Venenos de serpientes del género Naja (familia Elapidae). Contienen muchas proteínas específicas que tienen propiedades citotóxicas, hemolíticas, neurotóxicas, y de otras. Como otros venenos elapídicos, son ricos en enzimas. Incluyen cobraminas y cobralisinas.
Secreciones venenosas de los animales, que forman mezclas líquidas de numerosas enzimas, toxinas y otras sustancias. Estas sustancias se producen en glándulas especializadas y se secretan a través de sistemas especiales de distribución (nematocistos, espinas, colmillos, etc.) para incapacitar a su presa o depredador.
Familia de serpiente extremadamente venenosa que comprende a la serpiente coral, cobras, mambas, kraits, y serpientes marinas. Están ampliamente distribuidas, se encuentran en el sur de los Estados Unidos, América del Sur, África, sur de Asia, Australia, y las Islas del Pacífico. Los elapidaes incluyen tres subfamilias: Elapinae, Hydrophiinae, y Lauticaudinae. Como los viperidios, tienen dientes venenosos en la porción frontal de la mandíbula superior. Las mambas de África son las serpientes más venenosas en virtud de su tamaño, velocidad, y veneno altamente tóxico.
Polipéptidos básicos de 57 a 62 aminoácidos con cuatro puentes disulfuro y un peso molecular menor de 7.000, que son las proteínas más abundantes del veneno de COBRA. Causan la contracción del músculo esquelético y cardíaco, interfieren en la transmisión neuromuscular y ganglionar, despolarizan las membranas de las células nerviosas, musculares y sanguíneas, causando en consecuencia hemólisis.
REPTILES sin miembros del suborden Serpentes.
Venenos de serpientes de la subfamilia Crotalinae o "pit vipers", que se encuentran principalmente en las Américas. Incluyen la serpiente cascabel, mocasín de agua, manapare, laquesida, y cobra americana. Sus venenos contienen proteínas no tóxicas, y cardio-, hemo-, cito-, y neurotoxinas, y muchas enzimas, especialmente la fosfolipasa A. Muchas de las toxinas han sido caracterizadas.
Venenos obtenidos de Apis mellifera (abejas) y especies relacionadas. Ellos contienen diversas enzimas, toxinas polipeptídicas, y otras sustancias, algunas de las cuales son alergénicas o inmunogénicas o ambas. Estos venenos fueron utilizados primero en el reumatismo para estimular el sistema hipófiso-adrenal.
Glicoproteínas séricas que participan en los mecanismos de ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO de defensa del huesped, que crean el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Están incluidas glicoproteínas en las distintas vías de activación de complemento (VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO, VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO y VÍA DE COMPLEMENTO DE LECTINA).
Soluciones o mezclas de sustancias tóxicas y no tóxicas elaboradas por las glándulas salivares de las serpientes (Ophidia) con el fin de matar a la presa o incapacitar a los depredadores y que se liberan por colmillos acanalados o agujereados. Usualmente contienen enzimas, toxinas y otros factores.
Toxinas, contenidas en el veneno de la cobra (Naja) que bloquean a los receptores colinérgicos; se han descrito dos proteínas específicas, la pequeña (corta, Tipo I) y la grande (larga, Tipo II) que también existe en venenos de otros Elapídeos.
Venenos de SERPIENTES de la familia de los vipéridos. Suelen ser menos tóxicos que los venenos elápidos o hidrófidos y actúan principalmente sobre el sistema vascular, interfiriendo con la coagulación y la integridad de la membrana capilar y son altamente citotóxicos. Contienen grandes cantidades de varias enzimas, otros factores y algunas toxinas.
Venenos producidos por insectos que pican [portadores de aguijón] de la familia (Vespidae) de las avispas, incluyendo al avispón; el veneno contiene enzimas, aminas biogénicas, factores liberadores de histamina, cininas, polipéptidos tóxicos, etc., y son similares al veneno de las abejas.
Proteínas plasmáticas que regulan de forma negativa el proceso de cascada de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO. La activación no controlada del complemento y la lisis celular resultante es potencialmente peligrosa para el huesped. El sistema del complemento está muy regulada por inactivadores que aceleran la descomposición de los intermediarios y determinados receptores celulares de superficie.
