambiente natural (suelo, agua y superficie de las plantas) o como patógeno oportunista en humanos.
Uno de los tres dominios de la vida (los otros son Eukarya y ARCHAEA), también llamado Eubacteria. Son microorganismos procarióticos unicelulares que generalmente poseen paredes celulares rígidas, se multiplican por división celular y muestran tres formas principales: redonda o cocos, bastones o bacilos y espiral o espiroquetas. Las bacterias pueden clasificarse por su respuesta al OXÍGENO: aerobias, anaerobias o facultativamente anaerobias; por su modo de obtener su energía: quimiotróficas (mediante reacción química) o fototróficas (mediante reacción luminosa); las quimiotróficas por su fuente de energía química: litotróficas (a partir de compuestos inorgánicos) u organotróficas (a partir de compuestos orgánicos); y por donde obtienen su CARBONO: heterotróficas (de fuentes orgánicas)o autotróficas (a partir del DIÓXIDO DE CARBONO). También pueden ser clasificadas según tiñan o no(basado en la estructura de su PARED CELULAR) con tintura VIOLETA CRISTAL: gramnegativa o grampositiva.
Infecciones producidas por bacterias del género PSEUDOMONAS.
No susceptibilidad de un organismo a la acción de las penicilinas.
Género de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos cuyos organismos viven aisladas, en parejas o en cadenas cortas. Este género comúnmente se encuentra en el tracto intestinal y es un patógeno oportunista que puede producir bacteriemia, neumonía, infección del tracto urinario y de otros tipos en humanos.
Antibiótico de amplio espectro derivado de la KANAMICINA. Es reno y ototóxico como otros antibióticos aminoglicósidos.
Bacterias gramnegativas que se encuentran en los tractos intestinales inferiores de hombres y de otros animales. Es la especie más común de bacterias anaerobias aisladas de las infecciones de los tejidos blandos.
Una carboxifluoroquinolina antimicrobiana que es eficaz contra un amplio rango de microorganismos.
Antibiótico beta-lactámico de amplio espectro similar en estructura a las CEFALOSPORINAS excepto por la sustitución de la parte oxaazabiciclo por la parte tiaazabiciclo en algunas CEFALOSPORINAS. Ha sido propueso especialmente para la meningitis debido a que atraviesa la barrera hemato-encefálica y para infecciones anaerobias.
Un antibiótico cefalosporina.
Bacterias anaerobias son microorganismos unicelulares que no requieren oxígeno para sobrevivir y crecer, y a menudo producen toxinas que pueden causar infecciones graves en humanos y animales.
Cualidad de no ser miscible con otra sustancia determinada sin que se produzca un cambio químico. Una droga de composición inapropiada para combinarse o mezclarse con otro agente o sustancia. La incompatibilidad frecuentemente provoca una reacción indeseable, incluso alteración o destrucción química. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Compuestos glicosilados en los que hay una amina que sustituye a un glicósido. Algunos son ANTIBACTERIANOS clinicamente importantes.
Una cefalosporina semisintética de amplio espectro.
Infecciones causadas por bacterias que se colorean de rosado (negativas) cuando se tratan con el método de tinción de gram.
Especie de bacteria gramnegativa, facultativamente anaerobia en forma de bastoncillo que se encuentra en el agua, las aguas de albañales, el suelo, las carnes, los ambientes hospitalarios, y sobre la piel y en el tracto intestinal de hombres y animales como comensales.
Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
No susceptibilidad de las bacterias a la acción de los antibióticos betalactámicos. Los mecanismos responsables de la resistencia betalactámica puede ser la degradación de los antibióticos por las BETA-LACTAMASAS, fallo de los antibióticos en la penetración o baja afinidad de unión de los antibióticos a las dianas.
Antibiótico semisintético preparado por combinación de penicilina G y PROCAÍNA.
Cefalosporina semisintética de amplio espectro con acción prolongada, probablemente debida a resistencia a la beta-lactamasa. Es utilizado también como el nafato.
La acción de un fármaco en la promoción o aumento de la eficacia de otro medicamento.
Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.
1-N-etil semisintético derivado de la SISOMICINA, un antibiótico aminoglicósido con acción similar a la gentamicina, pero con menos toxicidad para los oídos y el riñón.
El tiempo que tarda una sustancia (medicamento, nucleido radiactivo, o de otro tipo) a perder la mitad de su actividad farmacológica, fisiológica, o radiológico.
Familia de antibióticos beta-lactámicos naturales, del tipo de la cefalosporina, que tienen un grupo 7-metoxi y que poseen marcada resistencia para la acción de las beta-lactamasas de organismos gram positivos y negativos.
Volumen de líquido biológico completamente liberado de los metabolitos de las drogas medidos por unidad de tiempo. La eliminación ocurre como resultado de los procesos metabólicos que ocurren en los riñones, hígado, saliva, sudor, intestino, corazón, cerebro, u otros sitios.
FIEBRE acompañada de una reducción significativa en el recuento de NEUTRÓFILOS asociada con la QUIMIOTERAPIA.
Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.
Género de bacterias gramnegativas, aerobias, movibles en forma de bastoncillos clasificados previamente como parte del género XANTHOMONAS.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).