Trypanosoma brucei brucei
Tripanosomiasis Africana
Enfermedad endémica entre las personas y animales de África Central. Es producida por vaias especies de tripanosomas, particularmente T. gambiense y T. rhodesiense. Su segundo hospedero es la MOSCA TSETSE. La participación del sistema nervioso central produce "La enfermedad del sueño Africana." La Nagana es una tripanosomiasis rápidamente fatal de caballos y de otros animales.
Tripanocidas
Fármacos que destruyen los protozoos del suborden TRYPANOSOMATINA.
Trypanosoma brucei rhodesiense
Tripanosomiasis
Infección con protozoos del género TRYPANOSOMA.
Trypanosoma brucei gambiense
Trypanosoma cruzi
Agente de la tripanosomiasis en América del Sur, o ENERMEDAD DE CHAGAS. Su hospedero vertebrado es el hombre y varios animales domésticos y salvajes. Insectos de varias especies son sus vectores.
Trypanosoma
Pentamidina
Agente antiprotozoario efectivo en el tratamiento de la tripanosomiasis, leishmaniasis y algunas infecciones por hongos; utilizado en el tratamiento de la neumonía por PNEUMOCYSTIS en pacientes infectados por VIH. Puede causar diabetes mellitus, daño en el sistema nervioso central y otros efectos tóxicos.
Glicoproteínas Variantes de Superficie de Trypanosoma
Glicoproteínas unidas a la cubierta de la superficie del tripanosoma. Muchas de las glicoproteínas muestran una diversidad de secuencia de aminoácidos expresadas como variaciones antigénicas. Este desarrollo contínuo de variantes antigénicamente diferentes en el curso de la infección asegura que algunos tripanosomas siempre sobreviven el desarrollo de la respuesta inmune para propagar la infección.
Trypanosoma vivax
Activo parásito sanguíneo que está presente prácticamente en todos los animales domésticos de África, Indias Occidentales, y partes de América Central y del Sur. En África, el insecto vector es la mosca tsetse. En otros países, la infección es por medios mecánicos lo que indica que los parásitos han sido introducidos en estos países y han sido capaces de mantenerse a pesar de la falta de un hospedero intermediario adecuado. Es causa de nagana, cuya severidad depende de las especies afectadas.
Trypanosoma congolense
Fosfitos
Eflornitina
ARN Protozoario
Triosa-Fosfato Isomerasa
Hipoxantina
Una purina e intermediario del metabolismo de la adenosina y en la formación de ácidos nucleicos mediante la vía de salvamento.
Adenosilmetionina Descarboxilasa
Desoxiadenosinas
Molécula de adenosina que puede sustituirse en cualquier posición, pero que no posee un grupo hidroxilo en la parte de ribosa de la molécula.
Pruebas de Sensibilidad Parasitaria
Parasitemia
Datos de Secuencia Molecular
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
ADN de Cinetoplasto
ADN de cinetoplastos que son MITOCONDRIAS especializadas de los tripanosomas y de protozoos parasitarios relacionados dentro del orden CINETOPLASTIDA. El ADN de Cinetoplastos está constituido por una red compleja de numerosos anillos concatenados de dos clases; el primero es un gran número de pequeños anillos de ADN duplex, llamados minicírculos, con aproximadamente 2000 pares de base en longitud, y la segunda son varias docenas de anillos mucho más largos, llamados maxicírculos, de aproximadamente 37 kb en longitud.
Moscas Tse-Tse
Enfermedad de Chagas
Infección del parasito protozoario TRYPANOSOMA CRUZI, una forma de TRIPANOSOMIASIS endémica de América Central y Sudamérica. Se le llamó así por el doctor brasileño Carlos Chagas, que descubrió el parásito. Se distingue la infección por el parásito (sólo resultado serológico positivo)de las manifestaciones clínicas que se desarrollan años después, como la destrucción de los GANGLIOS PARASIMPÁTICOS, CARDIOMIOPATÍA CHAGÁSICA y disfunción del ESÓFAGO o del COLON.
