Un inhibidor de la beta-lactamasa con muy débil acción antibacteriana. El compuesto previene la destrucción de antibióticos beta-lactámicos inhibiendo las beta-lactamasas, ampliando así su espectro de actividad. Combinaciones de sulbactam con antibióticos beta-lactámicos han sido utilizados exitosamente para el tratamiento de infecciones ocasionadas por organismos resistentes al antibiótico solo.
Cefalosporina semisintética de amplio espectro con una parte tetrazolílica que es resistente a la beta-lactamasa. Ha sido propuesta especialmente contra las infecciones por Pseudomonas.
Una parte constituyente de la penicilina, carente de actividad antibacteriana.
Derivado semisintético de la penicilina que funciona como un antibiótico de amplio espectro activo oralmente.
El ácido clavulánico y sus sales y ésteres. El ácido es un inhibidor autodestructor de las enzimas beta-lactamasas bacterianas del Streptomyces clavuligerus. Administrado solo, tiene una débil actividad antibacteriana frente a la mayoría de los organismos, pero administrado en combinación con otros antibióticos beta-lactámicos previene la inactivación de antibióticos por las lactamasas microbianas.
Acidos, sales y derivados del ácido clavulánico (C8H9O5N). Consisten de aquellos compuestos beta-lactámicos que difieren de la penicilina en que tienen el azufre del anillo de tiazolidina sustituído por oxígeno. Tiene acción antibacteriana limitada, pero bloquean irreversiblemente la beta-lactamasa bacteriana, de manera tal que antibióticos similares no son degradados por las enzimas bacterianas y por lo tanto pueden ejercer sus efectos antibacterianos.
Enzimas que se encuentran en muchas bacterias, que catalizan la hidrólisis del enlace amido en el anillo de la beta-lactama. Las penicilinas y las cefalosporinas son antibióticos bien conocidos que son destruídos por estas enzimas. EC 3.5.2.6.
Infecciones producidas por bacterias del género ACINETOBACTER.
Género de bacterias gram negativas de la familia MORAXELLACEAE, que se encuentran en el suelo y el agua y de patogenicidad incierta.
Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).
Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.
Tienamicina semisintética que tiene un amplio espectro de actividad antibacteriana contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, aeróbicas y anaeróbicas, incluyendo cepas multi-resistentes. Es estable a las beta-lactamasas. Estudios clínicos han demostrado alta eficacia en el tratamiento de infecciones de varios sistemas corporales. Su efectividad se incrementa cuando se administra en combinación con CILASTATINA, un inhibidor de la dipeptidasa renal.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Especie de bacterias gramnegativas aerobias, que se encuentra comúnmente en el laboratorio clínico y frecuentemente resistente a los antibióticos comunes.
1-N-etil semisintético derivado de la SISOMICINA, un antibiótico aminoglicósido con acción similar a la gentamicina, pero con menos toxicidad para los oídos y el riñón.
Inhibidor renal de la deshidropeptidasa-I y del leucotrieno D4 dipeptidasa. Debido a que el antibiótico, IMIPENEM, es hidrolizado por la deshidropeptidasa-I, que reside en el borde en cepillo del túbulo renal, la cilastatina es administrada con el imipenem para aumentar su eficacia. El fármaco también inhibe el metabolismo del leucotrieno D4 a leucotrieno E4.
Imines are organic compounds containing a functional group with the general structure RR'C=NR'', where R, R' are organic residues and NR'' is an organic amino group. (Definición aproximada)
Ureidopenicilina semisintética, de amplio espectro, derivado de la AMPICILINA, indicado para las infecciones por PSEUDOMONAS. También es utilizado en combinación con otros antibióticos.
AMIDAS cíclicas de cuatro miembros, mejor conocidas como las PENICILINAS, basadas en una biciclotiazolidina, asi como las CEFALOSPORINAS basadas en una biciclotiazina, y que incluyen las MONOBACTAMAS monocíclicas. Las BETA-LACTAMASAS hidrolizan el anillo beta-lactámico, propiciando la RESISTENCIA BETA-LACTÁMICA de las bacterias infecciosas.
No susceptibilidad de las bacterias a la acción de los antibióticos betalactámicos. Los mecanismos responsables de la resistencia betalactámica puede ser la degradación de los antibióticos por las BETA-LACTAMASAS, fallo de los antibióticos en la penetración o baja afinidad de unión de los antibióticos a las dianas.
Incapacidad de formar o excretar orina.
Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)
Inflamación aguda del APÉNDICE. la apendicitis aguda se clasifica en simple, gangrenosa y perforada.
Una extensión tubular ciega del CIEGO semejante a un gusano.
Período de tiempo desde 1501 hasta 1600 de la era común.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Escisión quirúrgica del apéndice vermiforme. (Dorland, 28a ed)
Abertura o penetración a través de la pared de los INTESTINOS.
La integración y representación de conceptos, prácticas o temas médicos dentro del arte, ya sea visual, literario u otras formas expresivas, creadas con propósitos estéticos, educativos o reflexivos.