Neurocirugía estereotáxica en la cual las agujas rígidas usuales o sondas se reemplazan por haces de radiación ionizante dirigidos contra un blanco intracraneal de modo que se logre la destrucción local del tejido. No se requiere incisión de la piel o apertura del cráneo. Se realiza con el "cuchillo gamma", una unidad auto-contenida con 201 fuentes de cobalto-60 o con un acelerador lineal isocéntrico (linac).

Anomalías vasculares congénitas del encéfalo caracterizadas por una comunicación directa entre una arteria y una vena sin paso de la sangre a través de los CAPILARES. Las localizaciones y tamaño de las derivaciones determinan los síntomas, que incluyen CEFALEAS, CONVULSIONES, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR, HEMORRAGIAS INTRACRANEALES, efecto de masa y efecto de robo vascular.

SCHWANNOMA benigno del octavo par craneal (NERVIO VESTIBULOCOCLEAR), la mayoría de las veces en la rama vestibular (NERVIO VESTIBULAR), en la quinta o sexta década de la vida. Las manifestaciones clínicas son HIPOACUSIA, CEFALEA, VÉRTIGO, ACÚFENOS y DOLOR FACIAL. Los neurinomas acusticos bilaterales se asocian a NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p673)

Neoplasias de los componentes intracraneales del sistema nervioso central, incluidos los hemisferios cerebrales, ganglios basales, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico y cerebelo. Las neoplasias encefálicas se subdividen en primarias (se originan a partir del tejido encefálico) y formas secundarias (es decir, metastásicas). Las neoplasias primarias se subdividen en formas benignas y malignas. En general, los tumores encefálicos pueden clasificarse también de acuerdo con la edad de aparición, el tipo histológico, y el área del encéfalo en que se encuentran.

Dispositivos que aceleran las partículas atómicas o subatómicas cargadas eléctricamente, tales como electrones, protones o iones, a altas velocidades de modo que tengan alta energía cinética.

Una de las técnicas usadas para llevar a cabo cirugía estereotáxica, un tipo de cirugía cerebral en que se utiliza un sistema de coordenadas tridimensionales para localizar el sítio en que hay que intervenir. (Dorland, 28a ed)

Neoplasias específicas de la base del cráneo, diferenciadas de las neoplasias de sitios inespecíficos o de los huesos del cráneo (NEOPLASIAS DEL CRÁNEO).

Neoplasia del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, relativamente común, que procede de las células aracnoideas. La mayoría son tumores vasculares bien diferenciados que crecen lentamente y que tienen un bajo potencial invasivo, aunque existen subtipos malignos. Los meningiomas tienen predilección a originarse en la región parasagital, la convexidad cerebral, el puente esfenoidal, el bulbo olfatorio y el CONDUCTO VERTEBRAL (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2056-7).

Síndrome que se caracteriza por episodios recurrentes de dolor extremo, que duran varios segundos o más, en la distribución sensorial del NERVIO TRIGÉMINO. El dolor puede iniciarse por la estimulación de puntos desencadenantes en la cara, labios o mejillas, por movimientos de los músculos faciales o por masticación. Entre las afecciones asociadas se incluyen la ESCLEROSIS MÚLTIPLE, anomalías vasculares, ANEURISMA y tumores (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p187).

Tumores y cáncer localizados en la columna vertebral.

Exposición de la cabeza a rayos roentgen o a otras formas de radioactividad para fines terapéuticos o preventivos.

Tumor cerebral benigno compuesto por elementos neurales que surgen más a menudo del SEPTUM PELLUCIDUM y de las paredes de los ventrículos laterales. Las evaluaciones inmunohistoquímicas y por microscopía electrónica pueden revelar la expresión de la enolasa específica de las neuronas, de la sinaptofisina y de las células que contienen microtúbulos, gránulos neurosecretores, y vesículas presinápticas.

Ejecución de procedimientos quirúrgicos con la ayuda de un microscopio.

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen en las meninges o que secundariamente involucran a las cubiertas meníngeas del cerebro y de la médula espinal.

Un paraganglioma que involucra el glomo yugular, una microscópica colección de tejido quimiorreceptor en la cubierta externa del bulbo de la vena yugular. Puede causar parálisis de las cuerdas vocales, ataques de desvanecimiento, oscurecimientos y nistagmo. No es resecable pero radioterapia es eficaz. Retrograda lentamente, pero el control permanente es logrado regularmente.

Cantidad total de radiación absorbida por los tejidos como resultado de la radioterapia.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Especialidad quirúrgica que se ocupa del tratamiento de las enfermedades y desórdenes del cerebro, médula espinal y sistema nervioso simpático.