Glicoproteina central tanto en la la vía clásica como en la alternativa de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO. C3 puede ser partida en COMPLEMENTO C3A y COMPLEMENTO C3B, de forma espontánea en un nivel bajo y por la CONVERTASA C3 en un nivel alto. El fragmento C3a mas pequeño es una anafilatoxina (ANAFILATOXINAS) y mediador de procesos inflamatorios locales. El fragmento mayor C3b se une a la convertasa C3 para formar convertasa C5.
Venenos de serpientes de la familia Elapidae, entre las que se incluyen cobras, cobras de India, cobra sudafricana, víbora de coral, tigre, y Australiana. El veneno contiene toxinas polipeptídicas de diversos tipos, factores citolíticos, hemolíticos y neurotóxicos, pero menos enzimas que el veneno de víbora o de crotálidos. Muchas de las toxinas se han caracterizado.
Venenos de artrópodos del orden Araneida de las ARÁCNIDOS. Los venenos generalmente contienen varias fracciones proteicas, entre las que se incluyen ENZIMAS y TOXINAS BIOLÓGICAS hemolíticas, neurolíticas y de otros tipos.
Activación secuencial de PROTEÍNAS DE COMPLEMENTO del suero para crear el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Los factores que inician la activación de complemento incluyen el COMPLEJO ANTÍGENO-ANTICUERPO, ANTÍGENOS microbianos o los POLISACÁRIDOS de la superficie celular.
Compuestos que regulan negativamente el proceso en cascada de ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO. La activación incontrolada del complemento y la lisis celular resultante es potencialmente peligrosa para el huésped.
Venenos de animales del orden Scorpionida de la clase Arachnida. Contienen neuro- y hemotoxinas, enzimas, y varios otros factores que pueden liberar acetilcolina y catecolaminas de las terminales nerviosas. De las diversas toxinas proteicas que se han caracterizado la mayoría son inmunogénicas.
Venenos de animales del filo Arthropoda. Los más investigados provienen de los escorpiones y de las arañas de la clase Arachnidae y de la familia de las hormigas, abejas y avispas que son insectos del orden Hymenoptera. El veneno contiene proteínas tóxicas, enzimas, y otras sustancias bioactivas que puede ser letal para el hombre.
C5 tiene una importante función tanto en la vía clásica como en la alternativa de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO. C5 es partida por la convertasa C5(CONVERTASAs DEL COMPLEMENTO C3-C5) en COMPLEMENTO C5A y COMPLEMENTO C5B. El fragmento mas pequeño C5a es una anafilatoxina (ANAFILATOXINAS) y mediador de procesos inflamatorios. El fragmento mayor C5b se une a la membrana iniciando la conjunción espontánea de los últimos componentes del complemento C5-C9, en el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO.
Clase de enzimas que catalizan la hidrólisis de fosfoglicéridos o glicerofosfatidatos. EC 3.1.-.
Proteína sérica que es importante en la VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO. Esta enzima separa el FACTOR B DE COMPLEMENTO unido al COMPLEMENTO C3B formando C3bBb, que es la C3 CONVERTASA DE LA VÍA ALTERNATIVA.
Antisueros utilizados para contrarrestar el envenenamiento por VENENOS de origen animal, especialmente VENENOS DE SERPIENTE.
Destrucción de ERITROCITOS por muchos agentes causales diferentes como anticuerpos, bacterias, productos químicos, temperatura, y cambios en tonicidad.
Género de serpiente venenosa de la subfamilia Crotalinae. Doce especies de este género se encuentran en América Central y del Norte y en Asia. Agkistrodon contortrix es la cabeza de cobre, A. piscivorus, boca de algodón. La primera se llama así por su color vermellón o naranja-carmelita, la última por el color blanco del interior de la boca.
Serina-proteasas que escinden el COMPLEMENTO C3 en COMPLEMENTO C3A y COMPLEMENTO C3B, o desdoblan el COMPLEMENTO C5 en COMPLEMENTO C5A y COMPLEMENTO C5B. Incluyen las diferentes formas de convertasas de C3/C5 en las vías clásica y alternativa de la ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO. Ambas escisiones tienen lugar en el extremo C-terminal de un residuo ARGININA.
Fosfolipasas que hidrolizan el grupo acilo unido a la posición 2 de los GLICEROFOSFOLÍPIDOS.
Glicoproteína sérica, rica en glicina, termolábil, que contiene un componente de la C3 CONVERTASA DE LA VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO (C3bBb). Bb, una serina proteasa, se genera cuando el factor B es dividido por el FACTOR D DE COMPLEMENTO en Ba y Bb.
