Un serotipo de toxina botulínica que tiene una especificidad para la escisión de la PROTEÍNA 25 ASOCIADA A SIPTOSOMAS.

Proteínas tóxicas producidas a partir de las especies CLOSTRIDIUM BOTULINUM. Las toxinas son sintetizados como una única cadena de péptido que se procesa en una proteína madura que consiste en una cadena pesada y la cadena ligera unida a través de un enlace disulfuro. La cadena ligera de la toxina botulínica es una proteasa dependiente de zinc que se libera de la cadena pesada sobre ENDOCITOSIS en TERMINALES PRESINÁPTICOS. Una vez dentro de la célula la toxina botulínica escinde la cadena ligera de la toxina proteínas SNARE específicas que son esenciales para la secreción de ACETILCOLINA por VESÍCULAS SINÁPTICAS. Esta inhibición de la liberación de acetilcolina provoca parálisis muscular.

Fármacos que se utilizan por sus acciones sobre el músculo esquelético. Entre ellos se encuentran los fármacos que actúan directamente sobre el músculo esquelético, los que alteran la transmisión neuromuscular (BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES), y aquellos que actúan centralmente como relajantes del músculo esquelético (RELAJANTES MUSCULARES CENTRALES). Los fármacos que se utilizan en el tratamiento de los trastornos del movimiento son los ANTIDISCINÉTICOS.

Especie de bacteria anaerobia, grampositiva, con forma de bastoncillo, de la familia Clostridiaceae, que produce proteinas con características neurotóxicas. Es el agente etiológico del BOTULISMO en humanos, patos salvajes, CABALLOS y BOVINOS. Hay siete subtipos (algunos llamados tipos antigénicos o familias), cada uno de los cuales produce una toxina botulínica diferente (TOXINAS BOTULÍNICAS). El organismo y sus esporas están ampliamente distribuidas en la naturaleza.

Fármacos que se utilizan en el tratamiento de los trastornos del movimiento. La mayoría de ellos actúan centralmente sobre los sistemas dopaminérgicos o colinérgicos. Entre los más importantes del punto de vista clínico se encuentran los utilizados para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (ANTIPARKINSONIANOS) y en las discinesias tardías.

Enfermedad causada por potentes NEUROTOXINAS protéicas producidas por el CLOSTRIDIUM BOTULINUM las que interfieren con la liberación presináptica de ACETILCOLINA en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor abdominal, vómitos, PARÁLISIS aguda (incluida parálisis respiratoria), visión borrosa, y DIPLOPIA. El Botulismo puede clasificarse en varios subtipos (ejemplo, transmitida por alimentos, lactante, heridas y otros).

Antisuero que se administra terapéuticamente en el BOTULISMO.

Parpadeo excesivo; espasmo tónico o clónico del músculo orbicular del ojo.

Contracción involuntaria de un músculo o grupo muscular. Los espasmos pueden afectar a los tipos de MÚSCULO ESQUELÉTICO o de MÚSCULO LISO.

Forma de hipertonía muscular asociada con una ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA superior. La resistencia al estiramiento pasivo de un músculo espástico produce una resistencia inicial mínima (un "intervalo libre") seguido por un incremento progresivo en el tono muscular. El tono se incrementa en proporción a la velocidad de estiramiento. La espasticidad usualmente se acompaña de HIPERREFLEXIA y de grados variables de DEBILIDAD MUSCULAR.

Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.

Distonía focal que se caracteriza por contracción espasmódica y sostenida de los músculos del cuello. Los músculos trapecio y esternocleidomastoideo son los que fundamentalmente se afectan, ello produce una torcedura del cuello y una posición no natural de la cabeza. La tortícolis puede producirse como enfermedad primaria o asociada con otras condiciones (ejemplo, LESIONES CERVICALES, uso de AGENTES ANTIPSICÓTICOS, etc.).

Incremento del flujo salivar.

