Acide chlorhydrique présent dans JUS gastrique.
Un synthétique pentapeptide qui a secondaires comme gastrin administré par voie parentérale. Elle stimule la sécrétion acide gastrique, pepsin et facteur intrinsèque, et a été utilisé comme un diagnostic auditive.
Le liquide sécrétion de la muqueuse gastrique constitué d ’ acide chlorhydrique (acide gastrique) ; PEPSINOGENS ; facteur intrinsèque ; GASTRIN ; MUCUS ; et les ions bicarbonates (Hydrogénocarbonates). (Chez Best & Taylor est Physiological Base de Medical Practice, 12e Ed, p651)
Une famille d'hormones peptidiques excite la sécrétion d ’ ulcères gastriques JUS. Elles peuvent également intervenir dans le système nerveux central où ils sont présumés neurotransmetteurs.
Revêtement de l ’ estomac, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. La surface des cellules produire MUCUS qui protège l'estomac d'attaque de suc digestif et enzymes. Quand l'épithélium invaginates la lamina propria à différents dans la région de l ’ estomac (cardia au pylore ; fundus gastrique ; et différences glandes gastrique tubulaire sont formés. Ces glandes contiennent des cellules qui sécrètent mucus, enzymes, HYDROCHLORIC AGENTS, ni d'hormones.
Analyse gastrique pour déterminer la acide libre ou total acide.
Arrondi ou cellules des glandes gastrique pyramidale. Ils sécrètent HYDROCHLORIC et produire de l'acide gastrique facteur intrinsèque, une glycoprotéine qui se lie de vitamine B12.
Un manque de HYDROCHLORIC AGENTS dans JUS gastrique malgré la stimulation de la sécrétion gastrique.
Un organe de digestion situé au quadrant supérieur gauche de l'abdomen entre la résiliation de l'oesophage, et le début du duodénum.
Bétanéchol et ses composés sont des agonistes parasympathomimétiques indirects, principalement utilisés en médecine pour stimuler la fonction vésicale et gastro-intestinale chez les patients présentant une neuropathie autonome.
La quantité d ’ une substance sécrétée par les cellules ou par l ’ organe ou organisme au cours d 'une période déterminée ; généralement s' applique aux substances qui sont formés par les tissus glandulaires et sont libérées par les fluides biologiques, ex : Taux de sécrétion de corticostéroïdes par le cortex surrénalien, taux de sécrétion d ’ acide gastrique par la muqueuse gastrique.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
PROVENANT des mélanges de protéines d'origine murine ou humaine ou animale produits par le clivage hydrolyse partielle d'un natif protéine soit par un acide... ou par une enzyme. Peptones sont facilement soluble dans l'eau, et ne sont pas precipitable du feu, de alcalis, ou à la saturation avec sulfate d'ammonium Dorland, 28 (éditeur)
Un ulcère peptique situés dans le duodénum.
Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.
Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.
Des agents divers avec différents mécanismes d'action utilisé pour traiter l ’ ulcère peptique ou améliorer ou une irritation du tractus gastro-intestinal. Elles ont inclus HELICOBACTER INFECTIONS ; ANTIBIOTICS pour traiter l ’ histamine H2 ANTAGONISTS pour réduire la sécrétion acide gastrique et ANTACIDS ; traitement symptomatique.
L'interruption ou le retrait ou une partie du nerf vague) (10e nerfs crâniens. Vagotomie peut être pratiquée pour la recherche ou à des fins thérapeutiques.
Un dérivé du timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent un H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique.
Dénervation vagal cette partie de l'estomac doublée de muqueuse acid-secreting) contenant la muqueuse gastrique (gastrique des cellules pariétales. Comme la procédure quitte le vagal branches antrum et pylore intact, il détourne drainage gastrique nécessaire avec vagotomie tronculaire techniques.
Une compétition histamine antagoniste du récepteur H2, son effet pharmacodynamique principale est l ’ inhibition de la sécrétion gastrique.
