Privacidad
Confidencialidad
Privacidad Genética
Seguridad Computacional
Medidas de protección contra el acceso no autorizado o la interferencia con los sistemas operativos de la computadora, las telecomunicaciones o las estructuras de datos, especialmente contra la modificación, deleción, destrucción o liberación de datos en las computadoras. Incluye métodos para precaver la interferencia por virus de computadora o por los llamados "hackers" de computadora que quieren comprometer la información almacenada.
Health Insurance Portability and Accountability Act
Registros de Salud Personal
Revelación
La revelación de la información, por comunicación oral o escrita.
Sistemas de Registros Médicos Computarizados
Bancos de Muestras Biológicas
Derechos Civiles
Garantia legal que protege al indivíduo contra ataques a sus libertades personales, derecho a juícios honestos, derecho a voto y libertad en relación a la discriminación racial, religiosa, sexual, de edad, invalidez u origen nacional (Adaptación del original: http://www.usccr.gov/ accessed 1/31/2003).
Medidas de Seguridad
Consentimiento Informado
Gestión de la Información en Salud
Registros Electrónicos de Salud
Los medios de comunicación que faciliten la transportabilidad de la información pertinente acerca de la enfermedad del paciente a través de diversos proveedores y ubicaciones geográficas. Algunas versiones incluyen enlaces directos a información en línea de la salud de los consumidores que es relevante para las condiciones de salud y tratamientos relacionados con un paciente específico.
Acceso de los Pacientes a los Registros
Libertad de los pacientes a revisar sus propios registros médicos, genéticos o de otro tipo relacionados con la salud.
Derechos del Paciente
Demandas fundamentales de los pacientes, tal como se expresa en los estatutos, declaraciones, o principios morales generalmente aceptados. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus) El término se utiliza para las discusiones sobre los derechos del paciente como un grupo de muchos derechos, como en un hospital de la publicación de una lista de derechos del paciente.
Sistemas de Identificación de Pacientes
Redes de Comunicación de Computadores
Investigación Biomédica
Gestión de la Información
Estados Unidos
No puedo proporcionar una definición médica de "Estados Unidos" ya que no se refiere a un concepto, condición o fenómeno médico específico. Los términos utilizados en medicina generalmente están relacionados con procesos fisiológicos, patológicos, anatómicos, farmacológicos u otros aspectos de la salud y la enfermedad humana o animal. "Estados Unidos" se refiere a un país soberano situado en Norteamérica, compuesto por 50 estados y un distrito federal (el Distrito de Columbia).
Cuidado Pastoral
Registro Médico Coordinado
Creación y manutención de registros médicos y vitales en varias instituciones de tal forma que faciliten el uso combinado de los datos de pacientes.
Recolección de Datos
Deber de Advertencia
Obligación del profesional de la salud de incumplir la CONFIDENCIALIDAD del paciente para advertir a terceras partes del riesgo de verse afectados o del contagio de una infección grave.
Internet
Confederación libre de redes de comunicación por computadoras de todas partes del mundo. Las redes que conforman Internet están conectadas a través de varias redes centrales. Internet surgió del proyecto ARPAnet del gobierno de los Estados Unidos y estaba destinada a facilitar el intercambio de información.
Investigación Genética
Ética en Investigación
Menores
Persona que no alcanzó la edad en la cual se le confiere todos los derechos civiles.
Sistemas de Información
Informática Médica
Medicina del Adolescente
Medios de Comunicación Sociales
Plataformas que proporcionan la capacidad y las herramientas para crear y publicar la información accesible por INTERNET. Por lo general estas plataformas tienen tres características con contenido generado por usuarios, alto grado de interacción entre el creador y el espectador, y fácilmente integrable con otros sitios.
Identificación Biométrica
Un método de diferenciación de los individuos basados en el análisis de los rasgos biológicos o patrones cualitativos o cuantitativos. Este proceso que tiene aplicaciones en medicina forense y la prevención de robo de identidad incluye los perfiles de ADN o las huellas dactilares de ADN, huellas dactilares de la mano, reconocimiento facial automatizado, escaneo del iris, geometría de la mano, escaneo de retina, patrones vasculares, patrones de reconocimiento de voz automatizados, y ultrasonido de los dedos.
Ética Médica
Información de Salud al Consumidor
Comités de Ética en Investigación
Comités de hospital u otras instituciones establecidas para proteger el bienestar de los sujetos de investigación. Las regulaciones Federales (la "regla común" (45 CFR 46)) exigen el uso de estos comités para supervisar la investigación y conducta biomédica con fondos federales en seres humanos.
Consultoría Ética
Servicios prestados por un eticista (ETICISTAS) o un equipo o comité ético (COMITÉS ÉTICOS CLÍNICOS) para tratar cuestiones éticas implicadas en un caso clínico específico. El objetivo fundamental es mejorar el proceso y los resultados de la atención al paciente ayudando a identificar, analizar y resolver los problemas éticos.
United States Dept. of Health and Human Services
Departamento gubernamental del poder ejecutivo de los Estados Unidos que se encarga de administrar los organismos y las instituciones que tienen programas relacionados con los servicios de salud.
Telemedicina
Espacio Personal
Opinión Pública
Registros como Asunto
Aplicaciones de Informática Médica
Sujetos de Investigación
Personas que están matriculadas en estudios de investigación o que son sujetos de investigación.
Derechos de Autor
Es una forma de protección proporcionada por la ley. En los Estados Unidos esta protección se concede a los autores de obras originales de autoría, incluyendo literatura, arte dramático, musical, artístico, y otras obras intelectuales. Esta protección está disponible tanto para obras publicadas e inéditas. (Traducción libre del original: Circular of the United States Copyright Office, 6/30/2008)
Autonomía Personal
Grupos Focales
Método de recolección de datos y una herramienta de INVESTIGACIÓN CUALITATIVA en la cual un pequeño grupo de personas se reúnen y se les deja interactuar en una conversación con sus opiniones acerca de los temas, asuntos o preguntas.
Formularios de Consentimiento
Los documentos que describen un tratamiento médico o proyecto de investigación, incluyendo los procedimientos propuestos, riesgos y alternativas, que van a ser firmada por una persona, o por persona proxima, para indicar su comprensión del documento y una voluntad de someterse al tratamiento o participar en la investigación.