Proteina sintetizada por el CLOSTRIDIUM TETANI como una cadena única de aproximadamente 150 kD con una identidad de secuencia del 35 por ciento con la TOXINA BOTULÍNICA que se parte en una cadena ligera y una cadena pesada, que se unen mediante una unión simple disulfuro. La tetanolisina es el principio hemolítico y la tetanospasmina es el principio neurotóxico. La toxina provoca interrupción de los mecanismos inhibidores del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, permitiendo una actividad nerviosa incontrolada, llevando a CONVULSIONES fatales.

Ulcera lineal y dolorosa en el borde del ano. Hendidura en la membrana mucosa del ano, muy dolorosa y difícil de curar. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)

Síndrome caracterizado por DISTONÍA orofacial; que incluye BLEFAROESPASMO; abertura enérgica de la mandíbula; retracción de los labios; espasmo muscular de la platisma; y protrusión de la lengua. Este afecta principalmente a adultos mayores, con un pico de incidencia en la séptima década de la vida.

Subtipo de CLOSTRIDIUM BOTULINUM que produce TOXINA BOTULINICA TIPO A la cual es neurotóxica para los seres humanos y animales.

Subtipo de CLOSTRIDIUM BOTULINUM que produce toxina botulínica tipo E que es neurotóxica para los seres humanos y animales.

ENTEROTOXINA del VIBRIO CHOLERAE. Se compone de dos grandes protómeros, la pesada (H) o una subunidad A y el protómero B que consta de 5 luces (L) o subunidades B. La subunidad A catalítica se escinde proteolíticamente en fragmentos A1 y A2. El fragmento A1 es un MONO (ADP-RIBOSA) TRANSFERASA. El protómero B se une de la toxina del cólera a las células epiteliales intestinales, y facilita la absorción del fragmento A1. La transferencia catalizada A1 de ADP-RIBOSA a las subunidades alfa de PROTEÍNAS de G heterotriméricas activan la producción del AMP CÍCLICO. El aumento de los niveles de AMP CÍCLICO se cree que modula la liberación de fluido y electrolitos desde las células de las criptas intestinales.

Sudoración excesiva. En el tipo localizado, los sitios más frecuentes son las palmas, plantas, axilas, pliegues inguinales, y el área perineal. Se piensa que su causa principal sea de origen emocional. La hiperhidrosis generalizada puede ser inducida por el calor, medio ambientes húmedos, fiebres, o por ejercicio intenso.

Introducción de sustancias en el cuerpo mediante el uso de una aguja y una jeringa.

Sustancias tóxicas producidas por microorganismos, plantas o animales que interfieren con las funciones del sistema nervioso. La mayoría de los venenos contienen sustancias neurotóxicas. Las miotoxinas se incluyen en este concepto.

Actitud o postura producida por la contracción concomitante de los músculos agonistas y antagonistas de una región del cuerpo. Afecta más frecuentemente a los músculos axiales largos del tronco y de las cinturas de las extremidades. Las afecciones que se caracterizan por episodios persistentes o recurrentes de distonía como manifestación fundamental de la enfermedad reciben la denominación de TRASTORNOS DISTÓNICOS. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p77)

Contracción clónica recurrente de los músculos faciales, restringida a un sólo lado. Puede ocurrir como una manifestación de lesiones compresivas en las que participa el séptimo nervio craneal (ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL), durante la recuperación de la PARÁLISIS DE BELL, o en asociación con otras enfermedades.

Trastorno de la motilidad del ESÓFAGO en el que existe una incapacidad de relajación del ESFINTER ESOFÁGICO INFERIOR (cerca del CARDIAS)produciendo una obstrucción funcional del esófago y DISFAGIA. La acalasia se caracteriza por un esófago retorcido y dilatado (megaesófago).

Músculos de la expresión facial o músculos miméticos que incluyen a los numerosos músculos inervados por el nervio facial al que están unidos y que mueven además la piel de la cara.

Afecciones adquiridas y heredadas que se caracterizan por DISTONÍA, como manifestación fundamental de la enfermedad. Estos trastornos generalmente se dividen en distonías generalizadas (ejemplo, distonía musculorum deformans) y distonías focales (ejemplo, calambre del escritor). También se clasifican por los patrones de herencia y por la edad de comienzo.