Ulcération de la muqueuse gastrique à la suite de contacts avec du jus de gastrique. C'est souvent associée à la consommation de HELICOBACTER pylori ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Le 10e nerf cranien le nerf vague est à double culot qui contient Afferents somatique (de peau derrière l'oreille et du méat auditif), fibres Afférentes Viscérales (du pharynx, larynx, thorax et abdomen), (efferents parasympathique au thorax et abdomen), et pour le muscle strié efferents (du larynx et le pharYnx).
Un puissant acide corrosif qui est couramment utilisé comme un laboratoire réactif. C'est formé en dissolvant chlorure d'hydrogène dans l'eau. L'acide gastrique est l'acide gastrique composant d'intérêts.
L-Tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalaninamide. Le propeptide C-terminal tetrapeptide de gastrin. C'est le plus petit fragment de peptide gastrin qui a les mêmes gastrin physiologiques et une activité pharmacologique d ’.
Substances qui neutraliser ou neutraliser acidité dans le tube TRACT.
Composés contenant benzimidazole rassemblés pour l' 2-methylpyridine via un lien sulfoxide plusieurs composés antiulcéreuse dans la classe sont des agents qui agissent en inhibant l POTASSIUM ATPase utilisant l'a trouvé dans la pompe d ’ ulcères gastriques PROTON des cellules pariétales.
Un antagoniste aux récepteurs H2 c'est utilisé comme agent antiulcéreuse.
Substances inhibant H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Ils sont pris en agents antiulcéreuse et parfois en remplacement des antihistaminiques H2 ANTAGONISTS pour estomac aux reflux gastrœsophagien.
Passage anormale de communiquer avec l'estomac.
Avec un pyrazolone propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques mais a risques d ’ agranulocytose. Un test respiratoire avec 13C-labeled aminopyrine fut utilisée comme un outil non invasif mesurer du cytochrome P-450 métaboliques dans foie FONCTIONNEMENT tests.
Ce syndrome est caractérisé par la triade de sévère, l ’ ulcère peptique salivaire de l'acide gastrique et GASTRIN-producing tumeurs du pancréas ou d ’ autres tissus (Gastrinome). Ce syndrome peut être sporadique ou être associé à de multiples néoplasie endocrinienne TYPE 1.
Un agoniste muscariniques capables d ’ hydrolyser lentement sans effets nicotinique. Béthanéchol est généralement utilisé pour augmenter bon tonus musculaire, comme dans le tube digestif après une chirurgie abdominale ou en rétention urinaire en l'absence d'obstruction. Elle peut entraîner une hypotension, crise SPASM TAUX change, et des bronches.
Un acide 14-amino peptide nommé pour sa capacité à inhiber CROISSANCE pituitaire HORMONE libération, également appelé facteur Release-Inhibiting Somatropine. Il s'exprime par les systèmes nerveux central et périphérique, le bide, et d'autres organes. SRIF peut également inhiber la libération de thyroid-stimulating HORMONE ; prolactine ; INSULIN ; et le glucagon en plus agissant comme un neurotransmetteur et neuromodulator. Dans un certain nombre d'espèces, y compris les humains y ajoute un formulaire de la somatostatine SRIF-28 avec un acide 14-amino extension au N-terminal.
Un de ces non-imidazole bloquant les récepteurs histaminiques médiatrices sécrétion gastrique (récepteurs H2). Il est utilisé pour traiter des ulcères gastro-intestinaux.
Un peptide hormone d'environ 27 acides aminés des sécrétion pancréatiques muqueuse duodénal qui active et diminue la glycémie. (Surprises et le USP Dictionary of Drug Noms, 1994, p597)
Formé à partir du cochon pepsinogène par décolleté d'une liaison peptidique. L ’ enzyme est une seule chaine polypeptidique et est inhibé par méthyl 2-diaazoacetamidohexanoate. Ça clive peptides préférentiellement au liens carbonyle de phénylalanine ou leucine et agit comme le principal enzyme digestive de jus gastriques.
