Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs adrénergiques.

Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.

Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.

Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.

Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.

Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.

Les méthodes utilisées pour réduire la douleur et l'anxiété durant les soins dentaires.

Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux sympathique. Postganglionic stimulant adrénergiques inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs adrénergiques et les médicaments qui agissent indirectement en provoquant la libération de réaction adrénergique transmetteurs.

Aux enquêtes effectuées sur la santé des dents impliquant l ’ utilisation d ’ un outil qui transmet chaud ou froid les courants électriques sur une dent qui peut déterminer la surface des problèmes avec cette dent basé sur les effets de ces courants.

Un Methyltransferase qui catalyse la réaction des S-adenosyl-L-methionine et phenylethanolamine céder S-adenosyl-L-homocysteine et N-methylphenylethanolamine. Il peut agir sur divers convertit phenylethanolamines et de noradrénaline dans l'épinéphrine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.1.1.28.

Médicaments utilisés pour provoquer une constriction des vaisseaux sanguins.

Des protéines qui se lient d'adrénaline et / ou de la noradrénaline avec une forte affinité et déclencher le intracellulaire deux classes majeures de récepteurs adrénergiques alpha et bêta, ont été initialement discriminé cellulaires en se basant sur leurs actions, mais maintenant sont distingués par leur parent affinité pour les récepteurs adrénergiques caractéristique. Ligands synthétique peut également être classées selon le sous-types de G-proteins avec lesquels ils se lient ; ce plan ne respecte pas l'alpha-beta distinction.

Un antagoniste non sélectifs alpha-adrenergic. Il est utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et d ’ urgence, hypertendus phéochromocytome, vasospasme maladie de Raynaud et les engelures, la clonidine syndrome de sevrage, impuissance, et les maladies vasculaires périphériques.

Un mélange racémique de d-epinephrine et l-epinephrine.

Un dérivé d'acide 29-amino peptide pancréatique proglucagon qui est aussi le précurseur des peptides. Glucagon glucacon-like intestinale sécrétée par des cellules alpha du pancréas et joue un rôle important dans la régulation de la concentration SANG DU GLUCOSE, cétone métabolisme, et plusieurs autres processus biochimiques et physiologiques. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1511)

Une réaction d'hypersensibilité aiguë due à l ’ exposition à un antigène déjà rencontré. Cette réaction peut inclure urticaire progressant rapidement, détresse respiratoire, un arrêt vasculaire, choc systémique et la mort.

Un des deux principaux pharmacologiquement définie classes de récepteurs adrénergiques. Les récepteurs bêta adrénergiques jouent un rôle important dans la régulation CARDIAC muscle contraction, sage comme discours de relaxation et glycogénolyse.

Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Un agent anesthésique local largement utilisé.

Une obstruction de la conduction nerveuse à un domaine déterminé par une injection de l'anesthésique, agent.

Un syndrome de SANG DU GLUCOSE anormalement bas niveau. Hypoglycémie clinique a diversifié étiologies. D ’ hypoglycémie sévère mènent à la privation de sucre dans le système nerveux CENTRALE entraînant LA FAIM ; SWEATING ; paresthésie ; troubles de la fonction mentale, coma, crises ; et même la mort.

Une branche du trigeminal (5) crânienne les fibres nerveuses mandibulaire porte moteur aux muscles de mastication et des fibres sensorielles jusqu'aux dents et gingivae, le visage dans la région de la mandibule, et une partie de la dure-mère.

La substitution de la prothèse cardiaque et pulmonaire action comme indiqué dans le coeur arrestation résultant du choc électrique, terrifié par l'eau, un arrêt respiratoire ou les autres causes. Les deux principales composantes des réanimation cardio-pulmonaire sont ventilation artificielle) et,... (RESPIRATION closed-chest CARDIAC massage.

La pièce jointe de PLAQUETTES. Cette agrégation ensemble peut être induite par un certain nombre d'agents (par exemple, la thrombine ; collagène) et est partie du mécanisme entraînant la formation de thrombus.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Une anesthésie locale thiophene-containing pharmacologiquement similaire à MEPIVACAINE.

Un dérivé de la noradrénaline utilisé comme un vasoconstricteur agent.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.

L ’ arrêt du rythme cardiaque ou un infarctus musculaire. Si c'est traité en quelques minutes, arrêt cardiaque peut être inversé dans la plupart des cas de circulation du rythme cardiaque normal et efficace.

Interruption de la conduction neuronal dans des nerfs périphériques ou des malles par l'injection d'anesthésique local (x) agent (ex : Lidocaïne ; phénol ; Toxine toxines) à gérer ou traiter la douleur.

Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.

Produit de l'épinéphrine l'O-méthylation. C'est un courrant, pharmacologiquement et physiologiquement métabolite inactif d'épinéphrine.

Procédure dans laquelle un anesthésiant est injectée dans l'espace épidural.