Una potente micotoxina producida en alimentos para alimales por varias especies del género FUSARIUM. Provoca una severa reacción inflamatoria en animales y tiene efectos teratogénicos.

Trastorno autonómico caracterizado por sudoración excesiva de la frente, labio superior, región perioral, o esternón luego de un estímulo gustatorio. El síndrome auriculotemporal se caracteriza por rubor facial o sudoración limitada a la distribución del nervio auriculotemporal y puede desarrollarse después de un trauma en la glándula parótida, en asociación con NEOPLASIAS PAROTÍDEAS, o luego de su extirpación quirúrgica.

Proteína SNARE con múltiples dianas, que interacciona con la SINTAXINA y la SINAPTOBREVINA. Es un componente básico del mecanismo de FUSIÓN DE LA MEMBRANA intracelular. La secuencia contiene 2 dominios SNARE, uno es el prototipo de las Qb-SNARE y el otro es el prototipo de las Qc-SNARE.

Grupo heterogéneo de enfermedades motoras no progresivas producidas por lesiones cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal, o en los primeros años de la vida. Los cuatro subtipos principales son espástica, atetoide, atáxica, y parálisis cerebral mixta, con formas espásticas que son las más comunes. El trastorno motor puede ir desde dificultades con el control motor fino a espasticidad severa (ver ESPASTICIDAD MUSCULAR) en las extremidades. La diplegia espástica (enfermedad de Little) es el subtipo más común, y se caracteriza por espasticidad que es más intensa en las piernas que en los brazos. Esta afección puede asociarse a la LEUCOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (Traducción libre del original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7)

Sustancias químicas específicas, caracterizables, venenosas, a menudo PROTEINAS, con propiedades biológicas específicas, entre las que se incluyen la inmunogenicidad producida por microbios, plantas superiores (PLANTAS TÓXICAS)o ANIMALES.

Antisueros obtenidos de animales inmunizados que se purifican y usan como agentes inmunizantes pasivos contra TOXINAS BACTERIANAS específicas.

Músculos del ojo que incluyen a los musculos bulbares (extraoculares), los músculos orbiculares del ojo (párpados) y los músculos orbitales. Estos controlan al ojo y a sus estructuras circundantes.(From Dorland, 27th ed; Stedman, 25th ed)

Síntoma de hiperactividad del músculo detrusor de la VEJIGA URINARIA que se contrae con una frecuencia y urgencia anormalmente altas. La vejiga hiperactiva se caracteriza por sensación frecuente de necesidad de orinar durante el día, la noche o ambos. Puede acompañarse o no de INCONTIENENCIA URINARIA.

Declinación plantar del pie.

Subtipo de CLOSTRIDIUM BOTULINUM que produce toxina botulínica tipo B la cual es neurotóxica para los seres humanos y animales.

Fenómeno de juventud, vitalidad y frescura restauradas. Puede aplicarse al aspecto, TEJIDOS, funciones orgánicas u otras áreas.

Proceso de envejecimiento debido a cambios en la estructura y elasticidad de la piel a través del tiempo. Puede ser parte del envejecimiento fisiológico o puede deberse a los efectos de la radiación ultravioleta, generalmente por exposición a la luz solar.

Procedimientos para la mejoría o realce de la apariencia de las partes visibles del cuerpo.

Preparaciones de organismos patógenos o de sus derivados que se hacen no tóxicos y se usan para la profilaxis inmunológica activa. Incluyen toxinas desactivadas. Los toxoides de anatoxina se diferencian de las anatoxinas en que son TROPANOS que se encuentran en CYANOBACTERIA.

Subtipo de CLOSTRIDIUM BOTULINUM que produce toxina botulínica tipo F la cual es neurotóxica para los seres humanos y animales.

Sinapsis entre una neurona y un músculo.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Término general utilizado normalmente para describir la pérdida severa o completa de la fuerza muscular producida por una enfermedad motora sistémica desde el nivel de la corteza cerebral hasta la fibra muscular. Este término ocasionalmente puede referirse también a una pérdida de la función sensorial.

Subtipo de CLOSTRIDIUM BOTULINUM que produce la toxina botulínica tipo D que es neurotoxica para los ANIMALES, especialmente BOVINOS, pero no en seres humanos.

