Derivado de la metilxantina del té con actividades diuréticas, relajante del músculo liso, dilatador bronquial, estimulante del sistema cardiaco y del sistema nervioso central. La teofilina inhibe la 3',5'-NUCLEÓTIDO CÍCLICO FOSFODIESTERASA que degrada el AMP CÍCLICO, potencializando así las acciones de los agentes que actúan a través de la ADENILIL CICLASA y del AMP cíclico.
Una combinación de drogas que contienen TEOFILINA y etilendiamina. Es más soluble en agua que la teofilina pero tiene acciones farmacológicas similares. Su uso más común es en el asma bronquial, pero ha sido investigado su uso para muchas otras aplicaciones.
3,7-Dimetilxantina. El principio alcaloide en la Theobroma cacao (el grano del cacao) y otras plantas. Un alcaloide de xantina que es utilizado como broncodilatador y vasodilatador. Tiene una actividad diurética más débil que la de la TEOFILINA y es también un estimulante menos poderoso del músculo liso. No tiene prácticamente ningún efecto estimulador sobre el sistema nervioso central. Fue utilizado antiguamente como diurético y en el tratamiento de la angina de pecho.
Bases púricas encontradas en los tejidos y fluídos del organismo y en algunas plantas.
Sustancias que producen un aumento de la expansión de los bronquios o tubos brónquicos.
Formulación de una droga que actúa por un período de tiempo.
Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o acciones de las fosfodiesterasas.
Un nucleósido que está compuesto de ADENINA y RIBOSA. Derivados de adenosina o la adenosina juegan un papel biológico muy importante además de ser componentes de ADN y ARN. La misma adenosina es un neurotransmisor.
Compuestos que se unen y bloquean la estimulación de RECEPTORES PURINERGICOS P1.
Antibacteriano de amplio espectro formado por 6-fluoronaftiridinona estructuralmente relacionado con el ÁCIDO NALIDÍXICO.
Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.
Una metilxantina que se encuentra naturalmente en algunas bebidas y utilizada también como agente farmacológico. El efecto más notable de la cafeína es como estimulante del sistema nervioso central, aumentando el estado de alerta y produciendo agitación. También relaja el MÚSCULO LISO, estimula el MÚSCULO CARDÍACO, estimula la DIURESIS y parece ser útil en el tratamiento de algunos tipos de dolor de cabeza. Han sido observados varias acciones celulares, pero no es enteramente claro como cada una contribuye a su perfil farmacológico. Entre las más importantes está la inhibición de las FOSFODIESTERASAS de nucleótido cíclico, el antagonismo con los RECEPTORES DE ADENOSINA y la modulación de la manejo del calcio intracelular.
Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.
N-(1-Oxobutil)adenosina cíclica 3',5'-(hidrógeno fosfato) 2'-butanoato. Derivado del nucleótido cíclico que recuerda la acción del AMP cíclico endógeno y que es capaz de permear la membrana celular. Tiene propiedades vasodilatadoras y se utiliza como estimulante cardíaco. (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)
Cualquier trastorno caracterizado por obstrucción del flujo de aire del pulmón. La OBSTRUCCIÓN DE LAS VÍAS AÉREAS puede ser aguda, crónica, intermitente o persistente.
Forma de trastorno bronquial asociada a la obstrucción de las vías aéreas, marcada por ataques recurrentes de disnea paroxística, con producción de silbido debido a la contracción espasmódica de los bronquios.
Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a las PURINAS y que generan cambios intracelulares que influyen sobre el comportamiento celular. Las clases mejor caracterizada de receptores purinérgicos en los mamíferos son los receptores P1, que prefieren la ADENOSINA y los receptores P2, que prefieren el ATP o el ADP.
Inhibidor de fosfodiesterasas.
Agonista adrenérgico beta 2 de corta acción que se utiliza principalmente como un agente broncodilatador para el tratamiento del ASMA. El albuterol se prepara como una mezcla racémica de estereoisómeros R(-) y S(+). La preparación estereoespacífica del isómero R(-) del albuterol es denominada como levalbuterol.
Análisis del espectro de RADIACION TERAHERTZ absorbida o emitida.
Un subtipo de la enzima citocromo P450 que tiene especificidad para moléculas heteroaromáticas pequeñas relativamente planas, como la CAFEÍNA y el ACETAMINOFÉN.
Un agonista de los receptores adrenérgicos beta 2 de larga duración.
Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.
Compuestos, generalmente hormonales, tomados oralmente, a fin de bloquear la ovulación y evitar el embarazo. Las hormonas generalmente son estrógeno o progesterona, o ambas.
Combinaciones fijas de drogas administradas oralmente con propósitos anticonceptivos.
Tasación de todos los bienes y servicios finales producidos en un país en un año.
Sustancias químicas que previenen o reducen la probabilidad de la CONCEPCIÓN.
Agencia de los NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (U.S.) que se encarga de la planificación general, promoción, y administración de programas relacionados con el avance de las ciencias médicas y afines. Las principales actividades de este instituto incluyen la recopilación, difusión e intercambio de importante información para el progreso de la medicina y la salud, la investigación en informática médica y apoyo al desarrollo de la biblioteca médica.
Anticonceptivos orales que deben su eficacia a los preparados hormonales.