Venenos producidos por PECES, incluyendo TIBURONES y rayas lisas, generalmente liberados por las espinas. Contienen varias sustancias, incluidas toxinas muy lábiles que afectan específicamente al CORAZÓN y generalmente a todos los MÚSCULOS.
Venenos de las hormigas de la superfamilia Formicoidea. Ellos pueden contener factores proteicos y toxinas, histamina, enzimas, y alcaloides y a menudo son alergénicos o inmunogénicos.
Fosfolipasas que hidrolizan uno de los grupos acilo de los fosfoglicéridos o los glicerofosfatidatos.
Venenos de moluscos, incluidas el CARACOL CONUS y el OCTOPUS. El veneno contiene proteínas, enzimas, derivados de la colina, sustancias de reacción lenta y varias toxinas polipeptídicas caracterizadas porque afectan al sistema nervioso. Entre los venenos de moluscos se encuentran la cefalotoxina, venerupina, maculotoxina, surugatoxina, conotoxinas y murexina.
Activación del complemento iniciada por la interacción de ANTÍGENOS microbianos con el COMPLEMENTO C3B. Cuando el FACTOR B DE COMPLEMENTO se une al C3b unido a membrana, el FACTOR D DE COMPLEMENTO lo separa para formar Convertasa C3 alternativa (CONVERTASAS DEL COMPLEMENTO C3-C5)que, estabilizada por el FACTOR P DE COMPLEMENTO, consigue separar múltiples COMPLEMENTO C3 para formar Convertasa C5 alternativa (CONVERTASAS DEL COMPLEMENTO C3-C5), llevando a la separación del COMPLEMENTO C5 y al montaje del COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO.
Proteina de 53 kDa que es un regulador positivo de la vía alternativa de la activación del complemento (VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO). Estabiliza la CONVERTASA DEL COMPLEMENTO C3 DE LA VÍA ALTERNATIVA (C3bBb) y la proteje de una rápida inactivación, facilitando de ese modo la cascada de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO y la formación del COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Los indivíduos con mutación en el gen PFC muestran deficiencia de properdina y tienen una alta susceptibilidad a las infecciones.
Mordeduras por serpientes. La mordedura por una serpiente venenosa se caracteriza por dolor agudo en la punción de la herida. El veneno inyectado en el sitio de de la mordedura es capaz de producir un efecto deleterio en la sangre o en el sistema nervioso. (Webster's 3d ed; desde Dorland, 27th ed, at snake, venomous)
Ensayo de cribado de las PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO circulantes. Las muestras de SUERO diluido se añaden a ERITROCITOS recubiertos con anticuerpos, midiendo el porcentaje de lisis celular. Los valores se expresan por el llamado CH50, unidades de PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO por mililitro, que es la dilución de suero necesaria para lisar el 50 por ciento de los eritrocitos en la prueba.
Serina-proteasa que es el complejo del COMPLEMENTO C3B y el FACTOR BB DEL COMPLEMENTO. Desdobla el COMPLEMENTO C3 múltiple en COMPLEMENTO C3A (anafilotoxina) y COMPLEMENTO C3B en la VÍA ALTERNATIVA DE ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO.
Artrópodos del orden Scorpiones, del que se han descrito unas 1500 a 2000 especies. La mas común vive en áreas tropicales y subtropicales. Son nocturnos y se alimentan principalmente de insectos y otros artrópodos. Son arácnidos grandes pero no atacan al hombre de forma espontánea. Su picadura es venenosa. Su importancia médica varía considerablemente y depende de sus hábitos y potencia venenosa mas que de su tamaño. A lo sumo su picadura es equivalente a la de la avispa, pero ciertas especies poseen un veneno muy tóxico potencialmente mortal para el hombre (Adaptación del original: Dorland, 27th ed; Smith, Insects and Other Arthropods of Medical Importance, 1973, p417; Barnes, Invertebrate Zoology, 5th ed, p503).
Reacción inflamatoria dérmica producida bajo situaciones de exceso de anticuerpos, cuando una segunda inyección de antígenos produce complejos intravasculares de antígeno-anticuerpos que se unen al complemento, produciendo agrupación de células, daño endotelial y necrosis vascular.
Tripanosoma que se encuentra en la sangre de ratas adultas y que se transmite por la pulga de la rata. Generalmente no es patógeno en ratas adultas pero puede producir una infección letal en ratas lactantes.
