Mégestrol ’ acétate de sodium est un progestatif avec actions et utilise les mêmes que ceux du progestatifs en général. Il a aussi anti-androgenic propriétés. Il est administré par voie orale dans le traitement palliatif ou en complément d ’ autre traitement, carcinome de l ’ endomètre et contre le cancer du sein. Mégestrol acétate a été approuvé pour traiter l ’ anorexie et cela cachexie. (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique). Micromedex, Inc, Englewood, maton, 1995)

17-Hydroxy-6-methylpregna-3,6-diene-3,20-dione. Une hormone progestational utilisé le plus souvent sous ester l'acétate. Comme l'acétate, c'est plus puissant que tous deux à la progestérone et de progestatifs comme un inhibiteur de l ’ ovulation. Ceci a également été utilisé dans le traitement palliatif d'un cancer du sein.

Agents qui sont utilisés pour stimuler l'appétit. Ces drogues sont souvent utilisés pour traiter l ’ anorexie associée au cancer et le SIDA.

Général une mauvaise santé, une malnutrition et une perte de poids, associée habituellement à des maladies chroniques.

Saturée dérivés de ces stéroïdes pregnane. La série 5-beta inclut progestérone et de leurs hormones ; la 5-alpha série inclut formes généralement excrétés dans les urines.

Le manque ou perte de l'appétit accompagnée par une aversion pour la nourriture et de la difficulté à manger. C'est la caractéristique qui définit ce trouble anorexie nerveuse.

Actif par voie orale progestational hormone synthétique utilisée souvent dans une combinaison comme un contraceptif oral.

Désir récurrent naturelle pour manger. Altérations peut être stimulé par de l'appétit ou des dépresseurs l'appétit des stimulants.

Un de stéroïdes anabolisants qui a été utilisé dans le traitement des hypogonadisme mâle, retard de puberté chez les hommes, et dans le traitement des tumeurs du sein chez les femmes.

Dérivés d ’ acide acétique glacial. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxymethane structure.

Une hormone synthétique avec les androgènes et propriétés.

Période physiologique endocriniens somatique, caractérisée par des modifications, et psychiques, avec la conclusion de la fonction ovarienne chez la femme. Elle peut également accompagner la diminution normale de l ’ activité sexuelle chez l'homme.

Un agent avec anti-androgène et progestational propriétés. Ça montre l'attache compétitive avec dihydrotestostérone sur les récepteurs aux androgènes.

Substances inhibant l ’ aromatase, afin de diminuer la production de estrogénique hormones stéroïdes.

Agents antinéoplasiques qui sont utilisés pour traiter les tumeurs hormone-sensitive. Hormone-sensitive tumeurs peuvent être stimulées par hormono-dépendant, hormono-dépendant, ou les deux. Une tumeur régresse lors du retrait de la stimulation hormonale, par la chirurgie ou pharmacologique stimulées par bloc. Tumeurs peuvent régresser à d'hormones pharmacologique sont administrés que précédente hormone des signes de sensibilité a été observée. Les principales cancers stimulées par incluent des carcinomes du sein, de la prostate, endomètre ; lymphomes et des syndromes myélodysplasiques. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1994, p2079)

Composés qui interagissent avec les récepteurs progestérone dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux de progestérone. Principal Progestines, y compris les actions de stéroïdes naturels et synthétiques, sont sur l'utérus et le mammaire GLAND dans la préparation et à la maintenance de grossesse.

Triazoles are a class of antifungal medications that contain a five-membered ring with two carbon atoms and three nitrogen atoms, which act by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

- "C. N." composés organiques contenant le radical. Le concept de ce qui dénote des sels inorganiques CYANIDES - De l'hydrogène de cyanure.

Dérivés du insaturés ESTRANES avec parahydroxybenzoate de groupes au carbone 13, sans carbone à carbon-10, et sans plus d'un ion carbone à carbon-17. Ils doivent contenir un ou plusieurs obligations double.

Une hormone glucocorticoïde progestational antagoniste. Et son inhibition de saignement induit progestérone pendant la phase lutéale et en début de grossesse en relâchant prostaglandines endogène de l'endomètre ou decidua. Comme un antagoniste récepteur aux glucocorticoïdes, la drogue a été utilisé pour traiter nonpituitary hypercortisolism chez les patients atteints de syndrome du Cushing.

Augmentation de poids existantes corps POIDS fini.

Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.

Un agent avec l'association aux autres propriétés analgésiques utilisé dans le traitement du rhumatisme et arthrose.

La période qui a suivi le physiologique. Interruption permanente, la vie menstruel.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Démence passagère en nombre et en taille de fibres musculaires survenant en vieillissant, diminution du nombre de la vascularisation, immobilisation, ou après l'apesanteur prolongée, une malnutrition, et en particulier dans une dénervation.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Une condition de involontaire perte de poids de plus grande, puis 10 % par rapport au poids initial. C'est caractérisé par une atrophie des muscles et l'épuisement de la masse maigre corporelle. Perdre est un signe de MALNUTRITION en cas de insuffisante leurs apports alimentaires, du glucose-galactose ou hypermetabolism.