Fármacos que interrumpen la transmisión de los impulsos nerviosos en la unión neuromuscular esquelética. Pueden ser de dos tipos: bloqueantes estabilizantes competitivos (FÁRMACOS NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES) o despolarizantes no competitivos (FÁRMACOS NEUROMUSCULARES DESPOLARIZANTES). Ambos impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como adyuvantes en la anestesia, como relajantes durante el electrochoque, en estados convulsivos, etc.

Inyecciones que se ponen directamente en lesiones localizadas.

Sustancias tóxicas o venenosas elaboradas por la flora o fauna marina. Incluyen también venenos o toxinas específicas para los que no hay una denominación más específica, como son las de los PECES venenosos.

La dosis de sustancias venenosas o tóxicas o la dosis de radiación ionizante que se requiere para matar al 50 por ciento de la población sometida a prueba.

Proteínas SNARE en las que el residuo aminoácido central del motivo SNARE es una ARGININA. Están clasificadas independientemente de las PROTEÍNAS Q-SNARE, en las que el residuo aminoácido central del motivo SNARE es una GLUTAMINA. Esta subfamilia contiene las proteínas de membrana asociadas a vesículas (VAMP) basadas en su similitud con el prototipo de las R-SNARES, VAMP2 (sinaptobrevina 2).

Enzimas que transfieren el grupo ADP-RIBOSA del NAD o NADP a proteínas u otras moléculas pequeñas. La transferencia de ADP-RIBOSA al agua (es decir, la hidrólisis) es catalizada por los NADASAS. Las mono (ADP-RIBOSA) transferasas transfieren un solo ADP-RIBOSA. POLI (ADP-RIBOSA) POLIMERASAS transfieren múltiples unidades de ADP-RIBOSA a proteínas determinadas, construyendo una POLI ADENOSINA DIFOSFATO RIBOSA en cadenas lineales o ramificadas.

Medición de la presión o la tensión de liquidos o gases con un manómetro.

Procesos patológicos que afectan a la producción de la voz, por lo general con la participación de las CUERDAS VOCALES y de la MUCOSA LARÍNGEA. Los trastornos de la voz pueden ser causados por factores orgánicos (anatómicos), o funcionales (emocionales o psicológicos), que conducen a la DISFONÍA.

Presencia de bacterias, virus y hongos en alimentos y productos alimentarios. Este término no está restringido a organismos patógenos: la presencia de varias bacterias y hongos no patógenos en quesos y vinos, por ejemplo, se incluye en este concepto.

Planta de la familia MELIACEAE. Sus miembros contienen meliavolkinina, melianina C y limonoides.

Esfínter situado dentro de la papila duodenal de la ampolla hepatopancreática. A través de este esfínter pasan los conductos COLÉDOCO y pancreático principal.

Pérdida severa o completa de la función motora de un lado del cuerpo. Esta afección usualmente es producida por ENFERMEDADES CEREBRALES que se localizan en el hemisferio cerebral opuesto al lado afectado. Con menos frecuencia, lesiones del TRONCO CEREBRAL; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL cervical; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y otras afecciones pueden manifestarse por hemiplejía. El término hemiparesia (ver PARESIA) se refiere a la forma leve a moderada de debilidad que fecta a un lado del cuerpo.

Una clase de toxinas que inhiben la síntesis de proteína bloqueando la interacción del ARN RIBOSÓMICO con FACTORES DE ELONGACIÓN DE PÉPTIDOS. Ellas incluyen TOXINA SHIGA que es producida por SHIGELLA DYSENTERIAE y una variedad de toxinas similares a shiga que son producidas por cepas patológicas de ESCHERICHIA COLI tales como ESCHERICHIA COLI O157.

Incremento anormal del tono muscular en los músculos esqueléticos o lisos. La hipertonicidad de los músculos esqueléticos puede asociarse con lesiones del TRACTO PIRAMIDAL o con ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES.

Un movimiento involuntario que acompaña un movimiento espontáneo. Se refiere a menudo a los movimientos faciales que acompañan la PARÁLISIS FACIAL.

