Un simpaticomimético indirecto. La tiramina no activa directamente los receptores adrenérgicos, pero puede servir como sustrato para los sistemas de recaptación adrenérgicos y de la monoaminoxidasa, prolongando así la acción de los transmisores adrenérgicos. También provoca la liberación de transmisores de las terminales adrenérgicas. La tiramina puede ser un neurotransmisor en el sistema nervioso de algunos invertebrados.

Proteína con fosfato de piridoxal, que cataliza la conversión de L-tiroxina en tiramina y dióxido de carbono. La enzima bacteriana también actúa sobre 3-hidroxitirosina y, más lentamente, sobre 3-hidroxifenilalanina. EC 4.1.1.25.

Una amina simpaticomimética alfa-adrenérgica, biosintetizada a partir de la tiramina en el SNC y las plaquetas y también el el sistma nervioso de los invertebrados. Es utilizado en el tratamiento de la hipotensión y como cardiotónico. La forma natural D(-) es más potente que la foma L(+) en producir respuestas adrenérgicas cardiovasculares. Es también un neurotransmisor en algunos invertebrados.

Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a las aminas biogénicas y que regulan las señales intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Aminas biogénicas es un término químicamente impreciso el cual, por convención, incluye a las catecolaminas epinefrina, norepinefrina, y dopamina, la indolamina serotonina, la imidazolamina histamina, y los compuestos íntimamente relacionados a cada uno de ellos.

Drogas que mimetizan los efectos de la estimulación de los nervios simpáticos adrenérgicos postganglionares. Se incluyen las drogas que estimulan directamente receptores adrenérgicos y drogas que actúan indirectamente al provocar la liberación de los trasmisores adrenérgicos.

Enzimas que catalizan la hidrólisis de un fenol sulfato para dar lugar a un fenol y sulfato. Han sido separadas arilsulfatasas A, B y C. La deficiencia de arilsulfatasas es una de las causas de la leucodistrofia metacromática (LEUCODISTROFIA METACROMATICA). EC 3.1.6.1.

Enzima que cataliza la desaminación oxidativa de monoaminas naturales. Es una flavoenzima localizada en las membranas mitocondriales, ya sea en los terminales nerviosos, en el hígado u otros órganos. La monoaminoxidasa es importante en la regulación de la degradación metabólica de catecolaminas y serotonina en el tejido nervioso o en tejidos dianas. La monoaminoxidasa hepática tiene un papel defensivo crucial en la desactivación de las monoaminas circulantes o aquellas que, como la tiramina, se originan en el intestino y son absorbidas por la circulación portal. EC 1.4.3.4.

Grupo químicamente heterogéneo de fármacos que tienen en común la capacidad de bloquear la desaminación oxidativa de las monoaminas que se encuentran en la naturaleza.

Un grupo de aminas que se encuentran en la naturaleza, derivadas de los aminoácidos naturales mediante descarboxilación enzimática. Pueden tener efectos fisiológicos poderosos (ej. histamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Aquellas derivadas de aminoácidos aromáticos, así como sus análogos sintéticos (ej. anfetamina) son utilizados en farmacología.

Enzimas que catalizan la remoción de grupos sulfato de diversos sustratos orgánicos, desempeñando funciones importantes en procesos biológicos como el metabolismo y homeostasis.

Un alcaloide que se encuentra en las raíces de Rauwolfia serpentina y R. vomitoria. La reserpina inhibe la captación de norepinefrina por las vesículas de almacenamiento lo que resulta en una depleción de catecolaminas y serotonina en las terminaciones de los axones centrales y periféricos. Ha sido utilizado como antihipertensivo y antipsicótico y también como herramienta en investigaciones, pero sus efectos adversos limitan su uso clínico.

PPrecursor de la epinefrina que es secretado por la médula adrenal y es un neurotransmisor central y autonómico ampliamente distribuído. La norepinefrina es el principal transmisor de la mayoría de las fibras simpáticas postgangliónicas y del sistema de proyección difusa del cerebro que se origina del locus ceruleus y es utilizado farmalógicamente como un simpaticomimético.

Un agente simpatomimético que actúa predominantemente sobre los receptores adrenérgicos alfa 1. Ha sido utilizado principalmente como un vasoconstrictor en el tratamiento de la HIPOTENSIÓN.

Un inhibidor irreversible de la monoamino oxidasa tipos A y B que es utilizado como agente antidepresivo. También ha sido utilizado como agente antituberculoso, pero su uso es limitado debido a su toxicidad.

Un agente antidepresivo e inhibidor de la monoaminooxidasa relacionado a la PARGILINA.

Los compuestos de bretilio se refieren a sales o ésteres del fármaco bretilio, un antibiótico antimicrobiano con propiedades desinfectantes y esterilizantes utilizado en medicina humana y veterinaria.

Un inhibidor de la MAO que es utilizado como agente antidepresivo.

Doblez de la membrana mucosa de la CONJUNTIVA de muchos animales. Durante el reposo, se esconde en el canto medial. Puede extenderse para cubrir toda la córnea y ayuda a mantener limpia la CÓRNEA.

Compuesto dibenzazepínico tricíclico que potencia la neurotransmisión. La desipramina bloquea selectivamente la recaptación de norepinefrina por la sinapsis neural y también parece alterar el transporte de serotonina. Este compuesto también posee actividad anticolinérgica menor, a través de su afinidad con los receptores muscarínicos.

Fármacos que bloquean el transporte de transmisores adrenérgicos hacia las terminales axónicas o hacia las vesículas de almacenamiento que se encuentran en estas terminales. Los ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS y las anfetaminas son algunos de los fármacos importantes desde el punto de vista terapéutico que pueden actuar a través de la inhibición del transporte adrenérgico. Muchos de estos fármacos bloquean también el transporte de serotonina.

Derivados monoamino descarboxilados del TRIPTÓFANO.

Un grupo de compuestos que son derivados del beta-aminoetilbenzeno que están estructuralmente y farmacológicamente relacionados con la anfetamina.

La dopamina beta-hidroxilasa es una enzima que convierte la dopamina en norepinefrina, un importante neurotransmisor y hormona del sistema nervioso simpático.

Agonista alfa-adrenérgico del sistema simpático con acciones semejantes a la FENILEFRINA. Es utilizado como vasoconstrictor en el fallo circulatorio, asma, congestión nasal y glaucoma.

Un vasodilatador que aparentemente tiene acciones directas sobre los vasos sanguíneos y también incrementa el gasto cardíaco. La tolazolina puede interactuar en algún grado como los receptores de histamina, adrenérgicos y colinérgicos, pero el mecanismo de sus efectos terapéuticos no está claro. Es utilizado en el tratamiento de la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido.

Un inhibidor reversible de la monoamino oxidasa tipo A (IRMA) (vea INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA) que tiene propiedades antidepresivas.

Dopaminas con un grupo hidroxilo sustituído en una o más posiciones.