La condición de estar libre de intrusión o perturbación en la vida personal o asuntos privados.

Información privada comunicada en forma confidencial y que implica principios éticos y legales.

La protección de la información genética de un individuo, familia o grupo de población, la divulgación no autorizada.

Medidas de protección contra el acceso no autorizado o la interferencia con los sistemas operativos de la computadora, las telecomunicaciones o las estructuras de datos, especialmente contra la modificación, deleción, destrucción o liberación de datos en las computadoras. Incluye métodos para precaver la interferencia por virus de computadora o por los llamados "hackers" de computadora que quieren comprometer la información almacenada.

La Ley Pública 104-91 promulgada en 1996 que fue diseñada para mejorar la eficiencia y la eficacia del sistema de salud, proteger la cobertura de seguro de salud para los trabajadores y sus familias, así como para proteger la información personal de salud personal.

Registros de la historia clínica individual del paciente mantenidos del comienzo al final e instrumentos que permiten el control individual de acceso.

La revelación de la información, por comunicación oral o escrita.

Sistemas informatizados para admisión, almacenamiento, demostración, recuperación e impresión de información contenida en la historia clínica del paciente.

Centros para colecta, almacenamiento y distribución de materiales o tejidos humano o animal para utilización futura por otros individuos, como BANCOS DE SANGRE, BANCOS DE HUESOS, BANCOS DE OJOS, BANCOS DE LECHE, bancos de piel, BANCOS DE ESPERMA y BANCOS DE TEJIDOS.

Garantia legal que protege al indivíduo contra ataques a sus libertades personales, derecho a juícios honestos, derecho a voto y libertad en relación a la discriminación racial, religiosa, sexual, de edad, invalidez u origen nacional (Adaptación del original: http://www.usccr.gov/ accessed 1/31/2003).

Reglamentos para garantizar la protección de equipos y propiedades (MeSH). REGLAMENTOS para garantizar la protección de personas y bienes (Derecho Sanitario).

Autorización voluntaria dada por un paciente o sujeto de investigación, con total comprensión de los riesgos que implican los procedimientos diagnóstico y de investigación y el tratamiento médico o quirúrgico.

Gestión de adquisición, organización, recuperación y difusión de información en salud.

Los medios de comunicación que faciliten la transportabilidad de la información pertinente acerca de la enfermedad del paciente a través de diversos proveedores y ubicaciones geográficas. Algunas versiones incluyen enlaces directos a información en línea de la salud de los consumidores que es relevante para las condiciones de salud y tratamientos relacionados con un paciente específico.

Libertad de los pacientes a revisar sus propios registros médicos, genéticos o de otro tipo relacionados con la salud.

Demandas fundamentales de los pacientes, tal como se expresa en los estatutos, declaraciones, o principios morales generalmente aceptados. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus) El término se utiliza para las discusiones sobre los derechos del paciente como un grupo de muchos derechos, como en un hospital de la publicación de una lista de derechos del paciente.

Difusión o circulación amplia de información.

Procedimientos organizados para establecer la identidad del paciente, incluye uso de pulseras, etc.

Sistema que contiene cualquier combinación de computadoras, terminales de computadoras, impresoras, dispositivos de pantalla de video o de audio, o teléfonos interconectados por equipos de telecomunicaciones o cables, que se usa para transmitir o recibir información.

Investigación que involucra la aplicación de las ciencias naturales, especialmente biología y fisiología, a la medicina.

Gestión de la adquisición, la organización, el almacenamiento, la recuperación y la diseminación de la información. (Traducción libre del original: Thesaurus of ERIC Descriptors, 1994)

No puedo proporcionar una definición médica de "Estados Unidos" ya que no se refiere a un concepto, condición o fenómeno médico específico. Los términos utilizados en medicina generalmente están relacionados con procesos fisiológicos, patológicos, anatómicos, farmacológicos u otros aspectos de la salud y la enfermedad humana o animal. "Estados Unidos" se refiere a un país soberano situado en Norteamérica, compuesto por 50 estados y un distrito federal (el Distrito de Columbia).

Ejercicio de la autoridad gubernamental para controlar la conducta.

Registro de informaciones pertinentes a enfermedades de los pacientes.

Orientación o consuelo dado por pastores, padres, rabinos, etc., a aquellos en necesidad de ayuda por problemas emocionales o situaciones estresantes.

Creación y manutención de registros médicos y vitales en varias instituciones de tal forma que faciliten el uso combinado de los datos de pacientes.

Reunión sistemática de datos, con un objetivo específico, de varias fuentes, incluyendo cuestionarios, entrevistas, observación, registros existentes y equipos electrónicos.

Obligación del profesional de la salud de incumplir la CONFIDENCIALIDAD del paciente para advertir a terceras partes del riesgo de verse afectados o del contagio de una infección grave.