Mala alineación de los ejes visuales de los ojos. En el estrabismo concomitante el grado de no alineación ocular no varía con la dirección en que se fije la mirada. En el estrabismo no concomitante el grado de no alineación varía dependiendo de la dirección en que se fije la mirada o cuál ojo está fijando al objetivo.

Séptimo par craneal. El nervio facial tiene dos partes, la gran raíz motora la cual puede ser denominada el nervio facial propiamente y la raíz sensitiva intermedia más pequeña. Juntos, brindan la inervación eferente a los músculos de la expresión facial y a la glándulas lagrimal y las GLÁNDULAS SALIVALES, y conducen la información aferente para el GUSTO desde los dos tercios anteriores de la LENGUA y para el TACTO desde el OÍDO EXTERNO.

Región que se extiende desde la región deltoidea hasta la MANO. Comprende el BRAZO, la AXILA y el HOMBRO.

La introducción forzosa dentro de la piel de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra la capa superior de la piel.

Resección o remoción de la inervación de un músculo o tejido muscular.

Retraso crónico del vaciamiento gástrico. Puede estar causada por disfunción motora o parálisis de los músculos del ESTÓMAGO o puede estar asociada a otras enfermedades sistémicas como la DIABETES MELLITUS.

Toxina producida por ciertas cepas patógenas de ESCHERICHIA COLI, como ESCHERICHIA COLI O157. Comparte un 50-60 por ciento de homología con la TOXINA SHIGA y la TOXINA SHIGA 1.

Fármacos que se unen a los receptores colinérgicos pero que no los activan, por lo que bloquean las acciones de la ACETILCOLINA o de los agonistas colinérgicos.

Grupo heterogéneo de fármacos utilizados para producir relajación muscular, exceptuando los bloqueantes neuromusculares. Sus indicaciones clínicas y terapéuticas principales son el tratamiento de los espasmos musculares y de la inmovilidad asociada a las distensiones, torceduras y lesiones de la espalda y, en menor grado, de las lesiones cervicales. También se han utilizado para tratar distintos cuadros clínicos que sólo tienen en común la presencia de hiperactividad de los músculos esqueléticos, por ejemplo, los espasmos musculares que pueden producirse en la ESCLEROSIS MÚLTIPLE (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1991, p. 358).

Éster formado entre el carbono aldehídico de la RIBOSA y el fosfato terminal de la ADENOSINA DIFOSFATO. Es producida por la hidrolisis de la nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) por distintas enzimas, algunas de las cuales transfieren un grupo ADP-ribosil a las proteinas blanco.

Método de medición de los efectos de una sustancia biológicamente activa mediante el uso de un modelo de tejido o de célula intermediario in vivo o in vitro bajo condiciones controladas. Incluye los estudios de virulencia en fetos de animales en el útero, el bioensayo de la convulsión del ratón por insulina, la cuantificación de sistemas iniciadores de tumores en piel de ratón, el cálculo de los efectos potenciadores de un factor hormonal en una muestra aislada de músculo estomacal contráctil, etc.

La escritura manual es el proceso de formar letras y palabras con un instrumento de escritura, generalmente a mano alzada, utilizando las habilidades motoras finas de la mano y los dedos.

Género de bacterias gram positivas móviles e inmóviles de la familia Clostridiaceae. Se han identificado muchas especies, siendo algunas patógenas. Se encuentran en el agua, suelo y en el tracto intestinal de humanos y animales inferiores.

Los músculos del cuello son el platisma, el esplenio cervical, el esternocleidomastoideo, el largo del cuello, el escaleno anterior, medio y posterior, el digástrico, el estiloideo, milohiodeo, el geniohioideo el esternotiroideo, el omohioideo, el esternotiroideo y el tirohioideo.

Una toxina producida por ciertas cepas patogénicas de ESCHERICHIA COLI tales como ESCHERICHIA COLI O157. Es intimamente relacionada a TOXINA SHIGA producida por SHIGELLA DYSENTERIAE.

Registro de los cambios del potencial eléctrico de los músculos por medio de electrodos de superficie o agujas electrodos.

Las enfermedades de los párpados, también conocidas como blefaropatías, abarcan un amplio espectro de condiciones que afectan la estructura y función normal de los párpados, incluyendo anomalías congénitas, infecciones, inflamaciones, tumores benignos o malignos, y trastornos degenerativos.

Pérdida severa o completa de la función motora de los músculos faciales. Esta afección puede producirse por lesiones centrales o periféricas. El daño de las vías motoras del SNC desde la corteza cerebral hasta los núcleos faciales en el puente lleva a la debilidad facial y afecta a los músculos de la frente. Las ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL producen generalmente debilidad hemifacial generalizada. Las ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR y las ENFERMEDADES MUSCULARES pueden causar también parálisis o paresia facial.

Venenos de animales del filo Arthropoda. Los más investigados provienen de los escorpiones y de las arañas de la clase Arachnidae y de la familia de las hormigas, abejas y avispas que son insectos del orden Hymenoptera. El veneno contiene proteínas tóxicas, enzimas, y otras sustancias bioactivas que puede ser letal para el hombre.

Estructuras productoras de sudor que se encuentran localizadas en el interior de la DERMIS. Cada glándula está constituida por un conducto único, un cuerpo en espiral y un conducto superficial.

Productos alimenticios fabricados a partir de pescados (por ejemplo, HARINA DE PESCADO, comida de pescado)

Pérdida leve o moderada de la función motora acompañada por espasticidad en las extremidades inferiores. Este estado es una manifestación de ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL que originan lesiones en la corteza motora o en las vías motoras descendentes.

Grupo de músculos estriados que mueven la LARINGE en conjunto o sus partes, tales como la alteración de la tensión de las CUERDAS VOCALES, o tamaño de la abertura (RIMA GLÓTICA).

Parálisis de uno o más de los músculos oculares debido a trastornos de los músculos del ojo, de la unión neuromuscular, del tejido blando de soporte, tendones o de la inervación de los músculos.

Liberación celular de material dentro de vesículas limitadas por membranas mediante fusión de las vesículas con la MEMBRANA CELULAR.

Disfunción de la vejiga urinaria producida por una enfermedad de las vías del sistema nervioso central o periférico que participan en el control de la micción. Ésta se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, pero puede originarse también por ENFERMEDADES CEREBRALES o PERIFÉRICAS DE LOS NERVIOS.

Forma de no alineación ocular caracterizada por una convergencia excesiva de los ejes visuales, que produce la apariencia de "ojos cruzados". Un ejemplo de esta afección ocurre cuando la parálisis del músculo recto lateral produce una desviación anormal hacia dentro de un ojo al tratar de fijar la vista.

Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.

Refierese a las condiciones necesarias para reducir al mínimo el deterioro de los alimentos durante su almacenamiento.

Dificultad y/o dolor en la FONACIÓN o el habla.

PROTEINA DE UNIÓN AL GTP que interviene en la regulación de la vía de transducción de señal que controla el ensamblaje de adhesiones focales y de las fibras de estres de la actina. Esta enzima fue anteriormente listada en EC 3.6.1.47.

Aparato rígido o flexible utilizado para mantener en posición una parte desplazada o móvil, o para mantener en su lugar y proteger una parte lesionada. (Dorland, 28a ed)

Guerra en la que se utilizan organismos vivos o sus productos como agentes etiológicos de enfermedades contra personas, animales, o plantas.

Cada uno de los pliegues superiores e inferiores de la PIEL que cubre el OJO cuando está cerrado.

Trastorno de hipermotilidad del ESÓFAGO que se caracteriza por respuestas espásticas no peristálticas a la DEGLUCIÓN, DOLOR DE PECHO y DISFAGIA.

Escalas, cuestionarios, pruebas y otros métodos utilizados para evaluar la severidad del dolor y su duranción en pacientes o en animales experimentales para ayudar al diagnóstico, tratamiento y en estudios fisiológicos.

