Antagonisa selectivo de los receptores H1 de histamina, desprovisto de actividad depresora sobre el sistema nervioso central. Este fármaco se utilizó para el tratamiento de la ALERGIA aunque su uso se ha abandonado por producir SINDROME DEL QT ALARGADO.
Antihistamínico ahora retirado del mercado en muchos países debido a los efectos secundarios poco comunes pero potencialmente fatales.
Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores histamínicos H1, bloqueando así las acciones de la histamina endógena. Aquí se incluyen los antihistamínicos clásicos que antagonizan o previenen la acción de la histamina, principalmente en la hipersensibilidad inmediata. Ellos actúan en los bronquios, capilares, y algunos otros músculos lisos, y se utilizan para prevenir o aliviar la enfermedad del movimiento, la rinitis estacional, y la dermatitis alérgica e inducen somnolencia. Los efectos del bloqueo de los receptores H1 del sistema nervioso central no se comprenden totalmente.
Compustos que contienen el radical metilo sustituído con dos anillos de benceno. Se permite cualquier sustituyente pero no la fusión a ninguno de los anillos de benceno.
Fármacos que se usan para tratar las reacciones alérgicas. La mayoría actúa impidiendo la liberación de mediadores antiinflamatorios o inhibiendo las acciones de los mediadores liberados en sus células diana.
Antagonista de segunda generación del receptor H1 de la histamina, utilizado en el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria. A diferencia de los antihistamínicos clásicos (ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H1)carece de efectos depresores sobre el sistema nervioso central tales como somnolencia.
Un potente antagonista de segunda generación de los receptores H1 de la histamina que es eficaz en el tratamiento de la rinitis alérgica, la urticara crónica y el asma inducida por polen. A diferencia de loa antihistamínicos tradicionales no causa somnolencia ni efectos colaterales anticolinérgicos.
Clase de fármacos no sedantes que se unen a los receptores de histamina pero no los activan (AGONISMO INVERSO DE DROGAS), de modo que bloquean las acciones de la histamina o de los agonistas de la histamina. Estos antihistamínicos constituyen un grupo heterogéneo de compuestos con diferentes estructuras químicas, efectos adversos, distribución y metabolismo. En comparación con los primeros antihistamínicos (primera generación), estos antihistamínicos no sedantes tienen mayor especificidad por el receptor y menor penetración de la BARRERA HEMATOENCEFÁLICA, y es menos probable que causen somnolencia o deterioro psicomotor.
Antagonista de la histamina H1, utilizado en la rinitis alérgica; ASMA y URTICARIA. Es un componente de los medicamentos para la TOS y la TEMPERATURA BAJA. Puede causar somnolencia.
Un antagonista de los receptores H1 de la histamina utilizado en reacciones alérgicas, fiebre del heno, rinitis, urticaria y asma. Ha sido también utilizado en aplicaciones veterinarias. Uno de los antihistamínicos clásicos más ampliamente utilizados, causa menos somnolencia y sedación que la PROMETACINA.
Familia de canales de potasio activados por voltaje que se caracterizan por largas colas intracelulares N-terminales y C-terminales. Ellos llevan el nombre de la proteína de Drosophila cuya mutación causa la pierna anormal temblando bajo anestesia con éter. Sus activaciones cinéticas dependen de las concentraciones de MAGNESIO extracelular y concentración de PROTONES.
Una benzidamida sustituída utilizada por sus propiedades pro-cinéticas. Es utilizada en el manejo del reflujo gastroesofágico, la dispepsia funcional y otras enfermedades asociadas con motilidad gastrointestinal alterada.
Compuestos que contienen fenil-1-butanona.
Amina derivada de la descarboxilación enzimática de la HISTIDINA. Es un poderoso estimulante de la secreción gástrica, produce constricción del músculo liso bronquial, es vasodilatador y también actúa centralmente como neurotransmisor.
Dibenzoxepinas are heterocyclic chemical compounds consisting of two benzene rings fused to a seven-membered oxepin ring. While they are not exclusively used in a medical context, certain derivatives of dibenzoxepins have been investigated for their potential pharmacological activities, such as acting as 5-HT2A receptor antagonists, which may have implications in the treatment of various neurological and psychiatric disorders. However, it's important to note that more research is needed to establish their clinical efficacy and safety.