Confederación libre de redes de comunicación por computadoras de todas partes del mundo. Las redes que conforman Internet están conectadas a través de varias redes centrales. Internet surgió del proyecto ARPAnet del gobierno de los Estados Unidos y estaba destinada a facilitar el intercambio de información.

Investigación sobre la causa, transmisión, mejora, eliminación, o la intensificación de trastornos de los rasgos heredados.

Obligaciones morales que rigen la conducta de la investigación. Se utiliza para los debates sobre ética de la investigación como un tema general.

Persona que no alcanzó la edad en la cual se le confiere todos los derechos civiles.

Conjunto integrado de archivos, procedimientos y equipos para el almacenamiento, manipulación y recuperación de información.

El campo de la ciencia de la información que se ocupa del análisis y diseminación de datos médicos a través de la aplicación de computadoras a diversos aspectos del cuidado de la salud y de la medicina.

Rama de la medicina relacionada con el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades que ocurren en el período de la ADOLESCENCIA.

Plataformas que proporcionan la capacidad y las herramientas para crear y publicar la información accesible por INTERNET. Por lo general estas plataformas tienen tres características con contenido generado por usuarios, alto grado de interacción entre el creador y el espectador, y fácilmente integrable con otros sitios.

Un método de diferenciación de los individuos basados en el análisis de los rasgos biológicos o patrones cualitativos o cuantitativos. Este proceso que tiene aplicaciones en medicina forense y la prevención de robo de identidad incluye los perfiles de ADN o las huellas dactilares de ADN, huellas dactilares de la mano, reconocimiento facial automatizado, escaneo del iris, geometría de la mano, escaneo de retina, patrones vasculares, patrones de reconocimiento de voz automatizados, y ultrasonido de los dedos.

Los principios de la conducta profesional que se relaciona a los derechos y deberes del médico, la relación con pacientes y sus colegas profesionales, así como también acciones del médico en la atención del paciente y relaciones interpersonales con los familiares de los pacientes.

Información destinada a los usuarios potenciales de servicios médicos y de atención en salud. Hay un énfasis en el auto-cuidado y prevención así como también en información para difundirla y ser usada por la comunidad.

Comités de hospital u otras instituciones establecidas para proteger el bienestar de los sujetos de investigación. Las regulaciones Federales (la "regla común" (45 CFR 46)) exigen el uso de estos comités para supervisar la investigación y conducta biomédica con fondos federales en seres humanos.

Servicios prestados por un eticista (ETICISTAS) o un equipo o comité ético (COMITÉS ÉTICOS CLÍNICOS) para tratar cuestiones éticas implicadas en un caso clínico específico. El objetivo fundamental es mejorar el proceso y los resultados de la atención al paciente ayudando a identificar, analizar y resolver los problemas éticos.

Departamento gubernamental del poder ejecutivo de los Estados Unidos que se encarga de administrar los organismos y las instituciones que tienen programas relacionados con los servicios de salud.

Prestación de servicios de salud por medio de telecomunicaciones remotas. Incluye los servicios de consulta y diagnóstico interactivos.

Límites invisibles alrededor del propio cuerpo que el individuo mantiene en relación a los otros.

La actitud de una parte importante de la población hacia cualquier proposición determinada, basada en una cantidad medible de evidencias reales, y que implica cierto grado de reflexión, análisis y razonamiento.

El compromiso por escrito, como pruebas auténticas, de algo teniendo importancia legal. El concepto incluye los certificados de nacimiento, muerte, etc., así como los registros en hospitales, médicos, y otros registros institucionales.

Sistemas automatizados aplicados a los procesos de la atención al paciente, incluído el diagnóstico, terapia y sistemas de comunicación de datos médicos dentro del escenario de los cuidados de salud.

Personas que están matriculadas en estudios de investigación o que son sujetos de investigación.

Donación de tejidos, órganos o gametos destinada a un receptor designado.

Es una forma de protección proporcionada por la ley. En los Estados Unidos esta protección se concede a los autores de obras originales de autoría, incluyendo literatura, arte dramático, musical, artístico, y otras obras intelectuales. Esta protección está disponible tanto para obras publicadas e inéditas. (Traducción libre del original: Circular of the United States Copyright Office, 6/30/2008)

Libertad para conducir a si propio y especialmente independencia moral. Un principio ético sostiene que la autonomía de los individuos debe ser respetada.

Método de recolección de datos y una herramienta de INVESTIGACIÓN CUALITATIVA en la cual un pequeño grupo de personas se reúnen y se les deja interactuar en una conversación con sus opiniones acerca de los temas, asuntos o preguntas.

Los documentos que describen un tratamiento médico o proyecto de investigación, incluyendo los procedimientos propuestos, riesgos y alternativas, que van a ser firmada por una persona, o por persona proxima, para indicar su comprensión del documento y una voluntad de someterse al tratamiento o participar en la investigación.

La actitud y el comportamiento asociados al uso individual del ordenador (o computadora).

Actividades organizacionales previamente realizadas internamente que son ofrecidas por agentes externos.