Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.
Un agoniste des récepteurs kappa-opioid non peptidique, ont également été trouvé pour stimuler la libération de adrenocorticotropin adrénocorticotrope (HORMONE) via la libération de hypothalamique (arginine Vasopressine arginine Vasopressine) et Corticotropin-Releasing HORMONE. (De J Pharmacol Exp père 1997 ; 280 (1) : 416-21)
Composés contenant inorganique Ruthénium comme partie intégrante de la molécule.
Un durs, fragiles, terres rares grayish-white en métal avec un symbole Ru, numéro atomique 44, et poids atomique 101.07. Il est utilisé comme un catalyseur et durcisseur pour platinium et Palladium.
La pyrrolidine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à cinq atomes, contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, formant souvent la structure de base de divers alcaloïdes naturels ou synthétiques, possédant des propriétés psychoactives, vasoconstrictives ou neurotoxiques.
Composés organiques qui contiennent du platine comme partie intégrante de la molécule.
Dérivés morphiniques de la famille qui agissent en methanobenzazocine puissants analgésiques opioïdes.
Un pentapeptide disulfures opioïdes qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes DELTA. Il possède antinociceptive activité.
Des endroits spécifiques ou sur les structures moléculaires membranes cellulaires ou dans des cellules avec laquelle phencyclidine réagit ou auquel il se lie à susciter une réponse spécifique de la cellule à la phencyclidine. Études ont démontré la présence de multiples pour les récepteurs du PCP. Voici le PCP / Sigma site, qui se lie les deux du PCP et psychotomimetic opiacés mais pas certain des antipsychotiques, ou le PCP site, qui se fixe sélectivement sur PCP analogues.
Composés basé sur benzeneacetamide, qui sont de structure similaire à ACETANILIDES.
Un narcotique similaire en action antagoniste de la naloxone. Il est utilisé pour remobilize animaux après etorphine neuroleptanalgesia et est considérée comme un ennemi à etorphine.
La classe de médicaments du type R-M, où un C atome est rejoint directement à un autre élément sauf H, C, N, O, F, Cl, Br... Je ou At. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.
Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.
C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.
Un enkephalin analogique qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes MU. Il est utilisé comme modèle pour des expériences de la perméabilité de drogue.
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.
Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.
Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Un groupe de DITERPENES cyclized dans 2-rings avec un side-chain.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Une famille d'hydrocarbures alicycliques amine contenant un groupe avec le général formule R-C6H10NH2.
Un ester organophosphorus puissant et irréversible composé qui produit une inhibition de la cholinestérase. C'est toxique pour le système nerveux, et arme chimique.
Un sulfamide hypoglycémiant antidiabétiques avec les mêmes actions et utilise pour chloropropamide. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p277)
Hydrocarbures alicycliques Six-carbon.
Benzothiadiazine-diones, ou benzothiépines, sont une classe d'agents psychoactifs utilisés dans le traitement des troubles anxieux et dépressifs, caractérisés par la présence d'un noyau benzothiadiazine avec un groupe fonctionnel dione.
Les nitrosourées sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel nitroso (-N=O) lié à un atome de carbone adjacent à un groupe amino (-NH2), qui sont largement utilisés en médecine comme agents chimiothérapeutiques alkylants pour le traitement de divers cancers en raison de leur capacité à former des radicaux réactifs et à endommager l'ADN tumoral.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
La classe des opioïdes dynorphin peptides incluant dynorphin A, B, et de ces fragments plus petits peptides. Dynorphine préfère kappa-opioid récepteurs opioïdes (récepteurs, salopes Kappa) et vous avez montré à jouer un rôle comme système nerveux central transmetteurs.
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
Un antagoniste opiacé spécifique qui n'a aucune activité agoniste. C'est un antagoniste compétitif à mu, delta, et les récepteurs kappa aux opioïdes.
Un des trois grandes familles de peptides, les opioïdes endogènes enkephalins sont pentapeptides qui sont très répandues dans les systèmes nerveux central et périphérique et au médullosurrénale.
Un mercaptocholine utilisé comme un réactif de détermination de CHOLINESTERASES. Elle sert aussi hautement sélectif culot tache.
Un agent alkylant de valeur contre les deux des tumeurs malignes hématologiques et des tumeurs solides.
Dérivés d ’ acide carbamic, H2NC (= O') Oh inclus sous cette rubrique sont N-substituted et O-substituted carbamic aminés. En général ester carbamate sont dénommés urethanes, et des polymères qui comprennent les unités de répéter carbamate sont dénommés polyuréthane. Cependant remarquer que la polymérisation polyuréthane proviennent de ISOCYANATES et le singulier uréthane d ’ expiration fait référence au terme de carbamic ester éthyle l'acide.
Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.
Des dérivés du Monohydroxy cyclohexanes qui contiennent le général formule R-C6H11O. Ils ont une odeur et camphorlike sont utilisé pour fabriquer des savons, les insecticides, désinfectant plasticizers, nettoyage.