Zona interna de la corteza suprarrenal. Esta zona produce las enzimas que convierten la PREGNENOLONA, un esteroide de 21 carbonos, en esteroides de 19 carbonos (DESHIDROEPIANDROSTERONA y ANDROSTENEDIONA), vía la 17-ALFA-HIDROXIPREGNENOLONA.
Etapa del desarrollo en la que las GLÁNDULAS SUPRARRENALES en fase de maduración son capaces de producir cantidades crecientes de andrógenos, DESHIDROEPIANDROSTERONA y ANDROSTENODIONA. La adrenarquia suele comenzar a los 7 u 8 años, antes de que aparezcan signos de pubertad, y continúa a lo largo de este período del desarrollo.
Capa externa de la glándula suprarrenal. Deriva del MESODERMO y y tiene tres zonas (la externa, ZONA GLOMERULAR, la media ZONA FASCICULAR y la interna, ZONA RETICULAR) cada una de las cuales produce preferentemente distintos esteroides, como ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y ANDROSTENODIONA. La función de la corteza suprarrenal está regulada por la HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA hipofisaria.
Afección caracterizada por la presencia de un patrón reticular en la piel de las extremidades inferiores y otras partes del cuerpo. Este patrón, en azul y rojo, es debido a la presencia de sangre desoxigenada en los inestables vasos sanguíneos de la dermis. El patrón se intensifica con la exposición al frío y mejora con el recalentamiento.
Amplia zona media de la corteza suprarrenal. Esta zona produce una serie de enzimas que convierten la PREGNENOLONA en cortisol (HIDROCORTISONA) vía la 17-ALFA-HIDROXIPROGESTERONA.
Par de glándulas situadas en el polo craneal de cada RIÑÓN. Cada glándula suprarrenal está compuesta por dos tejidos endocrinos distintos con origenes embrionarios separados, la CORTEZA SUPRARRENAL que produce ESTEROIDES y la MÉDULA SUPRARRENAL que produce AGENTES NEUROTRANSMISORES.
Enzima citocromo P450 mitocondrial que cataliza la hidroxilación 17-alfa de la progesterona o la pregnenolona y subsiguiente desdoblamiento de los dos carbonos residuales en C17 en presencia de oxígeno molecular y NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA. Esta encima, codificada por el gen CYP17, produce precursores para la síntesis de glucocorticoide, andrógeno y estrógeno. Defectos en el gen CYP17 dan lugar a la HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA y una diferenciación sexual anormal.
Enzima que cataliza la reducción de un 3 beta-hidroxi-delta(5)-esteroide a 3-oxo-delta(4)-esteroide en presencia de NAD. Convierte la pregnenolona en progesterona y la dehidroepiandrosterona en androstenediona. EC 1.1.1.145.
Enfermedades de la piel que afectan o en las que participan los vasos sanguíneos cutáneos y que se manifiestan generalmente por inflamación, edema, eritema, o necrosis en el área afectada.
Citocromos del grupo b que se encuentran ligados a la parte citoplásmica del RETÍCULO ENDOPLÁSMICO. Actúan como proteínas portadoras de electrones para distintas OXIGENASAS unidas a membrana. Son reducidas por medio de la enzima CITOCROMO-B(5) REDUCTASA.
Esteroide C19 producido por la CORTEZA SUPRARRENAL. También es producido en pequeñas cantidades en el TESTÍCULO y OVARIO. La Deshidroepiandrosterona (DHEA) puede convertirse en TESTOSTERONA, ANDROSTENEDIONA, ESTRADIOL y ESTRONA. La mayor parte de la DHEA es sulfatada (SULFATO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA) antes de la secreción.
Catalizan la oxidación de 3-hidroxiesteroides a 3-cetosteroides.
Región que se extiende desde el PONS & la MEDULA OBLONGATA hasta el MESENCEFALO y se caracteriza por la diversidad de neuronas de diferentes tamaños y formas organizadas en diferentes agregaciones e inmersas en una complicada red de fibras.
Tumores o cánceres de la CORTEZA SUPRARRENAL.
Varios grupos de núcleos en el tálamo que sirven como los principales centros de relevo para los impulsos nerviosos en el cerebro.
Arteriopatía sistémica no inflamatoria que ocurre principalmente en mujeres de mediana edad y que se caracteriza por la asociación de libedo reticularis, múltiples INFARTOS CEREBRALES trombóticos; ENFERMEDAD CORONARIA, e HIPERTENSIÓN. También puede ocurrir elevación de los títulos de anticuerpos antifosfolípidos (ver también SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDOS), valvulopatía cardíaca, ATAQUE ISQUÉMICO, TRANSITORIO; CONVULSIONES; DEMENCIA; e isquemia crónica de las extremidades. El examen patológico de las arterias afectadas revela fibrosis adventicia no inflamatoria, trombosis, y cambios en la media.
Parte frontal del cerebro posterior (ROMBENCÉFALO) situada entre la médula oblongada (BULBO RAQUÍDEO) y el cerebro medio (MESENCÉFALO), y ventral al CEREBELO. Consta de dos partes, dorsal y ventral. El puente como una es estación de recambio de importantes vías nerviosas desde el CEREBELO al CEREBRO.
Estrecha zona externa subcapsular de la corteza suprarrenal. Esta zona produce una serie de enzimas que convierten la PREGNENOLONA en ALDOSTERONA. Las fases finales comprenden tres oxidaciones sucesivas por el SISTEMA ENZIMÁTICO DEL CITOCROMO P-450.
Células nerviosas pequeñas, inespecíficas diseminadas en la SUSTANCIA GRIS periventricular, que separan la parte medial del tálamo del EPÉNDIMO del TERCER VENTRÍCULO. El grupo incluye los núcleos paraventricular, paratenial, reuniens, romboidal, y subfascicular.