Leyes mecánicas de la dinámica de los líquidos que se aplican al transporte por la orina.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Movimientos involuntarios anormales que afectan principalmente a las extremidades, tronco o mandíbula y que ocurren como manifestación de un proceso patológico subyacente. Las afecciones se caracterizan por episodios recurrentes o persistentes de discinesias como manifestación primaria de la enfermedad y pueden referirse como síndromes de discinesia (ver TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO). Las discinesias son también manifestación, relativamente común, de las ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES.

Sustancias que son tóxicas para el tracto gastrointestinal y que producen vómitos, diarreas, etc. La mayoría de las enterotoxinas comunes son producidas por bacterias.

Región postsináptica especializada de una célula muscular. La placa motora se encuentra inmediatamente después de la hendidura sináptica que sigue a la terminal presináptica del axón. Entre sus especializaciones anatómicas están los pliegues funcionales los cuales albergan una gran cantidad de receptores colinérgicos.

Subtipo de CLOSTRIDIUM BOTULINUM que produce toxina botulínica tipo C lacual es neurotoxica para los ANIMALES, especialmente BOVINOS, pero no en seres humanos. Causa la disociación de los MICROFILAMENTOS.

Evacuación del alimento del estómago hacia el duódeno.

Uno de los factores de virulencia producido por los microorganismos BORDETELLA virulentos. Es una proteína bifuncional con componentes ADENILATO CICLASA y hemolisina.

Proceso de secreción exocrina de las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS, incluyendo el sudor acuoso de las GLÁNDULAS ECRINAS y el complejo de líquidos viscosos de las GLÁNDULAS APOCRINAS.

Venenos de artrópodos del orden Araneida de las ARÁCNIDOS. Los venenos generalmente contienen varias fracciones proteicas, entre las que se incluyen ENZIMAS y TOXINAS BIOLÓGICAS hemolíticas, neurolíticas y de otros tipos.

Presencia en los alimentos de elementos extraños, e.g substancias químicas, microorganismos, diluyentes que puedan tornario nocivo o inadecuado para ser consumido, durante, antes o después de su procesamiento y almacenaje.

Inversión de un borde o margen, como la del borde del párpado, con el cartílago tarsal vuelto hacia el globo ocular. (Dorland, 28a ed)

Un neurotransmisor que se encuentra en las uniones neuromusculares, ganglios autonómicos, uniones efectoras parasimpáticas y en muchos sitios del sistema nervioso central.

Segmento terminal del INTESTINO GRUESO, comenzando en la ampolla del RECTO y terminando en el ano.

Terminaciones nerviosas y las vesículas encerradas en su citoplasma y el área subsináptica anexa de la membrana de la célula postsináptica. Estos sinaptosomas son, en gran medida, estructuras artificiales producidas por el fraccionamiento después de una centrifugación selectiva de homogeneizados de tejido nervioso.

Afecciones caracterizadas por dolor que afecta a una extremidad u otra región del cuerpo, HIPERESTESIA, y disfunción autonómica localizada luego de una lesión del tejido blando o del nervio. El dolor se asocia usualmente con ERITEMA, cambios de la TEMPERATURA DE LA PIEL, actividad sudomotora anormal (es decir, cambios en la sudoración debidos a una alteración de la inervación simpática) o edema. El grado del dolor y de otras manifestaciones tiene mayor proporción a la que debiera esperarse por el evento que lo produce. Se han descrito dos subtipos de esta afección: tipo I (DISTROFIA SIMPÁTICA REFLEJA) y tipo II (CAUSALGIA).

Procesos patológicos que implican la URETRA.

Síndromes que se caracterizan por DISCINESIAS como manifestaciones cardinales del proceso patológico. En esta categoría se incluyen afecciones degenerativas, hereditarias, post-infecciosas, inducidas por medicamentos, post-inflamatorias, y post-traumáticas.

Superfamilia de pequeñas proteínas que están implicadas en los acontecimientos de la FUSIÓN DE MEMBRANA y los procesos de secreción y tráfico intracelular de proteínas. Comparten un motivo de proteínas SNARE homólogas. Las proteínas SNARE se dividen en subfamilias: QA-SNARES, QB-SNARES, QC-SNARES y R-SNARES. La formación de un complejo SNARE (compuesto de cada una de los cuatro tipos diferentes de dominios SNARE (Qa, Qb, Qc y R) mediando la FUSIÓN DE MEMBRANA. Siguiendo a la fusión de membrana, los complejos SNARE son disociados por las PROTEÍNAS SENSIBLES A N-ETILMALEIMIDA, en conjunción con las PROTEÍNAS SOLUBLES DE UNIÓN AL FACTOR SENSIBLE A LA N-ETILMALEIMIDA, es decir, SNAPs (sin relación con SNAP 25).

