Anomalies congénitales chez les sujets dans lequel mâle gonades développent d'une femme à la femme (génétique inversion sexuelles masculines).

Anomalies congénitales chez les sujets avec un mâle caryotype, où le développement du sexe ou gonadique anatomique est atypique.

Dans des organismes gonochoristic congénitales développement conditions dans lesquelles chromosomique gonadique anatomique, ou le sexe est atypique. Secondaires à une exposition à des taux anormaux de chez la mère avait des hormones gonadique environnement, ou une altération de la fonction de ces hormones par perturbateurs endocriniens sont inclus.

Les processus de anatomique et physiologique à des changements liés ou les fonctions reproductrices pendant la durée de vie d'un humain ou un animal, de fertilisation à mort. Cela inclut le sexe de détermination PROCESSUS différenciation sexuelle ; ; ; et ça change pendant la maturation sexuelle AGING.

Anomalies congénitales chez les sujets avec une femelle caryotype, où le développement du sexe ou gonadique anatomique est atypique.

Des anomalies de la procédure de détermination dans 46, Xy individus qui nous entraîner le développement gonadique anormaux et difficulté à TESTOSTERONE puis ANTIMULLERIAN HORMONE ou autres facteurs nécessaire à la développement sexuelles masculines. Cela mène au développement de femelle phénotypes (mâle à femelle inversion), le sexe normal de stature, et bilatérales dysgenic gonades série ou qui sont sensibles à tissu gonadique tumeurs. Un XY Dysgénésie Gonadique est associé à des structures anormales du chromosome Y, une mutation dans le SRY, Gene, ou une mutation dans d'autres autosomiques des gènes qui sont impliqués dans le sexe détermination.

Dysgénésie Gonadique 46, XX la peut être sporadique ou familial. Polypose XX Dysgénésie Gonadique est transmise comme autosomique récessive et ses locus chromosome était cartographié à 2. Mutation dans le gène du récepteur Fsh récepteur (FSH) a été détectée. Sporadique XX Dysgénésie Gonadique est hétérogène et ont été associés, et trisomy-13 trisomy-18. Ces femmes sont phénotypique caractérisée par une stature normale, des opérations bilatérales infantilisme sexuel série gonades, aménorrhée, une augmentation HORMONE lutéinisante reviennent et concentration de FSH.

Les traitements de changer la caractères sexuels physiologique d'un individu.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Agents exogènes synthétique et naturellement, qui sont susceptibles de perturber les fonctions du système endocrinien y compris le maintien de l'homéostase et la régulation du processus de développement. Perturbateurs endocriniens sont composés peuvent imiter des hormones, et pour améliorer ou on bloque la liaison des hormones à leurs récepteurs, ou autre piste pour activer ou inhibant le métabolisme des voies et hormone endocrine.

Le système de les glandes qui libèrent leurs sécrétions (hormones) directement dans le système circulatoire. Outre les glandes endocrines, inclus les Chromaffines SYSTÈMES NEUROSECRETORY et le système.

Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.

Glandes Ductless qui sécrètent des hormones directement dans le sang CIRCULATION. Ces hormones de modifier le métabolisme et d 'autres fonctions des cellules de l ’ organisme.

Un ordre d'insectes, limitée essentiellement aux tropiques, contenant au moins huit familles. Quelques espèces survenir dans les régions tempérées d'Amérique du Nord.

Composés qui contiennent l radical substitué par deux anneaux de benzène. Autorisés sont des substituents, mais appelle la fusion à l ’ un des anneaux de benzène est interdit.