Cantidad de energía de radiación que se deposita en una unidad de masa de materia, como los tejidos de plantas o animales. En RADIOTERAPIA, la dosis de radiación se expresa en unidades gray (Gy). En SALUD RADIOLÓGICA, la dosis se expresa por el producto de la dosis absorbida (Gy) y el factor de calidad (función de la transferencia de energía lineal), y se denomina dosis de radiación equivalente en unidades sievert (Sv).

Formación anormal de vasos sanguíneos que derivan sangre arterial directamente a las venas sin pasar a través de los CAPILARES. Suelen ser tortuosos, dilatados y con gruesas paredes vasculares. Un tipo común es la fístula arteriovenosa congénita. La ausencia de flujo de sangre y oxígeno en los capilares puede llevar a daño tisular en las áreas afectadas.

Cálculos matemáticos realizados por computadores de los ángulos de rayos, intensidad de radiación, y duración de la irradiación en la radioterapia.

El reconocimiento de competencia profesional, a través de registros, certificados, licencias, aceptación en asociaciones, concesión de diploma o grado etc.

Enfermedades del nervio trigémino o de su núcleo, que se localizan en el puente y en la médula. El nervio está compuesto por tres porciones: oftálmica, maxilar, y mandibular, las cuales aportan inervación sensorial a las estructuras de la cara, senos y porciones de la bóveda craneana. El nervio mandibular inerva también a los músculos de la masticación. Entre las características clínicas se incluyen la pérdida de la sensibilidad facial e intra-oral y pérdida de la fuerza de cierre de la mandíbula. Las afecciones que afectan comúnmente al nervio incluyen isquemia del tronco cerebral, NEOPLASIAS INFRATENTORIALES, y NEURALGIA TRIGEMINAL.

Doce pares de nervios que se originan en el tallo cerebral y que contienen los aferentes generales, viscerales, y especiales, y los eferentes somáticos y autonómicos.

Procedimientos quirúrgicos llevados a cabo con la ayuda de ordenadores. Sobre todo, se usa en cirugía ortopédica y laparoscópica para colocación de implantes y guía de instrumentos. La cirugia guiada por imagen combina interactivamente barridos CT o imagenes MRI anteriores con video en tiempo real.

Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.

Neoplasia benigna de la región hipofisaria que se origina de la bolsa de Rathke. Los dos subtipos principales, histológicos y clínicos, son craneofaringioma adamantino (o clásico) y craneofaringioma papilar. La forma adamantina se presenta en niños y adolescentes como una formación quística que se expande en la región hipofisaria. La cavidad quística se llena con una sustancia negra y viscosa e histológicamente el tumor está compuesto de epitelio adamantinomatoso y áreas de calcificación y necrosis. Los craneofaringiomas papilares se presentan en adultos, y su característica histológica es la de un epitelio escamoso con papilas.

Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autonómicos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, altamente vasculares, y están compuestos por un patrón homogéneo de células bifásicas en forma de huso que pueden tener apariencia de palizada.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.

Neoplasias benignas y malignas que surgen en uno o más de los doce nervios craneales.

Instrumentos y aparatos para aplicaciones de la radiación y sus componentes y fungibles asociados.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Relación entre la dosis de radiación administrada y la respuesta del tejido u organismo a la radiación.

Quinto y el mayor de los nervios craneales. El nervio trigémino es un nervio motor y sensorial. La porción sensorial más grande forma los nervios oftálmico, mandibular y maxilar los cuales transportan las aferencias sensoriales ante los estímulos internos o externos de la piel, los músculos y las comisuras de la cara, la boca y además los dientes. La mayoría de estas fibras se originan a partir de las células del GANGLIO DEL TRIGÉMINO y se proyectan hacia los NÚCLEOS DEL TRIGÉMINO del tronco encefálico. La parte motora, más pequeña, se origina desde el núcleo motor del nervio trigémino del tronco encefálico e inerva los músculos de la masticación.

Tumor formado por células fusiformes con una red vascular abundante, que aparentemente se origina a partir de pericitos. Puede ser benigno o maligno, y suele desarollarse en las extremidades inferiores o en el retroperitoneo. (Dorland, 28a ed)

Radiografía del sistema vascular del cerebro luego de la inyección de un medio de contraste.

Administración de la dosis total de radiación (DOSIFICACIÓN DE RADIACIÓN) en partes, en intervalos de tiempo.

Neoplasias que surgen de o que metastizan a la HIPÓFISIS. La mayoría de las neoplasias hipofisarias son adenomas, los que se dividien en formas secretoras y no secretoras. Las formas productoras de hormonas se clasifican por el tipo de hormona que segregan. Los adenomas hipofisarios pueden caracterizarse también por sus propiedades a la tinción (ver ADENOMA, BASÓFILO; ADENOMA, ACIDÓFILO; y ADENOMA, CROMÓFOBO). Los tumores hipofisarios pueden comprimir a las estructuras adyacentes, entre las que se incluyen el HIPOTÁLAMO, varios NERVIOS CRANEALES, y el QUIASMA ÓPTICO. La compresión del quiasma puede producir HEMIANOPSIA bilateral.

Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.

Recurrencia local de una neoplasia luego del tratamiento. Surge de células microscópicas de la neoplasia original que han escapado a la intervención terapéutica y que luego se hacen visibles clínicamente en el sitio original.

Polivinilos se refieren a polímeros sintéticos derivados del monómero cloruro de vinilo, utilizados en diversas aplicaciones como revestimientos, adhesivos y fibras sintéticas.

Espacio venoso de forma irregular en la duramadre, a cada lado del hueso esfenoides.

Cirugía para extraer una o más METÁSTASIS DE LA NEOPLASIA.

Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.

La medición de la radiación por fotografía, como en un film de rayos x y placa de película, por medio de un tubo Geiger-Mueller y por el CONTEO POR CINTILACION.

Región inferior del cráneo constituida por la superficie interna (cerebral), y la superficie externa (basilar).

Neoplasias benignas y malignas que surgen en el nervio óptico o en su vaina. El GLIOMA DEL NERVIO ÓPTICO es el tipo histológico más común. Las neoplasias del nervio óptico tienden a causar la pérdida unilateral de la visión y un defecto pupilar aferente y puede diseminarse a través de las vías neurales hacia el cerebro.

El uso de modalidades de imágenes de pre-tratamiento para posicionar al paciente, delinear el objetivo, y alinear el haz de radiación para lograr una precisión óptima y reducir el daño de la radiación a los tejidos no objetivos de alrededor.

Método de hemostasia que utiliza diversos agentes como bolitas plásticas o de vidrio, Gel de espuma, silásticas, metálicas, coágulos autólogos, de grasa y músculo como émbolos. Se han utilizado en el tratamiento de MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS INTRACRANEALES y de la médula espinal, fístula arteriovenosa renal, sangramiento gastrointestinal, epístaxis, hiperesplenismo, ciertos tumores muy vascularizados, ruptura traumática de vasos sanguíneos, y en el control de hemorragias en las operaciones.

Dentadura que reemplaza uno o más (pero no todos) los dientes naturales. Es soportada y retenida por el tejido subyacente y algunos o todos los dientes restantes.

Efectos perjudiciales de exposición no experimental a la radiación ionizante o no ionizante en cordados.

Neoplasias benignas y malignas que ocurren dentro de la sustancia de la médula espinal (neoplasias intramedulares) o en el espacio entre la dura y la médula espinal (neoplasia extramedular intradural). La mayoría de los tumores espinales intramedulares son neoplasias primarias del SNC incluidos ASTROCITOMA; EPENDIMOMA; y LIPOMA. Las neoplasias intramedulares a menudo están asociados con SIRINGOMIELIA. Los tipos histológicos más frecuentes de tumores intradural-extramedular son MENINGIOMA y NEUROFIBROMA.

Anomalía vascular compuesta por una colección de VENAS grandes, tortuosas, de paredes finas que pueden darse en cualquier parte del sistema nervioso central pero carece de tejido nervioso interpuesto. Es común la ocurrencia familiar y se ha asociado con un número de genes localizados en 7q, 7p y 3q. Las características clínicas incluyen CONVULSIONES, CEFALEA, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR y déficit neurológico progresivo.

Hemorragia en uno o ambos HEMISFERIOS CEREBRALES con inclusión de los GANGLIOS BASALES y de la CORTEZA CEREBRAL. Se asocia con frecuencia con HIPERTENSIÓN y TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO.

Una enfermedad de la GLÁNDULA PITUITARIA caracterizada por exceso de la cantidad de HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA secretada. Esto conduce a la hipersecreción de cortisol (HIDROCORTISONA) por las GLÁNDULAS SUPRARRENALES dando como resultado el SÍNDROME de CUSHING.

Neoplasias que se originan en las células del parénquima pineal que tienden a aumentar la glándula y a seren localmente invasivas. Las dos formas principales son el pineocitoma y el pineoblastoma que es el más maligno. Los pineocitomas tienen celularidad moderada y tienden a formar patrones en roseta. Los pineoblastomas son tumores altamente celulares que contienen células pequeñas y poco diferenciadas. Estos tumores ocasionalmente se implantan en el neuroeje o producen HIDROCEFALIA obstructiva o síndrome de Parinaud. GERMINOMA; CARCINOMA, EMBRIONAL; GLIOMA; y otras neoplasias pueden surgir en la región pineal siendo el germinoma el tumor más común de la región pineal.