Un agente antifúngico de amplio espectro utilizado por largos periodos a dosis elevadas, especialmente en pacientes inmunodeprimidos.
Drogas que actúan inhibiendo el paso de potasio a través de la membrana celular. El bloqueo de los canales de potasio prolonga la duración de los POTENCIALES DE ACCIÓN. Se utilizan como AGENTES ANTIARRÍTMICOS y AGENTES VASODILATADORES.
Programas educacionaels estructurados de tal forma que los profesionales, médicos o estudiantes participantes desarrollan una elevada conciencia acerca de su desempeño, generalmente sobre la base de cuestionarios de autoevaluación.
Drogas creadas para tratar la inflamación de las vías nasales, generalmente prodicida como consecuencia de una infección (más frecuente que el catarro común) o de una condición alérgica relacionada, ejemplo, fiebre del heno. La inflamación produce edema de la membrana mucosa que recubre a las vías nasales lo que lleva a la producción desordenada de mucus. La clase fundamental de descongestionantes nasales son agentes vasoconstrictores.
Intensa sensación de escozor que produce urgencia de frotar o rascar la piel para obtener alivio.
Un simpaticomimético de acción directa utilizado como vasoconstrictor para aliviar la congestión nasal.
Forma maligna de taquicardia ventricular polimórfica que se caracteriza por una FRECUENCIA CARDIACA entre 200 y 250 latidos por minuto, y complejos QRS con amplitud cambiante y retorcimiento de las puntas. El término describe también el síndrome de taquicardia con repolarización ventricular prolongada, intervalos QT largos de más de 500 milisegundos o BRADICARDIA. Las torsades de pointes pueden ser autolimitadas o pueden progresar a FIBRILACIÓN VENTRICULAR.
Un antagonista de recptor H1 de la histamina. Tiene propiedades hipnóticas leves y alguna acción anestésica local y es utilizado para alergias (incluyendo erupciones en la piel) tanto parenteral como localmente. Es un ingrediente común de los remedios para resfriados.
Defecto autosómico dominante de la conducción cardiaca que se caracteriza por un segmento ST anormal en las derivaciones V1-V3 del ELECTROCARDIOGRAMA, que se asemeja a BLOQUEO DE RAMA derecha, riesgo elevado de TAQUICARDIA VENTRICULAR o FIBRILACIÓN VENTRICULAR, EPISODIO SINCOPAL y posible muerte súbita. Este síndrome se asocia con mutaciones del gen codificador de la subunidad alfa del CANALES DE SODIO cardiaco.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Arritmia cardiaca potencialmente letal que se caracteriza por una descarga incoordinada extraordinariamente rápida de impulsos eléctricos (400-600/min) en los VENTRÍCULOS CARDIACOS. Tal temblor o fibrilación ventricular asíncrona impide un gasto cardiaco efectivo y da lugar a la pérdida de conciencia (SÍNCOPE). Es uno de los patrones electrocardiográficos principales que se observan en la PARADA CARDIACA.
Complejo de síntomas característicos.
Registro, momento a momento, de las fuerzas electromotrices del CORAZÓN según se proyectan sobre varios sitios de la superficie corporal, delineadas como función escalar del tiempo. El registro es monitorizado por el trazado sobre una hoja de papel graduada, que se mueve lentamente u observandolo con un cardioscopio, que es un TERMINAL DE EXPOSICIÓN DE VIDEO.
Un alcaloide que se encuentra en la raíz del RAUWOLFIA SERPENTINA, entre otras fuentes vegetales. Es un agente antiarrítmico de clase Ia, que aparentemente actúa cambiando la forma y el umbral de potenciales de acción cardiacos.
Muerte natural, súbita e inesperada, por colapso cardiovascular, en el término de una hora desde la aparición de los primeros síntomas. Generalmente se debe a un agravamiento de enfermedades cardíacas preexistentes. La aparición súbita de síntomas tales como DOLOR PRECORDIAL y ARRITMIAS CARDÍACAS, particularmente TAQUICARDIA VENTRICULAR, puede provocar pérdida de consciencia y parada cardíaca, y consiguiente muerte biológica. ( Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, 7th ed., 2005)