L'évacuation de la nourriture de l'estomac dans le duodénum.
Cellules neuroendocrine dans les glandes de la muqueuse gastrique. Elles produisent et peptides histamine tels que CHROMOGRANINS. Conduites en libérant GASTRIN cellules répondent à l ’ histamine qui agit comme un stimulateur de la libération de paracrine HYDROCHLORIC des cellules pariétales de l'acide gastrique.
Un 4 (3-methoxypropoxy) -3-methylpyridinyl dérivé du timoprazole c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique.
La benzoxépine est un composé tricyclique psychoactif, structurellement apparenté aux antidépresseurs tricycliques, utilisé dans le traitement des troubles du sommeil et de l'anxiété en raison de ses propriétés sédatives et anxiolytiques.
La région entre la forte marque au tiers inférieur du ventre (incisura angularis) et la jonction du pylore avec le duodénum. Pylorique mucus-secreting nombre de tes glandes contiennent des cellules et gastrin-secreting endocrinien des cellules (G).
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Un dérivé du 2,2,2-trifluoroethoxypyridyl timoprazole c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique. Le lansoprazole est un mélange racémique de (R) et (S) -isomers.
Le plus court et plus large partie du petit intestin adjacent au pylore de l'estomac. C'est un nom pour avoir la longueur égal à la largeur de 12 doigts.
Des substances actives prises par l'organisme qui fournira de la nourriture.
La région du ventre à la jonction avec le duodénum. C'est marqué par l'épaississement du muscle circulaire couches formant le sphincter pylorique pour contrôler l'ouverture et fermeture de la cavité.
Troubles endocriniens cellules qui sécrètent GASTRIN, un peptide qui induit une sécrétion acide gastrique. Ils sont retrouvé principalement dans les glandes de fines pylorique gastrique dans l'estomac, mais peuvent également être consulté dans le duodénum, nerveux et les autres tissus.
Hormones sécrétées par la muqueuse gastrointestinale qui affectent le temps ou la qualité de sécrétion d ’ enzymes digestives, et régule le de l ’ activité motrice du système digestif organes.
Processus pathologiques impliquant l'estomac.
Produits à un benzène fusionné avec IMIDAZOLES.
Une enzyme qui catalyse le la décarboxylation de histidine à l'histamine et du dioxyde de carbone. Il faut pyridoxal phosphate dans les tissus de l ’ animal, mais pas de micro-organismes. CE 4.1.1.22.
Les protéines de surface cellulaire qui lient Cholécystokinine (craignent) avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Cholécystokinine récepteurs sont activées par GASTRIN ainsi que par CCK-4 ; CCK-8 ; et CCK-33. Activation de ces récepteurs évoque sécrétion d ’ amylase pancréatiques par Acinar cellules, et par l'acide pepsin cellules, et la contraction du pylore et votre vésicule biliaire. Le rôle de récepteurs craignent dans le système nerveux central n'est pas bien compris.
Un sous-groupe de enteroendocrine cellules trouvé dans la muqueuse gastrointestinale, en particulier chez des glandes de fines pylorique ; duodénum ; et l'iléon. Ces cellules qui sécrètent principalement SEROTONIN et certains neuropeptides. Leurs granulés de sécrétion tache volontiers avec Silver (argentaffin tache).
La diminution des paramètres mesurables de physiologique un procédé, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Flux rétrograde de jus gastriques (acide gastrique) et / ou l ’ ulcère duodénal contenu (biliaire ; ACIDS JUS du pancréas) dans l'oesophage distal, fréquemment par incompétence de la baisser ESOPHAGEAL SPHINCTER.
La portion supérieure du corps de l'estomac au-dessus du niveau de l'incisure cardiaque.
