Clase de receptores acoplados a la proteína G, que reacciona a distintos niveles de CALCIO extracelular. Los receptores sensibles al calcio en las GLÁNDULAS PARATIROIDES desempeñan una importante función en el mantenimiento de la HOMEOSTASIS del calcio, regulando la liberación de HORMONA PARATIROIDEA. Se diferencian de las PROTEÍNAS SENSORAS DEL CALCIO INTRACELULAR, que detectan los niveles de calcio intracelular.

Dos pequeñas glándulas endocrinas ovales, que se encuentran en la parte frontal de la base del CUELLO y adyacentes a los dos lóbulos de la GLÁNDULA TIROIDES. Secretan HORMONA PARATIROIDEA que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.

Nivel anormalmente elevado de calcio en sangre.

Disminución de la concentración de calcio en el sangre por debajo de lo normal; entre sus manifestaciones se encuentran la hiperactividad de los relejos tendinosos profundos, el signo de Chvostek, los calambres musculares y abdominales y el espasmo carpopedal. (Dorland, 28a ed)

Hormona polipeptídica (84 aminoácidos residuales) secretada por las GLÁNDULAS PARATIROIDES, que cumple la función esencial de mantener los niveles intracelulares de CALCIO en el cuerpo. La hormona paratiroidea aumenta el calcio intracelular mediante la estimulación de la liberación de CALCIO de los HUESOS, el incremento de la absorción intestinal de calcio, el incremento de la reabsorción tubular renal del calcio y el incremento de la excreción renal de fosfatos.

Los compuestos de anilina se refieren a derivados químicos que contienen el grupo funcional fenilamina (-C6H5NH2), donde la anilina es la molécula básica con estructura C6H5NH2.

Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.

Estado causado por una deficiencia de la HORMONA PARATIROIDEA (o HPT). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia conduce a TETANIA. La forma adquirida se debe a extirpación o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutación de los genes, como el TBX1 (ver SINDROME DE DIGEORGE), CASR codificador de RECEPTORES SENSIBLES AL CALCIO o HPT codificador de la hormona paratiroidea.

Estado caracterizado por la producción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA (HPT) que desencadenan respuestas que aumentan el CALCIO en sangre. Se caracteriza por HIPERCALCEMIA Y REABSORCIÓN ÓSEA, que eventualmente producen enfermedades óseas. El HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO está causado por HIPERPLASIA paratiroidea o NEOPLASIAS DE LAS PARATIROIDES. El HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO es aumentado por la secreción de HPT, en respuesta a HIPOCALCEMIA, generalmente causado por NEFROPATÍAS crónicas.

Hidrocarburos cristalinos de dos anillos, aislados del alquitrán de la hulla. Se usan como intermediarios en la síntesis química, como repelentes de insectos, fungicidas, lubricantes, preservativos e, antiguamente, como antisépticos tópicos.

Excreción de una cantidad anormalmente elevada de CALCIO en la ORINA, superior a 4 mg/kg/día.

Pequeñas moléculas orgánicas que actúan como activadores alostéricos del receptor sensible al calcio (CaSR) en las GLÁNDULAS PARATIROIDES y en otros tejidos. Disminuyen el umbral para la activación de CaSR por los iones de calcio extracelular y disminuyen la liberación de HORMONA PARATIROIDEA (PTH) liberadas desde las células paratiroideas.

Una proteína secretada, expresada ubicuitinadamente con actividad de resorción de hueso y reabsorción de calcio renal que son similares a HORMONA PARATIROIDEA. No circula en cantidades apreciables en sujetos normales, pero un poco ejerce acciones localmente. La sobre expresión de proteína relacionada con la hormona paratiroídea por células de tumor resulta en calcemia humoral de malignidad.

Formación de cálculos en el RIÑÓN.

Secreción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA en respuesta a HIPOCALCEMIA. está causada por FALLO RENAL crónico u otras anomalias en el control de los metabolismos óseo y mineral, dando lugar a varias ENFERMEDADES ÓSEAS, como la OSTEODISTROFIA RENAL.

Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad a la célula moléculas externas señalizadoras y convierten este evento extracelular en una o más señales intracelulares que alteran el comportamiento de la célula diana. Los receptores de la superficie celular, a diferencia de las enzimas, no alteran químicamente a sus ligandos.

Trastornos del procesamiento de calcio en el cuerpo: su absorción, transporte, almacenamiento y utilización.

Procesos patológicos de las GLANDULAS PARATIROIDES. Generalmente se manifiestan como hipersecreción o hiposecreción de la HORMONA PARATIROIDE que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.

Complejo antibiótico producido por el Streptomyces fradiae. Está compuesto por neomicinas A, B y C. Actúa inhibiendo el proceso de translación durante la síntesis de proteínas.