Non-nucleated disk-shaped formés dans les cellules Megakaryocyte et trouvée dans le sang de tous les mammifères. Ils sont principalement impliqué dans la coagulation sanguine.

Une anesthésie locale qui est chimiquement lié à bupivacaïne mais pharmacologiquement liés à la lidocaïne. Il est indiqué pour infiltration, blocage nerveux, et anesthésie péridurale. Mépivacaïne est efficace par voie topique seulement à forte dose et ne doit donc pas être utilisé par cette voie. (De AMA Drug Évaluations, 1994, p168)

Glucose dans le sang.

Antidiuretic hormones libérés par le NEUROHYPOPHYSIS de tous les vertébrés (structure varie en fonction de l'équilibre de l'eau pour réguler les espèces) et l ’ osmolarité, entre. En général, vasopressine nonapeptide est un composé d'une bague avec un six-amino-acid cystéine 1 à la cystéine 6 disulfures pont ou un octapeptide contenant une cystine. Tous les mammifères ont arginine Vasopressine sauf le cochon avec un lysine en position 8. Vasopressine, un vasoconstricteur, agit sur les calculs de réabsorption DUCTS pour augmenter l'eau, augmentation de volume et la tension artérielle.

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

La partie interne de la glande surrénale. PROVENANT de ectoderme, médullosurrénale comprend principalement les magasins et des cellules Chromaffines qui produit un certain nombre de neurotransmetteurs, principalement adrénaline (épinéphrine) et de noradrénaline. L'activité du médullosurrénale régulée principalement par le totalement désolé le système nerveux.

Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Un mélange de trois différentes hydrogénée dérivés d ’ ergotamine : DIHYDROERGOCORNINE ; DIHYDROERGOCRISTINE ; et DIHYDROERGOCRYPTINE. Dihydroergotoxine a été proposé d'être un agent et un agent nootropic neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de ses effets thérapeutiques n ’ est pas clair, mais ça peut servir d'antagoniste alpha-adrenergic et un agoniste dopaminergique, les sels de Mésilate ce mélange d ’ alcaloïdes sont appelés "ERGOLOID Méthanesulfonates.

À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.

Fatty ACIDS trouvées dans le plasma qui sont complexed avec sérum ALBUMIN pour le transport. Ces acides gras ester glycérol ne sont pas en forme.

Un anesthésique d'hydrocarbure nonflammable, les anesthésiques halogénés, qui fournit une induction relativement rapide avec peu ou aucune excitation. Analgésiques peuvent ne pas être appropriées. Protoxyde d'azote est souvent administré en association. Parce que halothane relaxation musculaire peut produit pas suffisamment, annexe curares peut être nécessaire. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p178)

Un trihydroxy sucre l'alcool c'est une insuline intermédiaire en glucides et le métabolisme lipidique. Elle est utilisée comme solvant, emollient, forme agent et édulcorant.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Conserver la lipolyse de lipides dans le tissu adipeux de relâcher libre gros ACIDS. Mobiliser conservé est sous la régulation des lipides lipolytic signaux (cathécholamines) ou anti-lipolytic signaux (INSULIN) via leurs actions à la hormone-sensitive lipase. Ce concept n'inclut pas transport lipidique.

Une plante avec l ’ activité d ’ alcaloïdes alpha-2-adrenergic. Yohimbine a été utilisé comme mydriatic et dans le traitement de DYFONCTIONNEMENT DYSFUNCTION.

Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). La Adrenergic beta-2 récepteurs sont plus sensibles à l ’ adrénaline que de noradrénaline et ont une forte affinité pour les terbutaline agoniste. Ils sont vastes, rôles importants avec une infection squelettiques ; ; et de foie, les bronches vasculaire, gastro-intestinal, futée et génito-urinaires poil !

La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.

Technique pour traiter une déshydratation et WATER-ELECTROLYTE IMBALANCE par perfusion sous- cutanée de réhydratation.

Une maladie causée par manque d'oxygène, réelle ou imminente se manifeste dans l ’ arrêt de la vie.

Introduction de substances dans le corps en utilisant une aiguille et seringue.

Le processus métabolique of breaking down lipides pour libérer ACIDS gros libre, le principal métabolite oxydatif du carburant pour le corps. La lipolyse peut impliquer lipides alimentaires dans la DIGESTIVE TRACT, circulant des lipides dans le sang, et conservé des lipides dans le tissu adipeux ou le foie... un certain nombre d ’ enzymes sont impliqués dans un tel hydrolyse lipidiques, tels que des lipases et de lipoprotéine lipase différents tissus.

Une anesthésie locale pharmacologique est similaire à la lidocaïne. Actuellement, il est souvent pour infiltration anesthésie en médecine dentaire.