Género de serpientes de la familia VIPERIDAE. En la actualidad se reconocen alrededor de 30 especies, se encuentran en Asia y en las cadenas de islas adyacentes. La habu de Okinawa entra frecuentemente en las residencias en busca de ratas y ratones; la habu de China se encuentra a menudo en áreas suburbanas y agrícolas. Son muy irritables.
El fragmento más grande generada a partir de la escisión del COMPLEMENTO C3 por CONVERTASA. Es un componente de C3 CONVERTASA DE LA VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO (C3bBb) y CONVERTASAS DEL COMPLEMENTO C5 en ambas la vía clásica (C4b2a3b) y la vía alternativa (C3bBb3b). C3b participa en la REACCIÓN DE INMUNOADHERENCIA y mejora la FAGOCITOSIS. Puede ser inactivado (iC3b) o escindido por diversas proteasas para producir fragmentos como COMPLEMENTO C3c, COMPLEMENTO C3d; C3e; C3f y C3g.
Género de serpientes venenosas de la subfamilia Crotalinae. Hay doce especies de este género en América del Norte y Central, y en Asia. Agkistrodon contortrix es la cabeza de cobre, A. piscivorus, la boca de algodón. La primera es llamada así por su color vermejo o naranja-carmelita, la última porque el interior de la boca es blanco.
Producto de la cascada de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO, al margen de las vías, que forma canales transmembrana y causando interrupción de la MEMBRANA CELULAR diana y lisis celular. Está formada por la conjunción secuencial de componentes terminales del complemento (COMPLEMENTO C5B, COMPLEMENTO C6, COMPLEMENTO C7, COMPLEMENTO C8 y COMPLEMENTO C9) dentro de la membrana diana. El resultante C5b-8-poli-C9 es el "complejo de ataque de membrana" o MAC.
Complejo formado por la unión de moléculas de antígeno y anticuerpo. La deposición de grandes complejos antígeno-anticuerpo produce daño tisular y genera ENFERMEDADES DE INMUNOCOMPLEJOS.
Fragmento menor que se forma cuando la convertasa C5 divide C5 en C5a y COMPLEMENTO C5B. C5a es un glucopéptido de 74 aminoácidos, con un terminal ARGININA que es crucial para su actividad espasmogénica. De todas las anafilotoxinas derivadas del complemento, C5a es la mas potente en mediar la HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA, la CONTRACCIÓN MUSCULAR lisa, la LIBERACIÓN DE HISTAMINA y la migración de los LEUCOCITOS al lugar de la INFLAMACIÓN.
Venenos producidos por ranas, sapos, salamandras, etc. Las glándulas venenosas se encuentran usualmente en la piel de la espalda y contiene glicósidos cardiotóxicos, colinolíticos, y un número de otros materiales bioactivos, muchos de los cuales han sido caracterizados. Los venenos se han utilizado como flechas venenosas e incluyen la bufogenina, bufotoxina, bufagina, bufotalina, histrionicotoxinas, y pumiliotoxina.
Costilla supernumeraria desarrollada desde un alargamiento anormal del elemento costal de la vértebra C7. Esta anomalía se encuentra en el 1-2 por ciento de la población. Puede ejercer presión sobre las estructuras adyacentes causando el SÍNDROME DE LA COSTILLA CERVICAL, SÍNDROME DEL DESFILADERO TORÁCICO, u otras afecciones.
Afección que se asocia con compresión del PLEXO BRAQUIAL; ARTERIA SUBCLAVIA; y VENA SUBCLAVIA en la salida torácica y que es producida por una anomalía completa o incompleta de la COSTILLA CERVICAL o de la banda de fascia que conecta a la punta de la costilla cervical con la primera costilla torácica. Las manifestaciones clínicas pueden incluir dolor en el cuello y hombro que se irradia hacia la extremidad superior, PARESIA o PARÁLISIS de los músculos inervados por el plexo braquial; pérdida de la sensibilidad; PARESTESIAS; ISQUEMIA; y EDEMA. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p214)
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República que se extiende desde el Océano Indico al este hacia Nueva Guinea, comprendiendo seis islas principales : Java, Sumatra, Bali, Kalimantan (la parte indonesia de la isla de Borneo), Sulawesi (antiguamente conocida como Celebes) e Irian Jaya (la parte occidental de Nueva Guinea). Su capital es Djakarta. Los grupos étnicos que viven allí son principalmetne chinos, árabes, euroasiáticos, indios y paquistaníes.