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Un método de habla empleada trás laringectomía, con sonidos que se producen por vibración de la columna de aire en el esófago contra un esfínter cricofaríngeo contraído (Dorland, 28a ed)

La comunicación de una NEURONA con un blanco (neurona, músculo o célula secretora) mediante una SINAPSIS. En la transmisión sináptica química, la neurona presináptica libera un NEUROTRANSMISOR que difunde a través de la hendidura sináptica y se une a receptores sinápticos específicos. Estos receptores activados modulan los canales de iones y/o los sistemas de mensajeros secundarios para influir sobre la célula postsináptica. En la transmisión eléctrica las señales se realizan como un flujo de corriente iónica a través de las SINAPSIS ELÉCTRICAS.

Dificultad de DEGLUCIÓN que puede estar ocasionada por una alteración neuromuscular o una obstrucción mecánica. La disfagia se clasifica en dos tipos distintos: disfagia orofaríngea debida a una mala función de la FARINGE y el ESFINTER ESOFÁGICO SUPERIOR; y la disfagia esofágica debida a una mala función del ESÓFAGO.

Elementos reproductivos de organismos inferiores, como las BACTERIAS, HONGOS y plantas criptogámicas.

Contracción espasmódica del músculo masetero que produce cierre de la mandíbula. Esto puede verse en una variedad de enfermedades, entre las que se incluyen el TÉTANOS, como complicación de la terapia por radiación, trauma, o en asociación con neoplasias.

Perspiración anormalmente disminuida o ausente. Tanto las formas generalizadas como segmentadas de la enfermedad (sudoración reducida o ausente en zonas circunscritas) se asocian usualmente con otras afecciones.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Contracción sostenida y usualmente dolorosa de las fibras musculares. Puede aparecer como un fenómeno aislado o como una manifestación de un proceso patológico subyacente (ejemplo., UREMIA, HIPOTIROIDISMO, ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA, etc.).

Enfermedad caracterizada por lesiones supurativas y granulomatosas en el tracto respiratorio, tracto alimentario superior, piel, riñones, articulaciones y otros tejidos. El Actinobacillus lignieresii infecta al ganado bovino y carneros en tanto el A. equuli infecta a caballos y cerdos.

Queja vaga de debilidad, fatiga o cansancio atribuible a debilidad de varios músculos. La debilidad puede caracterizarse como subaguda o crónica, a menudo progresiva, y es manifestación de muchas enfermedades musculares y neuromusculares.

Región entre la muesca puntiaguda del tercio inferior del ESTÓMAGO (incisura angularis) y la unión del PÍLORO con el DUODENO. Las glándulas del antro pilórico contienen células secretantes de moco y células endocrinas secretantes de gastrina (CÉLULAS G).

Enfermedades del nervio trigémino o de su núcleo, que se localizan en el puente y en la médula. El nervio está compuesto por tres porciones: oftálmica, maxilar, y mandibular, las cuales aportan inervación sensorial a las estructuras de la cara, senos y porciones de la bóveda craneana. El nervio mandibular inerva también a los músculos de la masticación. Entre las características clínicas se incluyen la pérdida de la sensibilidad facial e intra-oral y pérdida de la fuerza de cierre de la mandíbula. Las afecciones que afectan comúnmente al nervio incluyen isquemia del tronco cerebral, NEOPLASIAS INFRATENTORIALES, y NEURALGIA TRIGEMINAL.

Sexto nervio craneal, el cual se origina en el NÚCLEO DEL NERVIO ABDUCENS del PUENTE y envía fibras motoras a los músculos rectos laterales del OJO. El daño del nervio o su núcleo interrumpe el control del movimiento horizontal del ojo.