Defeitos congênitos de fechamento de um ou mais arcos vertebrais que podem estar associados com malformações da medula espinal, raizes de nervos, bandas fibrosas congênitas, lipomas e cistos congênitos. Estas malformações variam de suave (ex., ESPINHA BÍFIDA OCULTA) a grave, incluindo raquisquise, onde há insuficiência completa da fusão da medula espinal e do tubo neural resultando em exposição da medula espinal na superfície. O disrafismo espinal inclui todas as formas de espinha bífida. A forma aberta é chamada ESPINHA BÍFIDA CÍSTICA e a forma fechada é a ESPINHA BÍFIDA OCULTA. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)

Defeito congênito comum da fusão do arco vertebral sem protrusão da medula espinhal ou meninges. A lesão também é coberta pela pele. As vértebras L5 e S1 são as mais comumente envolvidas. A afecção pode estar associada com uma área coberta de pele hiperpigmentada, um seio dérmico ou um pedaço anormal de cabelo. A maioria dos indivíduos com esta malformação é assintomática, embora haja uma incidência elevada da síndrome da medula e ESPONDILOSE lombar. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)

Síndrome deformante congênita e rara caracterizada por uma combinação de cinco anormalidades como resultado de defeito no tubo neural. As cinco anormalidades são: defeito na parede abdominal mediana supra-ubilical (ex.: HÉRNIA UMBILICAL), defeito no ESTERNO inferior, defeito congênito intracardíaco, defeito no DIAFRAGMA anterior e defeito no PERICÁRDIO diafragmático (ex.: DERRAME PERICÁRDICO). Também são conhecidas variantes destes defeitos com combinações incompletas e variáveis. A ECTOPIA CORDIS, a FENDA LABIAL e a FISSURA PALATINA encontram-se, com frequência, associadas a esta síndrome.

Afecção com formas congênitas e adquiridas que causa úlceras recorrentes nos dedos das mãos e pés. A forma congênita exibe um padrão de herança autossômica dominante e a forma adquirida é encontrada em pessoas que lidam com CLORETO DE VINIL. Quando a acro-osteólise é acompanhada por OSTEOPOROSE generalizada e deformações do crânio, é denominada SÍNDROME DE HAJDU-CHENEY.

Protrusão congênita ou adquirida das meninges, desacompanhadas de tecido neural, devido a um defeito ósseo no crânio ou coluna vertebral.

Malformações congênitas do sistema nervoso central e estruturas adjacentes relacionadas ao fechamento do tubo neural defeituoso durante o primeiro trimestre de gravidez, geralmente ocorrendo entre os 18-29 dias de gestação. As malformações ectodérmicas e mesodérmicas (principalmente envolvendo o crânio e vértebras) podem ocorrer como resultado dos defeitos de fechamento do tubo neural. (Tradução livre do original: From Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp31-41)

Coluna cilíndrica de tecido subjacente dentro do canal vertebral. É composto de SUBSTÂNCIA BRANCA e SUBSTÂNCIA CINZENTA.

Tumor benigno composto por células gordurosas (ADIPÓCITOS). Pode ser rodeado por uma camada fina de tecido conjuntivo (encapsulado), ou difuso sem a cápsula.

Lesões penetrantes e não penetrantes da medula espinal resultantes de forças externas traumáticas (ex., FERIMENTOS POR ARMAS DE FOGO, TRAUMATISMOS EM CHICOTADAS, etc.).