La principale source d'énergie pour les organismes vivants. C'est arrivé naturellement et est excrétée dans les fruits et d'autres parties de plantes dans son état libre. Il est utilisé en thérapeutique dans le fluide et nutriment remplaçant.

Substances chimiques avoir un effet réglementaires spécifiques de l'activité d'un certain organe ou organes. Le terme a été appliqué sur différentes substances sécrétées par des glandes endocrines et transportés dans le sang pour les organes cibles, c'est parfois étendue pour inclure ces actifs qui ne sont pas produits par les glandes endocrines mais ayant des effets similaires.

Médicaments qui agissent sur les récepteurs adrénergiques ou modifier le cycle de vie de réaction adrénergique transmetteurs. Inclus ici sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine II et des médicaments agissant sur la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération de réaction adrénergique transmetteurs.

L'adénosine diphosphate (5 '- trihydrogen). Un adénine nucléotidiques contenant deux groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée au 5' -position.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.

Un intermédiaire normale dans la fermentation (oxydation, métabolisme) de sucre. La forme concentrée est utilisé en interne pour éviter la fermentation. Gastro-intestinale (de Stedman, 26ème éditeur)

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Absence de cristallin entièrement ou partiellement de champ de vision, de toutes causes sauf après extraction de la cataracte congénitale. Aphakie est principalement ou subluxation LENS dislocation ET.

Le glycogène est un polysaccharide complexe, constitué de chaînes ramifiées de molécules de glucose, qui sert de principale forme de stockage d'énergie dans les muscles et le foie pour une utilisation ultérieure par l'organisme.

Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.

La division du trigeminal sensoriel intermédiaires (5) les maxillaires crâniens nerf porte intermédiaire Afferents générale de la région de la face incluant la paupière inférieure, nez et la lèvre supérieure, les maxillaires, et une partie de la dure-mère.

Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la formation de AMP cyclique et Pyrophosphate d'ATP. CE 4.6.1.1.

Un des antagonistes Bêta-Adrénergiques utilisé comme un anti-angineux, les antihypertenseurs, et antiarythmisant.

Un tonicardiaque (tonicardiaque agents inotropes positifs) avec vasodilatateur pharmacocinétiques, l'activité inhibitrice phosphodiesterase 3, et la capacité à stimuler afflux d'ions calcium dans les cellules cardiaques.

Un antagoniste alpha-adrenergic longue durée d ’ action. Il a été utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle périphérique et comme un vasodilatateur.

Médicaments pouvant inhiber l ’ activité du système nerveux sympathique par un mécanisme. Les plus fréquents de ces effets indésirables sont les ANTAGONISTS adrénergiques et les drogues qui appauvrissent noradrénaline ou réduire la libération d'émetteurs de réaction adrénergique postganglionic terminaux (voir des agents adrénergiques). La drogue qui agit dans le système nerveux central pour réduire sympathique d ’ activité (par exemple, des agonistes adrénergiques alpha-2, voir agonistes Alpha-Adrénergiques) sont inclus.

Spécialiste du tissu conjonctif composé de cellules graisseuses (les adipocytes)... le site de conservé FATS, sous la forme de triglycérides. Chez les mammifères, il y a deux types de tissus adipeux, le gros blanc et le mec à la graisse. Leurs parent distributions varier chez différentes espèces animales avec la plupart du tissu adipeux être blanc.

Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.

Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.

Un agoniste α 1-adrénergiques mydriatic, utilisé comme décongestionnant nasal et tonicardiaque agent.

Le liquide aqueux, limpide qui envahit les chambres antérieure et postérieure de l'oeil. Il a une plus faible que l ’ indice de réfraction du cristallin qui il nous entoure, et impliquée dans le métabolisme de la cornée et le cristallin. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e Ed, p319)

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Une paire de glandes situées au poteau crânienne de chacun des deux reins. Chaque glande surrénale se compose de deux différents tissus embryonnaires endocriniens avec des origines, le cortex surrénalien produisant des stéroides et le médullosurrénale produisant neurotransmetteurs.

Un antagoniste bêta-adrénergique similaire en action à du propranolol. Le levo-isomer est la plus active. Timolol a été proposée comme un, antihypertenseur anti-arythmie, antiangina et antiglaucoma agent. Il est également utilisé dans le traitement des DISORDERS MIGRAINE et tremblement.

Un dérivé nucléotidiques cyclique qui imite l'action de l'AMP cyclique endogène et est capable de emparée de la membrane cellulaire. Il a vasodilatateur propriétés et est utilisée comme stimulant cardiaque Index de Merck. (Éditeur) 11

Dopamine Bêta-Monooxygenase est une enzyme intracellulaire qui catalyse la conversion de la dopamine en noradrénaline, un neurotransmetteur du système nerveux sympathique, dans le cadre du métabolisme des catécholamines.

Saigner d'un ulcère peptique qui peuvent être localisés dans un segment du TRACT gastro-intestinale.