Grupo de afecciones en las que la activación del VENTRÍCULO CARDÍACO por el impulso auricular es más rápida que la conducción del impulso normal desde el NODO SINOATRIAL. En estos síndromes de preexcitación, los impulsos auriculares con frecuencia evitan el retraso del NODO ATRIOVENTRICULAR y viajan por VÍAS CONDUCTORAS ACCESORIAS que conectan la aurícula directamente con el FASCÍCULO ATRIOVENTRICULAR.
Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una VÍA CONDUCTORA ACCESORIA localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como FASCÍCULO DE KENT. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP.
Arritmia cardíaca potencialmente letal que se caracteriza por una taquicardia ventricular extremadamente rápida y hemodinámicamente inestable (desde 150 hasta 300 latidos por min), con una apariencia de amplia onda sinusoidal oscilatoria. Si no es tratada, el aleteo ventricular progresa hacia una FIBRILACIÓN VENTRICULAR.
Latidos cardiacos anormalmente rápidos con un comienzo y cese súbitos.
Complejo de síntomas característicos.
Tejido conductor extra de impulsos en el corazón que crea anormales conexiones conductoras de impulsos entre los ATRIOS CARDÍACOS y VENTRÍCULOS CARDÍACOS.