Afección en la que existe una elevada secreción de HORMONA PARATIROIDEA debida a HIPERPLASIA o NEOPLASIA de las PARATIROIDES. Se caracteriza por la combinación de HIPERCALCEMIA, fosfaturia, elevación de la síntesis renal de 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D3 e incremento de la RESORCIÓN ÓSEA.

Mecanismos de transducción de señales mediante los cuales la movilización del calcio (desde el exterior de la célula o desde lugares de almacenamiento intracelular) hacia el citoplasma es desencadenada por estímulos externos. Las señales de calcio frecuentemente se ve que se propagan como ondas, oscilaciones, espigas o ráfagas. El calcio actúa como un mensajero intracelular activando proteínas que responden al calcio.

Grupo de alteraciones causadas por la reabsorción defectuosa de sal en el ASA DE HENLE ascendente. Se caracteriza por pérdida grave de sal, HIPOPOTASEMIA, HIPERCALCIURIA, ALCALOSIS metabólica y HIPERALDOSTERONISMO hiperreninémico sin HIPERTENSIÓN. Hay muchos subtipos incluidos los debidos a mutaciones de los SIMPORTADORES DE CLORURO DE SODIO-POTASIO renales específicos.

Porción en forma de U del túbulo renal de la MÉDULA RENAL y que consiste en una parte ascendente y otra descendente. Está situada entre los TÚBULOS RENALES PROXIMALES y los TÚBULOS RENALES DISTALES.

Complejo celular compuesto por células yuxtaglomerulares, células lacis del mesangio extraglomerular, la mácula densa del túbulo contorneado distal y células epiteliales granulares peripolares. Las células yuxtaglomerulares son una diferenciación de CÉLULAS MUSCULARES LISAS y se encuentran en las paredes de las arteriolas aferentes glomerulares y algunas veces en las arteriolas eferentes. Las células lacis del mesangio extraglomerular se localizan en el ángulo que forman las arteriolas aferente y eferente del glomérulo. Las células epiteliales granulares peripolares se localizan en el ángulo de reflexión que forma la hoja parietal y visceral del corpúculo renal.

Péptidos y proteínas de señalización intracelular que se unen al CALCIO. Cuando se unen al CALCIO experimentan cambios alostéricos que afectan a su interacción con otras moléculas transductoras de señales. Difieren de los RECEPTORES SENSORES DEL CALCIO que perciben las concentraciones extracelulares de calcio.

Elevación de la urea o del nitrógeno ureico y de la creatinina sérica, producidos, en el hígado y en el metabolismo muscular, respectivamente, por una disminución del filtrado glomerular (se puede medir por el aclaramiento de creatinina), consecuencia de una insuficiencia renal aguda o crónica de origen muy variado (hereditaria, inflamatoria, infecciosa, tóxica, obstructiva, vascular, neoplásica, por cálculos, etc.). (Diccionario Espasa de Medicina, edición electrónica 2000)

Proteínas, que generalmente se encuentran en el citoplasma, que se unen específicamente al calcitriol, migran al núcleo y regulan la transcripción de segmentos específicos del ADN, con la participación del receptor D que interactúa con las proteinas (que se llama DRIP). La vitamina D es convertida en el higado y riñón a calcitriol y finalmente actúa a través de esos receptores.

Células endocrinas que segregan GASTRINAS, péptidos que inducen la secreción del ÁCIDO GÁSTRICO. Se encuentran sobre todo en las GLÁNDULAS GÁSTRICAS y el ANTRO PILÓRICO del ESTÓMAGO, pero también pueden encontrarse en el DUODENO, tejido nervioso y otros tejidos.

Una familia de hidrocarbonos alicíclicos que contienen un grupo amina con la fórmula general R-C6H10NH2.

Extirpación de una o mas glándulas paratiroideas.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS PARATIROIDES.

Derivados insaturados de los ESTRANOS con grupos metilos en el carbono 13, sin carbono en el carbono 10, y no más de un carbono en el carbono 17. Deben contener un doble enlace o más.

Gadolinio. Un elemento de la familia de las tierras raras (lantánidos). Tiene por símbolo atómico Gd, número atómico 64 y peso atómico 157.25. Su óxido es utilizado en las varillas de control de algunos reactores nucleares.

Cálculos en el RIÑÓN, generalmente formados en el area colectora de orina del riñon (PELVIS RENAL). Sus tamaños varian y la mayoría contiene OXALATO DE CALCIO.

Elemento no metálico que tiene símbolo átómico P.

Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.

Familia de proteínas de filamentos reticulares codificadas por distintos genes FLN. Las filaminas participan en la adhesión, propagación y migración celular, actuando como andamios para más de 90 parejas vinculantes incluyendo canales, receptores, moléculas de señalización intracelular y factores de transcripción. Debido a la gama de interacciones moleculares, mutaciones en los genes FLN resulta en anomalías acompañadas de moderadas a letales consecuencias.

Línea celular generada a partir de células embrionarias de riñón humano que fueron transformadas con adenovirus humano de tipo 5.