Ulcère qui apparaît dans les régions du TRACT gastro-intestinale qui entrent en contact avec du jus de gastrique pepsin et contenant de l'acide gastrique. Ca se produit quand il y a des des défaillances dans la muqueuse barrière. Les formes des ulcères peptiques sont associés à HELICOBACTER pylori et la consommation d ’ anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Les injections dans les ventricules cérébraux.
Une hormone pancréatique 36-amino acide sécrétée principalement par les cellules endocriniens trouvé sur la périphérie des îlots de Langerhans adjacente à la somatostatine et contenant les cellules pancréatiques et de glucagon. Polypeptide (PP), administrée en périphérie, peut supprimer la sécrétion gastrique, un lavage gastrique, sécrétion enzyme pancréatique, et l'appétit. Un manque of pancreatic polypeptide (PP) a été associée à l'obésité chez le rat et la souris.
Les benzodiazépines sont une classe de médicaments psychoactifs qui dépriment le système nerveux central, produisant des effets anxiolytiques, sédatifs, hypnotiques, anticonvulsivants et myorelaxants, en agissant comme agonistes des récepteurs GABA-A.
Un sous-type de récepteur Cholécystokinine retrouve essentiellement dans les CENTRALE le système nerveux et la muqueuse gastrique. Il peut jouer un rôle de la neurotransmission dopaminergique neuromodulator de la réglementation de la sécrétion acide gastrique par des cellules pariétales gastrique.
Un peptide, d'environ 33 acides aminés, sécrétée par la muqueuse INTESTINAL supérieure et également retrouvés dans le système nerveux central. Il provoque une contraction de la vésicule biliaire, libération de pancréas exocrine (ou enzymes digestifs), et sur les autres fonctions gastro-intestinale. Cholécystokinine peut être le médiateur de la satiété.
L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Un tetradecapeptide initialement obtenus à partir des peaux de crapauds Bombina bombina et B. variegata. C'est aussi un neurotransmetteur endogène dans de nombreux animaux y compris les mammifères. Bombésine affecte les muscles lisses vasculaires et autres, la sécrétion gastrique, et la circulation et de la fonction rénale.
Composés organiques qui ont le général formule R-SO-R. Ils sont obtenus par oxydation du mercaptans (analogue à celui de cétones). (Hackh est Chemical Dictionary, 4e éditeur)
Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Les récepteurs H2 agir par G-proteins pour stimuler ADENYLYL CYCLASES. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont la sécrétion acide gastrique, un relâchement des muscles lisses, et effets inotropes chronotropic sur muscle cardiaque, et l ’ inhibition de la fonction lymphocytaire. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Proenzymes sécrétés par chef cellules, des cou cellules, et glande pylorique cellules, qui sont convertis en pepsin en présence d ’ acide gastrique ou pepsin 28e Dorland lui-même. (Éditeur) Chez l'homme il y a 2 liés pepsinogène systems : Pepsinogène A (anciennement pepsinogène je ou pepsinogène) et pepsinogène C (anciennement pepsinogène II ou progastricsin). Pepsinogène B est le nom d'un pepsinogène de cochons.
Une spirale bactérie pathogène gastrique immobile qu'une humaine. C'est un spectre, urease-positive courbés ou légèrement spirale organisme initialement isolé en 1982 des patients ayant des lésions majeures de gastrite ou ulcère peptique Australie-Occidentale. Helicobacter pylori a été initialement classés dans le genre Campylobacter, mais ARN, acides gras cellulaire profils, les modèles de croissance, et autres caractéristiques taxonomique indiquent que le micro-organisme doivent être incluses dans le genre HELICOBACTER. Il a été officiellement passés à Helicobacter Non-banques PA) nov. (Voir Int J Syst Bacteriol 1989 oct ; 39 (4) : 297-405).
Inflammation de la muqueuse gastrique, une lésion observée dans un certain nombre de cas.
4-Methoxy-2- (5-methoxy-3-methylpyrazol-1-yl) -6-methylpyrimidine. Un analgésique antipyrétique pyrimidinyl pyrazole avec, et une activité anti-inflammatoire.