Secuencia de Aminoácidos
Lipoproteínas HDL
Clase de lipoproteínas que suele dividirse en HDL2 y HDL3 y en la variante menor HDL1. La HDL estimula el transporte de colesterol desde el tejido extrahepático al hígado para su excreción en la bilis. Es sintetizada por el hígado en forma de partículas "HDL nacientes" discoidales que carecen de núcleo central lipídico, acumulan un núcleo central de ésteres de colesterol durante el transporte inverso de colesterol y los transfieren al hígado directa o indirectamente por medio de otras lipoproteínas. La HDL vehicula apolipoproteínas C-II y E hacia y desde las lipoproteínas ricas en triglicéridos durante el catabolismo de las lipoproteínas. El colesterol HDL del suero se ha correlacionado negativamente con la enfermedad cardíaca coronaria prematura. (Adaptación del original: Dorland, 28a ed.).
Resistencia a Medicamentos
Respuesta reducida o ausencia de respuesta en un organismo, enfermedad o tejido con relación a la efectividad prevista para una sustancia química o fármaco. Debe distinguirse de la TOLERANCIA A FÁRMACOS que consiste en la disminución progresiva de la susceptibilidad de un ser humano o animal a los efectos de un fármaco como resultado de su administración continuada.
Adenosina
ARN Guia
Pequeño ARN mitocondrial cinetoplástido que desempeña un importante rol en la EDICIÓN DEL ARN. Estas moléculas forman híbridos perfectos con las secuencias editadas de ARNm y poseen secuencias de nucleótidos en sus extremos 5' que son complementarias con las secuencias del ARNm que están inmediatamente corriente abajo de las regiones preeditadas.
Edición de ARN
Proceso que cambia la secuencia de nucleótidos del ARNm a partir de aquella del molde de ADN que lo codifica. Algunas de las clases principales de edición de ARN son las siguientes: 1) conversión de la citosina a uracil en el ARNm, 2) adición de un número variable de guaninas en sitios predeterminados y 3) la adición y deleción de uracilos, modelados por ARNs guías (ARN GUIA).
Genoma de Protozoos
Estadios del Ciclo de Vida
Secuencia continua de cambios sufridos por los insectos durante la metamorfosis y por otros animales durante el proceso de desarrollo posterior al de embrión tales como la metamorfosis en insectos y anfibios. Esto incluye las etapas de desarrollo de apicomplejos como el parásito de la malaria, PLASMODIUM FALCIPARUM.
Trypanosomatina
Suborden de protozoos monoflagelados, son parásitos que viven en la sangre y los tejidos del hombre y los animales. Entre los géneros representativos se incluyen: Blastocrithidia, Leptomonas, CRITHIDIA, Herpetomonas, LEISHMANIA, Phytomonas, y TRYPANOSOMA. Las especies de este suborden pueden existir en dos o más estados morfológicos nominados previamente por el género que ejemplificaba a estas formas amastigote (LEISHMANIA), choanomastigote (CRITHIDIA), promastigote (Leptomonas), opisthomastigote (Herpetomonas), epimastigote (Blastocrithidia), y trypomastigote (TRYPANOSOMA).
ARN Lider Empalmado
Glicosilfosfatidilinositol Diacilglicerol-Liasa
Fosfolipasa de tipo C específica de los GLICOSILFOSFATIDILINOSITOLES. Desempeña un papel en la rotura de los ANCLAS DE MEMBRANA GPI.
Melarsoprol
Un compuesto arsenical utilizado en la tripanosomiasis. Puede causar encefalopatía mortal y otros efectos colaterales indeseables.
Interferencia de ARN
Fenómeno por el cual el silenciamiento de genes específicos de ARN de doble cadena (ARN BICATENARIO) desencadena la degradación del ARNm homólogo (ARN MENSAJERO). Las moleculas del ARN de doble cadena específicos se procesan en ARN INTERFERENTE PEQUEÑO (siRNA) que sirve como una guía para la escisión del ARNm homólogo en el COMPLEJO SILENCIADOR INDUCIDO POR ARN. La METILACIÓN DE ADN también puede ser activada durante este proceso.
Flagelos
En las bacterias, es un apéndice de movibilidad en forma de látigo presente en la superficie de algunas especies. Los flagelos están compuestos de una proteína llamada flagelina. La bacteria puede tener un único flagelo, un grupo de éstos en un polo o múltiples flagelos que cubran toda la superficie. En las eucariótas, los flagelos son extensiones protoplasmáticas en forma de filamentos que se utilizan para impulsar a los flagelados y la esperma. Los flagelos tienen la misma estructura básica que los CILIOS pero son más largos con relación al tamaño de las células que lo presentan y se encuentran en un número mucho menor.(King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed)