Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'adénosine à inosine d ’ élimination de AMMONIA.
Médicaments pouvant inhiber l'adénosine désaminase activité.
C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.
Catalyser l ’ hydrolyse de nucléosides d ’ élimination de l'ammoniaque.
Une synergiste ribonucleoside antibiotique et isolée de l'adénosine désaminase inhibiteur nocardia interforma et Streptomyces kaniharaensis. Il est proposé comme une synergiste antinéoplasiques et immunosuppresseur.
Une enzyme qui catalyse la désamination de AMP en message discrets. CE 3.5.4.6.
Un inhibiteur puissant de l'adénosine désaminase. La drogue induit une apoptose des lymphocytes et est utilisé dans le traitement des pathologies malignes lymphoprolifératives, particulièrement VELU cellule une leucémie. Il est également synergique avec d'autres agents antinéoplasiques et a ’ activité immunosuppressive.
Une sous-catégorie de adenosine A2 récepteurs trouvés dans les leucocytes, la rate, le thymus et diverses autres tissus, c'est généralement considérée comme un récepteur de l'adénosine que les couples sur la stimulation GS, G-PROTEIN.
Une enzyme qui catalyse la formation de ADP AMP et de l'adénosine + ATP. Ça servira d'un mécanisme de récupération du retour de l'adénosine d'acides nucléiques. CE 2.7.1.20.
Un sous-type de récepteur d'adénosine présente exprimés dans de nombreux tissus, y compris le cerveau et des neurones HORN dorsale. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.
Une enzyme qui catalyse la désamination de la cytidine, formant uridine. CE 3.5.4.5.
Adénosine molécules qui peut être substitué en position, mais il manque 1 sont dans le groupe hydroxyle Ribose partie de la molécule.
C'est un antimétabolite nucléoside hypoxanthine liés au N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un intermédiaire dans la dégradation de purines et de type purine dans l ’ acide urique et de la purine récupération, ça se produit aussi dans le transfert anticodon de certaines molécules Dorland, 28. (Éditeur)
La classe des récepteurs de surface qui préfère adénosine à d'autres purines endogène. Purinergic P1 récepteurs sont répandus dans le corps incluant les réactions cardiovasculaires, respiratoires, immunisé, et les systèmes nerveux. Il y a au moins deux pharmacologiquement perceptible types (1 euro et 2, ou Ri et Ra).
Un sous-type de récepteur exprimé l'adénosine présente dans de nombreux endroits dont le cerveau et les tissus endocriniens. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.
Une enzyme qui catalyse la désamination de cytosine, entraînant la formation de uracile. Elle peut agir sur 5-methylcytosine pour former la thymidine.
Une enzyme qui catalyse la désamination hydrolytique de deoxycytidylic acide pour l'acide désoxyuridylique en acide et d'ammoniac. Il joue un rôle important dans la régulation de la piscine de deoxynucleotides dans des organismes supérieurs. L'enzyme agit également sur des 5-substituted deoxycytidylic aminés. CE 3.5.4.12.
Une sous-catégorie de adenosine A2 récepteurs trouvés dans le cæcum, le COLON, le BLADDER, et diverses autres tissus, c'est généralement considérée comme une faible affinité au récepteur de l'adénosine que les couples la GS, G-PROTEIN stimulation.
Nucléosides dans laquelle la base des purines ou des pyrimidines est combinée à la 28e Dorland Ribose. (Éditeur)
Une enzyme qui catalyse la désamination de la guanine pour former la xanthine. CE 3.5.4.3.
Une sous-catégorie de l'adénosine récepteurs qui sont généralement considéré comme lié à la GS, qui entraîne une stimulation de la régulation de G-PROTEIN AMP cyclique.
Purine bases trouvé dans les tissus et liquides et dans des plantes.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A2.
Sécheresse de la tuberculose du thorax et tapissant la membrane entourant les poumons.
Un antibiotique purine ribonucleoside que facilement substituts des adénosine dans le système biologique, mais son incorporation dans l'ADN et ARN a un effet inhibiteur sur le métabolisme de ces acides nucléiques.
Une glycoprotéine enzyme présente dans divers organes, et dans de nombreuses cellules, et cette enzyme catalyse l ’ hydrolyse d ’ un des 5 '-ribonucleotide à un ribonucleoside et Orthophosphate en présence d'eau. C'est cation-dependent et existe dans une forme membranaires et solubles. CE 3.1.3.5.
Les composés qui se lie sélectivement et active les récepteurs adenosine A2.
Catalyser l'hydrolyse des nucléotides d ’ élimination de l'ammoniaque.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P1.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs adenosine A1.
Un processus qui change la séquence nucléotidique des mRNA de celui de l'ADN codants. Des classes majeures d'ARN montage sont comme suit : 1, la conversion du cytosine à uracile dans mRNA ; 2, l 'ajout de variable relative au nombre de sites à guanines prédéterminée, et 3, l'addition et suppression de uracils, qui part d'une matrice par guide-RNAs (ARN, guide).
Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs adenosine A1.
Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P1.
Agent N-Isopropyl-N-phenyl-adenosine. Antilipemic. Synonyme : Th 162.
Une enzyme qui catalyse la réaction entre... et un antimétabolite nucléoside purique Orthophosphate pour former une libre plus ribose-5-phosphate. CE 2.4.2.1.
Adénine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction de sucre dans le 2 '-, 3' -, ou 5 '-position.
Aminohydrolases are a class of enzymes that catalyze the hydrolysis of various nitrogenous compounds, including amides and amines, playing crucial roles in diverse biological processes such as neurotransmitter synthesis and degradation, peptide bond cleavage, and detoxification of xenobiotics.
Tardifs dans lequel il y a une déficience ou défaut dans les mécanismes de l'immunité humorale ou cellulaire non plus.
Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.
Le retrait du groupe aminé (NH2) d ’ un composé chimique.
Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.
Chloro-2 Adénosine. Le composé métaboliquement stable d'adénosine analogique qui agit comme un agoniste des récepteurs de l'Adénosine. Le produit a un puissant effet sur le système nerveux central et périphérique.
Présence de liquide dans la cavité pleurale résultant de l ’ exsudation ou transudation excessive de la surface pleurale ? C'est un signe de maladie et pas un diagnostic en soi.
Un sérine protéase qui catalyse la propagation d'une N-terminal dipeptide. Plusieurs biologically-active peptides ont été identifiés comme substrats dipeptidylpeptidase 4 incluant Incretins ; neuropeptides ; les chémokines. La protéine est également trouvé attaché à l'adénosine désaminase sur la surface T-CELL et on croit à jouer un rôle dans l ’ activation des lymphocytes T.
Une écurie adenosine A1, A2. Expérimentalement agoniste des récepteurs, inhibe l ’ activité de la phosphodiestérase camp et GMPc.
Adénine nucléotides deoxyribose comme le sucre qui contiennent une terminaison azotée.
Groupe de troubles congénital rare caractérisée par une altération de tous les deux l'immunité humorale et cellulaire anticorps-dépendante, leucopénie et les taux d ’ anticorps faibles ou absents. C'est héréditaire ou X-linked autosomale récessif comme un défaut, les mutations se produisent différents gènes déclenche Severe Combined Immunodeficiency (SCID).
Erreurs innées du métabolisme de la purine et de la pyrimidine sont des troubles génétiques rares qui affectent l'unité structurelle commune des nucléotides, entraînant une accumulation anormale ou un déficit en nucléotides, acides nucléiques ou produits métaboliques connexes, ce qui peut provoquer une variété de symptômes et complications.
Les protéines de surface cellulaire qui lient purines avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le meilleur caractérisé classes de chez les mammifères sont les récepteurs Purinergic P1 récepteurs, qui préfère adénosine, et la P2 récepteurs, qui préfère ATP ou d'ADP.
La classe des enzymes qui catalyser la conversion d'un nucléotide et de l'eau à un analogue nucléosidique et Orthophosphate. CE 3.1.3.-.
Electrophoresis dans lequel une fécule gel (un mélange d'amylose et amylopectine) est utilisée comme moyen de diffusion.
Un nucléotide adénylique, également connu sous le nom d'AMP (adénosine monophosphate), est un composé organique constitué d'une base azotée adénine, un pentose ribose et un groupe phosphate, jouant un rôle crucial dans la synthèse des acides nucléiques, la production d'énergie cellulaire et les processus de signalisation intracellulaire.
Une enzyme qui catalyse le tetrapolymerization du monopyrrole Portoporphurine dans le hydroxymethylbilane preuroporphyrinogen (UROPORPHYRINOGENS) dans plusieurs étapes discrets. C'est la troisième voie 8-enzyme enzyme dans la biosynthèse de l ’ hème. Chez l'homme, déficit en cette enzyme codée par HMBS (ou PBGD) entraîne une forme de porphyrie (porphyrie neurologiques PYELONEPHRITE AIGUË toujours avec nous). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.3.1.8
Une enzyme qui catalyse le catabolisme de S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE d'adénosine et l ’ homocystéine. Il peut jouer un rôle dans la régulation de la concentration intracellulaire adenosylhomocysteine.
Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.
Purine bases liés à hypoxanthine, un des biens intermédiaires de synthèse d ’ acide urique et un produit de dégradation de l ’ adénine catabolisme.
Et une réaction un antimétabolite intermédiaire dans le métabolisme de l'adénosine et dans la formation d'acides nucléiques par la voie de sauvetage.
Enzymes du transférase classe qui catalysent pentose du transfert d'un groupe d'un traitement pour une autre.
Un groupe des composés qui sont des dérivés du sélectifs et pharmacologiquement aminoethylbenzene qui est structurellement apparentée. (Amphétamine de Merck Index, 11e éditeur)
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Analyses de bouger, ou une enzyme spécifique des taux d ’ une enzyme spécifique qui est utilisé pour évaluer la santé et maladie risque, pour la détection précoce de maladie ou de maladie, diagnotisque prédiction, et modification de la maladie.
Bases des purines ou des pyrimidines attaché à un Ribose ou deoxyribose. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien carbon-carbon autrement que par hydrolyse ou oxydation. Cette sous-catégorie contient le Decarboxylases, le ALDEHYDE-LYASES, et le OXO-ACID-LYASES. CE 4.1.
Purines avec un Ribose attachée qui peut être phosphorylé en des nucléotides puriques.
Leucémie associée à une hyperplasie des tissus lymphoïdes et une augmentation du nombre de lymphocytes et malignes circulantes lymphoblastes.
Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A3.
Un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque transport et le métabolisme de l'adénosine par les érythrocytes et de thrombose vasculaire des cellules endothéliales. Dipyridamole aussi antiaggregating potentialise l ’ action de prostacycline. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p752)
Inflammation de l'enveloppe entourant le cœ ur (péricarde) en raison d ’ infection. Péricardite Mycobacterium tuberculosis peut entraîner un gonflement (épanchement péricardique), la compression du cœ ur (CARDIAC tamponnade), et empêchant normal battements du coeur.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Sulfhydryle analogue qui inhibe le transport de l'inosine nucléosidiques sur les rapports érythrocytes membranes, et a des propriétés immunosuppressives. Il a été utilisé de façon mercaptopurine dans le traitement d'une leucémie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p503)
Une protéine qui catalyse la désamination pyridoxal-phosphate de thréonine à 2-ketobutyrate et AMMONIA. Le rôle de cette enzyme peuvent être biosynthèse ou biodegradative. Dans l'ancien rôle ça provisions requise pour la biosynthèse isoleucine 2-ketobutyrate, tandis que dans ce dernier c'est seulement impliqué dans la ventilation de thréonine pour fournir l'énergie. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.2.1.16.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adenosine A3.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Une forme de péritonite vu chez les patients tuberculeux, caractérisé par lésion soit en miliaire forme ou comme une masse sur les surfaces péritonéale pelvienne. La plupart des patients a une ascite, de gonflement abdominal, douleur ABDOMINAL et autres symptômes systémiques tels que la fièvre ; POIDS perte ; et anémie.
Un gaz à cytosine analogique qui sert un agent antifongique.
Une base liés à des purines ou des pyrimidines DEOXYRIBOSE.
Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé sur le sucre a été remplacé par une fraction de l'hydrogène. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral en se liant à la transcriptase inverse. De son principal effet indésirable est néphrotoxicité. In vivo, didéoxyadénosine est rapidement métabolisée à la didanosine (ddI) par désamination enzymatique ; ddI est ensuite converti en dideoxyinosine monophosphate et en fin de compte à putatif didéoxyadénosine triphosphate, le métabolite actif.
De type pyrazolopyrimidine dont la nocardia interforma ribonucleosides isolé des antibiotiques et antinéoplasiques. Elles sont propriétés cytostatique.
Un analogue nucléosidique antibiotique isolé à partir de Streptomyces Antibioticus. Il y a des propriétés et antinéoplasiques large spectre a une activité contre les virus à ADN à partir de cultures cellulaires et activité antivirale significative contre les maladies provoquées par une quantité de virus tels que le virus Herpès VACCINIA et la varicelle, le virus varicella-zoster virus.
5 '-S- (3-Amino-3-carboxypropyl) -5' -thioadenosine. Formé de S-adenosylmethionine après transmethylation réactions.
Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.
Inosine 5 '-monophosphate. Un antimétabolite nucléotidiques qui a hypoxanthine comme la base et un groupe de phosphate dans le sucre Esterified azotée.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Purinergic.
Un inhibiteur nucléotidique de métabolisme.
ARN composée de deux filaments contrairement au plus répandues monobrin double-branche d'ARN, la plupart des segments sont formés par la transcription d ’ ADN par Intramolecular base-pairing inversé séquences complémentaires séparés par un monobrin boucle. Certains segments double-branche d'ARN sont normales dans tous les organismes.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Les troubles de la pigmentation sont des affections médicales caractérisées par une production anormale ou une distribution altérée de mélanine, entraînant une modification de la couleur de la peau, des cheveux ou des yeux.
Une mutation programmé procédé par lequel change sont présentés aux séquence nucléotidique en immunoglobuline Gene ADN au cours du développement.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
C'est un antimétabolite nucléoside guanine lié par son N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un composant de l'acide ribonucléique et ses nucléotides jouer également un rôle important dans le métabolisme de la 28e Dorland. (Éditeur)
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Conserver la lipolyse de lipides dans le tissu adipeux de relâcher libre gros ACIDS. Mobiliser conservé est sous la régulation des lipides lipolytic signaux (cathécholamines) ou anti-lipolytic signaux (INSULIN) via leurs actions à la hormone-sensitive lipase. Ce concept n'inclut pas transport lipidique.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Heterocyclic sonne contenant trois atomes d'azote, particulièrement chez 1,2,4 ou 1,3,5 ou 2,4,6 formats. Certains sont utilisés comme herbicides.
Légère Lymphocyte B de la génétique qui entraîne une substitution au type de heavy-chain constante région qui s'expriment. Cela permet au effecteurs réponse à changer pendant l ’ antigène liaison spécificité (région variable) reste le même. La majorité de la classe changement se produit par un événement recombinaison ADN mais ça peut aussi avoir lieu au niveau d'ARN processing.
Enzymes qui catalyser la formation d'une double liaison carbon-carbon par l ’ élimination du AMMONIA. CE 4.3.1.
Un groupe d'enzymes hydrolyse catalyser la réaction d'ATP. L'hydrolyse est habituellement de pair avec une autre fonction comme transporter Ca (2 +) sur une membrane. Ces enzymes peut dépendre de Ca (2 +) Mg (2 +), les anions, H +, ou l'ADN.
Une enzyme qui catalyse la phosphorylation réversible de la désoxycytidine avec la formation d'une nucléoside diphosphate et la désoxycytidine monophosphate. Cytarabine peut agir comme un acceptor. Naturel les nucléosides triphosphates, sauf la désoxycytidine triphosphate, peut agir comme donneurs, et cette enzyme est induite par des virus, en particulier l'herpès simplex (féline hominis). CE 2.7.1.74.
Un Calcium-Activated enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'ATP à AMP rendement et Orthophosphate. Elle peut agir sur ADP et autres les nucléosides triphosphates et diphosphates. CE 3.6.1.5.
PYRIDOXAL-phosphate contenant une enzyme qui catalyse la déshydratation et désamination de L-serine pour former pyruvate. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.2.1.13.
Un ADN polymérase non-template-directed normalement trouvée dans vertébré thymus et moelle osseuse. Il y a catalyse la élongation de ou oligo- polydeoxynucleotide chaînes et est largement utilisé comme outil dans le diagnostic différentiel de leucémie aiguë chez l'homme. CE 2.7.7.31.
Protéines impliqué dans le transporteur de nucléosides sur membranes cellulaires.
Le processus métabolique of breaking down lipides pour libérer ACIDS gros libre, le principal métabolite oxydatif du carburant pour le corps. La lipolyse peut impliquer lipides alimentaires dans la DIGESTIVE TRACT, circulant des lipides dans le sang, et conservé des lipides dans le tissu adipeux ou le foie... un certain nombre d ’ enzymes sont impliqués dans un tel hydrolyse lipidiques, tels que des lipases et de lipoprotéine lipase différents tissus.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Un gros groupe d'enzymes comprenant non seulement ces transférer disodique mais aussi diphosphate, nucleotidyl résidu, et les autres. Ces ont également été divisé selon le acceptor. (Groupe de Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.
Un membre de la classe des enzymes qui catalyser le clivage du substrat et l'addition d ’ eau pour les molécules, par exemple, des estérases, glycosidases Glycosidases), (lipases NUCLEOTIDASES, les peptidases (,), peptide Hydrolases et alcalines (Phosphoric Monoester Hydrolases). CE 3.
Famille d'ARN virus qui infecte oiseaux et les mammifères et encode le enzyme Transcriptases inverses ! La famille contient sept genera : DELTARETROVIRUS ; LENTIVIRUS ; rétrovirus TYPE B, de mammifères ALPHARETROVIRUS GAMMARETROVIRUS ; ; ; rétrovirus TYPE D ; et SPUMAVIRUS. Une caractéristique essentielle du rétrovirus la synthèse de la biologie est une copie du génome ADN qui est intégré dans les ADN. Après l'intégration c'est parfois non exprimées mais maintenu dans un état latent (PROVIRUSES).