Un dérivé du benzodiazépine agit sur le récepteur Cholécystokinine A (CCKA) pour contrarier CCK-8 est (SINCALIDE) et comportementales physiologiques indésirables tels que la stimulation du pancréas et une inhibition du repas.
Dissection bilatérale de l'abdomen branches du nerf vague. Il est utilisé fréquemment dans le traitement chirurgical de l ’ ulcère duodénal et les ulcères gastriques, ainsi que dans des études de la sécrétion physiologique et de la motilité gastro-intestinale.
La sécrétion d ’ histamine de mastocytes Basophil et granulés par exocytose. Ça peut être initié par un certain nombre de facteurs, tous impliquant la fixation des IgE, les N- par antigène, au mât portable ou Basophil est récepteurs Fc. Une fois libérée, l ’ histamine se fixe à plusieurs récepteurs cellule cible et exerce une grande variété de secondaires.
Infections avec des organismes du genre HELICOBACTER, en particulier chez les humains HELICOBACTER pylori. Les manifestations sont concentrés dans l'estomac, généralement la muqueuse gastrique et antrum et la partie supérieure du duodénum. Cette infection joue un rôle majeur dans la pathogénèse du groupe B gastrite et l ’ ulcère peptique.
Un antagoniste nicotinique utilisé principalement en ganglionic bloqueur dans les recherches. Il a été utilisé comme agent antihypertenseur mais a été remplacé par des médicaments spécifiques dans la plupart des applications clinique.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.
Une drogue qui exerce un effet inhibiteur sur la sécrétion gastrique et réduit la motilité gastro-intestinale. C'est utilisé dans la thérapie médicamenteuse de des ulcères gastro-intestinaux.
L'insertion d'un tube dans l'estomac, intestins, ou autre portion du tractus gastro-intestinal à permettre le passage des produits alimentaires, etc.
Un composé tricycliques dibenzoxepin. C'est une gamme de y compris le maintien de l ’ innervation adrénergiques. Son mécanisme d'action n'est pas complètement élucidé, mais il semble bloquer recaptage présynaptique de monoaminergic neurotransmetteurs dans les terminaux. Il possède également une activité anticholinergique module et son activité antagoniste de l ’ histamine H (1) - et H (2) -receptors.
Protéines membranaires intégrale ce transport protons à travers une membrane. Ce transport peuvent être liés à l ’ hydrolyse de l'adénosine triphosphate. Ce qui est considéré comme les inhibiteurs de la pompe à protons fréquemment est à propos de l'eau POTASSIUM ATPase.
Une anémie mégaloblastique survenant chez les enfants mais plus facilement dans la vie plus tard, caractérisé par histamine-fast achlorhydrie, dans lequel le laboratoire et des manifestations cliniques sont basés sur de la vitamine B 12 malabsorption par une panne de la muqueuse gastrique à sécréter adéquats et facteur intrinsèque puissante, 27ème Dorland. (Éditeur)
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Rapidement diminuant réponse à une drogue ou agent physiologiquement active après administration de plusieurs doses. En immunologie, c'est l'immunisation rapide contre l ’ effet des doses toxiques ou d'un sérum extrait par précédente injection de petites doses, 28e Dorland. (Éditeur)
Un acide 37-amino peptide déduits du propeptide C-terminal de GLICENTIN. C'est principalement dus au INTESTINAL L. Des sucs digestifs Oxyntomoduline peut réduire, retarder la vidange gastrique, et une diminution de la prise alimentaire.
Un tripeptide qui stimule la libération de thyrotropine et de prolactine. C'est synthétisée par les neurones du noyau para ventriculaire de HYPOTHALAMUS. Après avoir été libéré dans l'hypophyse portail circulation, trh (s'appelait TRF) de la TSH et stimule la libération du PRL antérieur GLAND pituitaire.
Inflammation de l'oesophage, c'est provoquée par le gastrique avec du jus de reflux du contenu de l'estomac et du duodénum.
L'administration de médicaments, liquide nutritif, ou d'autres fluides organiques avec une autre voie que le tube digestif, habituellement sur minutes ou heures, soit par la gravité souvent coulent ou par perfusion pomper.
Des sels inorganiques qui contiennent les -HCO3 radical. Ils sont un facteur important pour déterminer le pH du sang et la concentration de des ions bicarbonate régulée principalement par le rein. Dans le sang est l'index de la réserve ou capacité en mémoire tampon alcalin.
Le moteur de la TRACT gastro-intestinale.
Le segment membraneuse musculaire entre le pharynx et l'estomac dans le Upper TRACT gastro-intestinale.
Le major nerfs qui activent innervation sympathique à l'abdomen. Le plus grand, moins, et plus faible (ou plus petit) splanchnic nerfs sont formés par Preganglionic des fibres de la moelle épinière qui passent à travers la paravertebral ganglions puis aux noyaux gris et cœliaque plexuses. La lombaire splanchnic nerfs porter fibres qui franchit les ganglions nerveux d'paravertebral lombaire et hypogastrique mesenteric ganglion.
Étude de pièces et les jetons, médailles, etc. Toutefois, patient médailles relatives à la médecine.
Un agent antimuscarinique qui inhibe la sécrétion gastrique à des doses inférieures à celles sont tenues d 'affecter la motilité gastro-intestinale, hypersécrétion, le système nerveux central, cardiovasculaire, oculaire, et la fonction urinaire. Ça favorise la guérison des ulcères duodénaux et à cause de cette action cytoprotecteurs est bénéfique en prévention d ’ ulcère duodénal et ANTIULCEREUX potentialise l'effet d ’ autres agents tels que la cimétidine et la ranitidine. C'est généralement bien toléré par les patients.
Un fixateur idéal photographique utilisée également dans la fabrication de résines. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène (Merck Index, 9ème e). Beaucoup de ses produits financiers dérivés sont des agents ANTITHYROID radical libre et / ou des charognards.
L ’ inflammation aiguë ou chronique, de l'oesophage, dues aux bactéries connues, produits chimiques, ou traumatisme.
Prostaglandine E ou dérivés d ’ analogues qui ne font pas état naturel dans le corps. Ils n'incluent pas le produit de la synthèse chimique PGE hormonale.
La position d'un corps ou une partie de celle-ci dans un liquide.
Boisson alcoolisée souvent l'œuvre de malté céréales grain d'orge (sous), parfumé aux arrêts, et lent brassé par fermentation.
La consommation de substances comestible.
L ’ histamine substitué en position avec un ou plusieurs groupes de méthyle. Beaucoup sont pour les agonistes des récepteurs H1, H2 ou les deux les récepteurs histaminiques.
L'un des trois principaux ouvertures dans l'espace sous-arachnoïdien. Ils sont aussi connus comme belliciste cerebellomedullary citerne et des citernes.
Fluides provenant de la doublure épithéliale des intestins, attenante exocrine glandes et de certains organes tels que le foie, qui vide sur la cavité de l'intestin.
Un antagoniste de l ’ histamine qui semble bloquer tous les deux H2 et H3 les récepteurs histaminiques. Ça a été utilisé dans le traitement des ulcères.
Un antagoniste H1. Il a une légère anesthésie locale et des propriétés hypnotiques action et est utilisé pour les allergies (y compris éruptions cutanées) par voie parentérale et localement. C'est un élément commun de froid remèdes.
Le délai d'après un repas ou nourriture.
Agent antinéoplasique qui est également utilisé comme un anesthésiant vétérinaire. Il a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique. Uréthane est suspecté d'être une substance cancérigène.
Une famille de iminourea dérivés. La molécule mère a été coupé de champignons, maïs microbe, riz coques, moules, des vers de terre, et le jus de navet. Produits financiers dérivés peuvent avoir propriétés antiviraux ou antifongiques.